СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НАЛТРИНДОЛА<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т1.347

Автор(ы) : Labarre, Maryse, Butterworth, Joanne, St-Onge, Stephane, Payza, Kemal, Schmidhammer, Helmut, Salvadori, Severo, Balboni, Gianfranco, Guerrini, Remo, Bryant Sharon D., Lazarus Lawrence H.
Заглавие : Inverse agonism by Dmt-Tic analogues and HS 378, a naltrindole analogue
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 406, N 1. - С. R1-R3
Аннотация: Антагонист 'дельта'-опиоидных рецепторов, H-2',6-L-тирозин (Dmt)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-3-карбоновая к-та (Tic-OH), характеризовался частичным обратным агонизмом в отношении связывания [{35}S]ГТФ'гамма'S (EC[50]=6,35 нМ, E[макс]=-18,8%). H-Dmt-Tic-NH[2] проявлял св-ва нейтрального антагониста, а N,N(CH[3])[2]-Dmt-Tic-NH[2] - св-ва полного обратного агониста (EC[50]=2,66 нМ, E[макс.]=-35,95%). Налтриндол характеризовался св-вами нейтр. антагониста, а его аналог, HS 378 - частичного обратного агониста (E[макс.]=-12,99%). Канада, Astra Zeneca R & D Montreal, St-Laurent, Quebec H4S 1Z9
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОДИНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
НАЛТРИНДОЛА АНАЛОГИ
ОБРАТНЫЙ АГОНИЗМ
АНТАГОНИЗМ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т1.434

Автор(ы) : Drower Edward J., Stapelfeld, Awilda, Rafferty Michael F., de Costa Brian R., Rice Kenner C., Hammond Donna L.
Заглавие : Selective antagonism by naltrindole of the antinociceptive effects of the delta opioid agonist cyclic [D-penicillamine{2}-D-penicillamine{5}] enkephalin in the rat
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 259, N 2. - С. 725-731
Аннотация: Интратекальное (и/т) введение крысам DPDPE (I) вызывает анальгезию в тестах отдергивания хвоста; ТОХ) и горячей пластинки (ТГП) с DE[5][0] соотв. 2,8 и 19,5 мкг. Эффект I дозозависимо ослабляется одновременным введением налтриндола (II; 10-30 мкг, и/т или 10-30 мг/кг, п/к), причем эффект I в тесте ТГП ослабляется сильнее, чем в тесте ТОХ. II не влияет на анальгетич. эффекты морфина (1 мкг, и/т) и 'мю'-агониста DAMYO (0,2 мкг, и/т). Делают вывод, что II является селективным 'дельта'-антагонистом in vivo; анальгетич. эффект I опосредуется через спинальные 'дельта'-рецепторы. США, G. D. Searle & Co., 4901 Searle Parkway, Skokie, IL 60077. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НАЛТРИНДОЛА
DPDPE
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ * ДЕЛЬТА-
КРЫСЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска