СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕЙРОВИРУЛЕНТНЫЕ ВАРИАНТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.380

Автор(ы) : Mankowski J.L., Spelman J.P., Ressetar H.G., Strandberg J.D., Laterra J., Carter D.L., Clements J.E., Zink M.C.
Заглавие : Neurovirulent simian immunodeficiency virus replicates productively in endothelial cells of the central nervous system in vivo and in vitro
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - С. 8202-8208
Аннотация: Исследовали механизм поражения нервной системы выделенным от макак нейровирулентным вариантом вируса иммунодефицита обезьян. В системе in vivo с помощью иммунохимических реакций, молекулярной гибридизации и цепной полимеразной реакции показано образование РНК вируса, указывающее на продуктивный характер инфекции. В культивируемых эндотелиальных клетках мозга макак нейровирулентный штамм вируса вызывает цитопатический эффект с образованием высоких титров внеклеточного вируса, подтверждаемого электронной микроскопией. Инфекция эндотелиальных клеток не блокируется растворимым CD4. Штамм вируса, не являющийся нейровирулентным, эндотелиальные клетки не инфицирует. США, Johns Hopkins Univ. Sch. of Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 28
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
НЕЙРОВИРУЛЕНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЦНС
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.375

Автор(ы) : Lynch William P., Robertson Shelly J., Portis John L.
Заглавие : Induction of focal spongiform neurodegeneration in developmentally resistant mice by implantation of murine retrovirus-infected microglia
Источник статьи : J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 3. - С. 1408-1419
Аннотация: Нейровирулентный вирус лейкоза мышей Fr Cas{E} вызывает невоспалительную губчатую нейродегенерацию (ГНД) в моторных областях головного и спинного мозга при заражении новорожденных мышат, но при инокуляции Fr Cas{E} в возрасте 10 дней (Р10) развивается виремия, а ГНД отсутствует. Для заражения Fr Cas{E} ЦНС мышей в возрасте '='P10 использовали 2 подхода. В первом из них мышей инокулировали Fr Cas{E} в возрасте Р10, чтобы вызвать виремию, а затем в возрасте Р10 вызывали фокальные повреждения в областях мозга, чувствительных к вызываемой вирусом ГНД. Повреждения вызывали местное воспаление, активацию глии, миграцию воспалительных клеток к поврежденным участкам и паренхимальную инфекцию вокруг повреждений, но в течение 3 месяцев не приводили к ГНД. Второй подход заключался в имплантации зараженной Fr Cas{E} микроглии в ЦНС в возрасте '='P10. Это приводило к фокальной инфекции унилатерально в местах имплантации и билатерально вдоль путей белого вещества в corpus callosus и pons и в клетках субвентрикулярных слоев латеральных желудочков мозга. В местах заражения наблюдалась ГНД, не сопровождавшаяся воспалением или активацией глии. Эти данные позволяют предположить, что: 1) появляющаяся в процессе развития устойчивость ЦНС к Fr Cas{E} связана с гематоэнцефалическим барьером и м. б. преодолена прямым введением в мозг зараженных клеток; 2) элементы воспалительного ответа и/или глиальной активации могут модулировать экспрессию нейропатологии, вызванной нейровирулентными ретровирусами. США, Lab. of Persistent Virol Diseases, Rocky Mountain Lab., Nat. Inst. of Allergy and Infec. Diseases, Hamilton, 59840. Библ. 68
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
НЕЙРОВИРУЛЕНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
МОДУЛЯЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.05-04Б1.176

Автор(ы) : Chambers Thomas J., Nickells, Michael
Заглавие : Nueroadapted yellow fever virus 17D: Genetic and biological characterization of a highly mouse-neurovirulent virus and its infectious molecular clone
Источник статьи : J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 22. - С. 10912-10922
Аннотация: Адаптированный к нервным клеткам штамм вируса желтой лихорадки (ВЖЛ) 17Д, возникший в результате множественных пассажей в головном мозге мышей вируса (PorterfieldYF19), дополнительно пассировали в SCID и нормальных мышах. По своей вирулентности этот вирус - SPYF, отличается от неадаптированного к нервным клеткам вируса (YF5.2iv, инфекционный клон 17Д). Он в большей степени сокращает время жизни SCID мышей при периферической инокуляции, нормальных мышей при внутричерепном введении и проявляет нейроинвазивность у нормальных мышей. В культуре клеток SPYF реплицируется менее эффективно, чем YF2.5, во всех исследованных линиях клеток. В нуклеотидной последовательности SPYF выявили 29 замен нуклеотидов по сравнению с YF5.2iv, распределенных по всему геному. К заменам аминокислот приводят 13 из них. В белке оболочки (E) 5 замен аминокислот затрагивают все 3 функциональных домена. Замены обнаружены также в участках, кодирующих белки NS1, NS2A, NS4A и NS5 и 3'-нетранслируемой области. Конструирование YFF со всеми этими заменами привело к получению вируса, по своим свойствам очень похожего на исходный изолят SPYF. Это указывает на локализацию детерминант вирулентности в гене белка E и, возможно, др. участках генома. Эти детерминанты влияют на эффективность репликации как в нервных, так и в др. клетках мыши, и определяют некоторые различия в круге хозяев. США, Dep. molec. Microbiol. Immunol., St. Louis Univ. Hlth Sci. Ctr, St. Louis, MO 63104. Библ. 62
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ЖЕЛТОЙ ЛИХОРАДКИ
НЕЙРОВИРУЛЕНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ КЛОНЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска