Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НИЗКАЯ ЧАСТОТА<.>)
Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-55 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.388

Автор(ы) : Алексеева Н.Т.
Заглавие : Реакция нейронов спинномозгового узла на воздействие электромагнитного поля низкой частоты : [Докл.] Конгр. Ассоц. морфологов (АГЭ), Тюмень, 1994
Источник статьи : Морфология. - 1993. - Т. 105, N 9-10. - С. 37
Аннотация: С помощью нейрогистол. и морфометрич. методов дана структурно-функциональная х-ка нейронов спинномозгового узла крыс, подвергнутых воздействию электромагнитного поля (ЭМП) частотой 50 Гц в течение 20 мин, 1 ч и 2,5 ч. Животных декапитировали сразу после воздействия, а также через 1, 30 и 60 сут, после 2,5-часового воздействия. Сразу после 20-минутного воздействия на фоне гиперхромной р-ции отмечается снижение морфометрич. показателей нейронов. С увеличением времени воздействия ЭМП отмечается преобладание гипохромноизмененных нейронов, морфометрич. показатели повышены. Т. обр., после воздействия изучаемого фактора в зависимости от экспозиции отмечено различие характера компенсаторно-приспособительных р-ций в нейронах спинномозгового узла с постепенной нормализацией в восстановительном периоде.
ГРНТИ : 34.41.35
Предметные рубрики: СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
НЕЙРОНЫ
ГИСТОЛОГИЯ
МОРФОМЕТРИЯ
ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.42

Автор(ы) : Brown Keith W., Wilmore Helen P., Watson Joanne E., Mott Martin G., Berry Jeremy P., Maitland Norman J.
Заглавие : Low frequency of mutations in the WTI coding region in Wilms' tumor
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 1993. - Vol. 8, N 2. - С. 74-79
Аннотация: С помощью ПЦР, ЭФ анализа полиморфизма онДНК и рестрикционного картирования исследовали структуру гена-супрессора опухолей WT1 в 20 образцах спорадических опухолей Вильмса (ОВ). Лишь в одной ОВ обнаружена внутригенная делеция протяженностью 226 п. н. с фенотипическими проявлениями синдрома ОВ, аниридии и нарушений роста. В остальных опухолях мутационных изменений кодирующей области гена WT1 не обнаружено. Предполагается, что спорадическая ОВ может иметь в основе мутации не только локуса WT1, но и др. генов-супрессоров опухолей, к-рые пока не идентифицированы. Великобритания, CLIC Res. Unit. Dep. Pathol., Microbiol., Sch. Med. Sci., Univ. Walk, Bristol BS8 1TD. Библ. 39
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН WT1
МУТАЦИИ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
ВИЛЬМСА ОПУХОЛЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.314

Автор(ы) : Lacy-Hulbert, Adam, Wilkins Roger C., Hesketh T.Robin, Metcalfe James C.
Заглавие : No effect of 60 Hz electromagnetic fields on MYC or 'бета'-actin expression in human leukemic cells
Источник статьи : Radiat. Res. - 1995. - Vol. 144, N 1. - С. 9-17
Аннотация: Epidemiological studies have shown weak correlations between exposure to extremely low-frequency electromagnetic fields (ELF EMFs) and the incidence of several cancers, particularly childhood leukemias, although negative studies have also been reported. These observations have prompted a broad range of in vitro cellular studies in which effects of ELF EMFs have been observed. However, no reported response has been replicated widely in independent laboratories. One potentially important response is the rapid activation of proto-oncogenes and other genes in human leukemic (HL60) cells and a wide variety of other eukaryotic cells, because of the role of these genes in cell proliferation. It was described quantitative Northern analysis of MYC and 'бета'-actin mRNAs from HL60 cells exposed to fields under conditions very similar to those reported previously to activate these genes, namely 60 Hz sinusoidal magnetic fields of 0.57, 5.7 or 57'мю'T for 20 min. In addition it was used a new design of field-exposure system and introduced a number of other modifications to the protocol to optimize any response. It was also developed a novel method providing enhanced accuracy for the quantitative measurement of mRNA. No significant effect of ELF EMFs on gene expression was observed using any of these systems and analytical methods. Библ. 70
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ОНКОГЕНЫ
MYC
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИН 'БЕТА'
ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
IN VITRO
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.66

Автор(ы) : Ahmad Mir F., Nasrin, Nargis, Akhtar, Mohammed, Hannan Mohammed A.
Заглавие : Studies of the p{53} gene mutation in Saudi non-Hodgkin's lymphoma
Источник статьи : Cancer Lett. - 1996. - Vol. 104, N 2. - С. 225-231
Аннотация: Биопсийный материал 45 неходжкинских лимфом саудовского типа изучали на предмет наличия мутаций онкосупрессорного гена р{53}. Для скрининга использовали полимеразную цепную р-цию и конформационный полиморфизм однонитевой ДНК. В случае выявления мутаций определяли последовательность нуклеотидов в ДНК. Мутация обнаружен в единственном случае. Она выявлена в гомозиготном состоянии. Мутация затрагивала 179 кодон экзона 5 и состояла в замещении остатка Гис на Тир. Т. обр. при саудовском типе лимфом частота мутаций гена р{53} очень низка. Саудовская Аравия, Biol. and Med. Research MBC-03, King Faisal Ctr., Riyahd. Библ. 41
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОАНТИГЕН Р53
МУТАЦИЯ ГЕНА
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
НЕХОДЖКИНСКАЯ ЛИМФОМА
САУДОВСКИЙ ТИП
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.321

Автор(ы) : Weksberg, Rosanna
Заглавие : Low-sister-chromatid-exchange Bloom syndrome cell lines: An important new tool for mapping the basic genetic defect in Bloom syndrome and for unraveling the biology of human tumor development
Источник статьи : Amer. J. Hum. Genet. - 1995. - Vol. 57, N 5. - С. 994-997
Аннотация: Синдром Блума (СБ) - аутосомно-рецессивное заболевание с задержкой роста, иммунной недостаточностью и повышенной предрасположенностью к раку. В клетках больных СБ наблюдается нарушение репликации ДНК и повышение частоты сестринских хроматидных обменов (СХО). Анализ спонтанных возвратов к низкой частоте СХО в клетках больных СБ и комплементации высокой частоты СХО при переносе хромосом позволили картировать ген СБ в области q26 хромосомы 15. Показано также, что спонтанное снижение частоты СХО в клетках СБ связано с соматическим внутригенным кроссинговером в гене СБ. Это позволяет рассчитывать на быструю идентификацию гена СБ путем точного анализа области рекомбинации на генетической и физической картах хромосомы 15. Кроме этого выявление внутригенного кроссинговера в гене СБ проливает свет на механизм развития опухолей у больных СБ. Канада, Dep. of Genetics, Hosp. For Sick Children, 555 Univ. Av. Toronto, Ontario M5G 1X8. Библ. 30
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СИНДРОМ BLOOM
ГЕН-КАНДИДАТ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
СХО
ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА
РЕВЕРСИЯ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 15
ОБЛАСТЬ Q26
КРОССИНГОВЕР
ВНУТРИГЕННЫЙ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04М1.526

Автор(ы) : Stevenson Roger E., Schwartz Charles E., Du, Yang-zhu, Adams Myron J.
Заглавие : Differences in methylenetetrahydrofolate reductase genotype frequencies, between whites and blacks
Источник статьи : Amer. J. Hum. Genet. - 1997. - Vol. 60, N 1. - С. 229-230
Аннотация: Проведен анализ частоты встречаемости мутации ала'-'вал в гене метилентетрагидрофолат/редуктазы (МР) в штате Южная Каролина у белых и черных американцев и показано, что частота аллеля вал в этих этнических группах составляет соотв. 0,11 и 0,35. Такая сниженная частота варианта вал может быть ассоциирована с более низкой частотой развития дефектов нервной трубки у черных американцев. США, Res. Inst. of Human Genet., 1 Gregor Mendel Circle, Greenwood, SC 29646. Библ. 6
ГРНТИ : 34.37.31
Предметные рубрики: МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ПДРФ
ГЕН MTHFR
АЛЛЕЛЬ VAL
ПОПУЛЯЦИИ
БЕЛЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
ЧЕРНЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.04-04М6.185

Автор(ы) : Hegele Robert A., Harris Stewart B., Cao, Henian, Hanley Anthony J.G., Zinman, Bernard
Заглавие : Factor V Leiden (F5 Q506) and vascular disease in Canadian Oji-Cree
Источник статьи : Diabetes Care. - 1998. - Vol. 21, N 7. - С. 1203
Аннотация: Ранее сообщали о высокой частоте инсулинонезависимого сахарного диабета у индейцев племени оджи-кри в Канаде. В то же время у них невелика частота сердечно-сосудистой патологии. Высказали предположение, что это связано с низкой частотой у них фактора V Лейдена, образующегося в рез-те мутации G'-'A в положении 1691 гена F5 (замена глутамина на аргинин в кодоне 506). F5 Q506 кодирует фактор Va, к-рый обладает резистентностью к деградации под действием активированного белка C. Обследовали 712 индейцев оджи-кри и 1497 лиц европейского происхождения. Аллельная частота F5 Q506 составила у них соответственно 0,003 и 0,039. Ни один из индейцев не был гомозиготным по F5 Q506. Обнаружение аллеля F5 Q506 у двух индейцев (оба были гетерозиготными) может быть обусловлено наличием у них отдаленного родства с европейцами. Библ. 7
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
СИСТЕМА СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ
ФАКТОР V ЛЕЙДЕНА
ИНДЕЙЦЫ ОДЖИ-КРИ
КАНАДА
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.271

Автор(ы) : Levy, Yves, Gupta, Neetu, Le, Deist Francoise, Garcia, Corinne, Fischer, Alain, Weill, Jean-Claude, Reynaud, Claude-Agnes
Заглавие : Defect in IgV gene somatic hypermutation in Common Variable Immuno-Deficiency syndrome
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 22. - С. 13135-13140
Аннотация: Синдром общего вариабельного иммунодефицита - это наиболее частый вариант симптоматической недостаточности антител, причины к-рой неизвестны. Проведен анализ мРНК-транскриптов генов IgV в B-лимфоцитах от 8 больных этим синдромом. В 6 случаях выявлено резкое снижение частот соматических мутаций этих генов, так что 40-75% IgG-мРНК вообще не содержат мутационных изменений. Франция, Unite immunol. clin., Hop. Henri Mondor, 94010 Creteil Cedex 10. Библ. 32
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: СИНДРОМЫ
СИНДРОМ ОБЩЕГО ВАРИАБЕЛЬНОГО ИММУНОДЕФИЦИТА
ГЕНЫ
IGV
РНК МАТРИЧНАЯ
ТРАНСКРИПТЫ
СОМАТИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
ЧЕЛОВЕК
B-ЛИМФОЦИТЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.04-04Н1.80

Автор(ы) : Wang, Qing, Driouch, Keltouma, Courtiois, Stephanie, Champeme, Marie Helene, Bieche, Ivan, Treilleux, Isabelle, Bifford, Marianne, Rimokh, Ruth, Magaud, Jean Pierre, Curmi, Patrick
Заглавие : Low frequency of TSG101/CC2 gene alterations in invasive human breast cancers
Источник статьи : Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 5. - С. 677-679
Аннотация: Исследовали частоту делеций гена TSG101/CC2 в 189 первичных метастазирующих опухолях молочной железы и в 59 метастазах этих опухолей. Внутригенные перестройки этого гена выявлены только в 2 первичных опухолях и в 1 метастазе. В опухолях с неперестроенным геном TSG101/CC2 отсутствуют аномалии содержания и структуры его мРНК, выявляемые нозерн-блотингом. Структурные аномалии гена TSG101/CC2 не выявлены также в 11 линиях клеток аденокарцином молочной железы человека методами блот-гибридизации по Саузерну, обратной транскрипции-полимеразной цепной р-ции и секвенирования кодирующей зоны этого гена. Франция, Unite Oncol. Mol., Unite INSERM U453, Ctr Leon Bernard, 69373 Lyon Cedex 08. Библ. 24
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИНВАЗИВНЫЙ
ГЕНЫ
TSG101/CC2
АНОМАЛИИ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.347

Автор(ы) : Kwong, Yok-Lam, Pang, Annie
Заглавие : Low frequency of rearrangements of the homeobox gene HOXA9/t(7;II) in adult acute myeloid leukemia
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 1999. - Vol. 25, N 1. - С. 70-74
Аннотация: Транслокация (7;11)(p5;p15) довольно редко встречается при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ). Предрасположенность к этой транслокации обнаружена у азиатов. Транслокация (7;11)(p5;p15) приводит к реципрокному слиянию гомеобоксного гена HOXA9 и гена нуклеопорина NUP98. С целью изучения молекулярно-генетических характеристик, клинико-патологического и прогностического значения этой транслокации проведен скрининг 208 взрослых китайцев с ОМЛ. Проведен Саузерн-блотинг с кДНК HOXA9 в качестве зонда и ОТ-ПЦР NUP98/HOXA9. В 3 случаях обнаружены перестройки в гене HOXA9, в 2 - найден слитый транскрипт NUP98/HOXA9 с точкой разрыва в NUP98, причем положение точки разрыва отличалось от описанного ранее. В остальных случаях не найдено перестроек гена HOXA9 или слияний NUP98/HOXA9. Наличие перестроек всегда коррелировало с плохим прогнозом. Гонконг, Univ. Dep. Med., Queen Mary Hosp. Библ. 9
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ОСТРЫЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ГЕНЫ
ГОМЕОБОКСНЫЙ ГЕН HOX9/T(7;11)
ПЕРЕСТРОЙКИ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.321

Автор(ы) : Frisk, Tony, Kytola, Soili, Wallin, Goran, Zedenius, Jan, Larsson, Catharina
Заглавие : Low frequency of numerical chromosomal aberrations in follicular thyroid tumors detected by comparative genomic hybridization
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 1999. - Vol. 25, N 4. - С. 349-353
Аннотация: Фолликулярные опухоли щитовидной железы представляют собой широкий спектр опухолей - от аденом до инвазивных карцином, а также содержат клетки на последовательных стадиях прогрессии: от нормальных тироцитов до озлокачествленных клеток. Предполагается, что такое разнообразие вызвано накоплением в клетках генетических повреждений. Методом сравнительной геномной гибридизации проведен скрининг приобретений и потерь генетического материала в 21 фолликулярной опухоли щитовидной железы (8 аденом и 13 карцином) и выявлены изменения, затрагивающие различные участки генома. Частота аберраций в доброкачественных и злокачественных опухолях сходна, также как в слабозлокачественных и инвазивных опухолях. В 3 образцах карцином обнаружены утраты в области 9q13-q21.3. Сравнительно небольшое число хромосомных аномалий в фолликулярных опухолях щитовидной железы всех типов не подтверждает предположение о многоэтапной прогрессии опухолей этого типа. Швеция, Dep. Molec. Medicine, Karolinska Hosp., Stockholm. Библ. 26
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ФОЛЛИКУЛЯРНЫЕ ОПУХОЛИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.268

Автор(ы) : Itoh, Takeshi, Okayama, Toshitsugu, Hashimoto, Hiroyuki, Takeda, Jun-ichi, Davis Ronald W., Mori, Hirotada, Gojobori, Takashi
Заглавие : A low rate of nucleotide changes in Escherichia coli K-12 estimated from a comparison of the genome sequences between two different substrains
Источник статьи : FEBS Lett. - 1999. - Vol. 450, N 1-2. - С. 72-76
Аннотация: Сравнены нуклеотидные последовательности длиной 2 м. п. н. у 2 субштаммов Escherichia coli K-12: в полностью секвенированном геноме штамма W3110 и в частично секвенированном геноме штамма MG1655. Если считать, что эти 2 субштамма разошлись 40 лет назад, то скорость нуклеотидных замен в геноме E. coli не превышает 10{-7} замен на сайт в год. Эти оценки подтверждены сравнением частичных последовательностей геномов E. coli и Shigella flexneri. Япония, Ctr. for Information Biol., Nat. Inst. Genet., Mishima, Shizuoka 411-8540. Библ. 29
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНОМ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СРАВНЕНИЕ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ЗАМЕНЫ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
SHIGELLA FLEXNERI (BACT.)
ВСТАВОЧНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 02.03-04Б1.432

Автор(ы) : Hungermann, Daniela, Muller, Susanna, Spieker, Tilmann, Lisner, Renate, Niedobitek, Gerald, Herbst, Hermann
Заглавие : Low prevalence of latently Epstein-Barr virus-infected cells in chronic gastritis
Источник статьи : Microsc. Res. and Techn. - 2001. - Vol. 53, N 6. - С. 409-413
Аннотация: Несмотря на то, что известна связь между EBV и раком желудка, роль вируса в условиях, предрасполагающих к раку (хронический гастрит) остается неясной. В работе были проанализированы биопсии от 242 больных со средним или тяжелым хроническим гастритом. Для идентификации вируса использовался метод гибридизации in situ. Наибольшее число EBV-инфицированных лимфоцитов было выявлено в 9 биопсиях с использованием радиоактивных методов. Мечение эпителиальных или стромальных клеток не отмечалось. При хроническом гастрите в биопсиях было обнаружено небольшое количество латентно инфицированных EBV клеток. При воспалительных состояниях в других отделах желудочно-кишечного тракта такие клетки широко распространены. Полученные данные свидетельствуют против прямого вовлечения EBV в патогенез хронического гастрита. Небольшое распространение EAV{+} клеток дает возможность предполагать, что локальные факторы не способствуют вхождению и задержке циркулирующих EBV{+} лимфоцитов в слизистую желудка. Германия, MRCPath, Gerhard-Domagk-Inst. fur Pathologie, Westfalische Wilhelms-Univ. Munster, Domagkstr. 17, 48129 Munster. Библ. 31
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЛАТЕНТНО ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
ХРОНИЧЕСКИЙ ГАСТРОЭНТЕРИТ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.03-04М4.447

Автор(ы) : Hungermann, Daniela, Muller, Susanna, Spieker, Tilmann, Lisner, Renate, Niedobitek, Gerald, Herbst, Hermann
Заглавие : Low prevalence of latently Epstein-Barr virus-infected cells in chronic gastritis
Источник статьи : Microsc. Res. and Techn. - 2001. - Vol. 53, N 6. - С. 409-413
Аннотация: Несмотря на то, что известна связь между EBV и раком желудка, роль вируса в условиях, предрасполагающих к раку (хронический гастрит) остается неясной. В работе были проанализированы биопсии от 242 больных со средним или тяжелым хроническим гастритом. Для идентификации вируса использовался метод гибридизации in situ. Наибольшее число EBV-инфицированных лимфоцитов было выявлено в 9 биопсиях с использованием радиоактивных методов. Мечение эпителиальных или стромальных клеток не отмечалось. При хроническом гастрите в биопсиях было обнаружено небольшое количество латентно инфицированных EBV клеток. При воспалительных состояниях в других отделах желудочно-кишечного тракта такие клетки широко распространены. Полученные данные свидетельствуют против прямого вовлечения EBV в патогенез хронического гастрита. Небольшое распространение EAV{+} клеток дает возможность предполагать, что локальные факторы не способствуют вхождению и задержке циркулирующих EBV{+} лимфоцитов в слизистую желудка. Германия, MRCPath, Gerhard-Domagk-Inst. fur Pathologie, Westfalische Wilhelms-Univ. Munster, Domagkstr. 17, 48129 Munster. Библ. 31
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЛАТЕНТНО ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
ХРОНИЧЕСКИЙ ГАСТРОЭНТЕРИТ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.04-04М5.216

Автор(ы) : Филиппов Е.С., Ткачук Е.А.
Заглавие : Влияние электромагнитного излучения на состояние общей резистентности детей : Докл. [Региональная конференция с всероссийским участием "Техногенное загрязнение и инфекционная патология", Иркутск, 22-23 мая, 2001]
Источник статьи : Бюл. Вост.-Сиб. науч. центра СО РАМН. - 2001. - N 4. - С. 47-49, 81
Аннотация: Изучено влияние электромагнитного поля от линий электропередач на состояние общей резистентности у 136 детей, подвергшихся высокой степени электромагнитного излучения (0,9 кВ/м). 128 детей находились вне зоны воздействия электромагнитного поля и составили контрольную группу. Выявлена прямая зависимость между степенью снижения общей резистентности у детей и дозой электромагнитного излучения. При этом у детей, подвергшихся электромагнитному излучению, выявлены нарушения иммунного статуса, на фоне чего кратность острых заболеваний была в 2,2 раза выше, чем у детей контрольной группы. Россия, Иркутский гос. мед. ун-т, Иркутск
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ИММУНИТЕТ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.05-04М5.391

Автор(ы) : Morehouse Christopher A., Owen Russell D.
Заглавие : Exposure to low-frequency electromagnetic fields does not alter HSP70 expression or HSF-HSE binding in HL60 Cells
Источник статьи : Radiat. Res. - 2000. - Vol. 153, N 5. - С. 658-662
Аннотация: В опытах на культивируемых клетках HL60 при действии на них магнитного поля (60 Гц) низкой интенсивности статистически достоверных изменений экспрессии белка теплового шока HSP70 и связывания транскрипционного фактора теплового шока HSF элементом теплового шока HSE не обнаружили, хотя в контрольных опытах тепловой шок клеток, связанный с прогревом их при 42-44'ГРАДУС'С, сопровождался индукцией экспрессии HSP70 и связывания HSF с HSE с образованием соотв. комплекса. США, FDA Center for Devices and Radiological Health, Rockville. Библ. 21
ГРНТИ : 34.39.53
Предметные рубрики: МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
ГИПЕРТЕРМИЯ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
КЛЕТКИ HL 60
IN VITRO
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.05-04М5.392

Автор(ы) : Morehouse Christopher A., Owen Russell D.
Заглавие : Exposure of Daudi cells to low-frequency magnetic fields does not elevate MYC steady-state mRNA levels
Источник статьи : Radiat. Res. - 2000. - Vol. 153, N 5. - С. 663-669
Аннотация: При действии низкочастотного магнитного поля (60 Гц) на культивируемые клетки Daudi в течение 20-60 мин статистически достоверных изменений определяемого иммуноблоттингом и гибридизацией содержания мРНК MYC не обнаружили, тогда как действие на эти клетки 12-О-тетрадеканилфорбол-13-ацетата индуцировало экспрессию MYC. США, FDA Center for Devices and Radiological Health, Rockville. Библ. 14
ГРНТИ : 34.39.53
Предметные рубрики: ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
КЛЕТКА
MYC-ОНКОГЕН
МРНК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.05-04М5.393

Автор(ы) : Loberg Lise I., Luther Melissa J., Gauger James R., McCormick David L.
Заглавие : 60 Hz magnetic fields do not enhance cell killing by genotoxic chemicals in ataxia telangiectasia and normal lymphoblastoid cells
Источник статьи : Radiat. Res. - 2000. - Vol. 153, N 5. - С. 685-689
Аннотация: Действие магнитного поля (60 Гц) на изолированные взятые у больных ataxia telangiectasia клетки или на здоровые лимфобластоидные клетки человека влияния на их рост и выживаемость при клоногенных манипуляциях не оказывало. Не оказывало действие данного магнитного поля и на гибель клеток, вызываемую такими агентами генотоксического действия, как митомицин С и стрепптонигрин. США, IIT Research Inst., Chicago. Библ. 29
ГРНТИ : 34.39.53
Предметные рубрики: МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
КЛЕТКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.05-04М5.394

Автор(ы) : Griffin Guy D., Williams M.Wendy, Gailey Paul C.
Заглавие : Cellular communication in clone 9 cells exposed to magnetic fields
Источник статьи : Radiat. Res. - 2000. - Vol. 153, N 5. - С. 690-698
Аннотация: При действии магнитного поля (45 Гц) параллельно со статическим магнитным полем на предварительно обработанные хлоралгидратом клетки клона 9 в течение 40-45 мин статистически достоверных изменений опосредованной щелевыми межклеточными контактами коммуникации среди культивируемых клеток не обнаружили. США, Oak Ridge National Lab. Библ. 41
ГРНТИ : 34.39.53
Предметные рубрики: МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
КЛЕТКА
МЕЖКЛЕТОЧНАЯ СВЯЗЬ
IN VITRO
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.05-04М5.395

Автор(ы) : McLeod Kenneth J., Collazo, Lourdes
Заглавие : Suppression of a differentiation response in MC-3T3-E1 osteoblast-like cells by sustained, low-level, 30 Hz magnetic-field exposure
Источник статьи : Radiat. Res. - 2000. - Vol. 153, N 5. - С. 706-714
Аннотация: При определении активности щелочной фосфатазы, связанной с происходившей течение 3 дн дифференцировкой культивируемых остеобластподобных клеток МС-3Т3-Е1, оказалось, что действие на них электрического поля, индуцируемого магнитным полем (30 Гц) низкой интенсивности, вызывает понижение активности данного фермента, подавляя дифференцировку клеток. США, State Univ. of New York. Библ. 12
ГРНТИ : 34.39.53
Предметные рубрики: МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
КЛЕТКА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФЕРМЕНТЫ
ОСТЕОБЛАСТПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
IN VITRO
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-55 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)