СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕОПИОИДНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.406

Автор(ы) : De, Wied David, Van Ree Jan M.
Заглавие : Non-opiate effects of neuropeptides derived from 'бета'-endorphin : Ref. 9th Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Lublin, Sept. 4 - 5, 1986
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1987. - Vol. 39, N 5. - С. 623-632
Аннотация: Обзоры. Ферменты головного мозга (ГМ) превращают опиоидный пептид 'бета'-эндорфин (1-31) [I-(1-31)] в 'альфа'- и 'гамма'-эндорфин и в др. неопиоидные фрагменты за счет дальнейшего расщепления тирозинового остатка или ацетилирования. Некоторые из этих пептидов избирательно влияют на ф-цию ГМ. 'альфа'-Эндорфин [I-(1-16)] и родств. неопиоидные фрагменты I-(2-16) и I-(2-9) подобно фенамину задерживают угасание р-ций избегания и облегчают поведение пассивного избегания, кроме того усиливают стереотипич. р-ции обнюхивания, вызываемые введением апоморфина (II) в хвостатое ядро ГМ. Фрагмент I-(10-16) подобно СТ и арнтидепрессантам угнетает поведенч. эффекты мелатонина, вводимого в прилежащее ядро. 'бета'-Эндорфин [I-(1-17)] обладает истинными опиоидными и подобными нейролептикам св-вами. Неопиоидные эндорфины 'гамма'-типа I-(2-17) и I-(6-17) обладают некоторыми эффектами нейролептиков. Они облегчают угасание р-ций избегания, уменьшают поведение пассивного избегания, устраняют сниж. двигат. активность и стереотипич. обнюхивание, вызываемые II при введении в прилежащее ядро и в кору грушевидной области соотв. Считают, что действие эндорфинов 'альфа'-типа сходное с таковым психостимуляторов, а действие эндорфинов 'гамма'-типа - классич., а также атипич. нейролептиков. Последние обладают антипсихотич. эффектом у некоторых б-ных шизофренией. Нидерланды, Univ. of Utrecht, 3521 GD Utrecht. Библ. 61.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЭНДОРФИН*БЕТА-
ПОВЕДЕНИЕ
НЕОПИОИДНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЭНДОРФИН*АЛЬФА-
ЭНДОРФИН* *ГАММА-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.423

Автор(ы) : Choi Dennis W., Viseskul, Vara
Заглавие : Opioids and non-opioid enantiomers selectively attenuate N-methyl-D-aspartate neurotoxicity on cortical neurons
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 155, N 1 - 2. - С. 27-35
Аннотация: Добавление к культивируемым нейронам коры мозга мыши рацемата синтетич. морфиноподобного агониста метадона (I) ингибирует по неконкурентному типу токсичность N-метил-D-аспартата (NMDA, 100 мкМ), оцениваемую по накоплению лактатдегидрогеназы или увеличению кол-ва погибших клеток. Дозовая зависимость наблюдается в интервале конц-ий от 1 мкМ до 1 мМ с ЕС[5][0] около 100 мкМ. I ингибирует также токсич. действие антагониста NMDA хинолината и не влияет на эффекты др. нейротоксинов (каинат). Аналогичным, но более слабым действием обладают некоторые др. опиоиды (морфин, фентанил, кодеин и др.). Обнаружено, что энантиомеры I обладают одинаковым защитным эффектом, а неопиодиный правовращающий энантиомер морфина значит. более активен, чем ( - )морфин, т. е. наблюдаемый защитный эффект не связан с опиоидными рецепторами, что открывает перспективы использования неопиоидных энантиомеров в кач-ве лекарственных средств. США, Dept. of Neurology, Stanford Univ. Med. Center, Stanford, СА 94305. Библ. 43.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: NMDA
ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДЫ
ФЕНАДОН(МЕТАДОН)
МОРФИН
ФЕНТАНИЛ
НЕОПИОИДНЫЕ ЭНАНТИОМЕРЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
НЕЙРОНЫ КОРЫ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.301

Автор(ы) : Sathaye N., Bodnar R.J.
Заглавие : Dissociation of opioid and nonopioid analgesic responses following adult monosodium glutamate pretreatment
Источник статьи : Physiol. and Behav. - 1989. - Vol. 46, N 2. - С. 217-222
Аннотация: Ранее показано, что п/к введение моноглутамата Na (I) новорожденным крысам разрушает нейроны околожелудочковых структур (аркуатного ядра, срединной возвышенности) и впоследствии ослабляет опиоидную и неопиоидную формы анальгезии у крыс во взрослом состоянии. В данной работе показано, что введение I взрослым крысам (6, но не 1-3 г/кг, п/к) вызывает слабую, но достоверную анальгезию в тестах отдергивания хвоста и горячей пластинки. Введение I (6 г/кг) в обоих тестах усиливало неопиоидную форму анальгезии, вызванную плаванием в холодной (2'ГРАДУС'С) воде в течение 2 мин. Вместе с тем, однако, I в обоих тестах уменьшал длительность анальгезии, вызываемой морфином (5 мг/кг, п/к); аналог. тормозной эффект оказывал эквиосмотич. с р-ром I гипертонич. солевой р-р (2,37 М NaCl). Обсуждают различия эффектов I у новорожденных и взрослых крыс. Полагают, что механизмы влияния I на морфиновую анальгезию у крыс разного возраста сходны, а влияние I на адаптивные механизмы реакции на стресс у новорожденных и взрослых крыс разнонаправленно. США, Dep. of Psychology and Neuropsychology Doctoral Sub-Program Queens College, City Univ. of New York, Flushing, NY 11367. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НАТРИЯ МОНОГЛУТАМАТ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ОПИОИДНЫЕ РЕАКЦИИ
НЕОПИОИДНЫЕ РЕАКЦИИ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ВЗРОСЛЫЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.385

Автор(ы) : Codd E.E., Aloyo V.J., Walker R.F.
Заглавие : A non-opioid pattern characterizes inhibition of growth hormone releasing reptide binding by dynorphin-related peptides
Источник статьи : Neuropeptides. - 1990. - Vol. 15, N 3. - С. 133-137
Аннотация: Изучено связывание His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH[2] (I; соматолиберин) с мембранами мозга крысы. Показано, что мощным ингибитором связывания I является динорфин А (II). Однако, дальнейшие исследования, проведенные с использованием аналогов II, показали, что его взаимодействие с I не имеет опиоидной природы. Так, неопиоидный пептид des-Tyr-динорфин является столь же мощным ингибитором связывания I, как и исходный пептид, а, непептидный 'каппа'-селективный лиганд U-50,488 (III) обладает слабой ингибирующей способностью. На основании того, что высвобождение гормона роста вызывается II и не индуцируется III, авт. предполагают участие неопиоидных центров в проявлении I биол. активности. США, R. W. Johnson Pharm. Res. Inst. at McNeil Pharm., Dep. of Yiol. Sci., Springhouse, PA, 19477-0776. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПЕПТИДЫ
СОМАТОЛИБЕРИН
ДИНОРФИН А
АНАЛОГИ
НЕОПИОИДНЫЕ ЦЕНТРЫ СВЯЗЫВАНИЯ
МЕМБРАНЫ МОЗГА
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.479

Автор(ы) : Rochford, Joseph, Henry James L.
Заглавие : Intrathecal administration of delta receptor agonists in the urethane anesthetized rat provokes an increase in arterial pressure via a non-opioid mechanism
Источник статьи : Brain Res. - 1990. - Vol. 512, N 2. - С. 259-268
Аннотация: Интратекальное введение (И/т) в области грудных сегментов спинного мозга наркотизир. крыс лей{5}-энкефалина (I; 300 нМ), мет{5}-энкефалина (II; 300 нМ) и (d-Pen{2}, d-Pen{5}) энкефалина (III; 100 нМ) вызывало повышение АД. III одновременно увеличивал и ЧСС. И/т и в/в введение I снималось гексаметонием, что свидетельствует об участии симпатич. нервной системы в изменениях АД. АД при и/т введении I не изменялось и/т или в/в введением налоксона, блокирующим изменения Д при в/в введении I. И/т введение фрагмента I, лишенного опиоидной рецепторной активности, также вызывало повышение АД. Считают, что гипертензивный эффект и/т введения 'дельта'-агонистов не связан с опиоидным мех-мом. Канада, McGill Univ., Montreal, Que. Библ. 48.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ * ДЕЛЬТА-
АГОНИСТЫ
ЭНКЕФАЛИНЫ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ПОВЫШЕНИЕ
НЕОПИОИДНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.536

Автор(ы) : Vaught Jeffry L., Carson John R., Carmosin Richard J., Blum Paul S., Persico Frank J., Hageman William E., Shank Richard P., Raffa Robert B.
Заглавие : Antinociceptive action of McN-5195 in rodents : a structurally novel (indolizine) analgesic with a nonopioid mechanism of action
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 255, N 1. - С. 1-10
Аннотация: В/б введение McN-5195 ((+)-транс-3-(2-бромфенил)октангидроиндолизин; I) вызывает дозозависимую анальгезию в тестах сдавления хвоста, отдергивая хвоста и горячей пластинки у мышей и крыс с DE[5][0] 31-38 мг/кг; эффекты I вблизи к эффектам кодеина. В тесте ацетилхолиновых корчей у мышей I более эффективен, чем в тесте корчей, вызванных в/б введением воздуха у крыс. (DE[5][0] соотв. 21 и 33 мг/к, внутрь). Эффект I не изменяется при предв. введении налоксона, резерпина или феноламина, а также при формировании толерантности к морфину или клонидину. Эффект I, однако, блокируется введением СТ[2]-антагониста кетансерина (20 мг/кг, в/б) или 'альфа'[2]-адреноблокатора йохимбина (2 мг/кг в/б). Хронич. введение I (по 120 мг/кг, внутрь, 3 раза в день в течение 10 сут) не приводит к развитию толерантности к эффекту I. Введение I также подавляет вызванную болевой стимуляцией активность нейронов вентрального заднелатерального ядра таламуса, при этом ответ нейронов на неболевую стимуляцию не изменяется. Введение I не влияет на развитие воспаления, вызываемого каррагенином и суспензией Mycobacterium butyricum у крыс, а также на конц-ии 6-кетоно-ПГF[1] и LTC[4] в плазме крови мышей. Кроме того, введение I не влияет на связывание агонистов различных подтипов ДА-, СТ, ГАМКи адренергич. рецепторов в препаратах головного мозга крыс и на захват различных меченых нейромедиаторов в препаратах синаптосом. Делают вывод, что I представляет собой новый класс анальгетиков с неопиоидным и непростагландиновым механизмом действия; полагают, что эффект I связан с активацией нисходящих тормозных систем. США, McNeil Pharmaceutical, Spring House, PA 19477-0776. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: MCN-5195
АНАЛЬГЕЗИЯ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
АНАЛЬГЕТИКИ НЕОПИОИДНЫЕ
КРЫСЫ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.486

Автор(ы) : Englberger W., Friderichs E., Reimann W., Schneider J.
Заглавие : Analgesic and antitusside properties of EM 405
Источник статьи : Agents and Actions. - 1991. - Vol. 32, N 1-2. - С. 62-64
Аннотация: ЕМ 405 (I-n-злорбензил-2-диметиламинометилциклогексен-1,2; I) при в/б и пероральном введении вызывает анальгезию в тестах фенилхиноновых корчей (ФХК), горячей пластинки, эл. стимуляции хвоста и сдавления хвоста у мышей. В тесте ФХК при в/в введении I в 5 раз более эффективен, чем при пероральном введении (по величине ДЕ[5][0]); анальгетический и противокашлевый эффекты I не изменяются при одновременном введении налоксона (II). I подавляет связывание [{3}H]-II в препарате мембран головного мозга крыс и захват [{3}H]-HA в препаратах синаптосом гипоталамуса крыс; на срезах коры мозга крыс I усиливает вызываемую эл. стимуляцией секрецию [{3}H]-HA. Делают вывод, что эффекты I не опосредуются через опиоидные рецепторы; полагают, что влияние I м. б. связаны с усилением активности норадренергич. системы ЦНС. ФРГ, Center of Research, Grunenthal GmbH, W-5100 Aachen. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: EM 405
АНАЛЬГЕЗИЯ
ПРОТИВОКАШЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
НЕОПИОИДНЫЕ АНАЛЬГЕТИКИ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.01-04Н2.086

Автор(ы) : Grond S., Zech D., Schug S.A., Lynch J., Lehmann K.A.
Заглавие : The importance of non-opioid analgesics for cancer pain relief according to the guidelines of the World Health Organization
Источник статьи : Int. J. Clin. Pharm. Res. - 1991. - Vol. 11, N 6. - С. 253-260
Аннотация: Провели ретроспективный анализ 1070 историй болезни, отражавших рез-ты обезболивания у онкологич. б-ных (531 женщина) в течение 55285 дней. Средний возраст б-ных 59 лет. Препараты назначали в соответствии с рекомендациями ВОЗ. В 33% имелось поражение ЖКТ, в 13% - органов дыхания, в 18% - мочеполовой системы, в 11% - молочной железы. У 84% б-ных - распространенные процессы. Боли отмечались при поступлении у всех б-ных, в 86% они расценены как очень сильные. У 20% б-ных боли имели несколько причин с точки зрения патогенеза. У 39% локализация боли в мягких тканях, у 37% - во внутренних органах, в 33% - в костях, в 30% - нервного происхождения. Неопиоидные анальгетики назначали в течение 6917 д., в комбинации со слабыми наркотич. препаратами - 15 254 д., с сильными наркотиками - 24 246 д., со спинальными опиодиами - 1008 д. Провести дифференцированную оценку эффективности каждого из видов анальгетиков и их безопасность не удалось. Доказано, что с помощью адекватного подбора препаратов у любого онкологич. б-ного удается эффективно и безопасно снять боль любого происхождения. Подчеркивают, что использование наркотиков без неопиоидных анальгетиков менее эффективно и дает больше осложнений. Последние необходимо всегда комбинировать с препаратами др. типов действия (потенцирующие, седативные и др.). ФРГ, Univ. of Cologne, Cologne. Библ. 18.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
НЕОПИОИДНЫЕ АНАЛЬГЕТИКИ
РЕКОМЕНДАЦИИ ВОЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.326

Автор(ы) : Raffa Robert B., Friderichs, Elmar, Reimann, Wolfgang, Shank Richard P., Cood Ellen E., Vaught Jeffry L., Jacoby Henry I., Selve, Norma
Заглавие : Complementary and synergistic antinociceptive interaction between the enantiomers of tramadol
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - С. 331-340
Аннотация: The data suggest that tramadol (I) produces antinociception via both opioid (predominantly mu receptor-mediated) and nonopioid (probably related to its ability to affect neuronal uptake or release of NE and 5-HT) mechanisms. Both mechanisms contribute to the antinociception produced by I in vivo. In the present study, we attempted to provide a rational explanation for the coexistence of dual antinociceptive mechanisms in a single drug entity. Our conclusion is that the overall antinociceptive action of I derives from the combined pharmacologies of the two enantiomers of the racemic drug. The enantiomers appear to interact in a complementary and synergistic manner to produce antinociception, but interact in a simple additive or counteractive manner on nonantinociceptive endpoints. США, The R.W.Johnson Pharmaceut. Res. Inst., Spring House, PA 19477-0776. Библ. 52
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТРАМАДОЛ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
ОПИОИДНЫЕ
НЕОПИОИДНЫЕ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА
КРЫСЫ
МЫШИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т2.001

Автор(ы) : Krug, Manfred, Matthies, Renate, Wagner, Maria, Brodemann, rudolf
Заглавие : Nonopioid antitussives and methadone differentially influence hippocampal long-term potentiation in freely moving rats
Источник статьи : Eur. J. of Pharmacol. - 1993. - Vol. 231, N 3. - С. 355-361
Аннотация: В хронических экспериментах на свободноподвижных крысах в условиях длительной потенциации моносинаптических полевых потенциалов в зубчатой извилине показали, что антагонист NMDA-рецепторов МК 801 и декстрометорфан (I), но не метадон (II) и норметадон (III), значительно подавляли эту потенциацию. Левовращающий структурный аналог I кодеин также не влиял на потенциацию. II и III при длительном действии уменьшали число спайков. Полагают, что эффекты II и III не связаны с опиоидными рецепторами, т. к. сохранялись на фоне налоксона. Германия, Inst. of Pharmacology and Toxicology, Medical Academy Magdeburg, Magdeburg. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОПИОИДНЫЕ
АНТАГОНИСТЫ NMDA-РЕЦЕПТОРОВ
МК 801
ДЕКСТРОМЕТОРФАН
МЕТАДОН
ГИППОКАМП
ПОТЕНЦИАЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т1.231

Автор(ы) : Chrubasik J., Chrubasik S., Martin E.
Заглавие : Nonopioid peptides for analgesia : [Pap.] 1st Int. Congr. Pol. Neurosci. Soc., Warsaw, 21-23 Sept., 1992 Pt 2
Источник статьи : Acta neurobiol. exp. - 1993. - Vol. 53, N 1. - С. 289-296
Аннотация: Обзор. Исследования на животных показывают, что неопиоидные пептиды вовлекаются в модуляцию сенсорных процессов, включая болевую передачу. Из числа спинномозговых пептидов, к-рые, возможно, участвуют в медиации аналогезии, только соматостатин (I) соответствует критерию анальгезирующего средства I специфически блокирует передачу болевого стимула, при интратекальном и эпидуральном введении смягчает острую и хронич. боль. Октреотид, аналог I, также является сильно действующим анальгетиком. Кальцитонин спинного мозга может снижать дозу опиоида необходимую б-ным с костными метастазами, но он не снижает острую боль. Пригодность АКТГ и КРГ для лечения боли еще не доказана. Роль октапептида холецистокинина, вазопрессина и нейротензина неясна. Противоречивые данные по антиноцицептивному действию нейропептидов, полученные на грызунах при использовании методом горячей пластинки и отдергивания хвоста, показывают, что эти тесты непригодны для исследования пептидов. Германия, Univ. of Heidelberg, D-69 Heidelberg. Библ. 62.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
СОМАТОСТАТИН
АНАЛОГИ
АТКГ
КОРТИКОЛИБЕРИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.03-04Т5.66

Автор(ы) : Picker Mitchell J.
Заглавие : Kappa agonist and antagonist properties of mixed action opioids in a pigeon drug discrimination procedure
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 3. - С. 1190-1198
Аннотация: Смешанные опиоиды, т. е. опиоиды, действующие как на опиоидные, так и на неопиоидные рецепторы, (-)-н-аллилнорметазоцин (II), (-)-циклозоцин (III), (-)-метазоцин (IV), леваллорфан (V), бупренорфин (VI), налбуфин (VII), буторфанол (VIII) и налорфин (IX) не замещали 'каппа'-агонист бремазоцин (I) у 'VENUS''VENUS' голубей, обученных различать I (0,017 мг/кг, в/м) и физиологический р-р в инструментальном пищедобывательном навыке. В комбинации с I они дозозависимо подавляли стимульные свойства I, причем IV и VIII подавляли различение I полностью. Этот эффект у II, V и VI наблюдался в значительно меньших дозах, чем те, к-рые снижают частоту инструментальных р-ций (ЧИР). У III, VII и IX - также в дозах, снижающих ЧИР. IV и VIII подавляли различение I только в тех же дозах, в к-рых они снижали ЧИР. Профадол, меперидин, (-)-пентарозин, морфин (X) l-'альфа'-ацетил-метадол (XI) не только не замещали I, но и не подавляли его различения. Хотя 'бета'-фуналтрексамин подавлял опосредуемое 'мю'-опиоидными рецепторами снижение ЧИР X и XI в больших дозах, он не влиял на эффект 'каппа'-агонистов. США, Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599-3270. Библ. 54
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ * КАППА-
НЕОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
РАЗЛИЧЕНИЕ СТИМУЛОВ
ГОЛУБИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.439

Автор(ы) : Picker Mitchell J.
Заглавие : Kappa agonist and antagonist properties of mixed action opioids in a pigeon drug discrimination procedure
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 3. - С. 1190-1198
Аннотация: Смешанные опиоиды, т. е. опиоиды, действующие как на опиоидные, так и на неопиоидные рецепторы, (-)-н-аллилнорметазоцин (II), (-)-циклозоцин (III), (-)-метазоцин (IV), леваллорфан (V), бупренорфин (VI), налбуфин (VII), буторфанол (VIII) и налорфин (IX) не замещали 'каппа'-агонист бремазоцин (I) у 'VENUS''VENUS' голубей, обученных различать I (0,017 мг/кг, в/м) и физиологический р-р в инструментальном пищедобывательном навыке. В комбинации с I они дозозависимо подавляли стимульные свойства I, причем IV и VIII подавляли различение I полностью. Этот эффект у II, V и VI наблюдался в значительно меньших дозах, чем те, к-рые снижают частоту инструментальных р-ций (ЧИР). У III, VII и IX - также в дозах, снижающих ЧИР. IV и VIII подавляли различение I только в тех же дозах, в к-рых они снижали ЧИР. Профадол, меперидин, (-)-пентарозин, морфин (X) l-'альфа'-ацетил-метадол (XI) не только не замещали I, но и не подавляли его различения. Хотя 'бета'-фуналтрексамин подавлял опосредуемое 'мю'-опиоидными рецепторами снижение ЧИР X и XI в больших дозах, он не влиял на эффект 'каппа'-агонистов. США, Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599-3270. Библ. 54
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ * КАППА-
НЕОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
РАЗЛИЧЕНИЕ СТИМУЛОВ
ГОЛУБИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.465

Автор(ы) : Raffa Robert B., Martinez Rebecca P.
Заглавие : The "glibenclamide-shift" of centrally-acting antinociceptive agents in mice
Источник статьи : Brain Res. - 1995. - Vol. 677, N 2. - С. 277-282
Аннотация: На белых мышах в тесте сдавливания хвоста показано, что введение глибенкламида (I) в дозе 40 мкг в латеральный желудочек мозга одновременно с морфином, леворфанолом, метадоном, пилокарпином, клонидином или тизанидином вызывало сдвиг кривой зависимости антиноцицептивного эффекта от дозы в область более высоких доз. Отмечена тенденция к аналогичному сдвигу кривых для 'мю'-селективных пептидов, DAMGO и PLO17. Влияния I на антиноцицептивное действие алфентанила, карфентанила, фентанила и 'бета'-эндорфина не обнаружено. Введение I усиливало эффект эторфина. Сделан вывод о вовлечении АТФ-чувствительных K{+}-каналов в эффекты некоторых антиноцицептивных средств. США, The R. W. Johnson Pharmaceutical Res. Inst., Spring House, PA. Библ. 27
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНАЛЬГЕТИКИ
ОПИОИДНЫЕ
НЕОПИОИДНЫЕ
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЛИБЕНКЛАМИД
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
МЫШИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.05-04Н2.29

Автор(ы) : Larue, Francois, Colleau Sophie M., Fontaine, Alain, Brasseur, Louis
Заглавие : Oncologists and primary care physicians' attitudes toward pain control and morphine prescribing in France
Источник статьи : Cancer. - 1995. - Vol. 76, N 11. - С. 2375-2382
Аннотация: Использовали методику телефонного опроса онкологических больных, получающих препараты морфина при лечении боли. 50% онкологов и 76% лечащих врачей неохотно выписывают препараты морфина при боли, хотя 85% лечащих врачей и 90% онкологов считают оправданным применение наркотиков. Учитывая риск развития привыкания к наркотикам, прием др. доступных препаратов, отрицательное отношение окружающих к приему наркотиков, врачи вынуждены прописывать др. лекарственные формы для обезболивания (ацетаминофен, дипирон, меперидин, декстроморамид). Морфин чаще прописывают врачи-женщины и старые онкологи. Франция, Inst. Mutualiste, Montsonris, Paris. Табл. 7. Библ. 28
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
БОРЬБА С БОЛЬЮ
ОПРОС ПО ТЕЛЕФОНУ
ПРЕПАРАТЫ МОРФИНА
НЕОПИОИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
ЛЕЧАЩИЙ ВРАЧ
ОНКОЛОГ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.12

Автор(ы) : Larue, Francois, Colleau Sophie M., Fontaine, Alain, Brasseur, Louis
Заглавие : Oncologists and primary care physicians' attitudes toward pain control and morphine prescribing in France
Источник статьи : Cancer. - 1995. - Vol. 76, N 11. - С. 2375-2382
Аннотация: Использовали методику телефонного опроса онкологических больных, получающих препараты морфина при лечении боли. 50% онкологов и 76% лечащих врачей неохотно выписывают препараты морфина при боли, хотя 85% лечащих врачей и 90% онкологов считают оправданным применение наркотиков. Учитывая риск развития привыкания к наркотикам, прием др. доступных препаратов, отрицательное отношение окружающих к приему наркотиков, врачи вынуждены прописывать др. лекарственные формы для обезболивания (ацетаминофен, дипирон, меперидин, декстроморамид). Морфин чаще прописывают врачи-женщины и старые онкологи. Франция, Inst. Mutualiste, Montsonris, Paris. Табл. 7. Библ. 28
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
БОРЬБА С БОЛЬЮ
ОПРОС ПО ТЕЛЕФОНУ
ПРЕПАРАТЫ МОРФИНА
НЕОПИОИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
ЛЕЧАЩИЙ ВРАЧ
ОНКОЛОГ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.229

Автор(ы) : Melzig Matthias F., Nylander, Ingrid, Vlaskovska, Mila, Terenius, Lars
Заглавие : 'бета'-Endorphin stimulates proliferation of small cell lung carcinoma cells in vitro via nonopioid binding sites
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 219, N 2. - С. 471-476
Аннотация: Поставили исследования с постоянной линией U-1 690 клеток (Кл) человеческой мелкоклеточной карциномы легкого. Клетки U-1 690 связывают бета-эндорфин (I) с помощью неопиоидных связывающих мест, к-рые распознаются C-концевой частью I (Лиз-Лиз-Гли-Глу), но не распознаются налоксоном, морфином и др. опиоидными пептидами. Связывание I не влияет на образование циклического аденозин 3',5'-монофосфата и усиливается предварительным воздействием дексаметазона. Стимулированная I пролиферация Кл U-1 690 угнеталась пептидом Лиз-Лиз-Гли-Глу и возрастала под влиянием дексаметазона. Кл U-1 690 образуют I, что позволяет предположить наличие аутокринного механизма регуляции пролиферации этих Кл. Германия, Res. Inst. for Molec. Pharmacology, D-10 315 Berlin. Библ. 28
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ U-1690
БЕТА-ЭНДОРФИН
НЕОПИОИДНЫЕ СВЯЗЫВАЮЩИЕ УЧАСТКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т1.416

Автор(ы) : Chieng, Billy, Connor, Mark, Christie MacDonald J.
Заглавие : The 'мю'-opioid receptor antagonist D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Orn-Thr-Pen-Thr-NH[2] (CTOP) [but not D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH[2] (CTAP)] produces a nonopioid receptor-mediated increase in K{+} conductance of rat locus ceruleus neurons
Источник статьи : Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 50, N 3. - С. 650-655
Аннотация: На срезах мозга крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley, включающих голубое пятно, методом внутриклеточной регистрации потенциала показано, что CTOP (I) зависимым от конц-ии образом увеличивал K{+}-проводимость нейронных мембран с EC[50]=560 нМ. Макс. повышение проводимости отмечено при воздействии I в конц-ии 10 мкМ и было таким же, как и при воздействии мет-энкефалина, 'альфа'[2]-агониста UK14304 и соматостатина в конц-ии 10, 3 и 1 мкМ соотв. Налоксон (1 мкМ) не блокировал влияния I на K{+}-проводимость. Длительная инкубация срезов с I сопровождалась развитием десенситизации, однако эффект соматостатина на этом фоне полностью сохранялся. В отличие от I, CTAP (II) в конц-ии 300 нМ - 1 мкМ не индуцировал K{+}-проводимости. Не обнаружено влияния II на проводимость, индуцированную I или соматостатином. Считают, что I проявляет свойства эффективного агониста неопиоидных рецепторов, а II - свойства антагониста 'мю'-рецепторов. Австралия, The Univ. of Sydney, NSW 2006. Библ. 29
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: 'МЮ'-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
CTOP
CTAP
НАЛОКСОН
КАЛИЕВЫЕ ТОКИ
СОМАТОСТАТИН
НЕОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГОЛУБОЕ ПЯТНО
КРЫСЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.320

Автор(ы) : Фисенко В.П.
Заглавие : О влиянии неопиоидных аналгетиков на проведение афферентных стимулов в коре головного мозга : [Докл.] на 2-ой Конф. Рос. Ассоц. по изуч. боли, Москва, 12-15 сент., 1995
Источник статьи : Анестезиол. и реаниматол. - 1996. - N 4. - С. 72
Аннотация: На кроликах в свободном поведении исследовали влияние кетамина, клофелина, баклофена, а также морфина на первичные ответы (ПО), регистрируемые в коре головного мозга (КГМ), на болевое раздражение (БР). Установлено, что неопиоидные анальгетики в отличие от морфина не изменяют биоэлектрические реакции, происхождение к-рых связано с деятельностью КГМ. Эти препараты, подобно морфину, уменьшают ПО КГМ на БР, причем налоксон не влияет на эффект кетамина, клофелина и баклофена. Полученные результаты позволяют высказать предположение, что анальгетический эффект последних не связан с непосредственным воздействием на КГМ. Россия; ММА им. Сеченова, Москва
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНАЛЬГЕТИКИ
НЕОПИОИДНЫЕ
МОРФИН
БИОЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
КЕТАМИН
КЛОФЕЛИН
МОРФИН
КРОЛИКИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т1.381

Автор(ы) : Yarygin Konstantin N., Xi-Hong, Zhang, Lee Nancy M.
Заглавие : Non-opioid dynorphin binding site on secretory vesicles of a pituitary-derived cell line
Источник статьи : Brain Res. - 1998. - Vol. 791, N 1-2. - С. 99-107
Аннотация: При инкубации клеток линии AtT20 с {3}H-динорфином A-(1-13)-NH[2] (I) обнаружено его связывание с фракцией везикул, значение K[d] к-рого составляло около 100 нМ. Неопиоидные фрагменты динорфина - A-(2-17), A-(2-16) и A-(2-13) конкурировали с I с IC[50]-200 нМ - 2 мкМ. Величина IC[50] ингибирования связывания I под действием АКТГ (1-39) составляла около 300 нМ. Показано, что динорфин A-(2-17) в микромолярном диапазоне конц-ий стимулировал освобождение АКТГ из везикул. Считают, что участки связывания I на везикулах клеток AtT20 участвуют в регуляции секреции АКТГ. США, Calitornia Pacific Medical Center Research Institute, San Francisco, CA 94115. Библ. 31
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДИНОРФИН
НЕОПИОИДНЫЕ УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
КОРТИКОТРОПИН
СЕКРЕЦИЯ
КЛЕТКИ ГИПОФИЗА ATT20
Дата ввода:

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска