СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=НАРУШЕНИЕ ОКРАСКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 1

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.169

Автор(ы) : Majumdar Manas K., Everett Eric T., Xiao, Xiangli, Cooper, Ryan, Langley, Keith, Kapur, Reuben, Vik, Terry, Williams David A.
Заглавие : Xenogeneic expression of human stem cell factor in transgenic mice mimics codominant c-kit mutations
Источник статьи : Blood. - 1996. - Vol. 87, N 8. - С. 3203-3211
Аннотация: Мыши, гетерозиготные по мутации c-kit, имеют белую звездочку на лбу, белое пятно на брюшке. Это указывает на то, что мутация оканчивается в доминантном гене White spotting (W). Мембран-ассоциированная изоформа фактора стволовых клеток человека (hSCF{220} - лиганд для c-kit) неэффективна в процессинге трансфектантов стромальных клеток мыши. Поэтому в мышиных линиях клеток, анализируемых in vitro, hSCF{220} представляют SCF в качестве белка, связанного с мембранами в противоположность белковому продукту кДНК hSCF{220} мыши, который слабо расщепляется и секретируется. Трансгенные мыши, экспрессирующие hSCF{220} человека, имели фенотип, неотличимый от фенотипа при некоторых аллелях W. Двойные гетерозиготы, несущие мутантный c-kit аллель и hSCF{220} трансген имели более выраженные нарушения окраски, очевидно, из-за уменьшения числа клеток, экспрессирующих эндогенный SCF мыши. США, [Williams D. A.] H. B. Wells Ctr. for Pediatre. Res., Howard Hughes Med. Inst., 702 Barnhill Dr., Indianapolis, IN 46202-5225. Библ. 32
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: МУТАНТЫ C-KIT
ФЕНОТИП
ЭКСПРЕССИЯ HSCF{220} ЧЕЛОВЕКА
НАРУШЕНИЕ ОКРАСКИ
МЫШИ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска