Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НЕОКАРЦИНОСТАТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 82
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-82 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.255

Автор(ы) : Otsuji, Eigo, Yamaguchi, Toshiharu, Yamaoka, Nobuki, Kitamura, Kazuya, Yamaguchi, Nozomi, Takahashi, Toshio
Заглавие : Intratumoral administration of neocarzinostatin conjugated to monoclonal antibody A7 in a model of pancreatic cancer
Источник статьи : J. Surg. Oncol. - 1993. - Vol. 53, N 4. - С. 215-219
Аннотация: На модели бестимусных мышей с ксенотрансплантатами карциномы поджелудочной железы показано, что внутриопухолевое введение моноклональных антител А7 (против данной карциномы человека), конъюгированных с неокарциностатином, часто супрессировали рост опухоли у мышей, некротизировавшуюся к 32 дню после инъекции. Япония, Dept. of Surgery, Kyoto Prefectural Univ. of Med., Kawaramachi-Hirokoji, Kamigyoku, Kyoto 602. Библ. 23.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
NUDE МЫШИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ А7
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ВНУТРИОПУХОЛЕВОЕ ВВЕДЕНИЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.110

Автор(ы) : Markham N.I., Novell J.R.
Заглавие : Targeted therapy of liver carcinoma
Источник статьи : Target. Drugs 2: Optimiz. Strateg. - New York, London, 1990. - С. 127-135
Аннотация: Обсуждаются 2 способа селективной терапии первичного рака печени (ПРП): применение моноклональных антител (МА) и инфузия в печеночную а. ультражидкого липиодола (УЖЛ). При в/в введении меченых МА они регистрируются как в месте локализации первичной Оп, так и в отдаленных внепеченочных метастазах. Сходным действием обладают и антиферритиновые антитела; при присоединении к ним I-131 наблюдали частичную регрессию ПРП. При инфузии в печеночную а. УЖЛ он преимущественно распределяется в опухолевой ткани, вероятно, вследствие особенностей ее васкуляризации. При в/а введении УЖЛ, йодированного I-131 б-ным ПРП соотношение радиоактивности Оп и нормальной ткани печени составило 10 : 1. Инфузия УЖЛ в смеси со стеринмалеиновым ангидридом неокарциностатина привело к уменьшению Оп и снижению уровня циркулирующих опухолевых маркеров у 13 из 14 б-ных ПРП. Авт. проводили инфузию УЖЛ, эмульгированного с эрирубицином ('
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЛИПИОДОЛ
ЙОД-131
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ЭПИРУБИЦИН
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕЧЕНОЧНАЯ АРТЕРИЯ
РАК ПЕЧЕНИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.041

Автор(ы) : Schonlau, Frank, Kohnlein, Wolfgang, Garnett Martin C.
Заглавие : The acidic groups of the neocarzinostatin protein play an important role in its biological activity
Источник статьи : Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 45, N 6. - С. 1268-1272
Аннотация: Синтезировали неокарциностатин (I), в белковом компоненте которого карбокси-группы заменены на изопропиламидные группы. Эта замена приводит к ослаблению связывания белка с клетками и к снижению токсичности I в культуре клеток остеосаркомы 791Т in vitro. Инкубация модифицированного белка с I, содержащим нативный белок, также приводит к снижению цитотоксической активности I. Наоборот, инкубация нативного белка с I, содержащим модифицированный белковый компонент, приводит к увеличению цитотоксической активности I. Делают вывод о равновесном переносе хромофора I между нативным и модифицированным белковыми компонентами I. Полагают, что карбоксильные группы белкового компонента I необходимы для обеспечения связывания его с клеточной мембраной; после связывания белка с мембраной хромофор отщепляется и проникает в клетку. Германия, Inst. Strahlenbiologie, Univ. Munster 17, 48129 Munster. Библ. 22.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НЕОКАРЦИНОСТАТИН
КАРБОКСИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
СНИЖЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОСТЕОСАРКОМА 791Т
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.148

Автор(ы) : Li C.J., Miyamoto Y., Noguchi Y., Kimura M., Maeda H.
Заглавие : Improved therapeutic effect of the macromolecular anticancer agent Smancs combined with time lagged administration of antidote tiopronin
Источник статьи : J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1994. - Vol. 13, N 4. - С. 397-404
Аннотация: В опытах на мышах ddY с перевитой в/бр саркомой 180 показано, что сочетание поли конъюгированного (стиролкомалеиновой к-той) неокарциностатина (I) с низкомолекулярным антидотом тиопронином (N-2-меркаптопропионил-глицин) (II) приводит к повышению противоопухолевого эффекта и снижению токсичности I при введении II через 20 минут после введения I. Сочетание с неокарциностатином не меняет его активности и токсичности. Япония, Kumamoto Univ. Sch. Med. Ил. 6. Библ. 26.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
САРКОМА 180
ХИМИОТЕРАПИЯ
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ТИОПРОНИН
МЫШИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.44

Автор(ы) : Yu, Li, Goldberg Irving H., Dedon Peter C.
Заглавие : Enediyne-mediated DNA damage in nuclei is modulated at the level of the nucleosome
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 6. - С. 4144-4151
Аннотация: В сравнительных опытах на ядрах и изолированных нуклеосомах (Нс) из клеток HeLa исследовали повреждения ДНК, индуцируемые противоопухолевыми антибиотиками сем-ва энедиинов - калихемиацином-'гамма'1 (Кх), эсперамицинами (Эс) A[1] и C и неокарциностатином (Нк). В изолированных ядрах Кл и Эс-C вызывают повреждения линкерной ДНК, а Кх и Эс-A[1] повреждают как линкерную ДНК, так и ДНК кора Нс. При обработке Нс Кх и Эс-C образуют фрагменты с периодичностью 10-11 п. н., а Нк и Эс-A1 повреждают только концевые участки кора Нс. Обсуждается зависимость эффектов антибиотиков на ядра и Нс от природы боковых групп антибиотика и его способности к интеркаляции. США, Div. Toxicol., MIT, Cambridge, MA 02139. Библ. 76
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНТИБИОТИКИ
СЕМЕЙСТВО ЭНЕДЕИНОВ
ДНК ЛИНКЕРНАЯ
НУКЛЕОСОМЫ
ТИПЫ ПОВРЕЖДЕНИЙ
КЛЕТКИ HELA
КАЛИХЕМИАЦИН
ЭСПЕРАМИЦИН
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.51

Автор(ы) : Hensens Otto D., Chin, Der-Hang, Stassinopoulos, Adonis, Zink Deborah L., Kappen Lizzy S., Goldberg Irving H.
Заглавие : Spontaneous genetation of a biradical species of neocarzinostatin chromophore: Role in DNA bulge-specific cleavage
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 10. - С. 4534-4538
Аннотация: Показана способность хромофора неокарциностатина образовывать в отсутствие ДНК спиролактоновый продукт, предположительно, ответственный за сайт-специфическое расщепление ДНК
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ДНК
РАСЩЕПЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.37

Автор(ы) : Otsuji, Eigo, Yamaguchi, Toshiharu, Yata, Yoshihiro, Nishi, Hiroshi, Okamoto, Kazuma, Taniguchi, Katsunori, Kato, Makoto, Kotani, Tatsuya, Yamaoka, Nobuki, Kitamura, Kazuya, Takahashi, Toshio
Заглавие : Antitumor effect of neocarzinostatin conjugated to human/mouse chimeric Fab fragments of the monoclonal antibody A7 on human pancreatic carcinoma
Источник статьи : J. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 57, N 4. - С. 230-234
Аннотация: The anticancer agent neocarzinostatin (NCS) was bound covalently to human/mouse chimeric Fab fragments of the monoclonal antibody A7 to form the conjugate chA7Fab-NCS. The antitumor effect of chA7Fab-NCS was tested by measuring the inhibition of {3}H-thymidine incorporation into human pancreatic carcinoma cells. The chA7Fab-NCS was approxumately 2.3 times as effective as free NCS against human pancreatic carcinoma cells which reacted with the monoclonal antibody A7. The ayntitumor activity of chA7Fab-NCS was inhibited by excess chA7Fab. ChA7Fab-NCS had an antitumor effect equivalent to free NCS on human pancreatic carcinoma cells which did not react with the monoclonal antibody A7. ChA7Fab-NCS appears to be a potentially useful conjugate for immunotargeting chemotherapy against pancreatic carcinoma. Библ. 24
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОНАПРАВЛЕННАЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА A7
КОНЪЮГАТЫ
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.471

Автор(ы) : Otsuji, Eigo, Yamaguchi, Toshiharu, Yata, Yoshihiro, Nishi, Hiroshi, Okamoto, Kazuma, Taniguchi, Katsunori, Kato, Makoto, Kotani, Tatsuya, Yamaoka, Nobuki, Kitamura, Kazuya, Takahashi, Toshio
Заглавие : Antitumor effect of neocarzinostatin conjugated to human/mouse chimeric Fab fragments of the monoclonal antibody A7 on human pancreatic carcinoma
Источник статьи : J. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 57, N 4. - С. 230-234
Аннотация: The anticancer agent neocarzinostatin (NCS) was bound covalently to human/mouse chimeric Fab fragments of the monoclonal antibody A7 to form the conjugate chA7Fab-NCS. The antitumor effect of chA7Fab-NCS was tested by measuring the inhibition of {3}H-thymidine incorporation into human pancreatic carcinoma cells. The chA7Fab-NCS was approxumately 2.3 times as effective as free NCS against human pancreatic carcinoma cells which reacted with the monoclonal antibody A7. The ayntitumor activity of chA7Fab-NCS was inhibited by excess chA7Fab. ChA7Fab-NCS had an antitumor effect equivalent to free NCS on human pancreatic carcinoma cells which did not react with the monoclonal antibody A7. ChA7Fab-NCS appears to be a potentially useful conjugate for immunotargeting chemotherapy against pancreatic carcinoma. Библ. 24
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОНАПРАВЛЕННАЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА A7
КОНЪЮГАТЫ
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.05-04А4.20

Автор(ы) : Helbig, Rainer, Zdzienicka Malgorzata Z., Speit, Gunter
Заглавие : The effect of defective DNA double-strand break repair on mutations and chromosome aberrations in the Chinese hamster cell mutant XR-V15B
Источник статьи : Radiat. Res. - 1995. - Vol. 143, N 2. - С. 151-157
Аннотация: Радиочувствительная линия клеток XR-V15B характеризуется также гиперчувствительностью к неокарциностатину (НКС) и метилметансульфонату (ММС). Оба мутагена индуцируют большее кол-во аберраций хромосом в клетках XR-V15B, чем в родительской линии. НКС индуцирует аберрации главным образом хромосомного типа, а ММС - хроматидного типа, причем в обоих линиях клеток. Частота мутаций в локусе hprt на одинаковых уровнях выживаемости была сходной у мутантной и родительской линий клеток. Молекулярный анализ мутаций, индуцированных НКС, проведенный с помощью полимеразной цепной реакции, показал наличие большого кол-ва делеций в обоих линиях. ММС индуцировал мутации, к-рые не определялись этим методом, что указывает на то, что это точковые мутации. Отмечена связь между дефектом по репарации ДНК и возрастанием цитотоксических и кластогенных эффектов. Германия, Univ. Ulm, Abteilung Medizinische Genetik, D-89069. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 28
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: ДНК
РЕПАРАЦИЯ
ДЕФЕКТ
МУТАЦИИ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
СВЯЗЬ
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
МЕТИЛМЕТАНСУЛЬФОНАТ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.162

Автор(ы) : Kitamura, Kazuya, Yamaguchi, Toshiharu, Otsuji, Eigo, Takahashi, Toshio
Заглавие : Applicaton of monoclonal-antibody drug conjugate to inhibit the local recurrence of rectal cancer : Abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994
Источник статьи : Nihon gan chiryo gakkaishi. - 1995. - Vol. 30, N 2. - С. 56
Аннотация: При местном применении конъюгата моноклонального антитела А7 с неокарциностатином (I), меченым 125-J, установлено, что I длительное время находится в опухоли и регионарных лимфатич. узлах. Отмечена значительная противоопухолевая эффективность местного применения I
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
КОНЪЮГАТ
А7
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
РЕЦИДИВ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.440

Автор(ы) : Kitamura, Kazuya, Yamaguchi, Toshiharu, Otsuji, Eigo, Takahashi, Toshio
Заглавие : Applicaton of monoclonal-antibody drug conjugate to inhibit the local recurrence of rectal cancer : Abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994
Источник статьи : Nihon gan chiryo gakkaishi. - 1995. - Vol. 30, N 2. - С. 56
Аннотация: При местном применении конъюгата моноклонального антитела А7 с неокарциностатином (I), меченым 125-J, установлено, что I длительное время находится в опухоли и регионарных лимфатич. узлах. Отмечена значительная противоопухолевая эффективность местного применения I
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
КОНЪЮГАТ
А7
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
РЕЦИДИВ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.223

Автор(ы) : Yamaguchi, Toshiharu, Takahashi, Toshio, Kitamura, Kazuya, Otsuji, Eigo, Kotani, Tatsuya, Tsurumi, HIroshi, Kato, Makoto, Yamaoka, Nobuki, Taniguchi, Katsunori, Yata, Yoshihiro, Okamoto, Kazuma, Nishi, Hiroshi
Заглавие : Immunotargeting chemotherapy of cancer using chimeric antibody- the third generation of missile cancer chemotherapy : Abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994
Источник статьи : Nihon gan chiryo gakkaishi. - 1995. - Vol. 30, N 2. - С. 23
Аннотация: Представлены результаты клинических испытаний иммуноконъюгата (ИК) мышиного моноклонального АТ А7 против колоректальной карциномы с неокарциностатином (НКС), а также результаты первой фазы клинических испытаний ИК Fab фрагмента химерного АТ мыши и человека А7 с НКС. Япония, First Dept. Surgery, Kyoto Prefectural Univ. Med.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.98

Автор(ы) : Toshima, Kazunobu, Ohta, Kazumi, Yanagawa, Koji, Kano, Takaaki, Nakata, Masaya, Kinoshita, Mitsuhiro, Matsumura, Shuichi
Заглавие : Novel dienediyne systems related to the neocarzinostatin chromophore: Molecular design, chemical synthesis, and evaluation
Источник статьи : J. Amer. Chem. Soc. - 1995. - Vol. 117, N 44. - С. 10825-10831
Аннотация: В поисках аналогов неокарциностатина (I), более устойчивых при хранении, предложена упрощенная диендииновая система и диендииновая система, имеющая легко удаляемые группы (Ac{-}) в пропаргиловых участках C6 и C8. Синтез проводился по многостадийной схеме, исходя из ксилитола. Показано, что подобно I, вновь синтезированные соединения в присутствии метилтиогликолята подвергаются циклоароматизации с образованием производных дигидронафталина. Только структуры, содержащие Ac{-} у С6 и С8 были способны эффективно расщеплять ДНК ФХ 174 при аэробной инкубации (рН 6,5-8,5, 37'ГРАДУС'С). Япония, Keio Univ. Yokohama 223. Ил. 9. Библ. 40
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НЕОКАРЦИНОСТАТИН
АНАЛОГИ
ДИЕНДИИНЫ
СТРУКТУРА
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.38

Автор(ы) : Otsuji, Eigo, Yamaguchi, Toshiharu, Tsuruta, Hiroshi, Yata, Yoshihiro, Nishi, Hiroshi, Okamoto, Kazuma, Taniguchi, Katsunori, Kato, Makoto, Kotani, Tatsuya, Kitamura, Kazuya, Takahashi, Toshio
Заглавие : Applicability of monoclonal antibody Fab fragments as a carrier of neocarzinostatin in targeting chemotherapy
Источник статьи : J. Surg. Oncol. - 1996. - Vol. 61, N 2. - С. 149-154
Аннотация: Two types of fragments of MAb A7 were produced to improve the efficacy and safety in targeting chemotherapy with neocarzinostatin. In this study, {125}I-labeled F(ab')[2] and Fab fragments of MAb A7 and {125}I-labeled MAb A7 were injected intravenously into mice with pancreatic carcinoma xenografts, and the accumulation of each antibody in the tumors was compared. A greater amount of the {125}I-labeled Fab fragments of MAb A7 localized in the tumor 2 h following the injection than was observed with the other probes. Relatively less {125}I-labeled MAb A7 localized in the tumor 2 h following the injection than was observed with the other two probes. Moreover, reaction of rabbit antimouse IgG with the Fc portion, which is the most immunopotent region of the Fab and F(ab')[2] fragments of MAb A7 and MAb A7, was determined by ELISA; the weakest reaction was observed with the Fab fragments of MAb A7. These results suggest that the Fab fragments of MAb A7 may be more suitable carriers of an anticancer drug that is inactivated rapidly in the blood, such as NCS, in targeting chemotherapy than either intact MAb A7 or the F(ab')[2] fragments of MAb A7. Библ. 24
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ПЕРЕНОСЧИКИ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
A AB A7
ФРАГМЕНТЫ FAB
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.194

Автор(ы) : Kappen Lizzy S., Goldberg Irving H.
Заглавие : Bulge-specific cleavage in transactivation response region RNA and its DNA analogue by neocarzinostatin chromophore
Источник статьи : Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 17. - С. 5997-6002
Аннотация: Хромофор неокарциностатина (NCS-c) в отсутствие тиола обладает расщепляющей активностью в отношении единственного сайта на 3'-стороне несимметричной петли (вздутия) в шпилечной области. Оценили расщепление с помощью NCS-c РНК области трансактиваторного ответа (TAR) ВИЧ-1, а также 2 ДНК гомологов - полного из 29 н. в отношении РНК TAR и дуплекса из 2 линейных олигомеров в 10 и 13 н. Сайтом расщепления в РНК TAR является U[24] в середине несимметричной петли из 3 н, аналогичными сайтами в обоих ДНК-гомологах служат T[25], расщепление зависит от pH среды и времени инкубации, р-ция ингибируется глутатионом, компонентом нативного NCS. Специфичность расщепления зависит как от непосредственной структуры петли (TTT, TTG или ATT), так и ближайшего нуклеотидного окружения. Хотя существует определенная специфичность расщепления TAR РНК, эффективность р-ции невысока, по сравнению с ДНК-аналогами; последние, в свою очередь, расщепляются хуже, чем изученные ранее субстраты. Считают, что для практического использования данной р-ции необходим поиск оптим. условий. США, Dep. Biol. Chem., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 27
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ХРОМОФОР
РНК
ОБЛАСТЬ TAR
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК-АНАЛОГ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ К НЕСИММЕТРИЧНОМУ ВЗДУТИЮ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.368

Автор(ы) : Otsuji, Eigo, Yamaguchi, Toshiharu, Tsuruta, Hiroshi, Yata, Yoshihiro, Nishi, Hiroshi, Okamoto, Kazuma, Taniguchi, Katsunori, Kato, Makoto, Kotani, Tatsuya, Kitamura, Kazuya, Takahashi, Toshio
Заглавие : Applicability of monoclonal antibody Fab fragments as a carrier of neocarzinostatin in targeting chemotherapy
Источник статьи : J. Surg. Oncol. - 1996. - Vol. 61, N 2. - С. 149-154
Аннотация: Two types of fragments of MAb A7 were produced to improve the efficacy and safety in targeting chemotherapy with neocarzinostatin. In this study, {125}I-labeled F(ab')[2] and Fab fragments of MAb A7 and {125}I-labeled MAb A7 were injected intravenously into mice with pancreatic carcinoma xenografts, and the accumulation of each antibody in the tumors was compared. A greater amount of the {125}I-labeled Fab fragments of MAb A7 localized in the tumor 2 h following the injection than was observed with the other probes. Relatively less {125}I-labeled MAb A7 localized in the tumor 2 h following the injection than was observed with the other two probes. Moreover, reaction of rabbit antimouse IgG with the Fc portion, which is the most immunopotent region of the Fab and F(ab')[2] fragments of MAb A7 and MAb A7, was determined by ELISA; the weakest reaction was observed with the Fab fragments of MAb A7. These results suggest that the Fab fragments of MAb A7 may be more suitable carriers of an anticancer drug that is inactivated rapidly in the blood, such as NCS, in targeting chemotherapy than either intact MAb A7 or the F(ab')[2] fragments of MAb A7. Библ. 24
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ПЕРЕНОСЧИКИ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
A AB A7
ФРАГМЕНТЫ FAB
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.383

Автор(ы) : Otsuji, Eigo, Yamaguchi, Toshiharu, Tsuruta, Hiroshi, Yata, Yoshihiro, Nishi, Hiroshi, Okamoto, Kazuma, Taniguchi, Katsunori, Kato, Makoto, Kotani, Tatsuya, Kitamura, Kazuya, Takahashi, Toshio
Заглавие : Applicability of monoclonal antibody Fab fragments as a carrier of neocarzinostatin in targeting chemotherapy
Источник статьи : J. Surg. Oncol. - 1996. - Vol. 61, N 2. - С. 149-154
Аннотация: Two types of fragments of MAb A7 were produced to improve the efficacy and safety in targeting chemotherapy with neocarzinostatin. In this study, {125}I-labeled F(ab')[2] and Fab fragments of MAb A7 and {125}I-labeled MAb A7 were injected intravenously into mice with pancreatic carcinoma xenografts, and the accumulation of each antibody in the tumors was compared. A greater amount of the {125}I-labeled Fab fragments of MAb A7 localized in the tumor 2 h following the injection than was observed with the other probes. Relatively less {125}I-labeled MAb A7 localized in the tumor 2 h following the injection than was observed with the other two probes. Moreover, reaction of rabbit antimouse IgG with the Fc portion, which is the most immunopotent region of the Fab and F(ab')[2] fragments of MAb A7 and MAb A7, was determined by ELISA; the weakest reaction was observed with the Fab fragments of MAb A7. These results suggest that the Fab fragments of MAb A7 may be more suitable carriers of an anticancer drug that is inactivated rapidly in the blood, such as NCS, in targeting chemotherapy than either intact MAb A7 or the F(ab')[2] fragments of MAb A7. Библ. 24
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ПЕРЕНОСЧИКИ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
A AB A7
ФРАГМЕНТЫ FAB
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.108

Автор(ы) : Ramanadham M., Sieker L.C.
Заглавие : X-ray structure of apo-neocarzinostatin at 1.8A resolution
Коллективы :
Источник статьи : Annu. Rept. - 1995. - N p/001. - С. 55--57
Аннотация: Neocarzinostatin (NCS) is an antibiotic isolated from the culture broth of a variant of Streptomyces carzinostaticus. The active, or the holoprotein is a non-covalent complex of a 113 amino-acid long polypeptide (apo-NCS) and a chromophore. The structure of NCS was solved by Sieker by MIR method. The stereochemically restrained least-squares refinement of NCS at 2A resolution, and that of apo-NCS at 1.8A resolution was carried out by Sieker and Ramanadham (to be published). A brief description of the structure of apo-NCS, which is in its concluding stages of refinement is presented here
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
СТРУКТУРА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.04-04Н3.145

Автор(ы) : Masuda, Etsuko, Shishido, Takao, Fujimoto, Ryuhei, Maeda, Hiroshi
Заглавие : Changes in cellular composition induced by neocarzinostatin pretreatment in Meth A-bearing mice and the responsible antitumor effector cells
Источник статьи : Immunopharmacology. - 1997. - Vol. 37, N 1. - С. 105-116
Аннотация: Учитывая тот факт, что рассасывание опухоли может быть индуцировано однократной инъекцией карциностатина (I) за 1 день - 4 нед до трансплантации опухоли мышам обусловлено повышением противоопухолевого иммунитета животных-опухоленосителей, исследовали клеточные компоненты селезенки и регионарных лимфатических узлов, клеток инфильтрирующих опухоль и противоопухолевых эффекторных клеток. Предобработка животных I за 3 дня до трансплантации опухоли вызывает увеличение процента T-клеток, снижение процента B-клеток, клеток Mac-1{+} и клеток асиало GM{+} и снижение общего числа клеток в селезенке. Эти изменения наблюдали до, но не в период регрессии опухоли и также наблюдались у обработанных I мышей без трансплантации опухоли. В лимфатических узлах наблюдали уменьшение числа В-клеток, увеличенное из-за трансплантации опухоли. Обсуждают роль эффекторных клеток и поверхностных маркеров в удалении опухоли. Япония, Yamanouchi Pharm Co., Ibaraki 305. Библ. 42
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
МЫШИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.156

Автор(ы) : Masuda, Etsuko, Shishido, Takao, Fujimoto, Ryuhei, Maeda, Hiroshi
Заглавие : Changes in cellular composition induced by neocarzinostatin pretreatment in Meth A-bearing mice and the responsible antitumor effector cells
Источник статьи : Immunopharmacology. - 1997. - Vol. 37, N 1. - С. 105-116
Аннотация: Учитывая тот факт, что рассасывание опухоли может быть индуцировано однократной инъекцией карциностатина (I) за 1 день - 4 нед до трансплантации опухоли мышам обусловлено повышением противоопухолевого иммунитета животных-опухоленосителей, исследовали клеточные компоненты селезенки и регионарных лимфатических узлов, клеток инфильтрирующих опухоль и противоопухолевых эффекторных клеток. Предобработка животных I за 3 дня до трансплантации опухоли вызывает увеличение процента T-клеток, снижение процента B-клеток, клеток Mac-1{+} и клеток асиало GM{+} и снижение общего числа клеток в селезенке. Эти изменения наблюдали до, но не в период регрессии опухоли и также наблюдались у обработанных I мышей без трансплантации опухоли. В лимфатических узлах наблюдали уменьшение числа В-клеток, увеличенное из-за трансплантации опухоли. Обсуждают роль эффекторных клеток и поверхностных маркеров в удалении опухоли. Япония, Yamanouchi Pharm Co., Ibaraki 305. Библ. 42
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
МЫШИ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-82 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)