СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕОПИОИДНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.229

Автор(ы) : Melzig Matthias F., Nylander, Ingrid, Vlaskovska, Mila, Terenius, Lars
Заглавие : 'бета'-Endorphin stimulates proliferation of small cell lung carcinoma cells in vitro via nonopioid binding sites
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 219, N 2. - С. 471-476
Аннотация: Поставили исследования с постоянной линией U-1 690 клеток (Кл) человеческой мелкоклеточной карциномы легкого. Клетки U-1 690 связывают бета-эндорфин (I) с помощью неопиоидных связывающих мест, к-рые распознаются C-концевой частью I (Лиз-Лиз-Гли-Глу), но не распознаются налоксоном, морфином и др. опиоидными пептидами. Связывание I не влияет на образование циклического аденозин 3',5'-монофосфата и усиливается предварительным воздействием дексаметазона. Стимулированная I пролиферация Кл U-1 690 угнеталась пептидом Лиз-Лиз-Гли-Глу и возрастала под влиянием дексаметазона. Кл U-1 690 образуют I, что позволяет предположить наличие аутокринного механизма регуляции пролиферации этих Кл. Германия, Res. Inst. for Molec. Pharmacology, D-10 315 Berlin. Библ. 28
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ U-1690
БЕТА-ЭНДОРФИН
НЕОПИОИДНЫЕ СВЯЗЫВАЮЩИЕ УЧАСТКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.486

Автор(ы) : Englberger W., Friderichs E., Reimann W., Schneider J.
Заглавие : Analgesic and antitusside properties of EM 405
Источник статьи : Agents and Actions. - 1991. - Vol. 32, N 1-2. - С. 62-64
Аннотация: ЕМ 405 (I-n-злорбензил-2-диметиламинометилциклогексен-1,2; I) при в/б и пероральном введении вызывает анальгезию в тестах фенилхиноновых корчей (ФХК), горячей пластинки, эл. стимуляции хвоста и сдавления хвоста у мышей. В тесте ФХК при в/в введении I в 5 раз более эффективен, чем при пероральном введении (по величине ДЕ[5][0]); анальгетический и противокашлевый эффекты I не изменяются при одновременном введении налоксона (II). I подавляет связывание [{3}H]-II в препарате мембран головного мозга крыс и захват [{3}H]-HA в препаратах синаптосом гипоталамуса крыс; на срезах коры мозга крыс I усиливает вызываемую эл. стимуляцией секрецию [{3}H]-HA. Делают вывод, что эффекты I не опосредуются через опиоидные рецепторы; полагают, что влияние I м. б. связаны с усилением активности норадренергич. системы ЦНС. ФРГ, Center of Research, Grunenthal GmbH, W-5100 Aachen. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: EM 405
АНАЛЬГЕЗИЯ
ПРОТИВОКАШЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
НЕОПИОИДНЫЕ АНАЛЬГЕТИКИ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.536

Автор(ы) : Vaught Jeffry L., Carson John R., Carmosin Richard J., Blum Paul S., Persico Frank J., Hageman William E., Shank Richard P., Raffa Robert B.
Заглавие : Antinociceptive action of McN-5195 in rodents : a structurally novel (indolizine) analgesic with a nonopioid mechanism of action
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 255, N 1. - С. 1-10
Аннотация: В/б введение McN-5195 ((+)-транс-3-(2-бромфенил)октангидроиндолизин; I) вызывает дозозависимую анальгезию в тестах сдавления хвоста, отдергивая хвоста и горячей пластинки у мышей и крыс с DE[5][0] 31-38 мг/кг; эффекты I вблизи к эффектам кодеина. В тесте ацетилхолиновых корчей у мышей I более эффективен, чем в тесте корчей, вызванных в/б введением воздуха у крыс. (DE[5][0] соотв. 21 и 33 мг/к, внутрь). Эффект I не изменяется при предв. введении налоксона, резерпина или феноламина, а также при формировании толерантности к морфину или клонидину. Эффект I, однако, блокируется введением СТ[2]-антагониста кетансерина (20 мг/кг, в/б) или 'альфа'[2]-адреноблокатора йохимбина (2 мг/кг в/б). Хронич. введение I (по 120 мг/кг, внутрь, 3 раза в день в течение 10 сут) не приводит к развитию толерантности к эффекту I. Введение I также подавляет вызванную болевой стимуляцией активность нейронов вентрального заднелатерального ядра таламуса, при этом ответ нейронов на неболевую стимуляцию не изменяется. Введение I не влияет на развитие воспаления, вызываемого каррагенином и суспензией Mycobacterium butyricum у крыс, а также на конц-ии 6-кетоно-ПГF[1] и LTC[4] в плазме крови мышей. Кроме того, введение I не влияет на связывание агонистов различных подтипов ДА-, СТ, ГАМКи адренергич. рецепторов в препаратах головного мозга крыс и на захват различных меченых нейромедиаторов в препаратах синаптосом. Делают вывод, что I представляет собой новый класс анальгетиков с неопиоидным и непростагландиновым механизмом действия; полагают, что эффект I связан с активацией нисходящих тормозных систем. США, McNeil Pharmaceutical, Spring House, PA 19477-0776. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: MCN-5195
АНАЛЬГЕЗИЯ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
АНАЛЬГЕТИКИ НЕОПИОИДНЫЕ
КРЫСЫ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т1.416

Автор(ы) : Chieng, Billy, Connor, Mark, Christie MacDonald J.
Заглавие : The 'мю'-opioid receptor antagonist D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Orn-Thr-Pen-Thr-NH[2] (CTOP) [but not D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH[2] (CTAP)] produces a nonopioid receptor-mediated increase in K{+} conductance of rat locus ceruleus neurons
Источник статьи : Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 50, N 3. - С. 650-655
Аннотация: На срезах мозга крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley, включающих голубое пятно, методом внутриклеточной регистрации потенциала показано, что CTOP (I) зависимым от конц-ии образом увеличивал K{+}-проводимость нейронных мембран с EC[50]=560 нМ. Макс. повышение проводимости отмечено при воздействии I в конц-ии 10 мкМ и было таким же, как и при воздействии мет-энкефалина, 'альфа'[2]-агониста UK14304 и соматостатина в конц-ии 10, 3 и 1 мкМ соотв. Налоксон (1 мкМ) не блокировал влияния I на K{+}-проводимость. Длительная инкубация срезов с I сопровождалась развитием десенситизации, однако эффект соматостатина на этом фоне полностью сохранялся. В отличие от I, CTAP (II) в конц-ии 300 нМ - 1 мкМ не индуцировал K{+}-проводимости. Не обнаружено влияния II на проводимость, индуцированную I или соматостатином. Считают, что I проявляет свойства эффективного агониста неопиоидных рецепторов, а II - свойства антагониста 'мю'-рецепторов. Австралия, The Univ. of Sydney, NSW 2006. Библ. 29
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: 'МЮ'-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
CTOP
CTAP
НАЛОКСОН
КАЛИЕВЫЕ ТОКИ
СОМАТОСТАТИН
НЕОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГОЛУБОЕ ПЯТНО
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.423

Автор(ы) : Choi Dennis W., Viseskul, Vara
Заглавие : Opioids and non-opioid enantiomers selectively attenuate N-methyl-D-aspartate neurotoxicity on cortical neurons
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 155, N 1 - 2. - С. 27-35
Аннотация: Добавление к культивируемым нейронам коры мозга мыши рацемата синтетич. морфиноподобного агониста метадона (I) ингибирует по неконкурентному типу токсичность N-метил-D-аспартата (NMDA, 100 мкМ), оцениваемую по накоплению лактатдегидрогеназы или увеличению кол-ва погибших клеток. Дозовая зависимость наблюдается в интервале конц-ий от 1 мкМ до 1 мМ с ЕС[5][0] около 100 мкМ. I ингибирует также токсич. действие антагониста NMDA хинолината и не влияет на эффекты др. нейротоксинов (каинат). Аналогичным, но более слабым действием обладают некоторые др. опиоиды (морфин, фентанил, кодеин и др.). Обнаружено, что энантиомеры I обладают одинаковым защитным эффектом, а неопиодиный правовращающий энантиомер морфина значит. более активен, чем ( - )морфин, т. е. наблюдаемый защитный эффект не связан с опиоидными рецепторами, что открывает перспективы использования неопиоидных энантиомеров в кач-ве лекарственных средств. США, Dept. of Neurology, Stanford Univ. Med. Center, Stanford, СА 94305. Библ. 43.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: NMDA
ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДЫ
ФЕНАДОН(МЕТАДОН)
МОРФИН
ФЕНТАНИЛ
НЕОПИОИДНЫЕ ЭНАНТИОМЕРЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
НЕЙРОНЫ КОРЫ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т1.231

Автор(ы) : Chrubasik J., Chrubasik S., Martin E.
Заглавие : Nonopioid peptides for analgesia : [Pap.] 1st Int. Congr. Pol. Neurosci. Soc., Warsaw, 21-23 Sept., 1992 Pt 2
Источник статьи : Acta neurobiol. exp. - 1993. - Vol. 53, N 1. - С. 289-296
Аннотация: Обзор. Исследования на животных показывают, что неопиоидные пептиды вовлекаются в модуляцию сенсорных процессов, включая болевую передачу. Из числа спинномозговых пептидов, к-рые, возможно, участвуют в медиации аналогезии, только соматостатин (I) соответствует критерию анальгезирующего средства I специфически блокирует передачу болевого стимула, при интратекальном и эпидуральном введении смягчает острую и хронич. боль. Октреотид, аналог I, также является сильно действующим анальгетиком. Кальцитонин спинного мозга может снижать дозу опиоида необходимую б-ным с костными метастазами, но он не снижает острую боль. Пригодность АКТГ и КРГ для лечения боли еще не доказана. Роль октапептида холецистокинина, вазопрессина и нейротензина неясна. Противоречивые данные по антиноцицептивному действию нейропептидов, полученные на грызунах при использовании методом горячей пластинки и отдергивания хвоста, показывают, что эти тесты непригодны для исследования пептидов. Германия, Univ. of Heidelberg, D-69 Heidelberg. Библ. 62.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
СОМАТОСТАТИН
АНАЛОГИ
АТКГ
КОРТИКОЛИБЕРИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.385

Автор(ы) : Codd E.E., Aloyo V.J., Walker R.F.
Заглавие : A non-opioid pattern characterizes inhibition of growth hormone releasing reptide binding by dynorphin-related peptides
Источник статьи : Neuropeptides. - 1990. - Vol. 15, N 3. - С. 133-137
Аннотация: Изучено связывание His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH[2] (I; соматолиберин) с мембранами мозга крысы. Показано, что мощным ингибитором связывания I является динорфин А (II). Однако, дальнейшие исследования, проведенные с использованием аналогов II, показали, что его взаимодействие с I не имеет опиоидной природы. Так, неопиоидный пептид des-Tyr-динорфин является столь же мощным ингибитором связывания I, как и исходный пептид, а, непептидный 'каппа'-селективный лиганд U-50,488 (III) обладает слабой ингибирующей способностью. На основании того, что высвобождение гормона роста вызывается II и не индуцируется III, авт. предполагают участие неопиоидных центров в проявлении I биол. активности. США, R. W. Johnson Pharm. Res. Inst. at McNeil Pharm., Dep. of Yiol. Sci., Springhouse, PA, 19477-0776. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПЕПТИДЫ
СОМАТОЛИБЕРИН
ДИНОРФИН А
АНАЛОГИ
НЕОПИОИДНЫЕ ЦЕНТРЫ СВЯЗЫВАНИЯ
МЕМБРАНЫ МОЗГА
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.326

Автор(ы) : Raffa Robert B., Friderichs, Elmar, Reimann, Wolfgang, Shank Richard P., Cood Ellen E., Vaught Jeffry L., Jacoby Henry I., Selve, Norma
Заглавие : Complementary and synergistic antinociceptive interaction between the enantiomers of tramadol
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - С. 331-340
Аннотация: The data suggest that tramadol (I) produces antinociception via both opioid (predominantly mu receptor-mediated) and nonopioid (probably related to its ability to affect neuronal uptake or release of NE and 5-HT) mechanisms. Both mechanisms contribute to the antinociception produced by I in vivo. In the present study, we attempted to provide a rational explanation for the coexistence of dual antinociceptive mechanisms in a single drug entity. Our conclusion is that the overall antinociceptive action of I derives from the combined pharmacologies of the two enantiomers of the racemic drug. The enantiomers appear to interact in a complementary and synergistic manner to produce antinociception, but interact in a simple additive or counteractive manner on nonantinociceptive endpoints. США, The R.W.Johnson Pharmaceut. Res. Inst., Spring House, PA 19477-0776. Библ. 52
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТРАМАДОЛ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
ОПИОИДНЫЕ
НЕОПИОИДНЫЕ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА
КРЫСЫ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.406

Автор(ы) : De, Wied David, Van Ree Jan M.
Заглавие : Non-opiate effects of neuropeptides derived from 'бета'-endorphin : Ref. 9th Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Lublin, Sept. 4 - 5, 1986
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1987. - Vol. 39, N 5. - С. 623-632
Аннотация: Обзоры. Ферменты головного мозга (ГМ) превращают опиоидный пептид 'бета'-эндорфин (1-31) [I-(1-31)] в 'альфа'- и 'гамма'-эндорфин и в др. неопиоидные фрагменты за счет дальнейшего расщепления тирозинового остатка или ацетилирования. Некоторые из этих пептидов избирательно влияют на ф-цию ГМ. 'альфа'-Эндорфин [I-(1-16)] и родств. неопиоидные фрагменты I-(2-16) и I-(2-9) подобно фенамину задерживают угасание р-ций избегания и облегчают поведение пассивного избегания, кроме того усиливают стереотипич. р-ции обнюхивания, вызываемые введением апоморфина (II) в хвостатое ядро ГМ. Фрагмент I-(10-16) подобно СТ и арнтидепрессантам угнетает поведенч. эффекты мелатонина, вводимого в прилежащее ядро. 'бета'-Эндорфин [I-(1-17)] обладает истинными опиоидными и подобными нейролептикам св-вами. Неопиоидные эндорфины 'гамма'-типа I-(2-17) и I-(6-17) обладают некоторыми эффектами нейролептиков. Они облегчают угасание р-ций избегания, уменьшают поведение пассивного избегания, устраняют сниж. двигат. активность и стереотипич. обнюхивание, вызываемые II при введении в прилежащее ядро и в кору грушевидной области соотв. Считают, что действие эндорфинов 'альфа'-типа сходное с таковым психостимуляторов, а действие эндорфинов 'гамма'-типа - классич., а также атипич. нейролептиков. Последние обладают антипсихотич. эффектом у некоторых б-ных шизофренией. Нидерланды, Univ. of Utrecht, 3521 GD Utrecht. Библ. 61.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЭНДОРФИН*БЕТА-
ПОВЕДЕНИЕ
НЕОПИОИДНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЭНДОРФИН*АЛЬФА-
ЭНДОРФИН* *ГАММА-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.12-04Т1.467

Автор(ы) : Zakaria Z.A., Hassan M.H., Nurul Aqmar M.N/H., Abd Ghani M., Mohd Zaid S.N.H., Sulaiman M.R., Hanan Kumar G., Fatimah C.A.
Заглавие : Effects of various nonopioid receptor antagonists on the antinociceptive activity of Muntingia calabura extacts in mice
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 2007. - Vol. 29, N 8. - С. 515-520
Аннотация: При определении антиноцицептивной активности водных или хлороформных экстрактов листьев Muntingia calabura в опытах на мышах 'МАРС''МАРС' ICR с применением термического болевого воздействия предварительное введение животным атропина (5 мг/кг), феноксибензамина (ФОБА), йохимбина (ХМ), пиндолола (ПД), бикукуллина (БК) в дозе 10 мг/кг или галоперидола (1 мг/кг) ослабляло антиноциптивное действие полученных водных экстрактов, опосредованное м-холинорецепторами, 'альфа'[1]-, 'альфа'[2]-, 'бета'-адренорецепторами, дофаминергическими и ГАМКергическими рецепторами. Кроме того, предварительное введение мышам ФОБА, ХМ, ПД или БК значительно ослабляло антиноцицептивное действие хлороформных экстрактов упомянутых листьев, опосредованное 'альфа'[1]-, 'альфа'[2]-, 'бета'-адренорецепторами и ГАМК-ергическими рецепторами. Малайзия, Univ. Teknologi MARA, Selangor. Библ. 35
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
MUNTINGIA CALABURA
АНАЛЬГЕЗИЯ
НЕОПИОИДНЫЕ СИСТЕМЫ
МЫШИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.08-04Т3.58

Автор(ы) : Brodner, Gerhard, Gogarten, Wiebke, Van, Aken Hugo, Hahenkamp, Klaus, Wempe, Carola, Freise, Hendrik, Cosanne, Irmgard, Huppertz-Thyssen, Markus, Ellger, Bjorn
Заглавие : Efficacy of intravenous paracetamol compared to dipyrone and parecoxib for postoperative pain management after minor-to-intermediate surgery: A randomised, double-blind trial
Источник статьи : Eur. J. Anaesthesiol. - 2011. - Vol. 28, N 2. - С. 125-132
Аннотация: Больным (196 человек) после небольшого или среднего по обширности хирургического проведенного под наркозом вмешательства вводили для устранения болевых ощущений парацетамол (по 1 г через каждые 6 ч), дипирон (по 1 г через каждые 8 ч), парекоксиб (по 40 мг через каждые 12 ч). Больные контрольной группы получали при этом пиритрамид. В промежутках между такими инъекциями больным вводили 0,9%-ный физиологический р-р или плацебо в виде 0,9%-ного солевого р-ра в течение, по меньшей мере, 48 ч. При этом парацетамол по своей эффективности практически не отличался от иных неопиоидных анальгетиков. Германия, Fachiklinik Hornbeide, Muenster. Библ. 28
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: БОЛИ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ
НЕОПИОИДНЫЕ АНАЛЬГЕТИКИ
ПАРАЦЕТАМОЛ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.06-04Т3.117

Автор(ы) : Macintyre P.E.
Заглавие : Safety and efficacy of patient-controlled analgesia
Источник статьи : BJA : Brit. J. Anaesth. - 2001. - Vol. 87, N 1. - С. 36-46
Аннотация: Обзор содержит следующие разделы: эффективность анальгезии, контролируемой пациентом (АКП) (использование АКП, сравнение стоимости, эффективность у не хирургических больных, эффективность при не внутривенном введении лекарственных средств, возможные осложнения); исходы (удовлетворенность пациента, влияние на послеоперационную заболеваемость); факторы, связанные с больным (возраст, психологические характеристики, сопутствующие заболевания, толерантность к опиоидам); факторы, связанные с оборудованием, с врачебным и сестринским персоналом; "рецепт" АКП (интервалы между введениями лекарственного средства, ограничения доз, опиоиды, используемые для АКП, неопиоидные анальгетики. Австралия, Dep. of Anaesthesia and Intensive Care, Royal Adelaide Hospital and Univ. of Adelaide, Adelaide, SA 5000. Библ. 106
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
БОЛЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АНАЛЬГЕЗИЯ, КОНТРОЛИРУЕМАЯ ПАЦИЕНТОМ
СТОИМОСТЬ-ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОПИОИДЫ
НЕОПИОИДНЫЕ АНАЛЬГЕТИКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 106
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т2.001

Автор(ы) : Krug, Manfred, Matthies, Renate, Wagner, Maria, Brodemann, rudolf
Заглавие : Nonopioid antitussives and methadone differentially influence hippocampal long-term potentiation in freely moving rats
Источник статьи : Eur. J. of Pharmacol. - 1993. - Vol. 231, N 3. - С. 355-361
Аннотация: В хронических экспериментах на свободноподвижных крысах в условиях длительной потенциации моносинаптических полевых потенциалов в зубчатой извилине показали, что антагонист NMDA-рецепторов МК 801 и декстрометорфан (I), но не метадон (II) и норметадон (III), значительно подавляли эту потенциацию. Левовращающий структурный аналог I кодеин также не влиял на потенциацию. II и III при длительном действии уменьшали число спайков. Полагают, что эффекты II и III не связаны с опиоидными рецепторами, т. к. сохранялись на фоне налоксона. Германия, Inst. of Pharmacology and Toxicology, Medical Academy Magdeburg, Magdeburg. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОПИОИДНЫЕ
АНТАГОНИСТЫ NMDA-РЕЦЕПТОРОВ
МК 801
ДЕКСТРОМЕТОРФАН
МЕТАДОН
ГИППОКАМП
ПОТЕНЦИАЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.12

Автор(ы) : Larue, Francois, Colleau Sophie M., Fontaine, Alain, Brasseur, Louis
Заглавие : Oncologists and primary care physicians' attitudes toward pain control and morphine prescribing in France
Источник статьи : Cancer. - 1995. - Vol. 76, N 11. - С. 2375-2382
Аннотация: Использовали методику телефонного опроса онкологических больных, получающих препараты морфина при лечении боли. 50% онкологов и 76% лечащих врачей неохотно выписывают препараты морфина при боли, хотя 85% лечащих врачей и 90% онкологов считают оправданным применение наркотиков. Учитывая риск развития привыкания к наркотикам, прием др. доступных препаратов, отрицательное отношение окружающих к приему наркотиков, врачи вынуждены прописывать др. лекарственные формы для обезболивания (ацетаминофен, дипирон, меперидин, декстроморамид). Морфин чаще прописывают врачи-женщины и старые онкологи. Франция, Inst. Mutualiste, Montsonris, Paris. Табл. 7. Библ. 28
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
БОРЬБА С БОЛЬЮ
ОПРОС ПО ТЕЛЕФОНУ
ПРЕПАРАТЫ МОРФИНА
НЕОПИОИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
ЛЕЧАЩИЙ ВРАЧ
ОНКОЛОГ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.05-04Н2.29

Автор(ы) : Larue, Francois, Colleau Sophie M., Fontaine, Alain, Brasseur, Louis
Заглавие : Oncologists and primary care physicians' attitudes toward pain control and morphine prescribing in France
Источник статьи : Cancer. - 1995. - Vol. 76, N 11. - С. 2375-2382
Аннотация: Использовали методику телефонного опроса онкологических больных, получающих препараты морфина при лечении боли. 50% онкологов и 76% лечащих врачей неохотно выписывают препараты морфина при боли, хотя 85% лечащих врачей и 90% онкологов считают оправданным применение наркотиков. Учитывая риск развития привыкания к наркотикам, прием др. доступных препаратов, отрицательное отношение окружающих к приему наркотиков, врачи вынуждены прописывать др. лекарственные формы для обезболивания (ацетаминофен, дипирон, меперидин, декстроморамид). Морфин чаще прописывают врачи-женщины и старые онкологи. Франция, Inst. Mutualiste, Montsonris, Paris. Табл. 7. Библ. 28
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
БОРЬБА С БОЛЬЮ
ОПРОС ПО ТЕЛЕФОНУ
ПРЕПАРАТЫ МОРФИНА
НЕОПИОИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
ЛЕЧАЩИЙ ВРАЧ
ОНКОЛОГ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.439

Автор(ы) : Picker Mitchell J.
Заглавие : Kappa agonist and antagonist properties of mixed action opioids in a pigeon drug discrimination procedure
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 3. - С. 1190-1198
Аннотация: Смешанные опиоиды, т. е. опиоиды, действующие как на опиоидные, так и на неопиоидные рецепторы, (-)-н-аллилнорметазоцин (II), (-)-циклозоцин (III), (-)-метазоцин (IV), леваллорфан (V), бупренорфин (VI), налбуфин (VII), буторфанол (VIII) и налорфин (IX) не замещали 'каппа'-агонист бремазоцин (I) у 'VENUS''VENUS' голубей, обученных различать I (0,017 мг/кг, в/м) и физиологический р-р в инструментальном пищедобывательном навыке. В комбинации с I они дозозависимо подавляли стимульные свойства I, причем IV и VIII подавляли различение I полностью. Этот эффект у II, V и VI наблюдался в значительно меньших дозах, чем те, к-рые снижают частоту инструментальных р-ций (ЧИР). У III, VII и IX - также в дозах, снижающих ЧИР. IV и VIII подавляли различение I только в тех же дозах, в к-рых они снижали ЧИР. Профадол, меперидин, (-)-пентарозин, морфин (X) l-'альфа'-ацетил-метадол (XI) не только не замещали I, но и не подавляли его различения. Хотя 'бета'-фуналтрексамин подавлял опосредуемое 'мю'-опиоидными рецепторами снижение ЧИР X и XI в больших дозах, он не влиял на эффект 'каппа'-агонистов. США, Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599-3270. Библ. 54
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ * КАППА-
НЕОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
РАЗЛИЧЕНИЕ СТИМУЛОВ
ГОЛУБИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.03-04Т5.66

Автор(ы) : Picker Mitchell J.
Заглавие : Kappa agonist and antagonist properties of mixed action opioids in a pigeon drug discrimination procedure
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 3. - С. 1190-1198
Аннотация: Смешанные опиоиды, т. е. опиоиды, действующие как на опиоидные, так и на неопиоидные рецепторы, (-)-н-аллилнорметазоцин (II), (-)-циклозоцин (III), (-)-метазоцин (IV), леваллорфан (V), бупренорфин (VI), налбуфин (VII), буторфанол (VIII) и налорфин (IX) не замещали 'каппа'-агонист бремазоцин (I) у 'VENUS''VENUS' голубей, обученных различать I (0,017 мг/кг, в/м) и физиологический р-р в инструментальном пищедобывательном навыке. В комбинации с I они дозозависимо подавляли стимульные свойства I, причем IV и VIII подавляли различение I полностью. Этот эффект у II, V и VI наблюдался в значительно меньших дозах, чем те, к-рые снижают частоту инструментальных р-ций (ЧИР). У III, VII и IX - также в дозах, снижающих ЧИР. IV и VIII подавляли различение I только в тех же дозах, в к-рых они снижали ЧИР. Профадол, меперидин, (-)-пентарозин, морфин (X) l-'альфа'-ацетил-метадол (XI) не только не замещали I, но и не подавляли его различения. Хотя 'бета'-фуналтрексамин подавлял опосредуемое 'мю'-опиоидными рецепторами снижение ЧИР X и XI в больших дозах, он не влиял на эффект 'каппа'-агонистов. США, Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599-3270. Библ. 54
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ * КАППА-
НЕОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
РАЗЛИЧЕНИЕ СТИМУЛОВ
ГОЛУБИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.465

Автор(ы) : Raffa Robert B., Martinez Rebecca P.
Заглавие : The "glibenclamide-shift" of centrally-acting antinociceptive agents in mice
Источник статьи : Brain Res. - 1995. - Vol. 677, N 2. - С. 277-282
Аннотация: На белых мышах в тесте сдавливания хвоста показано, что введение глибенкламида (I) в дозе 40 мкг в латеральный желудочек мозга одновременно с морфином, леворфанолом, метадоном, пилокарпином, клонидином или тизанидином вызывало сдвиг кривой зависимости антиноцицептивного эффекта от дозы в область более высоких доз. Отмечена тенденция к аналогичному сдвигу кривых для 'мю'-селективных пептидов, DAMGO и PLO17. Влияния I на антиноцицептивное действие алфентанила, карфентанила, фентанила и 'бета'-эндорфина не обнаружено. Введение I усиливало эффект эторфина. Сделан вывод о вовлечении АТФ-чувствительных K{+}-каналов в эффекты некоторых антиноцицептивных средств. США, The R. W. Johnson Pharmaceutical Res. Inst., Spring House, PA. Библ. 27
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНАЛЬГЕТИКИ
ОПИОИДНЫЕ
НЕОПИОИДНЫЕ
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЛИБЕНКЛАМИД
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
МЫШИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.479

Автор(ы) : Rochford, Joseph, Henry James L.
Заглавие : Intrathecal administration of delta receptor agonists in the urethane anesthetized rat provokes an increase in arterial pressure via a non-opioid mechanism
Источник статьи : Brain Res. - 1990. - Vol. 512, N 2. - С. 259-268
Аннотация: Интратекальное введение (И/т) в области грудных сегментов спинного мозга наркотизир. крыс лей{5}-энкефалина (I; 300 нМ), мет{5}-энкефалина (II; 300 нМ) и (d-Pen{2}, d-Pen{5}) энкефалина (III; 100 нМ) вызывало повышение АД. III одновременно увеличивал и ЧСС. И/т и в/в введение I снималось гексаметонием, что свидетельствует об участии симпатич. нервной системы в изменениях АД. АД при и/т введении I не изменялось и/т или в/в введением налоксона, блокирующим изменения Д при в/в введении I. И/т введение фрагмента I, лишенного опиоидной рецепторной активности, также вызывало повышение АД. Считают, что гипертензивный эффект и/т введения 'дельта'-агонистов не связан с опиоидным мех-мом. Канада, McGill Univ., Montreal, Que. Библ. 48.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ * ДЕЛЬТА-
АГОНИСТЫ
ЭНКЕФАЛИНЫ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ПОВЫШЕНИЕ
НЕОПИОИДНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.301

Автор(ы) : Sathaye N., Bodnar R.J.
Заглавие : Dissociation of opioid and nonopioid analgesic responses following adult monosodium glutamate pretreatment
Источник статьи : Physiol. and Behav. - 1989. - Vol. 46, N 2. - С. 217-222
Аннотация: Ранее показано, что п/к введение моноглутамата Na (I) новорожденным крысам разрушает нейроны околожелудочковых структур (аркуатного ядра, срединной возвышенности) и впоследствии ослабляет опиоидную и неопиоидную формы анальгезии у крыс во взрослом состоянии. В данной работе показано, что введение I взрослым крысам (6, но не 1-3 г/кг, п/к) вызывает слабую, но достоверную анальгезию в тестах отдергивания хвоста и горячей пластинки. Введение I (6 г/кг) в обоих тестах усиливало неопиоидную форму анальгезии, вызванную плаванием в холодной (2'ГРАДУС'С) воде в течение 2 мин. Вместе с тем, однако, I в обоих тестах уменьшал длительность анальгезии, вызываемой морфином (5 мг/кг, п/к); аналог. тормозной эффект оказывал эквиосмотич. с р-ром I гипертонич. солевой р-р (2,37 М NaCl). Обсуждают различия эффектов I у новорожденных и взрослых крыс. Полагают, что механизмы влияния I на морфиновую анальгезию у крыс разного возраста сходны, а влияние I на адаптивные механизмы реакции на стресс у новорожденных и взрослых крыс разнонаправленно. США, Dep. of Psychology and Neuropsychology Doctoral Sub-Program Queens College, City Univ. of New York, Flushing, NY 11367. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НАТРИЯ МОНОГЛУТАМАТ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ОПИОИДНЫЕ РЕАКЦИИ
НЕОПИОИДНЫЕ РЕАКЦИИ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ВЗРОСЛЫЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска