СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НАСЛЕДСТВЕННАЯ ГИПОКОМПЛЕМЕНТЕМИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.07-04М2.465

Автор(ы) : Suzuki J., Suzuki S., Nozawa R., Kawasaki Y., Suzuki H.
Заглавие : Membranoproliferative glomerulonephritis associated with hereditary deficiency of the 4th component of complement
Источник статьи : Clin. Nephrol. - 2003. - Vol. 60, N 4. - С. 279-283
Аннотация: При скрининговом обследовании у 10-летней школьницы в моче обнаружены белок 10,4 г/сут и эритроциты. Функция почек была нормальной, выявлены только сниженные гемолитические способности комплемента и дефицит его 4-го компонента (3 мг/дл). Поскольку при биопсии почки выявлена картина мембранопролиферативного гломерулонефрита с депозитами С3 в парамезангиальной области и субэпиталиальном пространстве, произведена комплексная терапия преднизолоном, циклофосфаном, дипиридамолом и варфарином. Изменения в моче уменьшились, при повторной биопсии почки (через 17 мес), отмечено морфологическое улучшение. При генетическом анализе у б-ной, у матери, тети и бабушки и дедушки по материнской линии, обнаружено отсутствие гена, кодирующего 4 компонент комплемента, однако ни у кого из них не было выявлено заболевания почек. Япония, Fukushima Med. Univ. Dchool of Med., Fukushima. Библ. 12
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИНТ
МЕМБРАНОПРОМЕФЕРАТИВНЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ГИПОКОМПЛЕМЕНТЕМИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.07-04М7.64

Автор(ы) : Suzuki J., Suzuki S., Nozawa R., Kawasaki Y., Suzuki H.
Заглавие : Membranoproliferative glomerulonephritis associated with hereditary deficiency of the 4th component of complement
Источник статьи : Clin. Nephrol. - 2003. - Vol. 60, N 4. - С. 279-283
Аннотация: При скрининговом обследовании у 10-летней школьницы в моче обнаружены белок 10,4 г/сут и эритроциты. Функция почек была нормальной, выявлены только сниженные гемолитические способности комплемента и дефицит его 4-го компонента (3 мг/дл). Поскольку при биопсии почки выявлена картина мембранопролиферативного гломерулонефрита с депозитами С3 в парамезангиальной области и субэпиталиальном пространстве, произведена комплексная терапия преднизолоном, циклофосфаном, дипиридамолом и варфарином. Изменения в моче уменьшились, при повторной биопсии почки (через 17 мес), отмечено морфологическое улучшение. При генетическом анализе у б-ной, у матери, тети и бабушки и дедушки по материнской линии, обнаружено отсутствие гена, кодирующего 4 компонент комплемента, однако ни у кого из них не было выявлено заболевания почек. Япония, Fukushima Med. Univ. Dchool of Med., Fukushima. Библ. 12
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИНТ
МЕМБРАНОПРОМЕФЕРАТИВНЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ГИПОКОМПЛЕМЕНТЕМИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска