Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НЕПРОЛИФЕРИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5580766 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/86.

Автор(ы) : Mason James M., Kennedy Scott P., Fidel Seth A.
Заглавие : Retroviral vector particles for transducing non-proliferating cells .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Alexion Pharmaceuticals, Inc.
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.02-04Н3.57

Автор(ы) : Alvares Caroline L., Schenk, Tino, Hulkki, Sanna, Min, Toon, Vijayraghavan, Gowri, Yeung, Jenny, Gonzalez, David, So Chi W.E., Greaves, Mel, Titley, Ian, Bartolovic, Kerol
Заглавие : Tyrosine kinase inhibitor insensitivity of non-cycling CD34{+} human acute myeloid leukaemia cells with FMS-like tyrosine kinase 3 mutations
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 2011. - Vol. 154, N 4. - С. 457-465
Аннотация: CD34{+} клетки (Кл) острого миелолейкоза (ОМЛ) больных с мутациями FMS-подообной тирозинкиназы 3 (FLT3-мутация) культивировали in vitro на стромальных клетках MS5 мышей. На неделящихся ОМЛ Кл сохранялась экспрессия молекул CD34. Под влиянием FLT3 ингибитора (TK1258) в краткосрочных культурах подавлялся рост CD34{+} ОМЛ Кл, однако неделящиеся ОМЛ Кл не погибали (за исключением одной из пяти клеточных культур). В длительных культурах нарушений роста у неделящихся ОМЛ Кл, обработанных FLT3-ингибитором, не наблюдалось. Делают вывод, что неделящиеся Кл при ОМЛ - резервуар заболевания, резистентный к ингибиторам тирозинкиназ. Великобритания, Inst. Cancer Res., SM2 5N6 Sutton
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
CD34{+}
НЕПРОЛИФЕРИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
FLT3
МУТАЦИИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ТИРОЗИНКИНАЗ
IN VITRO
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.02-04Н1.82

Автор(ы) : Alvares Caroline L., Schenk, Tino, Hulkki, Sanna, Min, Toon, Vijayraghavan, Gowri, Yeung, Jenny, Gonzalez, David, So Chi W.E., Greaves, Mel, Titley, Ian, Bartolovic, Kerol
Заглавие : Tyrosine kinase inhibitor insensitivity of non-cycling CD34{+} human acute myeloid leukaemia cells with FMS-like tyrosine kinase 3 mutations
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 2011. - Vol. 154, N 4. - С. 457-465
Аннотация: CD34{+} клетки (Кл) острого миелолейкоза (ОМЛ) больных с мутациями FMS-подообной тирозинкиназы 3 (FLT3-мутация) культивировали in vitro на стромальных клетках MS5 мышей. На неделящихся ОМЛ Кл сохранялась экспрессия молекул CD34. Под влиянием FLT3 ингибитора (TK1258) в краткосрочных культурах подавлялся рост CD34{+} ОМЛ Кл, однако неделящиеся ОМЛ Кл не погибали (за исключением одной из пяти клеточных культур). В длительных культурах нарушений роста у неделящихся ОМЛ Кл, обработанных FLT3-ингибитором, не наблюдалось. Делают вывод, что неделящиеся Кл при ОМЛ - резервуар заболевания, резистентный к ингибиторам тирозинкиназ. Великобритания, Inst. Cancer Res., SM2 5N6 Sutton
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
CD34{+}
НЕПРОЛИФЕРИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
FLT3
МУТАЦИИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ТИРОЗИНКИНАЗ
IN VITRO
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.05-04М1.228

Автор(ы) : Alvares Caroline L., Schenk, Tino, Hulkki, Sanna, Min, Toon, Vijayraghavan, Gowri, Yeung, Jenny, Gonzalez, David, So Chi W.E., Greaves, Mel, Titley, Ian, Bartolovic, Kerol
Заглавие : Tyrosine kinase inhibitor insensitivity of non-cycling CD34{+} human acute myeloid leukaemia cells with FMS-like tyrosine kinase 3 mutations
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 2011. - Vol. 154, N 4. - С. 457-465
Аннотация: CD34{+} клетки (Кл) острого миелолейкоза (ОМЛ) больных с мутациями FMS-подообной тирозинкиназы 3 (FLT3-мутация) культивировали in vitro на стромальных клетках MS5 мышей. На неделящихся ОМЛ Кл сохранялась экспрессия молекул CD34. Под влиянием FLT3 ингибитора (TK1258) в краткосрочных культурах подавлялся рост CD34{+} ОМЛ Кл, однако неделящиеся ОМЛ Кл не погибали (за исключением одной из пяти клеточных культур). В длительных культурах нарушений роста у неделящихся ОМЛ Кл, обработанных FLT3-ингибитором, не наблюдалось. Делают вывод, что неделящиеся Кл при ОМЛ - резервуар заболевания, резистентный к ингибиторам тирозинкиназ. Великобритания, Inst. Cancer Res., SM2 5N6 Sutton
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
CD34{+}
НЕПРОЛИФЕРИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
FLT3
МУТАЦИИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ТИРОЗИНКИНАЗ
IN VITRO
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.12-04А4.995

Автор(ы) : Little John B., Dahlberg William K.
Заглавие : Sensitization of noncycling human diploid cells to X-irradiation by pretreatment with 9-'бета'-D-arabinofuranosyladeniue
Источник статьи : Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 4. - С. 838-842
Аннотация: 9-'бета'-D-арабинофуранозиладенин (I) - цитотоксический агент с противовирусной активностью применяется также в качестве противоопухолевого препарата в онкологии. Цитотоксическую активность I определяет его способность ингибировать репликацию ДНК. Интерес к I онкологов объясняется способностью препарата ингибировать восстановление после лучевой терапии (ЛТ). Исследовали эффект дополнительного к ЛТ воздействия I на КЛ линии AG1522 (диплоидные фибробласты человека) в состоянии вне пролиферации, вызванном высокой плотностью КЛ в культуре. Доля КЛ в S-периоде 1-2%. При использовании нетоксичных конц-ии I (5*104}-103} М) определен оптимальный режим воздействия - выдерживание КЛ с 1 за 24 ч до облучения. Добавление I к КЛ после облучения снижало эффективность. Радиосенсибилизирующее действие I усиливалось с повышением конц-ии и дозы облучения. США, Harvard School of Public Health, Boston, Massachusetts 02115. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
АРАБИНОФУРАНОЗИЛАДЕНИН
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
ПОСТРАДИАЦИОННОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДИПЛОИДНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ ЧЕЛОВЕКА
ЛИНИЯ AG1522
НЕПРОЛИФЕРИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.03-04Н1.271

Автор(ы) : Wong W.S.F., Mann G.J., Tattersall M.H.N.
Заглавие : Identification of 'non-proliferating' B16 melanoma cells using monoclonal antibody (AD203) against teh M1 subunit of ribonucleotide reductase
Источник статьи : Cell. and Tissue Kinet. - 1988. - Vol. 21, N 5. - С. 353-361
Аннотация: Для иммуноцитохим. идентификации непролиферирующих Кл меланомы В16 в экспоненциальном периоде роста использовали мАТ AD203 против субъединицы М1 рибонуклеотидредуктазы. Одновременно подсчетом Кл, у к-рых снижено включение бромдезоксиуридина в ДНК. Обнаружена корреляция кол-ва Кл, несвязывающих AD203 с Кл, не включающими БДУ. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
AD203
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА В16
НЕПРОЛИФЕРИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
БРОМДЕЗОКСИУРИДИН
ДНК
МЫШИ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.08-04А4.21

Автор(ы) : Гильяно Н.Я., Малиновский О.В., Хаир М.Б.
Заглавие : Индукция полиплоидизации гепатоцитов крыс разного возраста ионизирующим излучением с различной ЛПЭ
Источник статьи : Радиобиология. - 1990. - Т. 30, N 2. - С. 194-198
Аннотация: Методом проточной цитометрии показано уменьшение эффективности нейтронного Обл в слиянии непролиферирующих гепатоцитов крыс с увеличением возраста животного. Наблюдалась обратная зависимость между эффективностью индукции слияния непролиферирующих гепатоцитов и энергией нейтронов. Процесс слияния гепатоцитов, индуцированный нейтронами, ингибировался уранилацетатом. Не наблюдалось зависимых от возраста изменений в индукции полиплоидизации редкоионизирующим излучением пролиферирующих гепатоцитов. Высказывается гипотеза о мембранной природе мишени, ответственной за индуцированную плотноионизирующим излучением полиплоидизацию гепатоцитов. Ил. 5. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: КАРИОТИП
ПОЛИПЛОИДИЗАЦИЯ
СЛИЯНИЕ КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
НЕПРОЛИФЕРИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
ГЕПАТОЦИТЫ
УРАНИЛ АЦЕТАТ
ВЛИЯНИЕ ВОЗРАСТА ЖИВОТНОГО
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
НЕЙТРОНЫ
ЛПЭ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.04-04А4.023

Автор(ы) : Masunaga S., Ono K., Wandl E.O., Fushiki M., Abe M.
Заглавие : Use of the micronucleus assay for the selective detection of radiosensitivity in BUdR-unincorporated cells after pulselabelling of exponentially growing tumour cells
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 1990. - Vol. 58, N 2. - С. 303-311
Аннотация: Для определения чувствительности к рентгеновскому облучению непролиферирующих клеток (КЛ) опухоли SCC VII применяли два способа. В первом получали кривые выживаемости КЛ после введения в культуру оксимочевины (за 3 ч до облучения в конц-ии 5 мМ, т. е. при условиях, достаточных для уничтожения клеток в стадии репликативного синтеза). Во втором строили дозовые кривые для частоты микроядер в КЛ, оставшихся неокрашенными после иммунофлуоресцентной обработки культуры антителами к ДБУ, к-рый вводили для мечения синтезирующих ДНК КЛ. Оба вида кривых анализировали с помощью линейно-квадратичной модели (доля выживших клеток =exp(-'эпсилон'D-'бета'D{2}), частота микроядер =aD+bD{2}+c), причем получили хорошую корреляцию между отношениями 'альфа'/'бета' и a/b. Регрессионные зависимости между долей выживших КЛ и частотой микроядер для асинхронных культур и для КЛ, не включивших БДУ, оказались совпадающими. Япония, Kyoto Univ., 54 Shogom-Kawahara-cho, Sakyo-ku, Kyoto 606. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.49.05
Предметные рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
НЕПРОЛИФЕРИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МИКРОЯДРА
КОРРЕЛЯЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.01-04Я6.203

Автор(ы) : Lee M.-J., Sandig M., Wang E.
Заглавие : Statin, a protein specifically present in nonproliferating cells, is a phosphoprotein and forms a complex with a 45-kilodalton serine/threonine kinase
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 30. - С. 21773-21781
Аннотация: Изучали св-ва белка статина (I), накапливающегося в ядрах непролиферирующих Кл. Иммунопреципитированный I из культуры покоящихся фибробластов человека обладает протеинкиназной акт-тью с широкой субстратной специфичностью, и киназная акт-ть преципитата обусловлена белком с мол. м. 45 кД. Сам I в иммунопреципитате представлен полипептидом с мол. м. 57 кД, фосфорилированным по остаткам серина. Протеинкиназная акт-ть иммунопреципитатов I в различных типах Кл коррелирует с содержанием I в иммунопреципитате и комплексы I с протеинкиназой 45 кД обнаруживаются только в иммунопреципитатах непролиферирующих Кл. Канада, [E. W.] Lady Davis Inst., Med. Res., Mortimer B. Davis-Jewish Gen. Hosp., Montreal, Oueb. H3Т 1Е2. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
СТАТИН
КОМПЛЕКСЫ
ЯДРО
НЕПРОЛИФЕРИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)