Поисковый запрос: (<.>S=НАСЛЕДСТВЕННЫЙ ДЕФЕКТ<.>) |
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
|
1.
| Dumitrescu Alexandra M. Impaired selenoprotein synthesis caused by SBP2 gene mutations manifests as an inherited defect in intracellular thyroid hormone metabolism // Acta endocrinol., 2007. Vol. 3, N 2.-С.189-200
|
2.
| Cashman S. Cystic fibrosis - a disease understood // Technol. Irel., 1992. Vol. 24, N 3.-С.38-41
|
3.
| Наследственный дефект аполипопротеина В-100 как причина гиперхолестеринемии при ишемической болезни сердца // Кардиология, 1994. Т. 34, N 1-2.-С.98-103
|
4.
| Altered renal hemodynamics and impaired myogenic responses in the fawn-hooded rat // Amer. J. Physiol., 1999. Vol. 276, N 3.-С.R855-R863
|
&uf('+1W2226#',v2226), ?>
|