СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=НЕЙРОЛЕПТИКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 1615
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.045

Автор(ы) : Martinez, Esteban, Domingo, Pere, Lloret, Josep
Заглавие : Sindrome neuroleptico maligno
Источник статьи : Med. clin. - 1994. - Vol. 102, N 5. - С. 181-188
Аннотация: Злокачеств. нейролептич. синдромом называют характерное заболевание, развивающееся после приема нейролептиков (галоперидола, флуфеназина и др.) и характеризующееся наличием экстрапирамидной симптоматики, нарушением ф-ций вегетативной нервной системы, гипертермией, нарушениями сознания. Частота синдрома составляет 1:1-5 млн. населения, или 0,07-2,4% от общего числа б-ных, принимавших нейролептики. Частота заболевания у мужчин в 2 раза больше, чем у женщин. Возраст б-ных 3-81 г. В патогенезе синдрома большую роль играет нарушение ф-ции гипоталамич. центров терморегуляции, а также развитие антихолинэргич. синдрома. При дифференц. диагностике следует иметь в виду центр. антихолинэргич. синдром, злокачеств. гипертермию, инфекц. поражения ЦНС и др. заболевания. Летальность при злокачеств. нейролептич. синдроме составляет 15- 30%. Для лечения этого синдрома после полного исключения нейролептиков используют методы симптоматич. терапии, в частности, жаропонижающие ЛС, физич. процедуры, дантролен, бромокриптин. Библ. 137.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
НЕЙРОЛЕПТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.068

Автор(ы) : Дягилев М.А., Эстрин В.В., Крайнова Н.Н.
Заглавие : Кинетика процессов ПОЛ у больных в условиях комбинированного эндотрахеального наркоза с НЛА и эпидуральной анестезии
Источник статьи : Тез. докл. симп. "Экол. обусловл. заболев.", [Ростов-на-Дону], 21 окт., 1993. - Ростов н/Д, 1993. - С. 23-25
Аннотация: Провели сравнительное изучение мембран эритроцитов на основании изменений перекисной резистентности эритроцитов (ПРЭ) в динамике комбинированного эндотрахеального наркоза с препаратами нейролептаналгезии (НЛА) и эпидуральной анестезии в оперативной гинекологии. Установили, что хирургическое вмешательство при гинекологических операциях сопровождается активацией процессов перекисного окисления липидов и дестабилизацией мембран эритроцитов. При исходно высоком уровне ПРЭ необходимо отдать предпочтение комбинированному эндотрахеальному наркозу с НЛА с включением в премедикацию препаратов с антиоксидантным эффектом.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АНЕСТЕЗИЯ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ЭРИТРОЦИТЫ
ПЕРЕКИСНАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АНТИОКСИДАНТЫ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.080

Автор(ы) : Фомичев В.А., Фомичева М.Л.
Заглавие : Показатели центральной гемодинамики на этапах комбинированной анестезии с ИВЛ в условиях паравертебральной аналгезии опиатами
Источник статьи : Актуал. вопр. соврем. мед. - Новосибирск, 1994. - С. 257-258
Аннотация: В группе из 25 больных методом интегральной реовазографии проводили интраоперационный мониторинг параметров центральной гемодинамики (ЦГ). Анестезиологическим обеспечением была комбинированная анестезия нейролептоанальгетиками с искусственной вентиляцией легких на фоне паравертебральной аналгезии морфином и ингаляции закисно-кислородной смеси в соотношении 2:1. Полученные данные отражают некоторую депрессию параметров ИГ, отображающих в большей степени деятельность сердца, в меньшей сердечно-сосудистой системы, что свидетельствует о достаточной анестезиологической защите при данном виде комбинированной анестезии.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: АНЕСТЕЗИЯ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГЕМОДИНАМИКА
НЕЙРОЛЕПТИКИ
МОРФИН
ПАРАВЕРТЕБРАЛЬНАЯ АНАЛГЕЗИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.104

Автор(ы) : Metzer W.Steven, Canoso Rosa T., Newton Joseph E.O.
Заглавие : Anticardiolipin antibodies in a sample of chronic schizophrenics receiving neuroleptic therapy
Источник статьи : South. Med. J. - 1994. - Vol. 87, N 2. - С. 190-192
Аннотация: У 27 б-ных шизофренией, длительно лечившихся нейролептиками (в среднем 30,8 г.) определяли в сыв. антифосфолип. антитела (АФАт). IgG АФАт обнаружены у 7 б-ных (26%) и IgM АФАт - у 5 (19%). Ни у кого из обследованных не зарегистрировано церебро-васкулярных осложнений. Считают, что АФАт, вызванные лекарств. терапией, не приводят к тромботич. осложнениям. США, Univ. of Arkansas for Med. Sciences, Little Rock. AR 72205. Библ. 20.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
БОЛЬНЫЕ
СЫВОРОТКА КРОВИ
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЕ АНТИТЕЛА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.261

Автор(ы) : Imperato, Assunta, Obinu M.Carmen, Casu M.Antonietta, Mascia M.Stefania, Dazzi, Laura, Gessa, Gian Luigi
Заглавие : Evidence that neuroleptics increase striatal acetylcholine release through stimulation of dopamine D[1] receptors
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - С. 557-562
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley в свободном поведении с помощью микродиализа показано, что в/б введение (-)сульпирида (I), галоперидола (II) и клозапина (III) вызывает дозозависимое увеличение высвобождения АХ в стриатуме. Макс. эффект, увеличение на 52, 45 и 73% по сравнению с базальным уровнем, I оказывал в дозе 20, II - 0,25 и III - 10 мг/кг соотв. D[1]-антагонист SCH 23390 (IV; 0,1 мг/кг, п/к) уменьшал высвобождение АХ на 30%, полностью подавляя стимулирующее действие I и II и умеренно снижая эффект III. IV не влиял на увеличение высвобождения АХ, индуцируемое атропином. Совместное предварительное (за 6 ч до опыта) введение резерпина (5 мг/кг, в/б) и 'альфа'-метилтирозина (150 мг/кг, в/б) предупреждало усиление высвобождения АХ под действием I и II, но только уменьшало эффект III. Результаты свидетельствуют о важной физиологической роли D[1]-рецепторов в контроле высвобождения АХ в стриатуме, а также о действии нейролептиков на эти рецепторы. Италия, Univ. of Cagliari, 09124, Cagliari. Библ. 44.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
СУЛЬПИРИД
ГАЛОПЕРИДОЛ
КЛОЗАПИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА
СТРИАТУМ
ДОФАМИНОВЫЕ D1-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.265

Автор(ы) : Hrib Nicholas J., Jurcak John G., Burgher Kendra L., Conway Paul G., Hartman Harold B., Kerman Lisa L., Roehr Joachim E., Woods Ann T.
Заглавие : Benzisoxazole- and benzisothiazole-3-carboxamides as potential atypical antipsychotic agents
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 15. - С. 2308-2314
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
БЕНЗИЗОКСАЗОЛ-3КАРКОКСАМИДЫ
БЕНЗАЗОТИАЗОЛ-3-КАРБОКСАМИДЫ
СИНТЕЗ
АНТИПСИХОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.072

Автор(ы) : Barancik M., Polekova L., Mrazova T., Breier A., Stankovicova T., Slezak J.
Заглавие : Reversal effects of several Ca{2}{+}-entry blockers, neuroleptics and local anaesthetics on P-glycoprotein-mediated vincristine resistance of L1210/VCR mouse leukaemic cell line
Источник статьи : Drugs Exp. and Clin. Res. - 1994. - Vol. 20, N 1. - С. 13-18
Аннотация: Исследовали способность некоторых препаратов отменять резистентность Кл лейкоза L1210/VCR к винкристину. Кл инкубировали с различными конц-иями модификатора и 0,2 мкг/мл цитостатика в течение 3 дней, а затем подсчитывали Кл. Обнаружили способность отменять резистентность к винкристину, убывающую в рядах: верапамил, галопамил, флунаризин, дилтиазем, нимодипин, нифедипин для блокаторов кальциевых каналов и трифлуороперазин, хлорпромазин, тиоридазин, перфеназин для нейролептиков карбанилат-Са7, цирхокаин, карбанилат-Са3, артикаин, карбанилат САО, лидокаин для местных анестетиков. Обсуждают полученные результаты. Словакия, Bratislava, Inst. for Heart Res. Библ. 23.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ВИНКРИСТИН
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
АНЕСТЕТИКИ МЕСТНЫЕ
КЛЕТКИ L1210
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.017

Автор(ы) : Colin R.
Заглавие : Enterocolites medicamentenses : [Rapp.] Euromed. 1992, Montpellier, 11-14 nov., 1992
Источник статьи : Med. et chir. dig. - 1993. - Vol. 22, N 3. - С. 162-163
Аннотация: Показано участие некоторых лекарственных средств в генезе функциональных и органических изменений в тонкой, ободочной и прямой кишке. Индивидуализированы энтероколиты, связанные с антибиотиками, нестероидными противовосполительными и антимитотическими средствами. Также отмечены другие лекарственные препараты (нейролептики, препараты наперстянки, диуретики, контрацептивы), обладающие токсическим действием на кишечник. Франция, Hopital Charles Nicolle, Ruan.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКИ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
НЕЙРОЛЕПТИКИ
ДИУРЕТИКИ
ПЕРОРАЛЬНЫЕ КОНТРАЦЕПТИВЫ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЭНТЕРОКОЛИТЫ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.046

Автор(ы) : Gram, Anna
Заглавие : Schizophrenies. Quelles strategies a long terme?
Источник статьи : Tempo med. - 1994. - N 526. - С. 12-13
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
ПСИХОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.050

Автор(ы) : Martinez, Esteban, Domingo, Pere, Lloret, Josep
Заглавие : Sindrome neuroleptico maligno
Источник статьи : Med. clin. - 1994. - Vol. 102, N 5. - С. 181-188
Аннотация: Обзор. Злокачественным нейролептическим синдромом (ЗНС) называют заболевание, развивающееся после приема нейролептиков (галоперидол, флуфеназин и др.) и характеризующееся наличием экстрапирамидной симптоматики, нарушением фунций вегетативной нервной системы, гипертермией, нарушениями сознания. Частота ЗНС составляет 11-5 миллионов населения или 0,07- 2,4% от общего числа б-ных, принимающих нейролептики. Частота ЗНС у мужчин в 2 раза больше, чем у женщин. Возраст б-ных 3-81 г. В патогенезе ЗНС большую роль играет нарушение функции гипоталамических центров терморегуляции, а также развитие антихолинергического синдрома. Летальность при ЗНС составляет 15-30%. Для лечения ЗНС после исключения нейролептиков используют методы симптоматической терапии, в частности, жаропонижающие средства, дантролен, бромокриптин. Испания, Serv. de Med. interna, Hosp. de la Santa, Cren; Sant Pau. Univ. Autonom. de Barcelona. Табл. 1. Библ. 137.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ НЕЙРОЛЕПТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 137
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.051

Автор(ы) : Rapoport A., Stein D., Schwartz M., Levine J., Elizur A., Sarova J.
Заглавие : L-deprenyl treatment in acute neuroleptic-induced Parkinsonism
Источник статьи : Behav. Neurol. - 1994. - Vol. 7, N 1. - С. 29
Аннотация: Оценивается успешность применения L - депренила (I) в лечении индуцированного нейролептиками паркинсонизма (П). I вводили 20 б-ным с П, развившимся после лечения галоперидолом. Оценка проводилась по нескольким шкалам. Получены значимые результаты после введения I у 7 б-ных с мягкой экстрапирамидной симптоматикой. У 12 б-ных с умеренно выраженными признаками одного I оказалось недостаточно; при добавлении к I биперидона получены хорошие результаты. У 1 б-ного с тяжелым П улучшения не отмечено. Неблагоприятных эффектов, не наблюдалось. Сделан вывод, что I может применяться в качестве альтернативного средства при лечении мягких случаев нейролептического П. Израиль, Abarbanel Mental Health Center, Bat-Yam; E. Wolfson Med. Center, Holon and Sackler Med. School, Tel Aviv Univ.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
ГАЛОПЕРИДОЛ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ПАРКИНСОНИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
L-ДЕПРЕНИЛ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.177

Автор(ы) : Nutt D.J.
Заглавие : The approach to new anxiolytics
Источник статьи : Headache Quart.: Cwor. Treat. and Res. - 1993. - Vol. 4, N 4. - С. 374
Аннотация: Обсуждены 2 тенденции в создании новых нейтролептиков - получение новых селективных антагонистов ДА и получение аналогов атипичного нейролептика клозапина, лишенных его токсического воздействия на костный мозг, но в равной мере эффективных при лечении резистентной формы шизофрении. При разработке новых средств необходимо принимать во внимание необходимость создания препаратов, различающихся по скорости развития эффекта.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
АНТАГОНИСТЫ ДОФАМИНА
ПРОИЗВОДНЫЕ КЛОЗАПИНА
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.178

Автор(ы) : Малицкая Е.А., Мазуркевич З.Б., Цукарзи Э.Э., Крапивин С.В.
Заглавие : Количественное фармако-ЭЭГ исследование нейролептиков
Источник статьи : Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 ферв., 1994. - М., 1994. - С. 38
Аннотация: Проведено сравнительное исследование действий нейролептиков (Н) различной химической структура (аминазин, галоперидол, карбидин, клозапин), неодинаково влияющих на бредовую и галлюцинаторную симптоматику и с разной степенью выраженности побочных эффектов. Изучали эффекты однократного введения препаратов на спектры мощности ЭЭГ (СМ) по Фурье коры (К) и гиппокампа (Г) разных полушарий головного мозга бодрствующих крыс в свободном поведении. Общим для действия всех исследованных Н явилось повышение общей мощности (ОМ) СМ К обоих полушарий мозга, при этом клозапин увеличивал ее на много выше (в 5-6 раз), чем др. препараты (в 2-3 раза). Если аминазин и клозапин в СМ К увеличивали абсолютную мощность (АМ) всех диапазонов частот, то галоперидол и карбидин увеличивали АМ только 'дельта'-, 'тэта'- и 'альфа'-диапазонов. Все препараты вызывали перестройку структуры СМ К в основном за счет снижения доли 'бета'[1][2]-диапазонов при повышении доли 'тэта' и/или 'дельта'-активности. Для действия галоперидола и карбидина характерным являлось замедление частоты основной ('тэта'-) активности. Все препараты влияли на СМ Г, но в меньшей степени, чем К. При этом если аминазин, галоперидол и клозапин увеличивали ОМ СМ в среднем на 40-80%, то карбидин приводил к уменьшению ОМ гиппокампа в среднем на 30-40%. Показано, что в Г карбидин повышал АМ только 'дельта'-диапазона частот, а остальные Н повышали АМ всех диапазонов, кроме 'бета'[2]-активности. Аминазин не влиял на структуру СМ Г, галоперидол и клозапин снижали долю 'бета'[1][2]-активности при увеличении 'тэта'-диапазона, а карбидин повышал относительную мощность 'альфа'-диапазона частот при снижении доли 'бета'[2]-диапазона. Обсуждаются возможные нейрофизиологические механизмы действия изученных Н. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.179

Автор(ы) : Раевский К.С.
Заглавие : Дофаминовые рецепторы мозга и механизм действия нейролептиков
Источник статьи : Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 50
Аннотация: Дисбаланс дофаминергических систем мозга, в регуляции к-рых важная роль принадлежит рецепторам ДА, лежит в основе ряда важнейших нервнопсихических заболеваний. Современные нейрохимические подходы позволяют по-новому оценить вклад отдельных подтипов ДА-рецепторов в формировании нейролептического эффекта. Одной из мишеней возможного воздействия нейролептиков (Н) являются пресинаптические ауторецепторы ДА, регулирующие процессы его биосинтеза и высвобождения. Использование метода внутримозгового микродиализа в сочетании с ВЭЖХ/ЭД позволяет наблюдать динамику изменений внеклеточного ДА и его метаболитов, оценивая тем самым состояние процесса биосинтеза и высвобождения нейромедиатора. Сравнение большого ряда типичных и атипичных Н позволило обнаружить значительные различия между двумя указанными группами в-в, в основе к-рого лежит, по-видимому, неодинаковое средство к D[2]- и D[3]-рецепторам. Классические Н галоперидол, спиперон и тиопроперазин, являясь преимущественно блокаторами D[2]-рецепторов, вызывают резкое усиление метаболизма ДА (увеличение уровня метаболитов), лишь умеренно увеличивая высвобождение нейропередатчика. Противоположным образом ведут себя атипичные Н - клозапин, ремоксиприд, карбидин, взаимодействующие, по всей вероятности, с D[3]-пресинаптическими рецепторами. Полученные данные свидетельствуют о преимущественном влиянии атипичных Н на пресинаптическую регуляцию высвобождения, но не метаболизма ДА. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
РЕЦЕПТОРЫ ДОФАМИНА
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ АУТОРЕЦЕПТОРЫ
ДОФАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.180

Автор(ы) : Reitz Allen B., Bennett Debra J., Blum Paul S., Codd Ellen E., Maryanoff Cynthia A., Ortegon Marta E., Renzi Michael J., Scott Malcolm K., Shank Richard P., Vaught Jeffry L.
Заглавие : A new arylpiperazine antipsychotic with high D[2]/D[3]/5HT[1]/'альфа'[1]-adrenergic affinity and a low potential for extrapyramidal effects
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 8. - С. 1060-1062
Аннотация: Описан синтез нового арилпиперазинового производного, RWJ-37796 (I). Методом радиолигандного анализа показано, что значения К[i] взаимодействия I с D[2]-, D[3]-, CT[1]- и 'альфа'[1]-рецепторами изолированных синаптосом мозга крыс составляли 2,2; 1,8; 1,7 и 1,3 нМ соотв. Для клозапина эти значения составляли 82, 500, 111 и 1,4 нМ соотв. Введение I крысам в дозах 10-1000 мг/кг, п/о вызывало развитие каталепсии не более, чем у 30% животных. Сделан вывод о возможности использования I в кач-ве антипсихотического средства, обладающего маловыраженным экстрапирамидным действием. США, R. W. Johnson Pharmaceutical Res. Inst., Spring House, PA 19477. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
RWJ-37796
РЕЦЕПТОРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ ЭФФЕКТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.182

Автор(ы) : JeanJean A.P., Devuyst, G, Octave J.N., Laduron P.M., Maloteaux J.M.
Заглавие : Binding or (+)-(Н3)3-(hydroxyphenyl)-N-(1-propyl)piperidine to haloperidol-sensitive sigma receptors in rat cerebral cortex : [Abstr.] 147е Reun. Soc. belge biochim., Mons, 25 mai, 1991
Источник статьи : Arch. int. physiol., biochim. et biophys. - 1991. - Vol. 99, N 6. - С. 1363
Аннотация: (+)-[{3}H]-3-(гидроксифенил)-N-(1-пропил)пиперидин (I) связывался обратимо и с насыщением с гомогенатом коры мозга крыс с К 29 нМ. Значения IC[5][0] ингибирования специфического связывания I для галоперидола, (+)SKF10047, фенциклидина и декстрометорфана составляли 1,3; 320; 700 и 760 нМ соотв., что отражало взаимодействие I с 'сигма'-рецепторами. Модуляторы К{+}-каналов, амиодарон и клофилий тозилат, также высокоэффективно взаимодействовали с участками связывания I (IC[5][0] 2,4 и 33 нМ соотв.). Считают, что терапевтический эффект галоперидола м. б. обусловлен взаимодействием с 'сигма'-рецепторами. Бельгия, Univ. Catholique de Louvain, Brussels. Библ. 1.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
РЕЦЕПТОРЫ*СИГМА-
ГИДРОКСИФЕНИЛ)-N-(1-ПРОПИЛ)ПИПЕРИДИН*(+)-(Н3)-3-(
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ГОМОГЕНАТЫ КОРЫ МОЗГА
КРЫСЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.043

Автор(ы) : Gardos, George, Casey Daniel E., Cole Jonathan O., Perenyi, Andras, Kocsis, Edit, Arato, Mihaly, Samson Jacqueline A., Conley, Caitlyn
Заглавие : Ten-year outcome of tardive dyskinesia
Источник статьи : Amer. J. Psychiat. - 1994. - Vol. 151, N 6. - С. 836-841
Аннотация: Оценивался исход у больных с поздней дискинезией в периоды 5 и 10 лет наблюдения. Из 122 больных, получавших нейролептики была выделена группа 63 больных с поздней дискинезией. Оказалось, что частота дискинезии мало изменялась в различные периоды наблюдения, так первоначально частота составляла 30,2%, через 5 лет - 36,5%, через 10 лет - 31,7%. Однако у индивидуальных больных изменения в статусе дискинезии на протяжении указанных сроков наблюдения происходили. Причем отмечено, что исход поздней дискинезии значительно не коррелировал с лечением нейролептиками или возрастом больных. Приходят к заключению, что существует относительно длительная стабильность поздней дискинезии при лечении нейролептиками. Результаты не подтверждают целесообразность прерывания лечения нейролептиками больных с хроническими психотическими нарушениями при наличии поздней дискинезии, хотя существует риск появления новых случаев поздней дискинезии при длительном лечении больных психотическими нарушениями нейролептиками. Библ. 31.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
ДИСКИНЕЗИЯ ПОЗДНЯЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.134

Автор(ы) : Koek, Wouter, Colpaert Francis C.
Заглавие : Inhibition of methylphenidate-induced behaviors in rats: Differences among neuroleptics
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - С. 181-191
Аннотация: У крыс Wistar психостимулятор метилфенидат (I) в дозах 0,63-40 мг/кг вызывал принюхивания и вставание на задние лапы, наиболее выраженный эффект наблюдался в интервале 5-30 мин после введения. При введении I в дозах 5 и 10 мг/кг усиливалась двигательная активность (ДВА), эффект сохранялся до 60 мин. Усиление ДВА также наблюдалось через 5 мин после введения I в дозах 20 и 40 мг/кг, но затем сменялось появлением стереотипного грызения. Лизания наблюдались при введении I в дозе 20 мг/кг и были наиболее выражены через 45-60 мин. Грызение появлялось при введении I в дозе 20 мг/кг, но макс. эффект отмечен через 30 мин после введения 40 мг/кг I. Типичные и атипичные нейролептики, D[1]-антагонист SCH 23390, D[2]-антагонист раклоприд, агонист дофаминовых ауторецепторов тергурид, буспирон, гепирон, ипсапирон, дофаминовые агонисты SKF 38393, квинпирол и апоморфин по-разному ингибировали эффекты I: 1) тормозили грызение, 2) ингибировали др. влияния I; 3) оказывали полное тормозное действие на поведение и/или вызывали побочные эффекты. На модели поведения, вызываемого I (модель шизофрении), можно оценивать эффективность нейролептиков. Франция, Centre de Rech. Pierre Fabre, 81106 Castres Cedex. Библ. 60.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕТИЛФЕНИДАТ
ПОВЕДЕНИЕ
МОДЕЛЬ ШИЗОФРЕНИИ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.152

Автор(ы) : Obuchowicz, Ewa, Spalinska, Malgorzata, Herman Zbigniew S.
Заглавие : Effect of subchronic treatment with neuroleptics on NPY level in rat brain : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - С. 300
Аннотация: У крыс изучали влияния 14-дневного в/б введения хлорпромазина (I; 2 или 10 мг/кг), галоперидола (II; 0,5 или 2 мг/кг), сульпирида (III; 50 или 100 мг/кг) или клозапина (IV; 10 или 25 мг/кг) на содержание нейропептида Y (V) в гипоталамусе (ГТ), прилежащем ядре (ПЯ), полосатом теле (ПТ) и гиппокампе (ГК). В ГТ только классические нейролептики II и I дозозависимо увеличивали содержание V. В ПЯ I, II и III дозозависимо уменьшали содержание V; IV действия не оказывал. Только атипичные нейролептики изменяли содержание V в ПТ: III - уменьшал, а IV - увеличивал. В ГК высокие дозы I и низкие дозы II снижали уровень V, а высокие дозы II - повышали; III действия не оказывал, а высокие дозы IV увеличивали конц-ию V. Польша, Silesian Acad. of Med., 40-752 Katowice.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
СУБХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
НЕЙРОПЕПТИД Y
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.154

Автор(ы) : Baldessarini Ross J., Marsh Elda R., Huston-Lyons, David
Заглавие : Effects of dopamine partial-agonist aminoergolines on dopamine metabolism in limbic and extrapyramidal regions of rat brain
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 10. - С. 1917-1919
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley in vivo оценивали накопление L-дигидроксифенилаланина (ДОФА) в прилежащем ядре (лимбическая область) и стриатуме (экстрапирамидная область) после ингибирования декарбоксилирования или добавления 'гамма'-бутиролактона. Аминоэрголины SDZ-208-911, SDZ-208-912 и SDZ-212-327 значительно повышали содержание ДОФА в изученных областях. Некоторое снижение уровня ДОФА отмечено при добавлении 'гамма'-бутиролактона. Результаты указывают на отсутствие у аминоэрголинов заметной агонистической активности в отношении сходных с D[2] ауторецепторов. Изученные соединения действовали аналогично типичным нейролептикам и не обладали регионарной избирательностью. США, Mailman Res. Center, McLean Hosp., Belmont, MA 02178. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
АМИНОЭРГОЛИНЫ
SDZ-208-911
SDZ-208-912
SDZ-212-327
НАКОПЛЕНИЕ ДОФА
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
СТРИАТУМ
КРЫСЫ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска