СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.449

Автор(ы) : Bien M., Steffen H., Schulte-Frohlinde D.
Заглавие : Repair of the plasmid pBR322 damaged by 'гамма'-irradiation or by restriction endonucleases using different recombination-proficient E. coli strains
Источник статьи : Mutat. Res. DNA Repair Repts. - 1988. - Vol. 194, N 3. - С. 193-205
Аннотация: ДНК плазмиды pBR322 обрабатывали рестриктазами BamHI, PvuII или 'гамма'-облучением для образования двунитевых разрывов со структурно различающимися концами и проводили сравнение данных об эффективности трансформирующей способности, частоте образования мутаций и клонального анализа в случае ферментативно и радиолитически поврежденных ДНК. Выявлено, что в рекомбинационно-дефектном (recBO} шт. E. coli K-12 SFX выход трансформантов при использовании препаратов ДНК, обработанных BamHI, PvuII либо 'гамма'-лучами составлял соотв. 4,3%, 0,14% и 0,1%. Выживаемость открытых кольцевых форм ДНК при облучении в дозе 30 Gy составляла 1,3%. Эффективность трансформации лишь слабо заисела от SOS-индукции и белка RecA. Частота мутаций по признаку чувствительности к тетрациклину (tet{s}) в расчете на выжившую плазмиду составляла 2,6%, 11,8% и 0,2% в случае обработки BamHI, PvuII или 'гамма'-лучами в дозе 30 Gy соответственно. Отмечено, что во всем исследованном диапазоне доз (от 1 до 30 Gy) облучение слабо индуцировало мутации. При этом лишь 15% мутантов tet{s}, образованных 'гамма'-облученными плазмидами содержало делеции, тогда как процент делеций в случае испытания на частоту мутагенеза ДНК, обработанной BamHI или PvuII составлял 30-50 и 90% соотв. Во всех случаях делеции имели протяженность 500-1700 п. н. При SOS-индукции частота мутагенеза 'гамма'-облученной плазмиды увеличивалась в 4 раза, а обработанной рестриктазами не изменялась. Предполагается, что репарация ферментативно линеаризованной ДНК осуществляется с помощью двух рекомбинационных путей, а репарация облученной ДНК связана с механизмом эксцизии повреждений. Библ. 46. ФРГ, Max-Planck-Institut fur Strahlenchemie, Stifstr. 34-36, D4300 Mulheim a. d. Ruhr.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММЫ СПОСОБНЫЕ К РЕКОМБИНАЦИИ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ДНК ЛИАНОРИЗОВАННАЯ
УФ-ОБЛУЧЕННАЯ ДНК
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ФЕРМЕНТЫ РЕСТРИКЦИИ
РЕПАРАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.310

Автор(ы) : Yi, Tau-Mu, Tearns, Duncan, Demple, Bruce
Заглавие : Illegitimate recombination in an Escherichia coli plasmid: modulation by DNA damage and a new bacterial gene
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 7. - С. 2898-2903
Аннотация: Исследовали перестройки в ДНК E. coli, используя плазмиду с "молчащим" геном tet. Отбирали Tet{r}-мутанты. Наиболее частым изменением, приводящим к восстановлению Tet{r}-фенотипа, была делеция в 1,3 т. н. п. между 2 сайтами с частичной гомологией (14 из 19 н. п. идентичны). Такие делеции возникали с одинаковой частотой в штамме recA+ и мутанте recA13. При действии ультрафиолета частота появления Tet{r}-мутантов возрастала в 50 раз. Делеция в области xth - pnc (1,3 т. н. п.) в хромосоме значительно увеличивала частоту появлениTet{r}-Кл. Это увеличение исчезало при введении в Кл эписомы, содержащей xth - pnc, но не изменялось при клонировании гена xth. Эти результаты позволяют судить о значении разных изменений ДНК для "незаконной" рекомбинации и идентифицировать участок хромосомы E. coli, содержащий гены, продукты которых супрессируют незаконные делеции. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 35. США, Dep. of Biochemistry and Molecular Biology, Harvard Univ., Cambridge, MA 02138.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
ОБЛАСТЬ XTH - PNC
ВЛИЯНИЕ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ПЛАЗМИДНЫЙ МОЛЧАЩИЙ ГЕН TET
БЕСПРОМОТОРНЫЙ ГЕН
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.297

Автор(ы) : Grimm, Christian, Kohli, Jurg
Заглавие : Observations on integrative transformation in Schizosaccharomyces pombe
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 215, N 1. - С. 87-93
Аннотация: Кольцевой или линеаризованной плазмидой с геном ura4+, не содержащей ars-элементов, трансформировали 3 шт. hleu1-32 ura4 дрожжей S. pombe. Первый шт. (ura4-294) характеризуется полной гомологией между хромосомным геном ura4 и геном ura4 на плазмиде. У второго (ura4-D6) и третьего (ura4-D18) шт. хромосомный ген ura4 делетирован соотв. частично и полностью. Показано, что при трансформации S. pombe нерепликативными плазмидами главную роль, по-видимому, играют события, зависящие от гомологии (конверсия, интеграция). В то же время у S. pombe может происходить независимая от гомологии интеграция. В частности при отсутствии гомологии между свободными плазмидными концами и хромосомами in vivo может происходить лигирование линеаризованных плазмид с образованием мономеров или мультимеров. Зависимая от гомологии рекомбинация между трансформирующей и хромосомной ДНК происходит в 30-40 раз эффективнее, чем не зависимая от гомологии рекомбинация. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 26. Швейцария, Inst. of Gen. Microbiol., Univ. of Bern, Baltzer-Str. 4, CH-3012 Bern.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ШТАММЫ HLEU1-32 URA 4
ГЕНЫ
ГЕН URA
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.269

Автор(ы) : Bashkirov V.I.
Заглавие : Illegitimate recombination and amplification in Bacillus subtilis
Источник статьи : Biol. Zbl. - 1988. - Vol. 107, N 6. - С. 682-684
Аннотация: Исследована интеграция плазмиды pGG20, являющейся гибридом pE194 и pBR322, в хромосому Bacillus subtilis. Секвенирование ДНК в сайтах рекомбинации выявило присутствие гомологичной последовательности из 8 п. н. в pBR322 и участке хромосомы клона b2, в к-рых произошла встройка pGG20. В случае 2 других клонов, b1 и b5, в к-рых гибридная плазмида встроилась по сайтам, локализованным в pE194, не обнаружено гомологии между этими сайтами и хромосомой. Показано также, что pGG20 и pE194 могут не только интегрировать в хромосому, но и не родственную плазмиду pUB110 с помощью recE-независимого процесса, приводящего к образованию коинтегратов. Секвенирование ДНК в области стыка рекомбинирующих молекул выявило, что рекомбинация происходит в пределах коротких (9-15 п. н.) участков гомологии, присутствующих у взаимодействующих плазмид. Однако в случае коинтеграта, обозначенного t542, рекомбинация произошла между негомологичными сайтами. Предполагается, что в подобный процесс незаконной рекомбинации вовлечена пока неидентифицированная рекомбиназа B. subtilis. По отбору клонов с повышенной устойчивостью к хлорамфениколу исследована возможность амплификации последовательностей, интегрировавших хромосому через иную гибридную плазмиду, rep-ts, образованную путем рекомбинации между pE194 и pC194. Обнаружены 2 амплифицированные структуры. Одна из них амплифицирована в сайтах стыка одиночной копии плазмиды с хромосомой, а другая - в сайтах, локализованных внутри плазмиды и соответствующего участка хромосомы. Предполагается, что в амплификацию 2-ого типа вовлечены инвертированные повторы. Библ. 36. СССР, Ин-т общей генетики им. Н. И. Вавилова АН СССР, Москва В-333.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДА PGG20
ИНТЕГРАЦИЯ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ХРОМОСОМА
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
АМПЛИФИКАЦИЯ
ИНТЕГРИРОВАННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.223

Автор(ы) : Shuman, Stewart
Заглавие : Vaccinia DNA topoisomerase I promotes illegitimate recombination in Escherichia coli
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 10. - С. 3489-3493
Аннотация: Цитоплазматически реплицирующийся поксовирус (вирус вакцины, (ВВ)) содержит внутри инфекционного вириона ДНК-топоизомеразу типа I (ДТ) с М[r] 32 кДа. Ген вацинии, кодирующий синтез этого фермента, необходим для развития вируса, однако роль фермента in vivo остается неясной. В данной работе в гетерологичной системе E. coli исследованы физиологические последствия действия ДТ ВВ. С этой целью ген ДТ ВВ был подставлен под контроль промотора фага Т7 в составе гибридной плазмиды pLysEpA9topo таким обр., что индукция экспрессии РНК-полимеразы Т7 достигалась при добавлении в систему 0,4 мМ ИПТГ. Индукция экспрессии гена ДТ происходила в int'лямбда'-лизогенном шт. BL21 (DE3). Показано, что экспрессия активной ДТ приводит как к recA-зависимой индукции фага 'лямбда', так и к лизису Кл. Наблюдалось также 200-кратное увеличение титра инфекционных частиц фага 'лямбда', вероятно в результате int-независимого вырезания профага. Такой эффект не наблюдается в случае индукции лизогенов с помощью налидиксовой кислоты. Рестрикционный анализ геномной ДНК очищенных вырезанных фаговых частиц выявил во всех случаях крупные структурные изменения ДНК вокруг att-сайта по сравнению со структурой родительского фага DE3. Сделан вывод, что ДТ ВВ способствует незаконной рекомбинации у E. coli. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 35. США, Sloan-Kettering Inst., New York, NY 10021.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ДНК ВИРУСНАЯ
ЛОКОВИРУС
ВИРУС ВАКЦИНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
РЕПЛИКАЦИЯ
ВЫРЕЗАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
ДНК
БАКТЕРИИ
ШТАММЫ-ХОЗЯЕВА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАЦИЯ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.332

Автор(ы) : Башкиров В.И., Жвингила Д.Ю.
Заглавие : Нуклеотидные последовательности сайтов, разрезаемых ДНК-гиразой Bacillus subtilis in vivo
Источник статьи : Молекул. механизмы генет. процессов. - М., 1990. - С. 196
Аннотация: Определены нуклеотидные последовательности сайтов действия ДНК-гиразы B. subtilis in vivo, используя индукцию разрезания обработкой протопластов оксолиновой кислотой. Оказалось, что ДНК-гираза B. subtilis вносит разрыв в точках двух цепей ДНК, отстающих друг от друга на четыре нуклеотида, как и ДНК-гираза E. coli. Установлена локализация разрывов, индуцируемых ДНК-гиразой, в 31 сайте на гибридной плазмиде, состоящей из вектора E. coli pBR322 (14 сайтов) и плазмиды S. aureus pUB110 (17 сайтов). Показано, что в ряде случаев плазмида pBR322 разрезается ДНК-гиразой B. subtilis в тех же сайтах, что и ДНК-гиразой E. coli. Обсуждается специфичность действия ДНК-гиразы B. subtilis и ее роль в незаконной рекомбинации.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (FUNGI)
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ГИРАЗА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РЕКОМБИНАЦИЯ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.357

Автор(ы) : Башкиров В.И., Хасанов Ф.К., Лакомова И.М.
Заглавие : Незаконная рекомбинация и амплификация у Bacillus subtilis
Источник статьи : Молекул. механизмы генет. процессов. - М., 1990. - С. 237-243
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
РЕКОМБИНАЦИЯ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ПЛАЗМИДЫ PGC10
АМПЛИФИКАЦИЯ
ХРОМОСОМНАЯ ИНТЕГРАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.482

Автор(ы) : Ikeda, Hideo
Заглавие : DNA topoisomerase-mediated illegitimate recombination
Источник статьи : DNA Topol. and Biol. Eff. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1990. - С. 341-359
Аннотация: Обзор. Рассмотрены примеры незаконной рекомбинации, включая формирование делеций у бактерий. Обсуждаются р-ции, опосредованные двумя группами ДНК-топоизомераз. Ферменты I типа, обнаруженные в бактериях, ядрах и митохондриях эукариотич. Кл, а также в частицах вакцинных вирусов, обуславливают релаксацию сверхскрученных молекул за счет одноэтапного измененич числа сцепленных молекул. Топоизомеразы II типа обуславливают взаимные превращения сверхскрученных и релаксированных молекул ДНК в результате двухэтапного изменения кол-ва сцеплений. Обсуждается модель незаконной рекомбинации, опосредованной ДНК-топоизомеразой II, а также др. модели незаконной рекомбинации. Рассматривается возможная роль ДНК-топоизомераз в амплификации генов. Ил. 3. Библ. 114. Япония, The Inst. of Medical Sci. The Univ. of Tokyo P. O. Takanawa, Tokyo 108.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗЫ
ТИПЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 114
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.400

Автор(ы) : Башкиров В.И., Жвингила Д.Ю.
Заглавие : Нуклеотидные последовательности разрезаемые ДНК-гиразой Bacullus subtilis in vivo
Источник статьи : Докл. АН СССР. - 1991. - Т. 316, N 5. - С. 1257-1261
Аннотация: С целью оценить вклад ДНК-гиразы (I) в процессе незаконной рекомбинации в Кл Bacillus subtilis предприняли попытку определить нуклеотидные последовательности, узнаваемые I in vivo. Для исследования использовали ДНК плазмид E. coli pBR322 и Staphylococcus aureus pUB10. Установили, что I узнает предпочтительно последовательность gNPu TGPuNPyCAPyNC, где N - любое основание. Библ. 15. СССР, Ин-т общей генетики им. Н. И. Вавилова, АН СССР, г. Москва.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ RUB834
РЕКОМБИНАЦИЯ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ РЕКОМБИНАЦИИ
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ГИРАЗА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ПЛАЗМИДА PBR322
ПЛАЗМИДА PUB10
МОДЕЛЬНЫЕ ОБЪЕКТЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.213

Автор(ы) : Yamaguchi, Hirotaka, Yamashita, Teruhito, Shimizu, Hatsushi, Ikeda, Hideo
Заглавие : A hotspot of spontaneous and UV-induced illegitimate recombination during formation of 'лямбда' bio transducing phage
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1995. - Vol. 248, N 6. - С. 637-643
Аннотация: Для изучения механизма спонтанной и УФ-индуцированной незаконной рекомбинации у Escherichia coli исследовано образование специализированных трансдуцирующих фагов (СТФ). Т. к. большинство СТФ 'лямбда' bio дефектно по генам red и gam и образует негативные колонии на лизогене по фагу Р2, для селекции СТФ 'лямбда' bio использован этот фенотип Spi{-}. Секвенированы рекомбинац. стыки СТФ 'лямбда' bio и определены последовательности родительских сайтов рекомбинации. Они широко распределены по ДНК локуса bio и фага 'лямбда', за исключением одной горячей точки рекомбинации (ГТР), к-рая отвечает за 57% УФ-индуцированных и 77% спонтанно индуцированных СТФ 'лямбда' bio. Сайты ГТР в ДНК E. coli и 'лямбда' имеют общую область гомологии длиной 9 п. н. (ТТЦЦАТГЦГ). Кроме того в самих ГТР и рядом с ними имеются прямые повторы 8 п. н. (АТГYГYТЦ). Мутация recA не влияет на частоту рекомбинации в ГТР, так что рекомбинация не является вариантом RecA-зависимой гомологич. рекомбинации. Обсуждается модель, согласно к-рой короткий участок гомологии и прямые повторы играют важную роль в незаконной рекомбинации в ГТР. Япония, Dep. of Molecular Biol., Inst. of Med. Sci., Univ. of Tokyo, Tokyo 108. Библ. 25
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛЯМБДА BIO
ТРАНСДУКЦИЯ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ESCHERICHIA COLI
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.160

Автор(ы) : Marais, Armelle, Bove Joseph M., Renaudin, Joel
Заглавие : Spiroplasma citri virus SpV1-derived cloning vector: Deletion formation by illegitimate and homologous recombination in a spiroplasmal host strain which probably lacks a functional recA gene
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 3. - С. 862-870
Аннотация: Ранее было описано применение репликативной формы (РФ) ДНК фага SpV1 Spiroplasma citri в качестве вектора для экспрессии в S. citri эпитопа адгезина Р1 из Mycoplasma pneumoniae. Найдено, что рекомбинантная РФ ДНК нестабильна и часто утрачивает вставку. Анализ фаговых клонов с делециями показал, что в образовании делеций участвует как незаконная, так и гомологич. рекомбинация. В одном из таких клонов делеция образовалась в результате двойного кроссоверного обмена между кольцевой свободной РФ ДНК и последовательностями ДНК фага SpV1 в хромосоме S. citri. Гомологич. рекомбинация обычно зависит от белка RecA. Однако изучение гена recA в использованном штамме R8A2 S. citri показало, что более 2/3 открытой рамки считывания recA делетировано в С-концевой части, так что этот штамм должен быть дефектен по RecA. Франция, Lab. de Biol. Cellulaire et Moleculaire, INRA, Univ. de Bordeaux II, 33883 Villenave d'Ornan. Библ. 71
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: ВЕКТОРЫ
ВИРУС SPV1
ДЕЛЕЦИИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
SPIROPLASMA CITRI (BACT.)
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.226

Автор(ы) : Marais, Armelle, Bove Joseph M., Renaudin, Joel
Заглавие : Spiroplasma citri virus SpV1-derived cloning vector: Deletion formation by illegitimate and homologous recombination in a spiroplasmal host strain which probably lacks a functional recA gene
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 3. - С. 862-870
Аннотация: Ранее было описано применение репликативной формы (РФ) ДНК фага SpV1 Spiroplasma citri в качестве вектора для экспрессии в S. citri эпитопа адгезина Р1 из Mycoplasma pneumoniae. Найдено, что рекомбинантная РФ ДНК нестабильна и часто утрачивает вставку. Анализ фаговых клонов с делециями показал, что в образовании делеций участвует как незаконная, так и гомологич. рекомбинация. В одном из таких клонов делеция образовалась в результате двойного кроссоверного обмена между кольцевой свободной РФ ДНК и последовательностями ДНК фага SpV1 в хромосоме S. citri. Гомологич. рекомбинация обычно зависит от белка RecA. Однако изучение гена recA в использованном штамме R8A2 S. citri показало, что более 2/3 открытой рамки считывания recA делетировано в С-концевой части, так что этот штамм должен быть дефектен по RecA. Франция, Lab. de Biol. Cellulaire et Moleculaire, INRA, Univ. de Bordeaux II, 33883 Villenave d'Ornan. Библ. 71
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ВЕКТОРЫ
ВИРУС SPV1
ДЕЛЕЦИИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
SPIROPLASMA CITRI (BACT.)
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.346

Автор(ы) : Ukita, Toshiyuki, Ikeda, Hideo
Заглавие : Role of the recJ gene product in UV-induced illegitimate recombination at the hotspot
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 8. - С. 2362-2367
Аннотация: Незаконная рекомбинация (НР) между профагом и смежной бактериальной ДНК в горячей точке является первым шагом в образовании специализированных трансдуцирующих фагов (СТФ). Такая НР значительно стимулируется УФ-облучением клеток. Показано, что мутация recJ у Escherichia coli понижает частоту образования УФ-индуцированных СТФ 'лямбда'bio в 3-10 раз. Кроме того, горячая точка НР, ответственная за 60% СТФ 'лямбда'bio в клетках дикого типа, отсутствует в мутанте recJ. Введение в мутант recJ плазмиды, гиперпродуцирующей белок RecJ (I), восстанавливает НР в горячей точке. Эти данные показали, что I преимущественно стимулирует НР в горячей точке. Горячая точка НР и негорячие сайты имеют короткие участки гомологии, но только горячая точка содержит общие прямые повторы. Для объяснения участия I в НР в горячей точке предложена модель, учитывающая (5{|"}'-'3{|"})-экзонуклеазную активность I. Япония, Dep. of Molecular Biol., Inst. of Med. Sci., Univ. of Tokyo 108. Библ. 22
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
БЕЛОК НЕЗАКОННОЙ РЕКОМБИНАЦИИ RECJ
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.211

Автор(ы) : Ouchane, Soufian, Picaud, Martine, Vernotte, Claudie, Astier, Chantal
Заглавие : Photooxidative stress stimulates illegitimate recombination and mutability in carotenoid-less mutants of Rubrivivax gelatinosus
Источник статьи : EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 15. - С. 4777-4787
Аннотация: Сконструированы мутанты Rubrivivax gelatinosus с разрушением гена crtB, не образующие каротиноиды (I). Изучено влияние фотоокислительного стресса (ФОС) на клетки дикого типа, мутанты crtB и мутанты crtC и crtD, синтезирующие промежуточные продукты биосинтеза I. Только у мутантов crtB ФОС вызывает появление с высокой частотой 4 классов мутантов: 1) с частичным восстановлением синтеза I; 2) дефектных по фотосинтезу; 3) с пониженным уровнем антенн LH1; 4) с ингибированием синтеза фотосинтетич. аппарата только в условиях оэробиоза. Молекулярный анализ показал, что ФОС индуцирует мутации и незаконную рекомбинацию, приводящую к образованию функциональных или нефункциональных химерных генов. Франция, Centre de Genetique Moleculaire du CNRS, 91198 Gif sur Yvette. Библ. 34
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ФОТООКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ГЕНЫ
ГЕН СИНТЕЗА КАРАТИНОИДОВ CRTB
ФУНКЦИЯ
RUBRIVIVAX GELATINOSUS
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.214

Автор(ы) : Wang, Jianhui, Masuzawa, Toshiyuki, Li, Miqing, Yanagihara, Yasutake
Заглавие : An unusual illegitimate recombination occurs in the linear-plasmid-encoded outer-surface protein A gene of Borrelia afzelii
Источник статьи : Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 12. - С. 3819-3825
Аннотация: Из пациента с хронич. болезнью Лайма выделен мутант Borrelia afzelii, у к-рого произошла необычная незаконная рекомбинация в плазмидном гене ompA белка А внешней поверхности, вызвавшая делецию сегмента длиной 96 п. н. Природа перестройки позволяет предположить, что она произошла по механизму проскальзывания нити, стимулированной палиндромом (18 п. н.) и короткими прямыми повторами (5 п. н.) на обоих концах делетированной ДНК. Делетированная последовательность может образовывать сложную шпилечную структуру. Высказано предположение, что эта структура может играть важную роль в задержке репликации и проскальзывании вновь синтезированной нити ДНК через репликативную вилку. Япония, Dept. of Microbiol., School of Pharmacentical Sci., Univ. of Shizuoka, Shizuoka 422. Библ. 47
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА ОБОЛОЧКИ OMPA
СТРУКТУРА
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ В ГЕНЕ БЕЛКА ОБОЛОЧКИ OMPA
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
BORRELIA AFZELII (BACT.)
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.314

Автор(ы) : Ouchane S., Picaud M., Vernotte C., Astier C.
Заглавие : Photooxidative stress stimulates illegitimate recombination and mutability in carotenoid-less mutants of Rubrivivax gelatinosus
Источник статьи : 9th Int. Symp. Phototroph. Prokaryotes, Vienna, Sept. 6-12, 1997. - [Vienna], 1997. - С. 151
Аннотация: В условиях фотоокислительного стресса мутант crtB Rubrivivax gelatinosus, лишенный каротеноидов, с высокой частотой (10{-3}) дает 4 класса спонтанных мутантов: 1) с частичным восстановлением биосинтеза каротеноидов; 2) с понижением количества комплексов LHI; 3) с дефектом по фотосинтезу; 4) с ингибированием синтеза фотосинтетического аппарата только в условиях анаэробиоза. Молекулярный анализ показал, что в отсутствие защитного действия каротеноидов фотоокислительные повреждения индуцируют мутации и незаконную рекомбинацию, порождающую функциональные или нефункциональные гены. Франция, CGM, CNRS, 91191 Gif-sur-Yvette. Библ. 3
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ФОТООКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ВЛИЯНИЕ НА
МУТАЦИИ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ИДУКЦИЯ
МУТАНТЫ ПО КАРОТЕНОИДАМ
RUBRIVIVAX GELATINOSUS (BACT.)
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.133

Автор(ы) : Shimizu, Hatsushi, Yamaguchi, Hirotaka, Ashizawa, Yuki, Kohno, Yuko, Asami, Mihoko, Kato, Jun-ichi, Ikeda, Hideo
Заглавие : Short-homology-independent illegitimate recombination in Escherichia coli: Distinct mechanism from short-homology-dependent illegitimate recombination
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 266, N 2. - С. 297-305
Аннотация: Выделен температурочувствительный мутант gyr Ahr1 по субъединице А ДНК-гиразы (I) Escherichia coli, у к-рого повышена частота спонтанной незаконной рекомбинации (НР) и наблюдается спонтанная индукция профага 'лямбда'. Высказано предположение, что мутация вызывает образование в хромосоме разрывов, стимулирующих НР. Анализ рекомбинац. стыков у трансдуцирующих фагов 'лямбда'bio, спонтанно образовавшихся в мутанте gyr Ahr1, показал, что сайты НР в гене bio и в ДНК 'лямбда' имеют среднюю длину участка гомологии всего 1,3 п. н. В клетках дикого типа стыки фагов 'лямбда'bio имеют среднюю длину области гомологии 8,4 п. н. Т. обр. НР в мутанте gyr Ahr1 отличается от НР в клетках дикого типа. После УФ-облучения мутанта gyr Ahr1 в стыках также обнаружена очень короткая гомология. Предложена модель НР, не зависящей от короткой гомологии и опосредованной обменом субъединицами между I. Япония, Dep. of Molecular Biol., Inst. of Med. Sci., Univ. of Tokyo, Tokyo 108. Библ. 28
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ГИРАЗА
СУБЪЕДИНИЦА A
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.12-04Б1.148

Автор(ы) : Mosig, Gisela, Colowick Nancy E., Pietz Bradley C.
Заглавие : Several new bacteriophage T4 genes, mapped by sequencing deletion endpoints between genes 56 (dCTPase) and dda (a DNA-dependent ATPase-helicase) modulate transcription
Источник статьи : Gene. - 1998. - Vol. 223, N 1-2. - С. 143-155
Аннотация: Изучена ДНК 13 независимых жизнеспособных мутантов фага Т4 с большими делециями, к-рые образовались в результате незаконной рекомбинации между короткими (4-15 п. н.) эктопич. повторами. Последовательность 5'-ГГГЦ встретилась в 3 повторах и еще рядом с 4 повторами. 5 ранее известных генов (69, soc, mrh, modA и dda) картированы относительно концевых точек делеций. Между ними обнаружены еще 9 дополнительных открытых рамок считывания (ОРС). Одна из ОРС похожа на ген mrh (модуляция rpoH), в вторая на ген modA (АДФ-рибозилтрансфераза, модулирующая 'альфа'-субъединицу РНК-полимеразы). Показано, что клеточный 'сигма'-фактор теплового шока 'сигма'{32} фосфорилирован и что эта модификация модулируется белком Mrh. ОРС dda.9 с 3'-стороны от гена mrh, имеющая частичную гомологию с C-концевым мотивом 'сигма'{32}, названа srh. ОРС dda.2, расположенная между modA и dda и гомологичная 'сигма'{70}, названа srd. Высказано предположение, что белки Srh и Srd действуют как приманки для 'сигма'{32} и 'сигма'{70} соотв. Экспрессия нескольких ОРС токсична для Escherichia coli. Из гена 69 и из modA могут быть сконструированы только мутантные клоны. Клоны, несущие ОРС dda.2 (srd), растут очень медленно и образуют филаменты. Клоны, содержащие mrh и srh, проявляет менее сильную филаментацию. США, Dep. Mol. Biol., Vanderbilt Univ., Nashville, TN 37235. Библ. 39
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: ДЕЛЕЦИИ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ГЕНЫ
69
SOC
MRH
MODA
DDA
КАРТИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ НА
ТРАНСКРИПЦИЯ
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т4
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.02-04Б2.214

Автор(ы) : Глазер В.М.
Заглавие : Генетическая рекомбинация без гомологии: процессы, ведущие к перестройкам в геноме
Источник статьи : Сорос. образ. ж. - 1998. - N 7. - С. 22-29
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ТРАНСПОЗИЦИИ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ГЕНОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ
МЕХАНИЗМЫ
ПРОКАРИОТЫ
ФАГИ
ЭУКАРИОТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 4
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.346

Автор(ы) : Cormack Brendan P., Falkow, Stanley
Заглавие : Efficient homologous and illegitimate recombination in the opportunistic yeast pathogen Candida glabrata
Источник статьи : Genetics. - USA, 1999. - Vol. 151, N 3. - С. 979-987
Аннотация: Сконструированы ауксотрофные мутанты клинического изолята Candida glabrata с дефектами хромосомных генов ura3 или his3. Линеаризированные плазмиды с геном URA3 Saccharomyces cerevisiae эффективно трансформируют мутант ura3 к прототрофности. Если эти плазмиды содержат короткие концевые области гомологии с хромосомой C. glabrata, наблюдается гомологическая рекомбинация. В отсутствие гомологии с хромосомой плазмиды интегрируются по механизму незаконной рекомбинации в случайные сайты генома. Секвенирование показало, что у большинства незаконных рекомбинантов отсутствует микрогомология в сайтах интеграции. Около 0,25% вставок приводит к ауксотрофности по аминокислотам. Секвенирование позволило предположить, что незаконная рекомбинация является неслучайной на уровне одного гена и что интегрирующаяся плазмида предпочитает встраиваться в некодирующие области генома. Сравнение числа событий гомологической и незаконной рекомбинации показало, что C. glabrata имеет эффективные системы как гомологической, так и незаконной рекомбинации. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305-5402. Библ. 23
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
САЙТЫ РЕКОМБИНАЦИИ
ВСТРАИВАЕМЫЕ ГЕНЫ
ГОМОЛОГИЯ
ФУНКЦИЯ
CANDIDA GLABRATA (FUNGI)
Дата ввода:

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска