СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕЙРОЛЕПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.32

Автор(ы) : Brzezinska, Elzbieta, Glinka, Ryszard, Szadowska, Anna, Kielek, Maria Barbara
Заглавие : Synteza i badanie wplywu na osrodkowy uklad nerwowy nowycw pochodnych perhydro-1,4,6-oksadiazocyny
Источник статьи : Acta pol. pharm. - 1988. - Vol. 45, N 5. - С. 400-405
Аннотация: Путем конденсации сероуглерода с бис(2-аминоэтиловым) эфиром и последующей р-ции образованного циклич. тиона с алифатич. аминами были получены новые производные пергидро-1,4,6-оксадиазоцина. Исследовалось их влияние на ЦНС. Были обнаружены нейролептич. св-ва I, II и IV соединений, а также болеутоляющее действие I соединения. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ПЕРГИДРО-1,4,6-ОКСАДИАЗОЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
НЕЙРОЛЕПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БОЛЕУТОЛЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.44

Автор(ы) : Groo, Dora, Palosi, Ava
Заглавие : Substituted ergolines: Potential antipsychotics with unique profile . I. : Psychopharmacological characterization
Источник статьи : Pol. j. Pharmacol. and Pharm. - 1988. - Vol. 40, N 6. - С. 593-601
Аннотация: 2-галолизерголы (9 соединений с различными заместителями) угнетали условный рефлекс избегания (УРИ) у крыс в челночной камере, обладали каталептогенными св-вами, снижали т-ру тела, вызванную L-ДОФА гиперактивность, а также вызванную апоморфином (I) токсичность и гипотермию. Производные 2,8-дигалолизергола угнетали УРИ, но не влияли на эффекты I и не вызывали каталепсию. Предполагается, что в указанном ряду можно найти как нейролептики, так и препараты для лечения паркинсонизма и поздней дискинезии. Венгрия, Chem. Works of Gedeon Richter Ltd., Pharmac. Res. Centre, Budapest. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЗАМЕЩЕННЫЕ ЭРГОЛИНЫ
ПСИХОФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
НЕЙРОЛЕПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АНТИПАРКСИНСОНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.323

Автор(ы) : Kiraly, Ildiko, Borsy, Jozef, Tapfer, Marianna, Toldy, Lajos, Toth, Istvan
Заглавие : New phenothiazine esters as potential depot neuroleptics
Источник статьи : Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. 1. - С. 67-68
Аннотация: Изучена активность новых эфиров флуфеназина, полученных из к-т с выраженными липофильными св-вами таких, как феноксиизомасляные к-ты (моно- и диметил, моно- и дихлор- и моно-нитрофеноксиизомасляные к-ты), 1- и 2-нафтоксиизобутириловые к-ты (моно- и диметилнафтоксиизомасляные к-ты) и кроме того пропионовые к-ты (п-феноксифенилпропионовая к-та, метокси-2-нафтилпропионовая к-та). Эти эфиры, растворенные в кунжутном масле, при в/м введении вызывали у животных длительный нейролептич. эффект, проявлявшийся в торможении условного рефлекса активного избегания у крыс, в противорвотном действии у собак и в противокаталептогенной активности у крыс, вызываемых приемом апоморфина. Выраженными нейролептич. св-вами обладали следующие эфиры: флуфеназин-3,5-диметилфенокси-изомасляный эфир (GYKI-22748) и флуфеназин-4-хлорфенокси-изомасляный эфир (GYKI-22441). Активность соединений не отличалась от действия флуфеназина деканоата. Продолжительность эффекта названных средств 3 - 4 нед. GYKI-22441 был рекомендован для доклинич. испытаний. ВНР, Inst. for Drug Res., 1325-Budapest, P. O. Box 82. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ФЕНОТИАЗИНЫ
ЭФИРЫ
НЕЙРОЛЕПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
КРЫСЫ
СОБАКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.335

Автор(ы) : Savelli F., Boido A., Mule A.
Заглавие : Dialchilamminoalchilderivati di ciclopentapiridodiazepinoni a potenziale interesse farmacologico
Источник статьи : Boll. chim. farm. - 1989. - Vol. 128, N 4. - С. 132-135
Аннотация: Приведены способы приготовления и некоторые физ.-хим. св-ва ряда новых производных диазепинона, содержащих диалкиламино-алкильные группы. В-ва рассматриваются в качестве потенц. нейролептиков. Италия, Univ., Genova. Библ. 9.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДИАЗЕПИНОНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
НЕЙРОЛЕПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.01-04Т1.193

Автор(ы) : Дьяченко И.А., Мурашев А.Н., Овчинникова Т.В.
Заглавие : Особенности нейротропной активности зервамицинов IIA и IIB
Источник статьи : Докл. РАН. - 2008. - Т. 419, N 3. - С. 403-405
Аннотация: Зервамицины IIA и IIB (Zrv-IIA и Zrv-IIB), выделенные из гриба Emericellopsis и различающиеся лишь одним остатком в четвертом положении, относятся к семейству пептаиболов и состоят из 15 аминокислотных остатков и C-концевого остатка аминоспирта фенилаланинола. На мышах показано, что зервамицины проявляют анальгетическую активность при однократном введении в/б: Zrv-IIB в дозах 2 и 4 мг/кг, Zrv-IIA - только в дозе 4 мг/кг. Зервамицины также снижают температуру тела животных, что может свидетельствовать в пользу их нейролептических свойств. Снижение температуры тела наблюдали у Zrv-IIB в дозах 2 и 4 мг/кг, а у Zrv-IIA только в дозе 4 мг/кг. Библ. 6
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЗЕРВАМИЦИНЫ
АНАЛЬГЕЗИЯ
НЕЙРОЛЕПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЫШИ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска