СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕСТРУКТУРНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 291
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.298

Автор(ы) : Polakocic, Milan, Bales, Vladimir, Stefuca, Vladimir
Заглавие : Biochemicke reaktory . I : Mikrobalna kinetika
Источник статьи : Chem. prum. - 1988. - Vol. 38, N 9. - С. 486-492
Аннотация: Это первая статья из серии статей, посвященных биохим. реакторам, обсуждает проблемы кинетики микробного роста с некоторым акцентом на устр-во биохим. реакторов. Обсуждаются более детально неструктурные модели кинетики микробного роста, т. к. они важны с точки зрения инженерных аспектов. Далее будет показано на 2 примерах возможное применение структуры моделей - их достоинства и недостаток.
ГРНТИ : 34.27.19
Предметные рубрики: БИОРЕАКТОРЫ
ИНЖЕНЕРНЫЕ АСПЕКТЫ
РОСТ
МИКРОБНЫЙ РОСТ
КИНЕТИКА
НЕСТРУКТУРНЫЕ МОДЕЛИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.124

Автор(ы) : Omata-Yamada T., Hagiwara K., Katoh K., Yamada H., Iwasaki K.
Заглавие : Purification of the Sendai virus nonstructural C protein expressed in E. coli, and preparation of antiserum against S protein
Источник статьи : Arch. Virol. - 1988. - Vol. 103, N 1-2. - С. 61-72
Аннотация: Плазмиду pSV2, экспрессирующую вируснывй белок С в эукариотических Кл, обрабатывали рестриктазами, фрагмент, содержащий кДНК полного гена С, вставляли в плазмиду ptac 12-Bam в сайт Bam HI, и сконструированную плазмиду ptac-C вводили в E. coli IM101. После индукции трансформантов, несущих ptac-C, в экстрактах бактерий определялся новый белок, соответствующий по м. м. белку С (25 кД). Очищенный гомогенный белок С имел м. м. 24.414 Д, изоэлектрич. точку 9.7, концевую аминокт-ную последовательность Мет-Изолей-Лиз-Мет-Про-Х-Фен и концевые последовательности фрагментов, образовавшихся в результате протеолитич. обработки протеазой V8, идентичные таковым белка С. Т. обр., очищенный белок соответтвовал вирусному белку С за исключением добавочных трех аминок-т на аминоконце. Получена антисыворотка к белку С, преципитирующая белок С из Кл, зараженных вирусом Сендай. С помощью МФА показана цитоплазматич. локализация белка С в зараженных Кл. Япония, Dept. of Physiological Chemistry, Tokyo Metropolitan Inst. of Med. Science, Tokyo. Ил. 4. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
БЕЛКИ НЕСТРУКТУРНЫЕ
ОЧИСТКА
ESCHERICHIA COLI
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК С
АНТИСЫВОРОТКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 89.12-04В4.800

Автор(ы) : Numaguchi, Hirotsugu, Hasan, Syamsuddin, Ito, Koji, Inosaka, Masayuki
Заглавие : Effects of drought on the growth and nonstructural carbohydrate accumulation in several tropical grasses
Источник статьи : Миядзаки дайгаку ногакубу кэнкю хококу. - 1988. - Vol. 35, N 2. - С. 223-232
Аннотация: У 5 видов тропических трав, росших в поле в горшках до стадии 6 листа в течение 4 недель, исследовали реакцию на 8-недельную засуху, моделируемую прозрачным виниловым покровом для избежания попадания дождя. Засуха снижала накопление сухой массы растений и листовой пластинки, а также кол-во побегов, скорость появления листа и скорость выметывания. Конц-ия крахмала в стебле большинства видов существенно возрастала, хотя конц-ия общих сахаров существенно не отличалась от оводненного контроля. Сделано заключение, что 3 вида по этим показателям имеют более высокую способность к выживанию при интенсивной засухе, чем два других. Япония, Lab. of Forage Crops, Dep. of Grassland Sci., Fac. of Agriculture, Miyazaki Univ., Miyazaki 889-21. Библ. 14.
ГРНТИ : 68.35.47
Предметные рубрики: КОРМОВЫЕ ТРАВЫ ТРОПИЧЕСКИЕ
НЕСТРУКТУРНЫЕ УГЛЕВОДЫ
НАКОПЛЕНИЕ
РОСТ
ЗАСУХОУСТОЙЧИВОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.221

Автор(ы) : Horikoshi, Mamoru, Mise, Kazuyuki, Furusawa, Iwao, Shishiyama, Jiko
Заглавие : Immunological analysis of brome mosaic virus replicase
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1988. - Vol. 69, N 12. - С. 3081-3087
Аннотация: АС, специфичные к неструктурным белкам 1a и 2a вируса мозаики костра (ВМК), получили при применении метода генного слияния. Сконструированы плазмиды, экспрессирующие части белков 1a и 2a и Escherichia coli, как белки слияния с белком А. После индукции синтеза белка слияния в E. coli белки слияния накапливались в нерастворимой фракции. АС, полученныек этим белкам (анти-1 и анти-2а сыворотки) реагировали специфически с соответствующими белками, транслируемыми in vitro и in vivo. АС использовали для выяснения возможности включения белков 1a и 2a в препарат репликазы ВМК, к-рый инициировал синтез de novo комплементарной нити на РНК ВМК. Иммуноблоттинг с использованием этих АС обнаружили присутствие белков 1a и 2a в фракции репликазы ВМК. Активность репликазы ингибировалась при добавлении анти-1a сыворотки, но не анти-2a сыворотки. Дальнейшее добавление белка А-сефарозы для удаления каждого иммунокомплекса привело к подобным результатам. Полученные результаты указывают на включение по крайней мере белка 1a в препарат репликазы ВМК. Япония, Lab. of Plant Pathology, Fac. of Agr., Kyoto Univ., Sakyo-ku, Kyoto 606. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА
ФЕРМЕНТЫ
РЕПЛИКАЗА
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
БЕЛКИ НЕСТРУКТУРНЫЕ
АНТИСЫВОРОТКИ
ИММУНОБЛОТТИНГ
ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.241

Автор(ы) : Doerig, Christian, Hirt, Bernhard, Beard, Peter, Antonietti, Jean-Philippe
Заглавие : Minute virus of mice non-structural protein NS-1 is necessary and sufficient for trans-activation of the viral P39 promoter
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1988. - Vol. 69, N 10. - С. 2563-2573
Аннотация: Изучали механизмы регуляции транскрипции у мелкого вируса мышей (МВМ), относящегося к группе недефектных парвовирусов. В данной работе исследовали механизмы регуляции транскрипции с промотора Р39 - промотора структурных генов МВМ. С этой целью с помощью метода направленного мутагенеза in vitro вносились инактивирующие мутации или делеции в неструктурные гены МВМ (гены белков NS-1 и NS-2). Обнаружено, что продукт гена NS-1 необходим для активации промотора Р39, и эта активация может осуществляться и в транс-положении. Продукт гена NS-2 не являлся необходимым для активации Р39. Показано также, что структурные белки МВМ не ингибируют транскрипции с собственного промотора. Делается вывод, что белок NS-1 является единственным регулятором транскрипции генов структурных белков МВМ. Обнаружено также, что в несинхронизированных клеточных культурах синтез всех МВМ-специфических мРНК (для структурных и неструктурных белков) начинается одновременно, из чего, по мнению авт. следует, что белок NS-1 быстро и с высокой эффективностью оказывает активирующее действие на промотор Р39. Швейцария, Depart. of Virology, Swiss Inst. for Experimental Cancer Res., 1066 Epalinges. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: МЕЛКИЙ ВИРУС МЫШЕЙ
БЕЛОК NS-1
НЕСТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ПРОМОТОР Р 39
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
ПАРВОВИРУСЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.123

Автор(ы) : Frey Teryl K., Marr Lee D.
Заглавие : Sequence of the region coding for virion proteins C and E2 and the carboxy terminus of the nonstructural proteins of rubella virus: comparison with alphaviruses
Источник статьи : Gene. - 1988. - Vol. 62, N 1. - С. 85-99
Аннотация: Определена последовательность 4508 нуклеотидов с 3'-конца геномной РНК вируса краснухи (ВК), входящего в семейство тогавирусов. Геном вирусов этой группы представлен единой цепью плюс-РНК длиной более 10000 нуклеотидов. Секвенированный участок содержит одну длинную открытую рамку считывания (ОРС) длиной в 1063 кодона, соответствующую полипротеину, включающему 3 структурных белка ВК - белок капсида С и гликопротеины Е2 и Е1. Кроме полипротеина структурных белков в составе секвенированного участка (в его 5'-концевой части) идентифицирован участок, кодирующий С-концевую часть полипротеина неструктурных белков ВК. С-концевая последовательность ОРС неструктурных белков частично перекрывалась (в другой фазе считывания) с N-концевой частью ОРС структурных белков. Гомологии между структурными белками ВК и аналогичными белками альфавирусов не обнаружено, что, по мнению авторов подтверждает правильность выделения ВК и альфавирусов в отдельные роды семейства тогавирусов. В то же время сайт инициации синтеза мРНК для структурных белков ВК оказался весьма близким по последовательности аналогичному сайту в РНК альфавирусов. Идентифицирована длиная (928 кодонов) ОРС неизвестного назначения в минус-цепи РНК ВК. США, Depart. of Biology and Lab. for Microb. and Biochem. Sciences, Georgia State Univ., Atlanta, GA 30303. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
БЕЛОК С
БЕЛОК Е2
СТРУКТУРА
АЛЬФАВИРУСЫ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ВИРИОННЫЕ БЕЛКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.454

Автор(ы) : McGinnes L., McQuain C., Morrison T.
Заглавие : The P protein and the nonstructural 38К and 29К proteins of Newcastle disease virus are derived from the same open reading frame
Источник статьи : Virology. - 1988. - Vol. 164, N 1. - С. 256-264
Аннотация: Проведено клонирование и секвенирование кДНК, специфичной для мРНК гена Р вируса б-ни Ньюкасла. Ген Р состоит из 1443 нуклеотидов и имеет 3 открытых рамки считывания /ОРС/, начинающиеся с триплета АУГ в 84,472 и 488 положении. ОРС способны кодировать белки с м. м. 11578, 13935 и 42126 кД. После транскрипции полного клонированного гена Р и трансляции полученной мРНК в бесклеточной системе образуются белки с м. м. 53 кД (Р), 38 кД, 29 кД, к-рые преципитируются моноАТ к белку Р. Транскрипция отдельных кДНК, содержащих 2 из 3 ОРС в различных комбинациях, трансляция полученных мРНК и анализ белков с помощью ЭФ в ПААГ позволили установить, что белки 38- и 29 кД образуются в результате независимой инициации с первых 2 внутренних кодонов АУГ в той же РС, что и полноразмерный белок Р. США, Depart. of Molecular Genetics and Microbiol. Univ. of Massachusetts Med. School 55 Lake Avenue North Worcester. Библ. 48.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
БЕЛКИ
БЕЛОК Р
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.322

Автор(ы) : Val, Margarita Del, Volkmer, Hansjurgen, Rothbard Jonathan B., Jonjic, Stipan, Messerle, Martin, Schickedanz, Jorg, Reddehase Matthias J., Koszinowski Ulrich H.
Заглавие : Molecular basis for cytolytic T-lymphocyte recognition of the murine cytomegalovirus immediate-early protein pp89
Источник статьи : J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 11. - С. 3965-3972
Аннотация: Белок рр89 цитомегаловируса мышей, который кодируется геном iel является неструктурным регуляторным протеином экспрессируемым в раннюю фазу репликации вируса и располагается главным образом в ядре инфицированных клеток. Защита мышей BALB/с против летальной инфекции цитомегаловирусом достигается вакцинацией рекомбинантным вирусом вакцины экспрессирующим белок рр89. Защита опосредуется субпопуляцией Т-лимфоцитов фенотипа CD8+. В работе анализировали молекулярную основу распознавания белка рр89 цитолитическими Т-лимфоцитами. Конструировали серию мутантов гена iel, характеризовали антигенность и иммуногенность фрагментов белка рр89, экспрессированного полученными рекомбинантами. Показано, что область, составляющая только 1/6 белка аминокислотной последовательности 154-249, достаточна для распознавания in vitro белка рр89 специфичными цитотоксическими Т-лимфоцитами и для индукции in vivo специфичных к белку рр89 цитолитических Т-лимфоцитов. Используя синтетические пептиды установили, что последовательность 161-179, является эпитопом представляемым цитотоксическим Т-лимфоцитом антигеном гистосовместимости класса I. ФРГ, Federal Res. Cent. for Virus Dis. of Animals, D-7400 Tubingen. Библ. 43.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
РАСПОЗНАВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОЛИТИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.749

Автор(ы) : Bergmann Cornelia C., Maass, David, Poruchynski Marianne S., Atkinson Paul H., Bellamy A.Richard
Заглавие : Топология неструктурного ротавирусного рецепторного гликопротеина NS28 в гранулярном эндоплазматическом ретикулуме. Topology of the non-structural rotavirus receptor glycoprotein NS28 in the rough endoplasmic reticulum
Источник статьи : EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 6. - С. 1695-1703
Аннотация: Ротавирусный неструктурный гликопротеин (NS28), рецептор для вирусной сердцевины, почкующейся в просвет гранулярной эндоплазматической сети (ГЭР), состоит из 175 аминок-т и обладает нерасщепляемой сигнальной последовательностью, а также двумя аминоконцевыми сайтами гликозилирования. Используя один из трех потенциально гидрофобных доменов, белок пронизывает мембрану только однажды, при этом гликозилированный аминоконцевой участок ориентирован в сторону просвета ГЭР, а карбокситерминальный участок - в сторону цитоплазмы. Для локализации последовательностей, вовлеченных в транслокацию NS28, были сконструированы серии мутаций в областях, кодирующих гидрофобные домены белка. Продукты мутантного белка были изучены с помощью трансляции ин витро и трансляции ин виво. В трансфицированных клектах все мутантные формы локализовались в ГЭР и ни одна из них не секретировалась. Каждый из трех гидрофобных доменов ассоциируется ин витро с микросомами. Однако гликозилирование и протеолиз диких и мутантных форм NS28 указывают на то, что белок дикого типа заякорен в мембрану только вторым гидрофобным доменом, выставляя 'ЭКВИВ'131 остаток на цитоплазматическую сторону для рецепторнолигандного взаимодействия. Новая Зеландия, Dep. of Cellular and Molecular Biol., Univ. of Auckland, Private Bag, Auckland.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: РОТАВИРУСЫ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТОПОЛОГИЯ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.126

Автор(ы) : Xu, Zhengkai, Anzola John N., Nuss Donald L.
Заглавие : Assignment of wound tumor virus nonstructural polypeptides to cognate dsRNA genome segments by in vitro expression of tailored full-length cDNA clones
Источник статьи : Virology. - 1989. - Vol. 168, N 1. - С. 73-78
Аннотация: Определяли природу сегментов геномной двунитевой РНК (днРНК) вируса раневых опухолей (ВРО), кодирующих неструктурные вирусные белки. С этой целью методом обратной транскрипции были получены комплементарные ДНК (кДНК), соответствующие полной длине различных сегментов геномной днРНК, к этим кДНК были присоединены последовательности, обеспечивающие наиболее эффективную экспрессию, и с полученных клонов осуществлялась транскрипция in vitro. Полученные т. обр. индивидуальные транскрипты подвергали трансляции в лизатах ретикулоцитов. На основании полученных данных делается вывод, что сегмент генома S1 кодирует белок кора вирионов ВРО Р1, сегмент S2 - белок Р2 (белок наружной оболочки вирионов), сегмент S3 - белок Р3 (компонент кора вириона), сегмент S4 - неструктурный белок Pns4, сегмент S5 - белок Р5 (компонент наружной оболочки), сегмент S6 - белок Р6 (компонент кора), сегмент S7 - неструктурный белок Pns7, сегмент S8 - капсидный белок Р8, сегмент S9 - неструктурный белок Pns10, сегмент S10 - неструктурный белок Pns11, сегмент S11 - капсидный белок Р9 и сегмент S12 - неструктурный белок Pns12. США, Dept. of Cell and Developmental Biology, Roche Inst. of Molekular Biology, Roche Res. Center, Nutley, N. Y. 07110. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС
РНК ДВУНИТЕВАЯ
СЕГМЕНТ S1
КОДИРОВАНИЕ
БЕЛКИ НЕСТРУКТУРНЫЕ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСКРИПТЫ
ТРАНСЛЯЦИЯ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.137

Автор(ы) : Chambers Thomas J., McCourt David W., Rice Charles M.
Заглавие : Yellow fever virus proteins NS2А, NS2В, and NS4В: identification and partial N-terminal amino acid sequence analysis
Источник статьи : Virology. - 1989. - Vol. 169, N 1. - С. 100-109
Аннотация: Определяли локализацию сайтов протеолиза, приводящих к выщеплению N-концов нескольких неструктурных белков вируса желтой лихорадки (ВЖЛ). ВЖЛ принадлежит к группе флавивирусов и его геномная РНК экспрессируется в виде единого полипротеина, к-рый затем расщепляется протеазами до индивидуальных структурных и неструктурных белков ВЖЛ. В данной работе были получены антитела к неструктурным белкам ВЖЛ NS2А, NS2В и NS4В и эти антитела использовались для выделения соответствующих белков из ВЖЛ-зараженных клеток. Обнаружено, что NS2А имеет мол. массу 20 кД, NS2В - 15 кД и NS4В - 27 кД. С помощью N-концевого микросеквенирования определены N-концевые последовательности этих белков. Поскольку для РНК ВЖЛ известная полная последовательность нуклеотидов в геномной РНК, эти данные позволили локализовать N-концы этих трех белков в полипротеине ВЖЛ и определить природу сайтов расщепления. Полученные данные позволили авторам предположить, что за формирование N-конца NS4В ответственна сигналаза (т. е. протеаза, обеспечивающая отщепление сигнальных пептидов от предшественников клеточных белков, транспортируемых через мембраны). В случае NS2А расщепление происходило после аминокислоты с короткой боковой цепью, а в случае NS2В - после двух остатков аргинина. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Washington Univ. School of Medicine. Box 8093, 660 South Euclid Ave, St. Louis, Missouri 63110-1093. Библ. 47.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ЖЕЛТОЙ ЛИХОРАДКИ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
КОНЦЕВЫЕ АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ N
АНТИТЕЛА
ФЛАВИВИРУСЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.239

Автор(ы) : Lee John M., Crooks Alan J., Stephenson John R.
Заглавие : The synthesis and maturation of a non-structural extracellular antigen from tick-borne encephalitis virus and its relationship to the intracellular NS1 protein
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 2. - С. 335-343
Аннотация: Репликация флавивирусов в клетках, как известно, имеет следствием секрецию во внеклеточное пространство 4 кодируемых вирусом белков. 3 из этих белков (Е, С и М) дифференцированы в препаратах очищенного вируса клещевого энцефалита. Четвертый вирусспецифический внеклеточный белок, не являющийся медленноседиминтирующим гемагглютинином или вирионами, как установлено, связан с внеклеточным полипептидом NS1. Различия белка NS1 и растворимого комплементсвязывающего антигена происходят из дополнительной гликозиляции второго полипептида. Синтез белков Е и NS1 разделен, но секреция обоих белков осуществляется одновременно. Предполагается важное значение белка NS1 в транспорте вирионного белка или освобождении вирионов из инфицированной клетки. Великобритания, Div. of Biologics, PHLS, Centre for Applied Microbiol. and Res., Porton Down, Salisbury, Wiltshire SP4 0JG. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУСЫ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
СИНТЕЗ
СОЗРЕВАНИЕ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.125

Автор(ы) : Tesar, Michael, Berger, Hans-Gerhard, Marquardt, Otfried
Заглавие : Serological probes for some footand-mouth disease virus nonstructural proteins
Источник статьи : Virus Genes. - 1989. - Vol. 3, N 1. - С. 29-44
Аннотация: Фрагменты кДНК вируса ящура (ВЯ), шт. О[1] Kaufbeuren, субклонировали в E. coli на экспрессионном векторе рRIT-2Т. Продуцированные составные белки очистили методом аффинной хроматографии и инокулировали кроликам. 3 из полученных АС моноспецифичны для белков 3А, 3С и 3D ВЯ. Две др. АС преимущественно реагируют с белком 2С, но узнают также белок 2В или белок 3А. Иммунофлуоресценция показала, что все изученные белки ВЯ расположены исключительно в цитоплазме, а белок 2С временно образует агрегаты на периферии Кл. Радиоиммунопреципитация подтвердила, что белки 2В, 2С, 3С и 3D, но не 3А, являются зрелыми белками, но созревают несинхронно. Она использована также для анализа ВЯ-специфичных АТ в постинфекционных сыв. Показано, что КРС и морские свинки по-разному реагируют на неструктурные АГ ВЯ. Так, в сыв. морских свинок отсутствуют АТ к белкам 2В и 2С. Кроме того, сыв морских свинок эффективно преципитируют др белки ВЯ с мол. м. 19 000, 18 000 и 15 000. ФРГ, Federal Research Center for Virus Diseases of Animals, D-7400 Tubingen. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
БЕЛКИ НЕСТРУКТУРНЫЕ
СТРУКТУРА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
РАДИОИММУНОПРЕЦИПИТАЦИЯ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.129

Автор(ы) : Beard, Caroline, Amand Janet St., Astell Caroline R.
Заглавие : Transient expression of B19 parvovirus gene products in COS-7 cells transfected with B19SV40 hybrid vectors
Источник статьи : Virology. - 1989. - Vol. 172, N 2. - С. 659-664
Аннотация: На основе вектора rSVOd, несущего область начала репликации ori вируса SV40, сконструированы плазмидные гибридные векторы (ПГВ), несущие почти полный геном человеч. парвовируса (ПВ) В19. ПГВ, имеющие мутацию сдвига рамки в области неструктурных генов ПВ, реплицируются в трансфицированных Кл COS-7 эффективно (число копий 'ПРИБЛ='10{4} на Кл), хотя и хуже, чем родительский вектор pSVOd (число копий 'ПРИБЛ='10{5} на Кл). Однако, ПГВ, не имеющие мутаций сдвига рамки, реплицируются не очень эффективно (число копий 'ПРИБЛ='10{3} на Кл). Хотя ПГВ реплицируются в Кл COS-7 с разной эффективностью, почти все они транскрибируются с одинаковой эффективностью с образованием такого же набора мРНК, как в зараженных ПВ В19 эритроидных Кл костного мозга. Блот-гибридизация показала, что мРНК транслируются в полипептиды такого же размера как и в зараженных ПВ клинических образцах. Канада, Dept. of Biochem., Faculty of Med., Univ. of British Columbia, Vancouver, B. C., VT6 1WS, C. A. Astel. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ГЕНЫ НЕСТРУКТУРНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК COS-7
ГИБРИДНЫЕ ВЕКТОРЫ В19-SV40
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.459

Автор(ы) : Mowat W.P., Dawson, Sheila, Duncan G.H.
Заглавие : Production of antiserum to a non-structural potyviral protein and its use to detect narcissus yellow stripe and other potyviruses
Источник статьи : J. Virol. Meth. - 1989. - Vol. 25, N 2. - С. 199-209
Аннотация: Белок с мол. массой 72 000 очищали с помощью ДСН-ПААГЭ из экспериментально инфицированных растений нарцисса с симптомами желтой полосатости. Белок использовали для получения антисыворотки кролика, к-рая специфически реагировала с цитоплазматич. цилиндрич. включениями на ультратонких срезах инфицированных клеток, а в иммуноблотах - с белком 72 кД. Антисыворотка реагировала в ELISA с экстрактами из литьев б-ных растений четырех культиваров нарциссов, но не давала р-ции с экстрактами из литьев без симптомов заболевания. В тестах с экстрактами растений, инфицированных 7 другими потивирусами, р-ция была получена с вирусами желтой мозаики бобов и умеренной мозаики ириса. Вирусспецифич. р-ция в дотблот ELISA зависела от наличия в буфере экстракции твина 20. Напротив, антисыворотка в гипотетич. белку цитоплазматич. включений вируса мозаики алстроемерии реагировала лишь с ДСН-обработанными экстрактами листьев инфицированных растений. Scottish Crop Res. Inst. Ил. 3. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ПОТИВИРУСЫ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
АНТИСЫВОРОТКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.129

Автор(ы) : Hardy W.Reef, Strauss James H.
Заглавие : Processing the nonstructural polyproteins of Sindbis virus: nonstructural proteinase is in the C-terminal half of nsP2 and functions both in cis and in trans
Источник статьи : J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 11. - С. 4633-4664
Аннотация: Исследовали процессинг неструктурного белка вируса Синдбис (ВС), транслируемого in vitro. При трансляции в лизате ретикулоцитов геномной РНК ВС полипротеин Р123 расщеплялся до nsР1, nsР2 и nsР3. Анти-nsР2 АТ (но не специф. для nsР1, nsР3 или nsР4 АТ) ингибировали процессинг Р123, что свидетельствует о том, что вирусная протеиназа кодируется геном nsР2. С помощью делеционного анализа показано, что делеции nsР1, nsР3 и nsР4 последовательностей не влияют на процессинг, делеции в N-концевой половине nsР2 приводили к аномальному процессингу, а делеции в С-концевой половине приводили к отсутствию протеолиза. Заключается, что вирусная протеиназа локализуется в С-концевой половине nsР2; в белке-предшественнике Р123 расщепление между nsР2 и nsР3 происходит эффективно как бимолекулярная р-ция (в trans) с удалением nsР3, в то время как связь между nsР1 и nsР2 расщепляется неэффективно (но обнаружимо) в trans, при этом не обнаруживается аутопротеолиза Р123 предшественника. США, Division of Biology, California INst. of Technology, Pasadena, California 91125. Библ. 51.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС СИНДБИС
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ПРОТЕИНАЗА
ПРОЦЕССИНГ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.99

Автор(ы) : French T.J., Inumaru S., Roy P.
Заглавие : Expression of two related nonstructural proteins of bluetongue virus (BTV) type 10 in insect cells by a recombinant baculovirus: production of polyclonal ascitic fluoid and characterization of the gene product in BTV-infected BHK cells
Источник статьи : J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 8. - С. 3270-3278
Аннотация: кДНК копию вируса синего языка типа 10 S10 РНК внедрили в ген полиэдрина бакуловируса ядерного полиэдроза Autographa californica вместо 5' кодирующего региона, а полученным рекомбинантным вирусом инфицировали клетки Spodoptera frugiperda. Установили в них синтез двух полипептидов, соответствовавших NS3 и NS3А по данным блотанализа и пептидного картирования. Определили, что сыворотки мышей, иммунизированных NS3, распознавали NS3 и NS3А в инфицированных клетках ВНК, но не очищенные вирусные частицы. В противоположность экспрессии S10 РНК in vitro, где NS3 и NS3А синтезировались в эквимолярных количествах, NS3 был принципильным продуктом в бакуловирусной экспрессионной системе и in vivo в клетках, инфицированных вирусом. Оба продукта строго реагировали с сыворотками овец, инфицированных вирусом гомологичного или гетеролигичных серотипов, что указывает на высокую консервативность NS3 и NS3А в группо-специфичных антигенах. Великобритания, Inst. of Virol., Mansfield Road, Oxford OX1 3SR. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ОРБИВИРУСЫ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.07-04В3.25

Автор(ы) : Lim June T., Raper C.D.Jr., Gold H.J., Wilkerson Gail G.
Заглавие : Incorporation of measured photosynthetic rate in a mathematical model for calculation of non-structiral saccharide concentration
Источник статьи : Plotosynthetica. - 1989. - Vol. 23, N 4. - С. 543-559
Аннотация: Предлагается использовать простую математическую модель для подсчета конц-ии подвижных углеродных скелетов в стебле растения сои при измерении скорости нетто-фотосинтеза через определение потока сахаров в растении. Обсуждаются достоинства и недостатки этой модели. США, Dep. of Soil Sci., Box 7619, North Carolina St. Univ., Raleigh, Norht Carolina 27695. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.31.17
Предметные рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
СКОРОСТЬ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
УГЛЕВОДЫ
НЕСТРУКТУРНЫЕ САХАРА
СОДЕРЖАНИЕ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.511

Автор(ы) : Shiraki, Kimiyasu, Okuno, Toshiomi, Yamanishi, Koichi, Takahashi, Michiaki
Заглавие : Virion and nonstructural polypeptides of human herpesvirus-6
Источник статьи : Virus Res. - 1989. - Vol. 13, N 2. - С. 173-178
Аннотация: Человеческий герпесвирус-6 (ЧГВ-6) был очищен из одноядерных Кл крови пупочного канатика, инфицированных ЧГВ-6 или инфицированной культуральной жидкостью. Найдено, что вирион имеет не менее 29 полипептидов с М. м. от 280 до 30 кД. Шесть полипептидов было идентифицировано во фракции оболочки. Двадцать пять вирусных полипептидов было также идентифицировано в инфицированных ЧГВ-6 Кл с помощью иммунопреципитации иммунной сывороткой. Япония, Dept. of Virology, Res. Inst. for Microbial Dis., Osaka Univ., Suita Osaka 565.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 6
ВИРИОНЫ
ПОЛИПЕПТИДЫ НЕСТРУКТУРНЫЕ
СТРУКТУРА
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.253

Автор(ы) : Li, Guangpu, Rice Charles M.
Заглавие : Mutagenesis of the in-frame opal termination codon preceding nsP4 of Sindbis virus: studies of translational readthrough and its effect on virus replication
Источник статьи : J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 3. - С. 1326-1337
Аннотация: У вируса Синдбис (ВС) в области между генами неструктурных белков (I) nsP3 и nsP4 содержится терминирующий опал-кодон (ОК). Методом сайт-направленного мутагенеза клона полноразмерной кДНК ВС этот ОК заменен осмысленными кодонами серина, триптофана или аргинина либо 2-мя др. терминирующими кодонами: амбер (АК) или охра (ОХК). При трансфекции фибробластов эмбриона цыпленка (ФЭЦ) транскрипты всех мутантных клонов кДНК инфекционны. Образующееся вирусное потомство использовано для изучения влияния мутаций на синтез вирусных РНК и белка, рост ВС и его круг хозяев. По сравнению с ВС дикого типа мутанты с осмысленными заменами гиперпродуцируют I nsP34, но не I nsP4, и образуют чуть больше I nsP3, появление к-рого задержано. Т. обр., расщепление, разделяющее I nsP3 и nsP4, и уровень I nsP4 не регулируются одним только сквозным считыванием ОК. Мутанты с АК и ОХК образуют в пониженном кол-ве I nsP4, а мутант с ОХК растет медленнее, чем ВС дикого типа и все остальные мутанты. Ни один из мутантов не т-рочувствителен по образованию бляшек или их морфологии на монослоях ФЭЦ. У всех мутантов синтез РНК на ранней стадии заражения ингибирован по сравнению с диким типом. Этот эффект заметен при множественности заражения (МЗ) 20, но не при МЗ-100. Изучено поведение серинового мутанта в опыте по конкуренции с ВС дикого типа при высокой МЗ. Найдено, что после нескольких пассажей ВС дикого типа вытесняет мутант, причем это связано с цис-эффектами мутации. Изучение роста, образования бляшек и синтеза белка мутантами в различных линиях Кл обнаружило влияние мутаций на круг хозяев ВС, особенно в Кл человека и москитов. Отмечено, что ОК, АК и ОХК в контексте ВС могут супрессироваться в культурах Кл ФЭЦ, человека, хомячка и комаров. Библ. 58. США, Dept. of Microbiol. and Immunology, Washington Univ. School of Med., St. Louis, MO 63110-1093, C. M. Riol.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: ВИРУС СИНДБИС
БЕЛКИ НЕСТРУКТУРНЫЕ
ГЕН NSP4
ТЕРМИНИРУЮЩИЙ ОПАЛ-КОДОН
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ТОГАВИРУСЫ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска