СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕФРОПАТИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 561
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.03-04М6.184

Автор(ы) : Pirart J.
Заглавие : Do degenerative complications differ between normal-weight and obese diabetics?
Источник статьи : Diabetes and Obesity. - Amsterdam, Oxford, 1979. - С. 270-276
Аннотация: При изучении частоты осложнений у больных диабетом с нормальной массой тела (1-я группа; Г) и ожирением (2-я Г) установлено, что ретинопатии и нефропатии преобладают во 2-й Г. Эти различия наблюдаются в первые 15 лет со времени установления диагноза. Осложнения наиболее часты в первые годы у б-ных 2-й Г, с массой тела 110% и 130% от идеальной, среднего возраста (40 лет). Не установлено достоверных различий в частоте атеросклероза коронарных сосудов и периферических артерий у мужчин и женщин 1- и 2-й Г. Обсуждается вопрос о целесообразности снижения массы тела у б-ных 2-й Г за счет уменьшения потребления углеводов и снижения калорийности пищи, а также снижения потребления соли с целью предотвращения развития осложнений. Бельгия, Clinique Cesar De Paepe, Brussels. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: МАССА ТЕЛА
ГЛЮКОЗА
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
НЕФРОПАТИИ
РЕТИНОПАТИИ
ОЖИРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.01-04М2.529

Автор(ы) : Radonic M., Cvorisces D., Stavljenic A., Sertic J., Borso G.
Заглавие : Tamm-horsfall protein and antibodies to Tamm-horsfall protein in the study of renal diseases
Источник статьи : Mol. Nephrol.: Biochem. Aspects Kidney Funct. - Berlin, New York, 1987. - С. 369-374
Аннотация: Проводили исследование экскреции (Эк) Tamm-Horsfall протеина (ТНР) у здоровых лиц (ЗЛ), б-ных с непочечными и различными почечными заболеваниями (ПЗ), у б-ных, получавших циклоспорин (Ц) после трансплантации костного мозга. Содержание ТНР в моче определяли методом электрофореза в 1% сахарозе, содержащей антисыворотку к ТНР. У ЗЛ и у б-ных различными ПЗ в сыворотке исследовали антитела к ТНР. Эк ТНР у ЗЛ колебались в пределах от 15,5 до 54,9 мг/сут, составляя в среднем 36,6 мг/сут. У б-ных как с гломерулярной, так и канальцево-интерстиц. формой ПЗ без азотемии средние значения Эк ТНР были ниже, чем у ЗЛ. У б-ных с инфекционным поражением мочевыводящих путей Эк ТНР была меньше, чем у б-ных с локализацией инфекции в почках. У б-ных с хронич. почечной недостаточностью Эк ТНР была очень низкой. Антитела к ТНР обнаружили как у б-ных с ПЗ, так и у ЗЛ. У 4 б-ных, получавших Ц, наблюдалась высокая Эк ТНР. СФРЮ, Univ. of Zagreb. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ПОЧКИ
НЕФРОПАТИИ
МОЧА
ПРОТЕИН ТАММА-ХОРСФАЛЛА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.05-04М2.580

Автор(ы) : Liu, Zhen, Wang, Zheng, Li, Yongshu, Yan, Xiaoling, Sun, Daodi, Xiao, Hongyuan, Zhu, Xinfang, He, Dingan, Huang, Dehua, Lu, Hongbin
Заглавие : Обследование на гематурию, протеинурию и бактериурию 6314 детей в Чэнду
Источник статьи : Хуаси икэ дасюэ. - 1988. - Vol. 19, N 3. - С. 297-300
Аннотация: При обследовании 6314 детей в возрасте от 2 до 14 лет, проживающих в г. Чэнду (КНР), патология почек и мочевыводящих путей вяявлена у 102 (16%), в т. ч. у 96 - впервые. Наиболее часто выявлялись асимптоматич. гематурия, гломерулонефрит и инфекция мочевых путей (ИМП). В группе детей с ИМП преобладали девочки в возрасте до 8 лет. Считают, что скрининговое исследование мочи имеет важное значение для предотвращения и лечения заболеваний почек и мочевых путей. КНР, Department of Pediatrics, Chengdu. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ПОЧКИ
НЕФРОПАТИИ
МОЧА
ПРОТЕИНУРИЯ
ГЕМАТУРИЯ
БАКТЕРИУРИЯ
ЧЕЛОВЕК
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
СКРИНИНГОВОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.05-04М2.581

Автор(ы) : Ibrahim Ahmad M., El-Mahrouky Sherif F., Hafez, Mohsen, El-shawarby Nevin K., El-Hawary Mohamed F.S.
Заглавие : Pattern of serum and urinary amino acids in nephropathies
Источник статьи : J. Egypt. Med. Assoc. - 1988. - Vol. 71, N 1-4. - С. 45-54
Аннотация: С целью установления диагност. и прогност. ценности определения аминокислотного профиля крови и мочи (М) при нефропатиях, методом бумажной и жидкостной хроматографии изучали конц-ию аминокислот (Ат) у б-ных острым нефритом (ОН) и нефрот. синдромом (НС) до и после лечения. У б-ных ОН обнаружили увеличение уровня треонина в крови и М, что связывают с биохимич. блоком метабол. пути этой Ат. Найденное при ОН снижение уровня аланина, орнитина и лизина в крови с параллельным увеличением их конц-ии в М объясняют дефектом канальцевой реабсорбции АТ, а низкий уровень серина М при норм. его конц-ии в крови связывают с активизацией дегидразы. После лечения и клинич. выздоровления профиль Ат нормализовался, что в большей степени обусловлено восстановлением канальцевой реабсорбции. У б-ных НС выявили гипераминацидурию (ГАа) и гипоаминацидемию. Считают, что уменьшение ГАа при эффективном лечении НС может служить хорошим прогност. критерием. АРЕ, National Research Centre and Institute of Research, Cairo. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ПОЧКИ
НЕФРОПАТИИ
СЫВОРОТКА КРОВИ
АМИНОКИСЛОТНЫЙ ПРОФИЛЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.529

Автор(ы) : Kamitsuji, Hidekazu, Sakamoto, Shinya, Matsunaga, Takeshi, Taira, Kouji, Kawahara, Shingo, Nakajima, Mitsuru
Заглавие : Intraglomerular deposition of fibrin/fibrinogen-related antigen in children with various Renal Diseases
Источник статьи : Amer. J. Pathol. - 1988. - Vol. 133, N 1. - С. 61-72
Аннотация: На криостатных срезах почечных биоптатов, полученных у 59 детей, в возрасте от 2 до 15 лет, с различными вариантами гломерулопатий, непрямым ИФМ и методом иммуноэлектрон. микроскопии с меткой золотом изучали локализацию интрагломерулярных отложений фибрин/ фибриноген-связанного АГ, а также их растворимость при обработке срезов монохлоруксусной к-той. Использовали моноспецифич. АС к фибриногену и мАТ к D-димеру (DD-3В6), выявляющие поперечносвязанный фибрин и его дериваты. Показали, что у б-ных нефропатией с миним. изменениями, IgA-нефропатией, мембранозным нефритом и нефритом, обусловл. пурпурой Шенлейна - Геноха, отложения фибрин/фибриноген-связанного АГ в мезангии и клубочковых капиллярах растворимы в монохлоруксусной к-те и сформированы материалом, отличающ. от поперечносвязанного фибрина, что объясняют увеличением проницаемости капилляров при этих заболеваниях. При различных вариантах пролиферативного гломерулонефрита, в капиллярах клубочков и мезангии, обнаружили поперечносвязанный фибрин, нерастворимый в монохлоруксусной к-те, что связывают с активацией механизмов внутриклубочковой коагуляции. Предполагают, что фибрин/фибриноген-связанный АГ ассоциирован в электронно-плотных отложениях в клубочках с иммунными комплексами. Япония, Depart. of Pediatrics, Nara Medical Univ., Kashihara, Nara. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: ПОЧЕЧНЫЕ КЛУБОЧКИ
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ФИБРИН-ФИБРИНОГЕН-СВЯЗАННЫЙ АНТИГЕН
НЕФРОПАТИИ
ДЕТИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.277

Автор(ы) : Jasani, Bharat, Griffiths David F.R.
Заглавие : Cytomegalovirus and IgA nephropathy
Источник статьи : Lancet. - 1988. - N 8622. - С. 1251
Аннотация: IgA нефропатия проявляется общим гломерулонефритом. Патогенез последнего неизвестен, но предполагается его связь с ревматоидным фактором (РФ). В последние годы показано, что в ткани почек большинства больных IgA нефропатией имеется антиген цитомегаловируса (ЦМВ). Обнаружено, что моноклональные антитела к РФ и ЦМВ на 95% гомологичны по аминокислотному составу. Это послужило основанием предположить об общем значении РФ и ЦМВ в этиологии IgA нефропатии. Великобритания, Dep. of Pathol., Univ. of Wales Coll. of Med., Cardiff CF4 4XN.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ А
НЕФРОПАТИИ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
РЕВМАТОИДНЫЙ ФАКТОР
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

Деп. 2963 - Ук88

Автор(ы) : Гоженко А.И.
Заглавие : Патогенез нарушений водно-солевого обмена при патологии почек : деп. Черновиц. мед. ин-т 19881208, N 2963 - Ук88 .- Введ. с 19881208
Коллективы : Черновиц. мед. ин-т (Черновцы)
Источник статьи : Тез. семин. Укр. рес. о-ва патофизиол., Черновцы, 16 - 18 сент., 1987. - 1988. - С. 54-55
Аннотация: Обоснованно, на основании исследований эксперимент. цитотоксич. нефрита, токсич. нефропатий, позднего токсикоза беременных, положение о двух синдромах, наблюдающихся при заболеваниях почек: ретенционном и синдроме потерь. В основе ретенционного синдрома находится падение клубочковой фильтрации, ведущим патогенет. звеном к-рого является уменьшение почечного кровотока. Обсуждается вопрос об особенностях р-ции почек на повреждение различной этиологии, заключающихся в отсутствии фазы артер. гиперемии в ответ на первичную и вторичную альтерацию. Показано, что в почках при альтерации развивается артер. ишемия, к-рая обуславливает альтернативнодистрофич. х-к патолог. процессов в почках с исходом в хронич. почечную недостаточность.
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ПОЧКИ
НЕФРОПАТИИ
РЕТЕНЦИОННЫЙ СИНДРОМ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ВОДНО-СОЛЕВОЙ ОБМЕН
КЛУБОЧКОВАЯ ФИЛЬТРАЦИЯ
ПОЧЕЧНЫЙ КРОВОТОК
ИШЕМИЯ
ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.697

Автор(ы) : Navarro I., Marugan I., Espana F., Ruiz M.A., Sanjuan L., Aznar J., Garcia-Conde J.
Заглавие : Niveles inmunologicos y funcionales de la proteina C en el sindrome nefrotico
Источник статьи : Sangre. - 1988. - Vol. 33, N 5. - С. 352-356
Аннотация: У 18 б-ных с нефротическим синдромом определяли иммунологические и функциональные показатели белка С в плазме крови, наряду с определением его специфического ингибитора. Уровни белка С определяли также в моче. Иммунологические и функциональные показатели белка С у б-ных составляли соотв. 108,9'+-'35,5% и 75,4'+-'70,0%. Отмечены повышенные уровни ингибитора белка С у б-ных, по сравнению с лицами контрольной группы. Белок С в моче выявлялся у 17 из 18 б-ных. Какой-либо корреляции между уровнями белка С в плазме крови, в моче и протеинурией не выявлено. Испания, Servicio Hematologia y Oncologia Medica, Hosp. Clinico Universitario, Blasco Ibanez, n'ГРАДУС' 17, 46010 Valencia. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: НЕФРОПАТИИ
БЕЛОК С-РЕАКТИВНЫЙ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ИНГИБИТОРЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.832

Автор(ы) : Hruby, Zbigniew
Заглавие : Mezangium klebka nerkowego a patomechanizm glomerulopatii . II : Udzial mezangium w humoralnych i Komozkowych mechanizmach uskodzenia kbebka nerkowego
Источник статьи : Immunol. pol. - 1988. - Vol. 13, N 3-4. - С. 273-281
Аннотация: Обзор. Описаны, индуцированные р-цией антиген-антитело, эффекторные механизмы, включающие участие мезангиальных Кл, приводящие к разрушению коркового слоя почек. На ранних стадиях развития гломерулопатий в почках присутствуют эссенциальные элементы воспаления и клеточной пролиферации. На этом же этапе имеет место продукция интерлейкина-1 и др. медиаторов воспаления и их взаимодействие с моноцитами/макрофагами. Особое внимание обращено на важность Ia+ клеток мезангиума, представляющих собой эссенциальные элементы локальной иммунной системы, и к-рые по-видимому играют важную роль в иммунопатологии почек. Katedra i Klin. Nefrologii AM Wroclawiu, PL. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: ПОЧЕЧНЫЕ КЛУБОЧКИ
МЕЗАНГИУМ
НЕФРОПАТИИ
МЕДИАТОРЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.09-04М2.537

Автор(ы) : Шишкина Л.Т., Беляева Н.Т., Лопатина С.И.
Заглавие : Роль нефропатии беременных в генезе артериальной гипертонии
Источник статьи : Тр. Крым. мед. ин-та. - 1988. - Т. 117. - С. 101-103
Аннотация: При обследовании 76 женщин, у к-рых в анамнезе имела место нефропатия беременных, основным клиническим проявлением была артериальная гипертензия. В 6 случаях при остром гломерулонефрите последняя носила транзиторный характер, у 70 больных - стойкий прогрессирующий характер, в том числе у 13 как проявление хронич. гломерулонефрита, у 49 - хронического пиелонефрита и у трех женщин - гипертонич. болезни. СССР, Крымский мед. ин-т. Симферополь.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОЧКИ
НЕФРОПАТИИ
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.08-04М7.328

Автор(ы) : Lens X.M., Sola R.
Заглавие : Progresion de la insuficeincia renal
Источник статьи : Actas Fund. Puigvert. - 1988. - Vol. 7, N 4. - С. 203-205, 208-210
Аннотация: Прогрессирование почечной недостаточности (ПН) вплоть до смертельного исхода - важнейшая проблема современной нефрологии. Частота этого осложнения определяется рядом факторов, важнейшими из к-рых являются такие, как особенности нефропатии как таковой, степень нарушения ф-ции почек, повышение АД, тяжесть протеинурии и др. Для определения ПН необходимо оценивать содержание креатинина в плазме и клубочковую фильтрацию. У всех б-ных с ПН развиваются склеротич. изменения очагового или диффузного типа. Последние наблюдаются при заболеваниях сосудов (гипертонич. болезнь и др.), нарушениях метаболизма (диабет, амилоидоз и др.), наследственной патологии (болезнь Фабри и др.), заболеваниях с иммунными нарушениями (системная красная волчанка, мембранозный гломерулонефрит и др.). Склеротич. изменения очагового типа с ПН наблюдаются при нефротич. синдроме с миним. нарушениями, ожирении, синдроме Альпорта, отторжении почки и др. Для выяснения патогенеза прогрессирующей ПН широко используется эксп. Важнейшие патогенетич. механизмы, определяющие прогрессирование ПН, - наличие первичной почечной патологии, нарушения гемодинамики вследствие изменения клубочкового кровотока, нарушения свертывающей системы крови, изменения метаболизма, иммунные нарушения. При нарушениях метаболизма наблюдается увеличение поглощения О[2], образование его свободных радикалов и токсич. воздействие их на почечную паренхиму. Табл. 4. Библ. 33.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПОЧКИ
НЕФРОПАТИИ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.08-04М2.623

Автор(ы) : Bohle, Adalber, Biwer, Eduard, Christensen Jan A.
Заглавие : Hyperperfusion injury of the human kidney in different glomerular diseases
Источник статьи : Amer. J. Nephrol. - 1988. - Vol. 8, N 3. - С. 179-186
Аннотация: Проанализированы 1240 биоптатов почек б-ных с различными нефропатиями и б-ных с диабетом (n=406) на присутствие изменений, связанных с гиперфильтрацией. Гиперфильтрац. изменения (ГИ), характеризовавшиеся в основном фокальным гиалинозом и сегментальным склерозом, обнаружены у 15% б-ных диабетом, а также при различных формах гломерулонефрита. Они редко встречались при неактивных формах мезангиопролиферат. гломерулонефрита (ГН), но были часты при мембранопролиферат. ГН. Как правило, у б-ных с ГИ отмечались выраженная гипертензия, массивная протеинурия и нарушение ф-ции почек. Среди б-ных хронич. ГН ГИ чаще встречались у мужчин, а среди б-ных диабетом - в равной степени у мужчин и у женщин. ГИ в первую очередь подвергались юкстагломерулярные клубочки и последнюю - субкапсулярные. Норвегия, Univ. of Bergen. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ПОЧКИ
МОРФОЛОГИЯ
ГИПЕРФИЛЬТРАЦИОННЫЕ ИЗМЕНИЯ
ФОКАЛЬНЫЙ ГИАЛИНОЗ
СЕГМЕНТАЛЬНЫЙ СКЛЕРОЗ
ЧЕЛОВЕК
НЕФРОПАТИИ
ДИАБЕТ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.07-04М2.521

Автор(ы) : Ibrahim A.M., El-Mahrouky S.F., Hafez M., Roushdy R.A., El-Hawary M.F.S.
Заглавие : Clinical significance of selective and non-selective proteinurea in nephropathies
Источник статьи : J. Egypt. Med. Assoc. - 1988. - Vol. 71, N 5-8. - С. 265-277
Аннотация: У детей с острым гломерулонефритом (I гр., n=24), идиопат. нефротич. синдромом (II гр., n=45) и контр. гр. здоровых детей (III гр., n=24) методами простого и иммуноэлектрофореза исследовали селективность протеинурии (ПУ) и ее прогност. значение. Селективность ПУ оценивали как соотношение конц-ий фракций белков в моче и сыворотке, выраженное в % от такового для альбуминов. За максим. предел селективности приняли 15%. В I гр. селективность ПУ значимо превышала таковую во II гр., где она составляла 31-375% для 'альфа'[1]-, 9-87% для 'альфа'[2]-, 30-39% для 'бета'[1]- и 17-360% для 'гамма'глобулинов. После стандартного лечения острого нефрита и 4-нед лечения нефрот. синдрома кортикостероидами клинич. улучшение коррелировало с восстановлением высокой селективности ПУ. В случаях неэффективного лечения сохранялась неселективная ПУ. Делают вывод, что повышение селективности ПУ на фоне патогенет. лечения является благоприятным прогностич. признаком, свидетельствующим о восстановлении ф-ции клубочкового фильтра. АРЕ, National Research Centre, Cairo. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ПОЧКИ
ПРОТЕИНУРИЯ
СЕЛЕКТИВНОСТЬ
ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
НЕФРОПАТИИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.531

Автор(ы) : Rahman Mohamed A., Liu Chia N., Dunn Michael J., Emancipator Steven N.
Заглавие : Complement and leukocyte independent proteinuria and eicosanoid synthesis in rat membranous nephropathy
Источник статьи : Lab. Invest. - 1988. - Vol. 59, N 4. - С. 477-483
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley индуцировали мембранозную нефропатию, примируя животных катионизированным БГГ в смеси с адъювантом, с посл. разрешающим введением АГ на 10-й д. Поражение почек характеризовалось появлением в стенке капилляров интенсивных гранулярных отложений, содержащих крысиный IgG, БГГ, С3 и С5; развитием тяжелой протеинурии и повышением синтеза тромбоксана клубочками. При индукции гипокомплементемии (фактором яда кобры или анти-С3 АТ) гранулярные отложения IgG и БГГ (без С3 и С5) сохранялись; не снижались также протеинурия и синтез тромбоксана. В др. серии опытов изучали влияние лейкопении на развитие нефропатии. С этой целью крыс облучали в дозе 1000 Р. Лейкопения не влияла на развитие указанных признаков нефропатии. Считают, что при данной модели мембранозной нефропатии развитие протеинурии не зависит от комплемента и лейкоцитов. Библ. 36. США, Dept. ot Med., Hines Vet. Adm. Hosp. IL. Hines.
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: НЕФРОПАТИИ
МЕМБРАНОЗНАЯ ФОРМА
ПРОТЕИНУРИЯ
ЭЙКОЗАНОИДНЫЙ СИНТЕЗ
КРЫСЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.08-04М2.621

Автор(ы) : Anderson, Sharon
Заглавие : Systemic and glomerular hypertension in progressive renal disease
Источник статьи : Kidney int. - 1988. - Suppl. N25. - С. 119-121
Аннотация: Значение системной и гломерулярной гипертензии (СГ и ГГ) в прогрессировании заболевания почек в эксперименте чаще всего изучают на модели с хирургич. уменьшением массы почечной ткани. В этом случае в оставшихся нефронах снижается сопротивление в приносящей и выносящей артериолах, что сопровождается повышением скорости плазмотока (Q). Поскольку сопротивление в афферентной артериоле (R) остается более высоким, чем в эфферентной артериоле (R), гидравлич. давление в гломерулярных капиллярах (P[c]) повышается, создавая условия для компенсаторной гиперфильтрации (ГФ) в отдельном нефроне. Первоначально имеющая компенсат. х-р ГФ, в конечном итоге, индуцирует протеинурию и приводитк скеротич. изменениям в оставшихся нефронах, способствуя прогрессированию нефропатии (ПН). Ограничение поступления пищевого белка, способного вызывать ГФ, тормозит ПН, несмотря на сохраняющуюся СГ. При СГ без ГГ (спонтанная гипертония у мышей, эссенц. гипертония у человека) вследствие повышения R не развивается структурных изменений в клубочках. Одностороняя нефрэктомия в этих условиях приводя к падению R, вызывает ГФ и индуцирует поражение оставшейся почки. Примером ГГ в отсутствии СГ является сахарный диабет. У крыс со стрептозотоциновым диабетом повышены Q и P и имеется ГФ. Снижение ГФ ограничением потребления белка или назначением каптоприла предупреждает ПН. Аналог. ситуация наблюдается и у крыс с гломерулонефритом, вызванном введением аминогликозида пуромицина. После периода ремиссии в отсутствие СГ у крыс нередко развивается протеинурия и почечная недостаточность, связанная с развитием ГФ из-за падения почечного сосудистого сопротивления. ГГ может возникнуть и у реконвалесцентов, перенесших острый гломерулонефрит. Лечение эксперим. нефропатий должно обязательно предусматривать коррекцию как СГ, так и ГГ. Последняя, например, не поддается сочетанной терапии резерпином, гидрализином и гипотиазидом, в то время как ограничение белка в диете и назначение каптоприла ликвидируют ее. США, Brigham and Women's Hospital and Harvard Medical School, Boston, MA 02115. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ПОЧКИ
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ НЕФРОПАТИИ
СИСТЕМНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ГЛОМЕРУЛЯРНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.02-04К1.447

Автор(ы) : Nishimukai, Hiroaki, Nakanishi, Isao, Kitamura, Hajime, Tamaki, Yoshihiro
Заглавие : Factor B subtypes in Japanese patients with IgA nephropathy and with idiopathic membranous nephropathy
Источник статьи : Exp. and Clin. Immunogenet. - 1988. - Vol. 5, N 4. - С. 196-202
Аннотация: У б-ных японской национальности, страдающих IgA-нефропатией или идиопатической мембранозной нефропатией (ИМН), изучали распределение субтипов пропердинового фактора В (ФВ), используя изоэлектрическое фокусирование в полиакриламидном геле с последующим иммуноблоттингом. Обнаружили, что F-аллель ФВ был расщеплен на 2 субаллеля, к-рые назвали FA и FB. Выявили достоверное различие в частоте встречаемости аллелей ФВ у б-ных ИМН и в контроле. Оказалось, что у б-ных ИМН достоверно чаще встречались субтипы FA (0,05) и FB (0,001). Заключили, что для ИМН более показательным является субаллель FB. Япония, Depart. of Forensic Med., Med. College of Oita. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: НЕФРОПАТИЯ IGA
НЕФРОПАТИИ
ИДИОПАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНОЗНАЯ ФОРМА
ФАКТОР В
ЯПОНЦЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Однотомное издание

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.03-04М2.736К

Автор(ы) : Тадж.гос.мед.ин-т Тадж.гос.мед.ин-т
Заглавие : Вопросы нефрологии : Сб. науч. тр.
Выходные данные : Душанбе; Ред. Хасанова К. А., 1988
Колич.характеристики :191 с.: ил.

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.02-04М2.711

Автор(ы) : Кетова Т.Г.
Заглавие : Состояние фосфорно-кальциевого обмена при уратных нефропатиях в детском возрасте
Источник статьи : Педиатрия. - 1988. - N 5. - С. 33-38
Аннотация: Обследованы 106 детей 1 - 14 лет с уратными нефропатиями, проживающими в Перми, - регионе, эндемичном по зобу и мочекаменной болезни. Были выявлены гипо-, реже нормокальциемия, в сочетании с гипер-, реже нормокальциурией, а также гипер-, реже нормо- и гипофосфатемия в сочетании с гипер-, реже нормофосфатурией. Выявленные нарушения Ca/P обмена усиливались с увеличением возраста и у детей 8 - 14 лет наиболее часто наблюдали гиперэкскрецию Са и Р с мочой в сочетании с гиперуратурией и высоким клиренсом уратов. Полагают, что гиперуратурия является пусковым механизмом повышения экскреции с мочой СА и Р у б-ных с "метабол. формой" нефропатии уже на ранних стадиях болезни. При "почечной форме" уратной нефропатии в младшем возрасте тубулярная реабсорбция Са и Р еще не нарушена: дефект транспорта уратов пока изолирован. Уменьшение тубулярной реабсобции Са и Р в старшем возрасте свидетельствует о развитии вторичных тубулярных дисфункций. СССР, Пермский мед. ин-т. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ПОЧКИ
ПОЧЕЧНО-КАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
УРАТНЫЕ НЕФРОПАТИИ
ФОСФОРНО-КАЛЬЦИЕВЫЙ ОБМЕН
ЧЕЛОВЕК
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.443

Автор(ы) : Hory B., Estavover J.M., Cardon N., Conetdie G.
Заглавие : Serum lipids in muroid virus nephropathy
Источник статьи : Nephron. - 1988. - Vol. 48, N 2. - С. 166
Аннотация: Изучено 4 случая геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС), сопровождавшихся отклонениями в содержании липидов Св. Отмечено повышение триглицеридов при нормальном уровне общего холестерина и апопротеина А и В. В период подъема уровня гтриглицеридов в 3 из 4 случаев наблюдалась острая почечная недостаточность. В Св выявлены IgM АТ к вирусам-Haantan (возбудитель ГЛПС) и Puumala (возбудитель эпидемической нефропатии).
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ГЕТОРРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА С ПОЧЕЧНЫМ СИНДРОМОМ
СЫВОРОТОЧНЫЕ ЛИПИДЫ
АНТИТЕЛА
ВИРУС HAANTAN
ВИРУС PUUMALA
ВЫДЕЛЕНИЕ
НЕФРОПАТИИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.431

Автор(ы) : Langhoff, Erik, Ladefoged, Jorgen
Заглавие : In vitro immune functions in patients with minor, moderate, and severe kidney impairment
Источник статьи : Ampis. - 1988. - Vol. 96, N 7. - С. 655-659
Аннотация: Обследовали 86 б-ных с прогрессирующей почечной недостаточностью, у к-рых гемодиализ не проводили. Обнаружили, что пролиферативный ответ Лф в ответ на КонА был достоверно ниже, чем в контроле (48 здоровых лиц). Снижение пролиферации (однако не достоверное) отметили также и в ответ на ФГА и МЛ. Вместе с тем, не удалось выявить зависимости между снижением митогенного ответа и степенью нарушения функции почки. Отметили также недостоверное снижение продукции интерлейкина 2 лимфоцитами б-ных с уремией в культуре in vitro. Оказалось, что ФГА и КонА-стимулированные Лф б-ных были более чувствительны к иммуносупрессивному воздействию метилпреднизолона. Заключили, что увеличение чувствительности к глюкокортикоидам может служить индикатором ранней стадии заболевания почек. Дания, Med. Depat. P, Div. of Nephrol., Rigshospitalet, Copenhagen. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: НЕФРОПАТИИ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ИММУНИТЕТ
ЛИМФОФИТЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ИММУНОСУПРЕССИЯ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска