СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НАЛТРИНДОЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 119
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-119

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.05-04Т1.269

Автор(ы) : Sluka K.A., Vance C.G.T., Lisi T.L.
Заглавие : High-frequency, but not low-frequency, transcutaneous electrical nerve stimulation reduces aspartate and glutamate release in the spinal cord dorsal horn
Источник статьи : J. Neurochem. - 2005. - Vol. 95, N 6. - С. 1794
Аннотация: На крысах показано, что чрескожная электростимуляция нерва конечности с частотой 100 Гц тормозила освобождение в задних рогах спинного мозга аспартата и глутамата, определяемых с помощью микродиализа и ВЭЖХ. При снижении частоты электростимуляции до 4 Гц аналогичный эффект отсутствовал. Блокада дельта-опиоидных рецепторов налтриндолом предотвращала освобождения аспартата и глутамата, вызываемое высокочастотной электростимуляцией. Считают, что эффект высокочастотной чрескожной электростимуляции обусловлен активацией дельта-рецепторов. США, Univ. of Iowa, Iowa City, Iowa
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
НАЛТРИНДОЛ
ЧРЕСКОЖНАЯ ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
ГЛУТАМАТ
АСПАРТАТ
ГИПЕРАЛЬГЕЗИЯ
ГАНГЛИИ ДОРСАЛЬНЫХ РОГОВ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.05-04Т1.275

Автор(ы) : Гейн С.В., Баева Т.А.
Заглавие : 'бета'-Эндорфин и селективные агонисты опиатных рецепторов в регуляции пролиферативного ответа лимфоцитов. Роль блокады опиатных рецепторов
Источник статьи : Вестн. Перм. ун-та. - 2007. - N 5. - С. 190-193
Аннотация: Установлено, что опиоидный пептид 'бета'-эндорфин, неселективный лиганд 'дельта'-, 'мю'-опиатных рецепторов, а также синтетические аналоги энкефалинов DAGO (селективный лиганд 'мю'-опиатных рецепторов) и DADLE (селективный 'дельта'-лиганд) в системе in vitro оказывали стимулирующее влияние на функциональную активность лимфоцитов в присутствии 2,5 мкг/мл фигогемагглютинина (ФГА). Их эффект усиливался при внесении в культуры неселективного антагониста 'дельта'-, 'мю'-опиатных рецепторов налоксона гидрохлорида. Селективный 'дельта'-блокатор налтриндола гидрохлорид отменял эффекты 'бета'-эндорфина и селективного 'мю'-агониста DAGO. Россия, Пермский ГУ. Библ. 23
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: 'БЕТА'-ЭНДОРФИН
DAGO
DADLE
НАЛОКСОН
НАЛТРИНДОЛ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.07-04Т1.281

Автор(ы) : Гейн С.В., Симоненко Т.А., Черешнев В.А.
Заглавие : Эффекты 'бета'-эндорфина и [D-Ala2,N-Me-Phe4,Gly5-ol]-энкефалина на пролиферативную активность лимфоцитов в условиях блокады опиатных рецепторов in vitro
Источник статьи : Рос. иммунол. ж. - 2007. - Т. 1, N 3-4. - С. 266-271
Аннотация: В системе in vitro изучено влияние 'бета'-эндорфина и [d-Ala2,N-Me-Phe4,Gly5-ol]-энкефалина (DAGO) в условиях блокады опиатных рецепторов налоксоном гидрохлоридом на пролиферативный ответ лимфоцитов, индуцированный фитогемагглютинином Р. Установлено, что как 'бета'-эндорфин, так и DAGO в системе in vitro оказывали стимулирующее влияние на функциональную активность лимфоцитов. Их эффект не блокировался налоксоном, но блокировался налтриндолом. При оценке вклада факторов в регуляцию пролиферативного ответа было установлено, что 'бета'-эндорфин, DAGO и налоксон оказывают самостоятельное, не зависящее друг от друга стимулирующее влияние на пролиферативную активность лимфоцитов периферической крови преимущественно в условиях низкой митогенной стимуляции. Россия, Пермский ГУ. Библ. 27
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: 'БЕТА'-ЭНДОРФИН
DAGO
НАЛОКСОН
НАЛТРИНДОЛ
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.08-04Т1.234

Автор(ы) : Toth F., Horvath G., Szikszay M., Farkas J., Toth G., Borsodi A., Benyhe S.
Заглавие : Pharmacological and functional studies of d-Ala2-d-Nle5-enkephalin-Arg-Phe (DADN) : Тез. [14 Annual Meeting of the European Neuropeptide Club (ENC) "Neuropeptides 2004", Alicante, 9-12 May, 2004]
Источник статьи : Neuropeptides. - 2004. - Vol. 38, N 6. - С. 415
Аннотация: Наиболее интенсивное связывание [{3}H]-меченого DADN имело место в опытах на клетках CHO, трансфицированных рецепторами 'мю'-опиоидов. Селективный характер данного связывания был подтвержден в опытах с применением [{35}S]-меченого GTPS. В опытах на крысах в/ж введение DADN оказывало антиноцицептивное действие, устраняемое налоксоном. Аналогичный устраняющий эффект налтриндола и норбиналторфимина было сравнительно слабым. Венгрия, Inst. of Biochemistry, Szeged
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЭНКЕФАЛИНЫ
НАЛОКСОН
НАЛТРИНДОЛ
КЛЕТКИ CHO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.01-04Т1.262

Автор(ы) : Latasch, Leo, Freye, Enno
Заглавие : Sufentanil-related respiratory depression and antinociception in the gog
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 2002. - Vol. 52, N 12. - С. 870-876
Аннотация: Введение бодрствующих собакам суфентанила (I) в дозе 3-12 мкг/кг в/в вызывало снижение pO[2] артериальной крови с 90 до 50 мм рт. ст. и повышение pCO[2] с 35 до 55 мм рт. ст. В результате предварительного введения 'бета'-фуналтрексамина (II) в дозе 500 мкг в желудочки мозга величина pO[2] снижалась до 75 мм рт. ст., а величина pCO[2] возрастала до 45 мм рт. ст. Вызванные потенциалы сенсорной области коры мозга при электростимуляции передней лапы под влиянием I снижались на 92,7% в среднем, а при использовании II - на 39,1%. Налтриндол в дозе 160 мкг/кг уменьшал выраженность вызываемой I гипоксии, но не влиял на изменения конц-ии pCO[2] и параметры вызванных потенциалов. Считают, что в регуляции pO[2] играет роль взаимодействия 'мю'- и 'дельта'-рецепторов, а величина pCO[2] и сенсорная блокада находятся исключительно под контролем 'мю'-рецепторов. Германия, Inst. fur Anosthesiologie und Schmerztherapie, 60488 Frankfort/Main. Библ. 49
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СУФЕНТАНИЛ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ДЫХАНИЕ
НАЛТРИНДОЛ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СОБАКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.03-04Т1.222

Автор(ы) : Bujalska, Magdalena
Заглавие : Effect of nonselective and selective opioid receptors antagonists on antinociceptive action of actaminophen . Pt III
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. - 2004. - Vol. 56, N 5. - С. 539-545
Аннотация: В опытах на молодых крысах 'МАРС''МАРС' Wistar в/б введение налоксона (1 мг/кг) или в/ж введение его (10 мкг), в/ж введение препарата CTOP (0,075 мг) или в/ж введение нор-биналторфимина (7 мкг) ослабляло антиноцицептивное действие вводимого внутрь ацетаминофена (400 мг/кг) при механическом сдавливании лапы. Небольшое ослабление его антиноцицептивного действия имело место при предварительном п/к введении животным налтриндола (1 мг/кг), в/т введении налоксона (10 мкг) или налтрибена (1 мкг). Польша, Med. Univ. of Warszawa. Библ. 35
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ (АЦЕТАМИНОФЕН)
АНАЛЬГЕЗИЯ
НАЛОКСОН
НАЛТРИНДОЛ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.03-04Т1.227

Автор(ы) : Kalra A., Urban M.O., Sluka K.A.
Заглавие : Blockade of opioid receptors in rostral ventral medulla prevents antihyperalgesia produced by transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS)
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 298, N 1. - С. 257-263
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'МАРС''МАРС' Sprague-Dawley с экспериментальным воспалением, вызванным введением в полость коленного сустава 0,1 мл 3%-ных р-ров каолина и каррагинина, приводящим к развитию вторичной гипералгезии, оцениваемой в тесте теплового воздействия на конечность. Введение DAMGO в дозе 20 нг в ростро-вентральный отдел продолговатого мозга через предварительно имплантированную канюлю повышало латентный период болевой р-ции с 10 до 13 с. Совместное введение 20 мкг налоксона блокировало эффект DAMGO, а введение 5 мкг налтриндола влияния на него не оказывало. Дельторфин в дозе 5 мкг увеличивал латентный период до 15 с независимым от налоксна образом, а налтриндол блокировал его эффект. Налоксон блокировал антиноцицептивный эффект чрескожной электростимуляции (наложение электродов на пораженный сустав) с частотой 4 Гц, но не влиял на эффект электростимуляции с частотой 100 Гц. Налтриндол, напротив, блокировал эффект высокочастотной электростимуляции, не влияя на эффект низкочастотной стимуляции. Сделан вывод, что низко- и высокочастотная электростимуляция оказывает антигипералгезическое воздействие путем активации 'мю'- и 'дельта'-рецепторов опиоидов соотв. США, Univ. of Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 48
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
DAMGO
НАЛТРИНДОЛ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ЧРЕСКОЖНАЯ ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.04-04Т1.157

Автор(ы) : Колотилова А.Б., Гузеватых Л.С., Валуйских Д.В., Емельянова Т.Г.
Заглавие : Роль опиоидной системы в изменении болевой чувствительности, вызванном холодной и жаркой температурой окружающей среды
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Т. 145, N 6. - С. 652-654
Аннотация: Болевая чувствительность животных в тесте уксусных корчей куполообразно зависела от температуры окружающей среды, в которой находились животные. Максимальное количество корчей наблюдалось в термонейтральной среде, а минимальное - в жаркой и холодной. При введении блокаторов опиоидных рецепторов налоксона, налтриндола и норбиналторфимина вызываемая холодом или теплом аналгезия частично опосредуется через 'мю'-, 'дельта'- и 'каппа'-опиоидные рецепторы. Россия, Ин-т химической физики им. Н. Н. Семенова РАН, Москва. Библ. 15
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТЕМПЕРАТУРА
АНАЛЬГЕЗИЯ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НАЛОКСОН
НАЛТРИНДОЛ
НОРБИНАЛТОРФИМИН
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 11.01-04М3.9

Автор(ы) : Wang, Dapeng, Wang, Hongxin, Wu, Guoqiang, Yang, Yuhong, Yang, Jing, Liu, Chunna, Wong, Tak Ming
Заглавие : Protein kinase C mediates the effects of 'дельта'-opioid receptor stimulation on survival and apoptosis in neonatal cardiomyocytes cultured in serum-deprived condition
Источник статьи : Pharmazie. - 2009. - Vol. 64, N 7. - С. 466-471
Аннотация: Методом окрашивания кристаллическим фиолетовым показано, что культивирование кардиомиоцитов желудочка новорожденных крыс Sprague-Dawley в возрасте 2 дн. в течение 48 час. в отсутствие сыворотки приводило к снижению их жизнеспособности, к-рая восстанавливалась в течение последующих 48 час. при внесении в среду селективного агониста 'дельта'-рецепторов, D-ала{2}, D-лей{5} (I), в конц-ии 0,1 и 1 мкМ. Антагонист 'дельта'-рецепторов, налтриндол, в кон-ции 10 мкМ блокировал эффект I. Ингибиторный эффект был обнаружен также при воздействии ингибиторов протеинкиназы С, GF109203 или стауроспорина, в конц-ии 10 и 1 мкМ соотв. Внесение в культуральную среду I блокировало возникновение ранних признаков апоптоза кардиомиоцитов и экспрессию в них каспазы-3, вызываемые лишением сыворотки. Налтриндол и ингибиторы протеинкиназы С тормозили эффект I. Налтриндол ингибировал также экспрессию клетками протеинкиназы С, стимулированную I. Обсуждена роль сигнального каскада, сопряженного с протеинкиназой С, в реализации эффектов I. КНР, Liaoning Medical College, 121001 Jinzhou. Ил.6. Библ. 28
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: НАЛТРИНДОЛ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
АПОПТОЗ
КАРДИОМИОЦИТЫ
ОПИОИДЫ
КРЫСЫ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.09-04Т1.225

Автор(ы) : Jutkiewicz Emily M., Baladi Michelle G., Folk John E., Rice Kenner C., Woods James H.
Заглавие : The 'дельта'-opioid receptor agonist SNC80 [(+)-4-['альфа'(R)-'альфа'-[(2S,5R)-4-allyl-2,5-dimethyl-1-piperazinyl]-(3-methoxybenzyl)-N,N-diethylbenzamide] synergistically enhances the locomotor-activating effects of some psychomotor stimulants, but not direct dopamine agonists, in rats
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2008. - Vol. 324, N 2. - С. 714-724
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley SNC80(I) в диапазоне 1-32 мг/кг п/к дозозависимо повышало их локомоторную активность на протяжении около 2 час. Предварительное введение избирательного антагониста 'дельта'-рецепторов налтриндола в дозе 0,1-10 мг/кг снижало стимулирующий эффект I. Повторное введение I вызывало менее значительное повышение локомоторной активности, что свидетельствовало о развитии толерантности. Предварительное введение I оказывало стимулирующее воздействие на повышение локомоторной активности под влиянием амфетамина, лигандов транспортера дофамина/норадреналина (ДА)/НА кокаина и номифензина, но не влияло на стимулирующий локомторную активность эффект агонистов рецепторов (ДА - SKF81297 и квинпирола. Считают, что активация 'дельта'-опиоидных рецепторов может модулировать функциональное состояние транспортеров моноаминов. США, Univ. of Michigan Med. School, Ann Arbor, MI 48109-0632. Ил.8. Библ. 36
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
SNC80
НАЛТРИНДОЛ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АМФЕТАМИН
РЕЦЕПТОРЫ ДОФАМИНА
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 09.03-04М5.262

Автор(ы) : Колотилова А.Б., Гузеватых Л.С., Валуйских Д.В., Емельянова Т.Г.
Заглавие : Роль опиоидной системы в изменении болевой чувствительности, вызванном холодной и жаркой температурой окружающей среды
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Т. 145, N 6. - С. 652-654
Аннотация: Болевая чувствительность животных в тесте уксусных корчей куполообразно зависела от температуры окружающей среды, в которой находились животные. Максимальное количество корчей наблюдалось в термонейтральной среде, а минимальное - в жаркой и холодной. При введении блокаторов опиоидных рецепторов налоксона, налтриндола и норбиналторфимина вызываемая холодом или теплом аналгезия частично опосредуется через 'мю'-, 'дельта'- и 'каппа'-опиоидные рецепторы. Россия, Ин-т химической физики им. Н. Н. Семенова РАН, Москва. Библ. 15
ГРНТИ : 34.39.43
Предметные рубрики: ТЕМПЕРАТУРА
АНАЛЬГЕЗИЯ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НАЛОКСОН
НАЛТРИНДОЛ
НОРБИНАЛТОРФИМИН
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.07-04К1.140

Автор(ы) : Гейн С.В., Симоненко Т.А., Черешнев В.А.
Заглавие : Эффекты 'бета'-эндорфина и [D-Ala2,N-Me-Phe4,Gly5-ol]-энкефалина на пролиферативную активность лимфоцитов в условиях блокады опиатных рецепторов in vitro
Источник статьи : Рос. иммунол. ж. - 2007. - Т. 1, N 3-4. - С. 266-271
Аннотация: В системе in vitro изучено влияние 'бета'-эндорфина и [d-Ala2,N-Me-Phe4,Gly5-ol]-энкефалина (DAGO) в условиях блокады опиатных рецепторов налоксоном гидрохлоридом на пролиферативный ответ лимфоцитов, индуцированный фитогемагглютинином Р. Установлено, что как 'бета'-эндорфин, так и DAGO в системе in vitro оказывали стимулирующее влияние на функциональную активность лимфоцитов. Их эффект не блокировался налоксоном, но блокировался налтриндолом. При оценке вклада факторов в регуляцию пролиферативного ответа было установлено, что 'бета'-эндорфин, DAGO и налоксон оказывают самостоятельное, не зависящее друг от друга стимулирующее влияние на пролиферативную активность лимфоцитов периферической крови преимущественно в условиях низкой митогенной стимуляции. Россия, Пермский ГУ. Библ. 27
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: 'БЕТА'-ЭНДОРФИН
DAGO
НАЛОКСОН
НАЛТРИНДОЛ
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.12-04Я6.185

Автор(ы) : Гейн С.В., Симоненко Т.А., Черешнев В.А.
Заглавие : Эффекты 'бета'-эндорфина и [D-Ala2,N-Me-Phe4,Gly5-ol]-энкефалина на пролиферативную активность лимфоцитов в условиях блокады опиатных рецепторов in vitro
Источник статьи : Рос. иммунол. ж. - 2007. - Т. 1, N 3-4. - С. 266-271
Аннотация: В системе in vitro изучено влияние 'бета'-эндорфина и [d-Ala2,N-Me-Phe4,Gly5-ol]-энкефалина (DAGO) в условиях блокады опиатных рецепторов налоксоном гидрохлоридом на пролиферативный ответ лимфоцитов, индуцированный фитогемагглютинином Р. Установлено, что как 'бета'-эндорфин, так и DAGO в системе in vitro оказывали стимулирующее влияние на функциональную активность лимфоцитов. Их эффект не блокировался налоксоном, но блокировался налтриндолом. При оценке вклада факторов в регуляцию пролиферативного ответа было установлено, что 'бета'-эндорфин, DAGO и налоксон оказывают самостоятельное, не зависящее друг от друга стимулирующее влияние на пролиферативную активность лимфоцитов периферической крови преимущественно в условиях низкой митогенной стимуляции. Россия, Пермский ГУ. Библ. 27
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: 'БЕТА'-ЭНДОРФИН
DAGO
НАЛОКСОН
НАЛТРИНДОЛ
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.02-04М3.106

Автор(ы) : Гейн С.В., Симоненко Т.А., Черешнев В.А.
Заглавие : Эффекты 'бета'-эндорфина и [D-Ala2,N-Me-Phe4,Gly5-ol]-энкефалина на пролиферативную активность лимфоцитов в условиях блокады опиатных рецепторов in vitro
Источник статьи : Рос. иммунол. ж. - 2007. - Т. 1, N 3-4. - С. 266-271
Аннотация: В системе in vitro изучено влияние 'бета'-эндорфина и [d-Ala2,N-Me-Phe4,Gly5-ol]-энкефалина (DAGO) в условиях блокады опиатных рецепторов налоксоном гидрохлоридом на пролиферативный ответ лимфоцитов, индуцированный фитогемагглютинином Р. Установлено, что как 'бета'-эндорфин, так и DAGO в системе in vitro оказывали стимулирующее влияние на функциональную активность лимфоцитов. Их эффект не блокировался налоксоном, но блокировался налтриндолом. При оценке вклада факторов в регуляцию пролиферативного ответа было установлено, что 'бета'-эндорфин, DAGO и налоксон оказывают самостоятельное, не зависящее друг от друга стимулирующее влияние на пролиферативную активность лимфоцитов периферической крови преимущественно в условиях низкой митогенной стимуляции. Россия, Пермский ГУ. Библ. 27
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: 'БЕТА'-ЭНДОРФИН
DAGO
НАЛОКСОН
НАЛТРИНДОЛ
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.10-04М4.141

Автор(ы) : Silva Robert M., Grossman Henya C., Hadjimarkou Maria M., Rossi Grace C., Pasternak Gavril W., Bodnar Richard J.
Заглавие : Dynorphin A[1-17]-induced feeding: Pharmacological characterization using selective opioid antagonists and antisense probes in rats
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 301, N 2. - С. 513-518
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley динорфина A[1-17] (I) в желудочки мозга в дозе 5-50 мкг вызывало через 2 ч повышение потребления пищи в 1,3-2,68 раза. Предварительное введение налтрексона или налтриндола тормозило индуцированное I потребление пищи только в высоких дозах - 80 нмоль. Ингибиторный эффект нор-биналторфимина обнаружен в дозах 5-80 нмоль, а 'бета'-фуналтрексамина - дозах 20-80 нмоль. Антисмысловые олигодезоксинуклеотиды в отношении экзонов 1 и 2 клонированных 'каппа'-опиоидных рецепторов снижали потребление пищи, стимулированное I. Антисмысловые по отношению к экзону 1 или 2 'каппа'[3]-рецепторов олигодезоксинуклеотиды оказывали аналогичный ингибиторный эффект. Обсуждена роль подтипов опиатных рецепторов в опосредовании стимуляции потребления пищи под действием I. США, City Univ. of New York, Flushing, NY 11367. Библ. 42
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ДИНОРФИН А
НАЛТРИНДОЛ
НАЛТРЕКСОН
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.07-04Т1.373

Автор(ы) : Sluka K.A., Rohlwing J.J., Bussey R.A., Eikenberry S.A., Wilken J.M.
Заглавие : Chronic muscle pain induced by repeated acid injection is reversed by spinally administered 'мю'- and 'дельта', nut not 'каппа'-, opioid receptor agonists
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 302, N 3. - С. 1146-1150
Аннотация: Хронический синдром мышечной боли у животных вызывали повторным введением подкисленного до pH 3,9 солевого р-ра в m. gastrocnemius. Внутритекальное введение морфина, DAMGO (агонисты опиодных 'мю'-рецепторов) или SNC80 (агонист опиоидных 'дельта'-рецепторов) повышало порог связанной с болевыми ощущениями р-ции животных. Предварительное применение препарата CTAP предотвращало вызываемое морфином и DAMGO ослабление гипералгезии, а применение налтриндола предотвращало ослабление гипералгезии, вызываемое SNC80. Внутритекальное введение препарата U50.488, агониста опиоидных 'каппа'-рецепторов, влияния на упомянутое понижение порога болевой р-ции не оказывало. США, Univ. of Iowa, Iowa City. Библ. 46
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОРФИН
DAMGO
SCN80
CTAP
НАЛТРИНДОЛ
ГИПЕРАЛГЕЗИЯ
МЫШЦЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.09-04Т1.246

Автор(ы) : GAveriaux-Ruff, Claire, Filliol, Dominique, Simonin, Frederic, Matthes Hans W.D., Kieffer Brigitte L.
Заглавие : Immunosuppression by 'бета'-opioid antagonist naltrindole: 'бета'- and triple 'мю'/'бета'/k-opioid receptor knockout mice reveal a nonopioid Activity
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 298, N 3. - С. 1193-1198
Аннотация: In vitro налтриндол, 7-бензилиден-7-дегидроналтрексон и налтрибен подавляли смешанную лимфоцитарную р-цию в одинаковой мере при использовании лимфоцитов, взятых у мышей дикой линии или у мышей с генетическим дефицитом рецепторов 'дельта'-опиоидов. Эти же соединения подавляли пролиферацию спленоцитов, взятых у мышей с дефицитом рецепторов 'дельта'-, 'мю'- и 'каппа'-опиоидов. С др. стороны, препарат N,N-диметил-Dmt-Tic-OH, селективный антагонист рецепторов 'дельта'-опиоидов, и налтрексон, общий антагонист опиоидов, влияния на упомянутую лимфоцитарную р-цию не оказывали. Т. обр., в иммуносупрессивном действии налтриндола и родственных ему соединений все три клонированных типа рецепторов опиоидов участия не принимают. Франция, Univ. Louis Pasteur, Illkirch. Библ. 35
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НАЛТРИНДОЛ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
СПЛЕНОЦИТЫ
МУТАНТЫ
МЫШИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 04.09-04Т5.86

Автор(ы) : GAveriaux-Ruff, Claire, Filliol, Dominique, Simonin, Frederic, Matthes Hans W.D., Kieffer Brigitte L.
Заглавие : Immunosuppression by 'бета'-opioid antagonist naltrindole: 'бета'- and triple 'мю'/'бета'/k-opioid receptor knockout mice reveal a nonopioid Activity
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 298, N 3. - С. 1193-1198
Аннотация: In vitro налтриндол, 7-бензилиден-7-дегидроналтрексон и налтрибен подавляли смешанную лимфоцитарную р-цию в одинаковой мере при использовании лимфоцитов, взятых у мышей дикой линии или у мышей с генетическим дефицитом рецепторов 'дельта'-опиоидов. Эти же соединения подавляли пролиферацию спленоцитов, взятых у мышей с дефицитом рецепторов 'дельта'-, 'мю'- и 'каппа'-опиоидов. С др. стороны, препарат N,N-диметил-Dmt-Tic-OH, селективный антагонист рецепторов 'дельта'-опиоидов, и налтрексон, общий антагонист опиоидов, влияния на упомянутую лимфоцитарную р-цию не оказывали. Т. обр., в иммуносупрессивном действии налтриндола и родственных ему соединений все три клонированных типа рецепторов опиоидов участия не принимают. Франция, Univ. Louis Pasteur, Illkirch. Библ. 35
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: НАЛТРИНДОЛ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
СПЛЕНОЦИТЫ
МУТАНТЫ
МЫШИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.06-04Т1.351

Автор(ы) : Krug, Manfred, Brodemann, Rudolf, Wagner, Maria
Заглавие : Simultaneous activation and opioid modulation of long-term potentiation in the dentate gyrus and the hippocampal CA3 region after stimulation of the perforant pathway in freely moving rats
Источник статьи : Brain Res. - 2001. - Vol. 913, N 1. - С. 68-77
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Wistar с предварительно имплантированными стимулирующими электродами в область перфорантного пути и регистрирующими электродами, имплантированными в область зубчатой извилины и зону CA3 гиппокампа. Электростимуляция перфорантного пути индуцировала моносинаптические полевые потенциалы в зубчатой извилине и области CA3 гиппокампа и последующее развитие длительной потенциации. При этом амплитуда популяционных спайков в этих областях мозга возрастала до 203 и 257% соотв. Введение NMDA-антагониста, MK-801, в дозе 0,3 мг/кг в/б блокировало развитие длительной потенциации в обеих структурах. Избирательный антагонист 'дельта'-рецепторов, налтриндол (10 мг/кг в/б), и 'мю'-антагонист, фуналтрексамин (10 мг/кг в/б) тормозили развитие потенциации преимущественно в зубчатой извилине. Антагонист 'каппа'-рецепторов, биналторфимин (13,6 нмоль в желудочки мозга), практически не влиял на развитие длительной потенциации в зубчатой извилине и области CA3. Обсуждена роль подтипов опиоидных рецепторов в модуляции длительной потенциации в структурах мозга крысы. Германия, Otto-von-Guericke-Univ., 39120 Magdeburg. Библ. 33
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НАЛОКСОН
НАЛТРИНДОЛ
БИНАЛТОРФИМИН
ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.02-04Т1.364

Автор(ы) : Yoshida Y., Koide S., Hirose N., Takada K., Tomiyama K., Koshikawa N., Cools A.R.
Заглавие : Fentanyl increases dopamine release in rat nucleus accumbens: Involvement of mesolimbic mu- and delta-2-opioid receptors
Источник статьи : Neuroscience. - 1999. - Vol. 92, N 4. - С. 1357-1365
Аннотация: Методом микродиализа показано, что введение фентанила (I) в/в дозозависимо повышало конц-ию внеклеточного дофамина (ДА) в прилежащем ядре крысы. Аналогичный результат был получен при введении I непосредственно в прилежащее ядро или в область вентральной покрышки. Системное введение неселективного антагониста рецепторов опиоидов, налоксона, блокировало эффект введения I в прилежащее ядро. Введение в прилежащее ядро 'дельта'-антагониста, налтриндола, предотвращало усиление секреции ДА под действием I. Показано, что 'дельта'[2]-антагонист, налтрибен, препятствовал стимулированному I освобождению ДА, а 'дельта'[1]-антагонист оказался не эффективным. Обсуждена роль 'мю'- и 'дельта'[2]-рецепторов в регуляции секреции ДА в прилежащем ядре у крыс. Япония, Nihon Univ. School of Dentistry, Tokyo 101-8310. Библ. 59
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЕНТАНИЛ
НАЛОКСОН
НАЛТРИНДОЛ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СЕКРЕЦИЯ ДОФАМИНА
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
КРЫСЫ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-119

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска