Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.04-04М1.085

Автор(ы) : De Sutter P., Verschraegen-Spac R., Dhont M., Steyaert H., Corijn W., Leroy J., Vandekerckhove D.
Заглавие : Cytogenetic analysis of human oocytes failing to fertilize in vitro: a mathematical model for the estimation of the first meiotic nondisjunction frequency : [Abstr.] 2nd Jt Meet. ESHRE and ESCO, Milan, 1990
Источник статьи : Hum. Reprod. - 1990. - Suppl. "Abstr. 2nd Jt Meet. ESHRE and ESCO". - С. 35-36
Аннотация: Анэуплоидия в ооцитах (Оц) - одна из причин неудачных пересадок зародышей при проведении экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). Авт. разработали компьютерную статистич. модель для измерения частоты нерасхождения парных хромосом во время 1-го мейотич. деления. Из 246 Оц, к-рые не оплодотворялись в условиях in vivo в 105 был исследован кариотип. Индекс анэуплоидии составил 39%. Разработанная авт. модель включает в себя ряд параметров и позволяет выделить и сравнить между собой разные гр. пациенток, а также исключить возможные ошибки при проведении работ по программе ЭКО. Бельгия, Univ. Hosp. Ghent.
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: ООЦИТЫ
АНЭУПЛОДИЯ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МЕЙОЗ
ПЕРВОЕ МЕЙОТИЧЕСКОЕ ДЕЛЕНИЕ
НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO
ПЕРЕСАДКА ЗАРОДЫШЕЙ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
КОМПЬЮТЕРНЫЕ ПРОГРАММЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 92.05-04М5.513

Автор(ы) : Филатова Л.П., Лаптева Н.Ш.
Заглавие : Влияние факторов космического полета на частоту нерасхождения хромосомы у дрозофилы
Источник статьи : 1 Всес. конф. по генет. насекомых, Москва, 19-21 нояб., 1991. - М., 1991. - С. 110
Аннотация: Изучали влияние 8-дн космического полета (Салют-6) на нерасхождения половых хромосом в гаметах самцов Drosophila melanogaster. Показано более чем 2-кратное увеличение нерасхождения хромосом. В модельном эксперименте установлено, что совместный эффект вибрации и ускорения не значителен и не исчерпывает всего спектра мутагенных факторов полета. Предполагают, что наблюдаемые эффекты вызваны действием тяжелых ионов.
ГРНТИ : 34.51.15
Предметные рубрики: КОСМИЧЕСКИЙ ПОЛЕТ
МУТАГЕННЫЕ ФАКТОРЫ
НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ
ОБЛУЧЕНИЕ
ДРОЗОФИЛЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.04-04М1.9

Автор(ы) : LeMaire-Adkins, Renee, Radke, Kristi, Hunt Patricia A.
Заглавие : lack of checkpoint control at the metaphase/anaphase transition: A mechanism of meiotic nondisjunction in mammalian females
Источник статьи : J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 139, N 7. - С. 1611-1619
Аннотация: Механизм контрольных точек оперирует во время перехода метафаза/анафаза для обеспечения образования биполярных веретен и расположения хромосом в экваторе веретена перед анафазой. Ошибки в сегрегации хромосом указывают на то, что мейотические деления характеризуются строгой метафаза/анафаза checkpoint. Изучали мейоз в ооцитах ХО самок мыши. Несмотря на то, что Х хромосома неспособна выстраиваться в метафазе в большинстве клеток, задержки начала анафазы не обнаружено. Основываясь на аберрантном поведении и расхождении Х хромосомы и аутосом у ХО самок, делается вывод, что у самок млекопитающих в мейозе отсутствует хромосомами-обусловленный checkpoint контроль. Отсутствие этого механизма объясняет высокий уровень мейотических нерасхождений. США, [Hunt P. A.], School of Med., Case Western Reserve Univ., 10900 Euclid Ave., Cleveland, OH 44106-4955. Библ. 39
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ
СЕГРЕГАЦИЯ ХРОМОСОМ
CHECKPOINT КОНТРОЛЬ
МЫШИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.01-04Я6.311

Автор(ы) : Yin H., Cukurcam S., Betzendahl I., Adler I.-D., Eichenlaub-Ritter U.
Заглавие : Trichlorforn exposure, spindle aberrations and nondisjunction in mammalian oocytes
Источник статьи : Chromosoma. - 1998. - Vol. 107, N 6-7. - С. 514-522
Аннотация: Изучали ооциты мыши после 3 часового воздействия на них во время оплодотворения 50 'мю'г/мл трихлорфона. Морфология веретена не имела видимых изменений. Хромосомы сегрегировали нормально в анафазе II. Однако формирование веретена нарушалось в большинстве ооцитов, заканчивающих мейоз I в присутствии трихлорфона. Несмотря на аберрации веретена и неспособность бивалентов располагаться в экваториальную пластинку, мейоз продолжался в метафазу II. На этой стадии веретена становились еще более аномальными и часто все хромосомы не выстраивались, не соприкасались с удлиненным дизорганизованным веретеном. Это сопровождалось случайным расхождением хромосом, что могло приводить к триссмии в результате нерасхождения хромосом. Германия [Eichenlaub-Ritter U.], Univ. Bielefeld, Fac. Fur Biol., Gentechnol/Microbiol., D-33501 Bielefeld. Библ. 56
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: МЕЙОЗ I
ВЛИЯНИЕ ТРИХЛОРФОНА
АБЕРРАЦИИ ВЕРЕТЕНА
НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ
МЫШИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 99.09-04И7.68

Автор(ы) : Wallace B.M.N., Searle J.B., Everett C.A.
Заглавие : Meiotic pairing, non-disjunction and germ cell death in wild and laboratory-bred male house mice (Mus musculus domesticus) carrying Robertsonian translocations : Abstr. 8th Mammal. Genet. and Dev. Workshop, London, 19-21 Nov., 1997
Источник статьи : Genet. Res. - 1998. - Vol. 72, N 1. - С. 66
Аннотация: Проанализированы возможные различия между природными и лабораторными популяциями домовой мыши по ответу на присутствие Робертсоновских транслокаций в кариотипе. Проведен анализ мейоза у животных, в кариотипе к-рых имеются транслокации Rb(1;3)1Bnr, Rb(11;13)4Bnr и Rb(10;11)8Bnr. Отмечено, что существенных различий между природными и лабораторными выборками нет, т. е. лабораторные линии могут служить моделями мейотических процессов, находящихся под негативным влиянием хромосомных аномалий. Отмечено, что факторы нерасхождения хромосом и гибели клеток в зародышевой линии контролируются как генными факторами, так и надхромосомными механизмами, природа к-рых обсуждается. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. Birmingham, Birmingham B15 2TT
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИЙ
ПРИРОДНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ
ИСКУССТВЕННЫЕ ПОПУЛЯЦИИ
РАЗЛИЧИЯ
МЕЙОЗ
РОБЕРТСОНОВСКИЕ ТРАНСЛОКАЦИИ
НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ
MUS MUSCULUS DOMESTICUS
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.11-04Т4.67

Автор(ы) : Yin H., Cukurcam S., Betzendahl I., Adler I.-D., Eichenlaub-Ritter U.
Заглавие : Trichlorforn exposure, spindle aberrations and nondisjunction in mammalian oocytes
Источник статьи : Chromosoma. - 1998. - Vol. 107, N 6-7. - С. 514-522
Аннотация: Изучали ооциты мыши после 3 часового воздействия на них во время оплодотворения 50 'мю'г/мл трихлорфона. Морфология веретена не имела видимых изменений. Хромосомы сегрегировали нормально в анафазе II. Однако формирование веретена нарушалось в большинстве ооцитов, заканчивающих мейоз I в присутствии трихлорфона. Несмотря на аберрации веретена и неспособность бивалентов располагаться в экваториальную пластинку, мейоз продолжался в метафазу II. На этой стадии веретена становились еще более аномальными и часто все хромосомы не выстраивались, не соприкасались с удлиненным дизорганизованным веретеном. Это сопровождалось случайным расхождением хромосом, что могло приводить к триссмии в результате нерасхождения хромосом. Германия [Eichenlaub-Ritter U.], Univ. Bielefeld, Fac. Fur Biol., Gentechnol/Microbiol., D-33501 Bielefeld. Библ. 56
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: МЕЙОЗ I
ВЛИЯНИЕ ТРИХЛОРФОНА
АБЕРРАЦИИ ВЕРЕТЕНА
НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ
МЫШИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.08-04В2.413

Автор(ы) : Perepnikhatka, Valentina, Fischer Frank J., Niimi, Masakazu, Baker Rachel A., Cannon Richard D., Wang, Ying-Kai, Sherman, Fred, Rustchenko, Elena
Заглавие : Specific chromosome alterations in fluconazole-resistant mutants of Candida albicans
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 13. - С. 4041-4049
Аннотация: Инкубация в среде с флуконазолом 17 независимых устойчивых к флуконазолу мутантов Candida albicans вызывает нерасхождение 2 специфических хромосом. Через 7 дней утрачивается один гомолог хромосомы 4, а через 35-40 дней приобретается дополнительная копия хромосомы 3. Уровень мРНК генов ERG11, CDR1, CDR2 и MDR1, предположительно участвующих в устойчивости к флуконазолу, не изменяется или уменьшается. Фенотип устойчивости к флуконазолу, электрофоретический кариотип и уровень указанных транскриптов у мутантов стабильны в течение 112 генераций в отсутствие флуконазола. Эти данные впервые показали, что устойчивость к флуконазолу может зависеть от нерасхождения хромосом. США, Dep. Biochem. and Biophys., Univ. Rochester Med. Sch., Rochester, NY 14642. Библ. 49
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ФЛУКОНАЗОЛ
ЗАВИСИМОСТЬ
НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ
РНК МАТРИЧНАЯ
МРНК ГЕНОВ ERG11
GDR1
GDR2
MDR1
УРОВЕНЬ
ПОСТОЯНСТВО
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.05-04Я6.345

Автор(ы) : Ballesta F., Queralt R., Gomez D., Solsona E., Guitart M., Ezquerra M., Moreno J., Oliva R.
Заглавие : Parental origin and meiotic stage of non-disjunction in 139 cases of trisomy 21
Источник статьи : Ann. genet. - 1999. - Vol. 42, N 1. - С. 11-15
Аннотация: В 139 случаях синдрома Дауна с полной трисомией 21 с помощью анализа ДНК-полиморфизмов определяли родительский источник и стадию мейоза, на к-рой происходило нерасхождение. 91,6% мейотических ошибок были материнскими (МО), 8,39% - отцовскими (ОО). Среди МО 72,41% возникали в мейозе I (МО1), 27,58% - в делении II (МО2). Среди ОО, 45,45% были ОО1, 54,54% - ОО2. Средний возраст матери был 31,6'+-'5,3 при МО1 и 32,3'+-'6,4 при МО2, отца - 31,4-4,6 лет при ОО1 и 29,5'+-'2,7 лет при ОО2. Отсутствие достоверных различий между МО и ОО свидетельствует о едином типе нерасхождения хромосом при трисомии 21. Испания, Genetics Service, Hospital Clinic, Villarroel 170, 08036 Barcelona. Табл. 4. Библ. 26
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ДАУНА СИНДРОМ
ХРОМОСОМА 21
ТРИСОМИЯ
НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ
РОДИТЕЛЬСКОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
МЕЙОЗ
ОШИБКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04М1.37

Автор(ы) : Шаронин В.О., Курило Л.Ф., Шилейко Л.В., Мхитарова Е.В.
Заглавие : Дисомия хромосом в половых клетках мужчин при нарушении сперматогенеза
Источник статьи : Пробл. репродукции. - 1999. - Т. 5, N 1. - С. 50-53, 13
Аннотация: Определяли частоту нерасхождения хромосом (половых и некоторых аутосом) у 17 пациентов с нарушением сперматогенеза при нормальном кариотипе (2-я группа) и у 7 пациентов при аномальном кариотипе (3-я группа). В качестве контрольной (1-й) группы обследовали 37 мужчин с нормальной спермограммой и нормальным кариотипом. Молекулярно-цитогенетический анализ гамет проведен у 3 пациентов из этой группы. Библ. 24
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: КЛАЙНФЕЛЬТЕРА СИНДРОМ
КАРИОТИП XXY
МОЗАИЦИЗМ
МЕЙОЗ
НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
БЕСПЛОДИЕ
МУЖЧИНЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.343

Автор(ы) : Perepnikhatka, Valentina, Fischer Frank J., Niimi, Masakazu, Baker Rachel A., Cannon Richard D., Wang, Ying-Kai, Sherman, Fred, Rustchenko, Elena
Заглавие : Specific chromosome alterations in fluconazole-resistant mutants of Candida albicans
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 13. - С. 4041-4049
Аннотация: Инкубация в среде с флуконазолом 17 независимых устойчивых к флуконазолу мутантов Candida albicans вызывает нерасхождение 2 специфических хромосом. Через 7 дней утрачивается один гомолог хромосомы 4, а через 35-40 дней приобретается дополнительная копия хромосомы 3. Уровень мРНК генов ERG11, CDR1, CDR2 и MDR1, предположительно участвующих в устойчивости к флуконазолу, не изменяется или уменьшается. Фенотип устойчивости к флуконазолу, электрофоретический кариотип и уровень указанных транскриптов у мутантов стабильны в течение 112 генераций в отсутствие флуконазола. Эти данные впервые показали, что устойчивость к флуконазолу может зависеть от нерасхождения хромосом. США, Dep. Biochem. and Biophys., Univ. Rochester Med. Sch., Rochester, NY 14642. Библ. 49
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ФЛУКОНАЗОЛ
ЗАВИСИМОСТЬ
НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ
РНК МАТРИЧНАЯ
МРНК ГЕНОВ ERG11
GDR1
GDR2
MDR1
УРОВЕНЬ
ПОСТОЯНСТВО
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.10-04М5.221

Автор(ы) : Shi, Qinghua, Chen, Jianfang, Adler, Ilse-Dore, Zhang, Jianxuan, Martin, Renee, Pan, Shujuan, Zhang, Xiran, Shan, Xiangnian
Заглавие : Increased nondisjunction of chromosome 21 with age in human peripheral lymphocytes
Источник статьи : Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 2000. - Vol. 452, N 1. - С. 27-36
Аннотация: С помощью анализа FISH периферических лимфоцитов после 1-го деления в культуре 68 здоровых некурящих и непьющих людей разного возраста установлено, что для обоих полов частота нерасхождения хромосомы 21 достоверно повышается с возрастом (анализ линейной регрессии). Эффект особенно заметен при сравнении групп детей и взрослых. Германия [I.-D. Adler], Inst. fur Saeugetiergenetik, GSF Forschungszentrum fur Umwelt und Gesundheit GmbH, 85764 Neuherberg. E-mail: adler@gsf.de. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 43
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: ХРОМОСОМА 21
НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ
ВОЗРАСТ
ЛИМФОЦИТЫ
АНАЛИЗ FISH
ДЕТИ
ВЗРОСЛЫЕ
ЧЕЛОВЕК
ДАУНА СИНДРОМ
БИБЛ. 43
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 02.01-04И3.232

Автор(ы) : McKee Bruce D., Hong, Chia-sin, Das, Suchita
Заглавие : On the roles of heterochromatin and euchromatin in meiosis in Drosophila: Mapping chromosomal pairing sites and testing candidate mutations for effects on X-Y nondisjunction and meiotic drive in male meiosis : Pap.4th International Conference on Drosophila Heterochromatin, Alfed, N.Y.,20-24 June,1999
Источник статьи : Genetica. - 2000. - Vol. 109, N 1-2. - С. 77-93
Аннотация: В специфичной для самок системе расхождения хромосом спаривающиеся области, по-видимому, исключительно гетерохроматиновые. В мейозе самцов места аутосомного спаривания, по-видимому, распределены широко внутри эухроматина и отсутствуют в гетерохроматине, тогда как сайты спаривания X хромосомы картируются в центрическом гетерохроматине. Места спаривания в X хромосоме совпадают с межгенными спейсерами (IGS) внутри рДНК, общей как для X, так и Y. Предложен новый тест частичного нерасхождения, который был использован для тестирования некоторых мутаций Su(var) и PcG генов, дефектных по рекомбинации и репарации. Не обнаружено их влияния на расхождение хромосом. США, Univ. of Tennessee M407 WLS, Knoxville, TN 37996-0840. Библ. 65
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ
МЕЙОТИЧЕСКИЙ ДРЕЙФ
РОЛЬ ГЕТЕРОХРОМАТИНА
РОЛЬ ЭУХРОМАТИНА
DROSOPHILA MELANOGASTER
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04Я6.94

Автор(ы) : Chen, Jianfang, Shi, Qinghua, Zhang, Jianxuan, Li, Hua, Zhang, Xiaoqiong, Luo, Juzhen, Zhou, Guixiang, Shan, Xiangnian, Zhang, Xiran
Заглавие : Выявление мозаичной анеуплоидии хромосомы 21 in vivo при помощи методом CB-FISH
Источник статьи : Zhonghua yixue yichuanxue zazhi. - 2000. - Vol. 17, N 3. - С. 196-199
Аннотация: В случаях трисомии 21 увеличено число диплоидных мозаичных клеток in vivo. Проведен анализ мозаичной анеуплоидии хромосомы 21 человека in vivo в двуядерных лимфоцитах, в которых нормальное протекание клеточного деления - цитокинез - было блокировано цитохалазином B (CB), и показано, что трисомия по хромосоме 21, в основном, связана с нарушением расхождения хромосомы 21, а не с потерей одной из хромосом 21 в двуядерных клетках. КНР, Brain Hosp., Nanjing Med. Univ., Nanjing, Jiangsu, 210029. Библ. 8
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ДВУЯДЕРНЫЕ
ЦИТОХАЛАЗИН B
БЛОК ЦИТОКИНЕЗА
ХРОМОСОМА 21
ТРИСОМИЯ
МОЗАИЦИЗМ
НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ
АНАЛИЗ FISH
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.06-04К1.211

Автор(ы) : Shi, Qinghua, Chen, Jianfang, Adler, Ilse-Dore, Zhang, Jianxuan, Martin, Renee, Pan, Shujuan, Zhang, Xiran, Shan, Xiangnian
Заглавие : Increased nondisjunction of chromosome 21 with age in human peripheral lymphocytes
Источник статьи : Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 2000. - Vol. 452, N 1. - С. 27-36
Аннотация: С помощью анализа FISH периферических лимфоцитов после 1-го деления в культуре 68 здоровых некурящих и непьющих людей разного возраста установлено, что для обоих полов частота нерасхождения хромосомы 21 достоверно повышается с возрастом (анализ линейной регрессии). Эффект особенно заметен при сравнении групп детей и взрослых. Германия [I.-D. Adler], Inst. fur Saeugetiergenetik, GSF Forschungszentrum fur Umwelt und Gesundheit GmbH, 85764 Neuherberg. E-mail: adler@gsf.de. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 43
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ХРОМОСОМА 21
НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ
ВОЗРАСТ
ЛИМФОЦИТЫ
АНАЛИЗ FISH
ДЕТИ
ВЗРОСЛЫЕ
ЧЕЛОВЕК
ДАУНА СИНДРОМ
БИБЛ. 43
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.04-04М6.211

Автор(ы) : Курило Л.Ф., Сорокина Т.М., Черных В.Б., Брагина Е.Е., Гордеева Е.Г., Шилейко Л.В., Мясников Д.А., Гончарова Н.Н., Марченко Л.А., Жахур Н.А.
Заглавие : Структура генетически обусловленных заболеваний органов половой системы человека
Источник статьи : Андрол. и генит. хирургия. - 2011. - N 3. - С. 17-26
Аннотация: Обсуждаются терминология, этиопатогенез наследственных заболеваний половой системы и результаты комплексного клинико-генетического обследования в лаборатории генетики нарушений репродукции МГНЦ РАМН болeе 20 000 человек с заболеваниями органов половой системы и/или бесплодием (женщин, мужчин, детей). Россия, Медико-генет. НЦ РАМН, Москва. Библ. 33
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: ОРГАНЫ ПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
АНОМАЛИИ УЛЬТРАСТРУКТУР
НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ
ЛОКУС AZF
ДЕЛЕЦИИ
МУТАЦИИ
ГЕННЫЕ
ХРОМОСОМНЫЕ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)