Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НАПРОКСЕНА<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.08-04К1.40

Автор(ы) : Zhao, Chenxi, Xia, Lingwei, Muramatsu Y., Li, Zhiliang
Заглавие : Поликлональные антитела со свойствами стереокатализа для гидролиза этилового эфира напроксена
Источник статьи : Hunan nongye daxue xuebao. - 1997. - Vol. 23, N 2. - С. 105-108
Аннотация: Описаны антитела, способные гидролизовать лекарственный препарат - этиловый эфир напроксена. Антитела способны к супермолекулярному распознаванию
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
ГИДРОЛИЗ НАПРОКСЕНА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.02-04Т1.197

Автор(ы) : Mortensen Rasmus W., Corcoran, Olivia, Cornett, Claus, Sidelmann Ulla G., Lindon John C., Nicholson Jeemy K., Hansen, Steen Honore
Заглавие : S-naproxen-'бета'-1-O-acyl glucuronide degradation kinetic studies by stopped-flow high-performance liquid chromatography-{1}H NMR and high-performance liquid chromatography-UV
Источник статьи : Drug Metab. and Disposit. - 2001. - Vol. 29, N 4. - С. 375-380
Аннотация: Изучена кинетика деградации S-напроксен-'бета'-1-O-ацилглюкуронида (I) при pH 7,4 и 37'ГРАДУС' в средах различного состава. Константа скорости гидролиза I составляла 0,025 ч{-1}, а для изомеров ('альфа'/'бета'-2-O-ацил-'альфа'-1-O-ацил, 'альфа'-1-O-ацил-'альфа'/'бета'-2-O-ацил, 'альфа'/'бета'-3-O-ацил-'альфа'/'бета'-4-O-ацил) была снижена до 0,0058 ч{-1}. Дания, Royal Danish School of Pharmacy, Copenhagen. Библ. 29
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: НАПРОКСЕНА АЦИЛПРОИЗВОДНЫЕ
ГЛЮКУРОНИДЫ
КИНЕТИКА ДЕГРАДАЦИИ
ВЭЖХ
СПЕКТРОСКОПИЯ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.12-04Т1.122

Автор(ы) : Hutzler J.Matthew, Kolwankar, Dhanashri, Hummel Matthew A., Tracy Timothy S.
Заглавие : Activation of CYP2C9-mediated metabolism by a series of dapsone analogs: Kinetics and structural requirements
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2002. - Vol. 30, N 11. - С. 1194-1200
Аннотация: На основании анализа эффектов изученных 9 аналогов дапсона на метаболизм флурбипрофена и напроксена с участием P-450 2C9 сделан вывод, что сульфоновая группа, связанная с двумя кольцами бензола с донорами электронов в пара-положении, обусловливает эффективный активирующий эффект на P-450 2C9. Подчеркивают, что этот эффект зависит как от конц-ии аналогов диапсона, так и от конц-ии прменяемого субстрата для P-450 2C9. США, Dep. Basic Pharmaceut. Sci., Sch. Pharm., West Virginia Univ., Morgntown, WV 26506. Библ. 26
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ФЛУРБИПРОФЕНА
ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
НАПРОКСЕНА
ЦИТОХРОМ Р4502С9
КАТАЛИЗ
ДАПСОН
АНАЛОГИ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.11-04Т1.106

Автор(ы) : Hummel Matthew A., Dickmann Leslie J., Rettie Allan E., Haining Robert L., Tracy Timothy S.
Заглавие : Differential activation of CYP2C9 variants by dapsone
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 2004. - Vol. 67, N 10. - С. 1831-1841
Аннотация: Показали, что дапсон (0-100 мкМ) повышает эффективность реакции 4'-гидроксилирования флурбипрофена (2-200 мкМ) с участием P-450 2C9.1, 2C9.2, 2C9.3 и 2C9.5 (в 8-47 раз), а также деметилирование напроксена (10-1800 мкМ) этими же P-450 (в 7-22 раза). Дапсон нормализовал также кинетический профиль от бифазного (с P-450 2C9.1 и 2C9.2) или линейного (с 2C9.3 и 2C9.5) до гиперболического у всех этих вариантов P-450 2C9. США, Dep. Basic Pharmaceut. Sci., Sch. Pharm., West Virginia Univ., Morgantown, WV. Библ. 33
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: 4'-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ФЛУРБИПРОФЕНА
N-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
НАПРОКСЕНА
ЦИТОХРОМ P450 2C9
КАТАЛИЗ
ДАПСОН
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.12-04Т1.32

Автор(ы) : McGinnity Dermot F., Tucker, James, Trigg, Steve, Riley Robert J.
Заглавие : Prediction of CYP2C9-mediated drug-drug interactions: A comparison using data from recombinant enzymes and human hepatocytes
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2005. - Vol. 33, N 11. - С. 1700-1707
Аннотация: На гепатоцитах человека с участием рекомбинантных P-450 определяли кажущиеся величины IC[50] для 14 лекарств как ингибиторов P-450 2C9. В качестве субстратов для P-450 2C9 применяли диклофенак и напроксен. Показали, что амиодарон и бензбромарон (конц-ии 1 мМ и 1 мкМ, соотв.) активируют реакцию O-деметилирования напроксена (на 'ЭКВИВ'250%), но ингибируют реакцию 4'-гидроксилирования диклофенака (IC[50]=3,0 и 0,04 мкМ, соотв.). Величины IC[50] на гепатоцитах были выше, чем с рекомбинантным P-450 2C9. Сделан вывод о существовании очень сложных процессах, происходящих при взаимодействиях типа лекарство/лекарство с участием изозимов P-450. Великобритания, Dep. Physical & Metabolic Sci., AstraZeneca R&D Charnwood, Loughborough, Leicestershire, LE111 5RH. Библ. 42
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: О-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
НАПРОКСЕНА
4'-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ДИКЛОФЕНАКА
АМИОДАРОН
БЕНЗБРОМАРОН
ВЛИЯНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
ЦИТОХРОМ P450 2C9
КАТАЛИЗ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.11-04Т1.85

Автор(ы) : Kumar, Vikas, Locuson Chuck W., Sham Yuk Y., Tracy Timothy S.
Заглавие : Amiodarone analog-dependent effects on CYP2C9-mediated metabolism and kinetic profiles
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2006. - Vol. 34, N 10. - С. 1688-1696
Аннотация: Показали, что амиодарон в низких конц-иях активирует деметилирование напроксена с участием P-450 2C9, но ингибирует его в высоких концентрациях, не влияя на кинетический профиль. Деэтиламиодарон оказывал сильный ингибирующий эффект на метаболизм напроксена, а бензбромарон угнетал деметилирование напроксена с участием P-450 2C9.1, но активировал его с P-450 2C9.3. Бенз(мет)арон активировал эту реакцию с обоими этими аллелями P-450 2C и изменял кинетический профиль реакции. США, Dep. Exp. & Clin. Pharmacol., Coll. Pharm., Univ. Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 23
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: N-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
НАПРОКСЕНА
ЦИТОХРОМ Р4502С9
КАТАЛИЗ
АМИОДАРОН
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 12.04-04И4.275

Автор(ы) : Brozinski, Jenny-Maria, Lahti, Marja, Oikari, Aimo, Kronberg, Leif
Заглавие : Detection of naproxen and its metabolites in fish bile following intraperitoneal and aqueous exposure
Источник статьи : Environ. Sci. and Pollut. Res. - 2011. - Vol. 18, N 5. - С. 811-818
Аннотация: При введении противовоспалительного лекарственного препарата, напроксена (I), радужной форели Oncorhynchus mykiss в дозе 0,5 мг/100 г в/б или при содержании рыб в воде, конц-ия I, в которой составляла 1,6 мкг/л, его основными метаболитами,обнаруженными в желчи, являлись ацилглюкурониды и 6-O-десметил-I. В желчи обнаружено также присутствие неметаболизированного I. Значения фактора бионакопления I и его метаболитов в желчи после содержания рыб в воде в присутствии I составляли 500-2300. Определение I и метаболитов в желчи может использоваться при мониторинге его воздействия в водных экосистемах
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НАПРОКСЕН
МЕТАБОЛИТЫ НАПРОКСЕНА
ЖЕЛЧЬ
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.474

Автор(ы) : Quax W.J., Menke H.H., de Swaaf M.P.M., van der Laken C.J.
Заглавие : Molecular cloning of a stereo-selective esterase from Bacillus species
Источник статьи : Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Amsterdam etc, 1987. - Vol. 1. - С. 519
Аннотация: В результате интенсивного поиска выделили штамм Bacillus sp. Thai 1-8 (I), способный гидролизовать с 97%-специфичностью S-энантиомер метилового эфира напроксена (Naproxen methyl-ester). Однако уровень образования эстеразы, ответственной за этот стереоселективный гидролиз, был недостаточным для коммерческого использования. В связи с этим, используя подходящий плазмидный вектор, сконструировали библиотеку генов генома I в Escherichia coli и отобрали клоны, образующие эстеразу. После испытания с R- и S-метиловыми эфирами идентифицировали плазмиду pNAPT[2], кодирующую S-специфичную эстеразу. Вставку pNAPT[2] переклонировали в челночном векторе Bacillus/ /E. coli и ввели в B. subtilis 1А40. Трансформированный штамм образовывал в 300 раз больше эстеразы, чем I, причем ее стереоспецифичность по отношению к S-метиловому эфиру напроксена составила более 99%. Повышение стереоспецифичности, по-видимому, объясянется наличием у I примеси др. эстеразы/липазы. Обсуждается факт необычно высокого увеличения продуктивности после амплификации гена с помощью молекулярного клонирования. Нидерланды, Gist-brocades, Res, & Develop., P. O. Box 1, 2600 MA Delft.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS SPECIES (BACT.)
ШТАММ THAI 1-8
ШТАММ 1А40
ФЕРМЕНТЫ
ЭСТЕРАЗА СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНАЯ
ПОИСК
ГЕНЫ
ГЕН СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНАЯ ЭСТЕРАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
ГИДРОЛИЗ НАПРОКСЕНА
ОТБОР
ПЛАЗМИДА PNAPT[2]
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СУПЕРПРОДУКЦИЯ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.56

Автор(ы) : Miller Licinda G., Rogers John C., Swee David E.
Заглавие : Indomethacin-associated sexual dysfunction
Источник статьи : J. Fam. Pract. - 1989. - Vol. 29, N 2. - С. 210-221
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ИНДОМЕТАЦИН
СЕКСУАЛЬНАЯ ДИСФУНКЦИЯ
ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ
МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ
КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ NОПИСАЛИ КЛИНИЧ. СЛУЧАЙ СЕКСУАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ (СДФ; СНИЖЕНИЕ ЛИБИДО И ИМПОТЕНЦИЯ) У 60-ЛЕТНЕГО Б-НОГО, ПРИНИМАВШЕГО В ТЕЧЕНИЕ 2-3 НЕД ИНДОМЕТАЦИН (I; ПРОЛОНГИРОВ. ФОРМА, В ДОЗЕ 75 МГ/СУТ В 1 ПРИЕМ) В СВЯЗИ С БОЛЯМИ В ГРУДНОМ И ПОЯСНИЧНО-КРЕСТЦОВОМ ОТДЕЛАХ ПОЗВОНОЧНИКА. ПРЕКРАЩЕНИЕ ПРИЕМА I В ТЕЧЕНИЕ 1 НЕД ПРИВЕЛО К ИСЧЕЗНОВЕНИЮ СДФ. ПРИЕМ ЧЕРЕЗ 6 МЕС НАПРОКСЕНА (500 МГ 2 РАЗА/СУТ) НЕ ВЫЗВАЛ СДФ. ОБСУЖДАЮТ ПРИЧИНЫ СДФ. I, КАК ОДИН ИЗ НАИБОЛЕЕ СИЛЬНЫХ ИНГИБИТОРОВ ПРОСТАГЛАНДИНСИНТЕТАЗЫ, ВЕРОЯТНО, ОТРИЦАТЕЛЬНО ВЛИЯЕТ НА ЭРЕКЦИЮ, ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ К-РОЙ ТРЕБУЕТ ДОСТАТОЧНОГО КОЛ-ВА ПГ. США, BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE, HOUSTON, TX. БИБЛ. 14.
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.06-04Т3.385

Автор(ы) : Bertin P., Lapicque F., Payan E., Netter P., Treves R., Rigaud M., Bailteul F.
Заглавие : Clinical efficacy, plasma and synovial livels, effect on eicosanoids, interleukin 1'бета', hyaluronic acid, of sodium naproxen during arthritis
Коллективы :
Источник статьи : Abstr. Pap. 92nd Annu. Meet., San Antonio, Tex., March 13-15, 1991. - Norristown (Pa), 1991. - С. 46
Аннотация: Напроксен натрия I) получали 13 б-ных в дозе 1100 мг/ /сут. в течение 5 дн. К концу наблюдения болевая симптоматика и утренняя ригидность суставов значимо снижались, у 5 б-ных уменьшалась конц-ия интерлейкина (у 5 б-ных) и эйкозаноидов. Общая конц-ия I в плазе и синовиальной жидкости не различалась (16 и 19 мкг/мл), но свободная фракция I была ниже в плазме (0,11% по сравнению с 0,14%). Степень обезболивания коррелировала с общей конц-ией I в плазме, а снижение ригидности суставов - со свободной фракцией в синовиальной жидкости. Обезболивающее действие I связывают с ингибированием синтеза эйкозаноидов в суставе. Франция, Univ. of Limoges and Nancy, Paris.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
НАПРОКСЕНА НАТРИЙ
СОДЕРЖАНИЕ В СИНОВИАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ
СОДЕРЖАНИЕ ЭЙКОЗАНОИДОВ
СОДЕРЖАНИЕ ИНТЕРЛЙКИНА *1 БЕТА-
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)