Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЫШЬЯКА СОЕДИНЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 98.10-04В2.195

Автор(ы) : Slejkovec Z., Byrne A.R., Stijve T., Goessler W., Irgolic K.J.
Заглавие : Arsenic compounds in higher fungi
Источник статьи : Appl. Organometal. Chem. - 1997. - Vol. 11, N 8. - С. 673-682
Аннотация: Изучали содержание соединений мышьяка у 50 видов высших грибов из Словении, Швейцарии, Бразилии, Швеции, Нидерландов и США. Общее содержание As, определяемое радиохимическим нейтронно-активационным анализом, было порядка 0,1-30 мкг/г сухого веса. Содержание соединений As в метаноловом экстракте грибов определяли путем ВЭЖХ в сочетании с плазменной масс-спектрометрией. Главным в-вом у многих грибов был арсенобетаин. Обнаружены также арсенат и арсенит, диметиларсиниевая и метиларсониевая к-ты, арсенохолин, тетраметиларсониум. У некоторых видов обнаруживались неизвестные соединения As. Обсуждается возможное таксономическое значение. Словения, J. Stefan Inst., Ljubjiana. Библ. 32
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: МЫШЬЯКА СОЕДИНЕНИЯ
ГРИБЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.05-04Т4.135

Автор(ы) : Muckter H., Islambouli S., Fichtl B., Forth W.
Заглавие : Defferent efficacies of thiol antidotes against organic and inorganic arsenic compounds: an in-vitro study using isolated rat kidney tubules : [Pap.]3rd Int. Symp. "Chelat. Agents Pharmacol., Toxicol. and Ther.: Satell. Symp. 11th Int. Congr. Pharmacol., Plzen, July 10th- 12th, 1990
Источник статьи : Plzen. lek. sb. - 1990. - Suppl. 621. - С. 63-64
Аннотация: В препаратизолированных канальцев почек крыс вносили оксофениларсин (I), арсенит (II) или арсенат (III), токсичность к-рых оценивали по степени угнетения образования глюкозы из пирувата (10 мМ). Для I, II и III CI[5][0] составили 0,5; 7 и 70 мкМ соотв. При внесении в инкубационную среду 2,3-димеркаптопропанола (БАЛ) или 1,4,-димеркаптобутан-2,3-диола (ДБД) в эквимолярных конц-иях отмечали восстановление глюконегенеза до 80-90% от контроля при действии II (30 мкМ). При действии I (3 мкМ) эффективен был только БАЛ. Монотиоловые соединения были во всех случаях неэффективными. Обсуждают различия в эффективности БАЛ и ДБД при воздействии органич. или неорганич. соединений As. ФРГ, Walther-Straub-Inst. fur Pharmakol. und Toxikol. der Univ. Munchen.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: МЫШЬЯКА СОЕДИНЕНИЯ
ПОЧКИ
КАНАЛЬЦЫ
ТИОЛОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СТРУКТУРНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)