СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЫШИ СВА<.>)

Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-51

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.12-04А4.59

Автор(ы) : Бутенко Г.М., Кудинов Ю.Г., Максюк Т.В., Пишель И.Н., Базыка Д.А., Беляева Н.В., Азарскова М.В.
Заглавие : Численность лимфоцитов в основных субпопуляциях и продукция некоторых IGM-аутоантител у молодых и старых летально облученных мышей линии CBA
Источник статьи : Иммунология. - 1997. - N 3. - С. 17-21
Аннотация: Определяли возможность улучшения работы иммунной системы у старых (22 мес.) и молодых (4 мес.) летально облученных (8,5 Гр.) мышей СВА после трансплантации им клеток костного мозга (КМ) молодых сингенных мышей. Показано, что через 3 мес. после облучения и трансплантации КМ у реципиентов снижалась масса тимуса и число CD8{+} Т-лимфоцитов в селезенке (Сл). Пролиферативный ответ на фитогемагглютинин, конканавалин А (КонА) и липополисахарид (ЛПС) не отличается у молодых интактных и облученных/восстановленных мышей. У старых облученных/восстановленных мышей увеличивался ответ in vitro клеток Сл на КонА и ЛПС. У интактных старых и молодых мышей выявлено одинаковое число клеток в Сл, секретирующих IgM аутоантитела (ААТ). После облучения и восстановления КМ ААТ IgM класса против двухнитевой ДНК, против IgG1 и против тироглобулина снижалось у молодых, но возрастало у старых реципиентов. Украина, Ин-т геронтологии, Киев. Библ. 14
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
СИНТЕЗ АУТОАНТИТЕЛ
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
КОРРЕКЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
МЫШИ СВА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.109

Автор(ы) : Бутенко Г.М., Кудинов Ю.Г., Максюк Т.В., Пишель И.Н., Базыка Д.А., Беляева Н.В., Азарскова М.В.
Заглавие : Численность лимфоцитов в основных субпопуляциях и продукция некоторых IGM-аутоантител у молодых и старых летально облученных мышей линии CBA
Источник статьи : Иммунология. - 1997. - N 3. - С. 17-21
Аннотация: Определяли возможность улучшения работы иммунной системы у старых (22 мес.) и молодых (4 мес.) летально облученных (8,5 Гр.) мышей СВА после трансплантации им клеток костного мозга (КМ) молодых сингенных мышей. Показано, что через 3 мес. после облучения и трансплантации КМ у реципиентов снижалась масса тимуса и число CD8{+} Т-лимфоцитов в селезенке (Сл). Пролиферативный ответ на фитогемагглютинин, конканавалин А (КонА) и липополисахарид (ЛПС) не отличается у молодых интактных и облученных/восстановленных мышей. У старых облученных/восстановленных мышей увеличивался ответ in vitro клеток Сл на КонА и ЛПС. У интактных старых и молодых мышей выявлено одинаковое число клеток в Сл, секретирующих IgM аутоантитела (ААТ). После облучения и восстановления КМ ААТ IgM класса против двухнитевой ДНК, против IgG1 и против тироглобулина снижалось у молодых, но возрастало у старых реципиентов. Украина, Ин-т геронтологии, Киев. Библ. 14
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
СИНТЕЗ АУТОАНТИТЕЛ
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
КОРРЕКЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
МЫШИ СВА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.291

Автор(ы) : Михальцов А.Н., Смирнов В.С., Шейбак В.В.
Заглавие : Влияние пептидов костного мозга и тимуса на иммунологическую реактивность животных с острым миелотоксическим агранулоцитозом
Источник статьи : Иммунология. - 1997. - N 3. - С. 21-23
Аннотация: Острый миелотоксический агранулоцитоз (ОМА) вызывали у мышей СВА однократным в/б введением 5-фторурацила в дозе 170 мг/кг массы тела. На 5-е сут. мышам в/б вводили пентапептид костного мозга крупного рогатого скота Thr-Ala-Glu-Glu-Lys (I) и тимический дипептид Glu-Trp (II) в дозах 1 мг/кг. Через 3 дня мышей иммунизировали эритроцитами барана (ЭБ) и на 7-й день оценивали у них состояние клеточного и гуморального иммунитета и активность нейтрофилов крови (НК). Показано, что ОМА угнетает кровотворение и иммунный ответ мышей. Применение II у таких мышей не восстанавливало, а углубляло патологический процесс. I восстанавливает кровотворение и иммунный ответ на ЭБ. Россия, Военно-мед. акад., СПб. Библ. 14
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ВТОРИЧНЫЕ
ОСТРЫЙ АГРАНУЛОЦИТОЗ
ИНДУКЦИЯ
5-ФТОРУРАЦИЛ
КОРРЕКЦИЯ
ПЕПТИДЫ КОСТНОГО МОЗГА
МЫШИ СВА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.12-04М7.125

Автор(ы) : Михальцов А.Н., Смирнов В.С., Шейбак В.В.
Заглавие : Влияние пептидов костного мозга и тимуса на иммунологическую реактивность животных с острым миелотоксическим агранулоцитозом
Источник статьи : Иммунология. - 1997. - N 3. - С. 21-23
Аннотация: Острый миелотоксический агранулоцитоз (ОМА) вызывали у мышей СВА однократным в/б введением 5-фторурацила в дозе 170 мг/кг массы тела. На 5-е сут. мышам в/б вводили пентапептид костного мозга крупного рогатого скота Thr-Ala-Glu-Glu-Lys (I) и тимический дипептид Glu-Trp (II) в дозах 1 мг/кг. Через 3 дня мышей иммунизировали эритроцитами барана (ЭБ) и на 7-й день оценивали у них состояние клеточного и гуморального иммунитета и активность нейтрофилов крови (НК). Показано, что ОМА угнетает кровотворение и иммунный ответ мышей. Применение II у таких мышей не восстанавливало, а углубляло патологический процесс. I восстанавливает кровотворение и иммунный ответ на ЭБ. Россия, Военно-мед. акад., СПб. Библ. 14
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ВТОРИЧНЫЕ
ОСТРЫЙ АГРАНУЛОЦИТОЗ
ИНДУКЦИЯ
5-ФТОРУРАЦИЛ
КОРРЕКЦИЯ
ПЕПТИДЫ КОСТНОГО МОЗГА
МЫШИ СВА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.02-04А1.89

Автор(ы) : Бутенко Г.М., Кудинов Ю.Г., Максюк Т.В., Пишель И.Н., Базыка Д.А., Беляева Н.В., Азарскова М.В.
Заглавие : Численность лимфоцитов в основных субпопуляциях и продукция некоторых IGM-аутоантител у молодых и старых летально облученных мышей линии CBA
Источник статьи : Иммунология. - 1997. - N 3. - С. 17-21
Аннотация: Определяли возможность улучшения работы иммунной системы у старых (22 мес.) и молодых (4 мес.) летально облученных (8,5 Гр.) мышей СВА после трансплантации им клеток костного мозга (КМ) молодых сингенных мышей. Показано, что через 3 мес. после облучения и трансплантации КМ у реципиентов снижалась масса тимуса и число CD8{+} Т-лимфоцитов в селезенке (Сл). Пролиферативный ответ на фитогемагглютинин, конканавалин А (КонА) и липополисахарид (ЛПС) не отличается у молодых интактных и облученных/восстановленных мышей. У старых облученных/восстановленных мышей увеличивался ответ in vitro клеток Сл на КонА и ЛПС. У интактных старых и молодых мышей выявлено одинаковое число клеток в Сл, секретирующих IgM аутоантитела (ААТ). После облучения и восстановления КМ ААТ IgM класса против двухнитевой ДНК, против IgG1 и против тироглобулина снижалось у молодых, но возрастало у старых реципиентов. Украина, Ин-т геронтологии, Киев. Библ. 14
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
СИНТЕЗ АУТОАНТИТЕЛ
КОРРЕКЦИЯ
ВОЗРАСТ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
МЫШИ СВА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.10-04М1.104

Автор(ы) : Гольцев А.Н., Луценко Е.Д., Дубрава Т.Г., Останков М.В., Куров А.М.
Заглавие : Модификация состояния кроветворных клеток костного мозга после криоконсервации : Докл.[Международная конференция "Сохранение генетических ресурсов", Санкт-Петербург, 19-22 окт.,2004]
Источник статьи : Цитология. - 2004. - Т. 46, N 9. - С. 783-784
Аннотация: Изучали способности криоконсервированных клеток КМ расселяться (хоминг) в селезенке и костном мозге летально облученных реципиентов и динамику их накопления в исследуемых органах. Исследования проведены на мышах СВА. Показано, что после криоконсервирования определенная часть КОЕс временно теряет способность расселяться в селезенке и КМ облученного реципиента, что может быть обусловлено модификацией мембранных структур, ответственных за хоминг. Более того, показано, что интенсивность накопления КОЕс у реципиентов с трансплантатом криоконсервированного КМ существенно снижена по сравнению с вариантом опыта, в котором трансплантировался нативный КМ, что прослеживалось вплоть до 25-30-х суток после трансплантации. Этот период значительно превышает время генерационного цикла КОЕс, что может свидетельствовать о передаче от первичных трансплантируемых КОЕс дочерним кроветворным клеткам информации об ингибирующем влиянии факторов криоконсервирования на структуры клеток, ответственные за их пролиферацию. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков, cryo@online.kharkov.ua
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: ХОМИНГ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
КРИОКОНСЕРВИРОВАНИЕ
МЫШИ СВА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 05.11-04А1.132

Автор(ы) : Гольцев А.Н., Луценко Е.Д., Дубрава Т.Г., Останков М.В., Куров А.М.
Заглавие : Модификация состояния кроветворных клеток костного мозга после криоконсервации : Докл.[Международная конференция "Сохранение генетических ресурсов", Санкт-Петербург, 19-22 окт.,2004]
Источник статьи : Цитология. - 2004. - Т. 46, N 9. - С. 783-784
Аннотация: Изучали способности криоконсервированных клеток КМ расселяться (хоминг) в селезенке и костном мозге летально облученных реципиентов и динамику их накопления в исследуемых органах. Исследования проведены на мышах СВА. Показано, что после криоконсервирования определенная часть КОЕс временно теряет способность расселяться в селезенке и КМ облученного реципиента, что может быть обусловлено модификацией мембранных структур, ответственных за хоминг. Более того, показано, что интенсивность накопления КОЕс у реципиентов с трансплантатом криоконсервированного КМ существенно снижена по сравнению с вариантом опыта, в котором трансплантировался нативный КМ, что прослеживалось вплоть до 25-30-х суток после трансплантации. Этот период значительно превышает время генерационного цикла КОЕс, что может свидетельствовать о передаче от первичных трансплантируемых КОЕс дочерним кроветворным клеткам информации об ингибирующем влиянии факторов криоконсервирования на структуры клеток, ответственные за их пролиферацию. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков, cryo@online.kharkov.ua
ГРНТИ : 34.03.33
Предметные рубрики: ХОМИНГ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
МЫШИ СВА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.11-04Я6.157

Автор(ы) : Гольцев А.Н., Луценко Е.Д., Дубрава Т.Г., Останков М.В., Куров А.М.
Заглавие : Модификация состояния кроветворных клеток костного мозга после криоконсервации : Докл.[Международная конференция "Сохранение генетических ресурсов", Санкт-Петербург, 19-22 окт.,2004]
Источник статьи : Цитология. - 2004. - Т. 46, N 9. - С. 783-784
Аннотация: Изучали способности криоконсервированных клеток КМ расселяться (хоминг) в селезенке и костном мозге летально облученных реципиентов и динамику их накопления в исследуемых органах. Исследования проведены на мышах СВА. Показано, что после криоконсервирования определенная часть КОЕс временно теряет способность расселяться в селезенке и КМ облученного реципиента, что может быть обусловлено модификацией мембранных структур, ответственных за хоминг. Более того, показано, что интенсивность накопления КОЕс у реципиентов с трансплантатом криоконсервированного КМ существенно снижена по сравнению с вариантом опыта, в котором трансплантировался нативный КМ, что прослеживалось вплоть до 25-30-х суток после трансплантации. Этот период значительно превышает время генерационного цикла КОЕс, что может свидетельствовать о передаче от первичных трансплантируемых КОЕс дочерним кроветворным клеткам информации об ингибирующем влиянии факторов криоконсервирования на структуры клеток, ответственные за их пролиферацию. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков, cryo@online.kharkov.ua
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ХОМИНГ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
КРИОКОНСЕРВИРОВАНИЕ
МЫШИ СВА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 07.10-04А4.46

Автор(ы) : Быховец Н.М.
Заглавие : Воздействие низкоинтенсивного хронического гамма-излучения на морфогенез коры надпочечника : Тез. [8 Конгресс Международной ассоциации морфологов, Орел, 15 сент., 2006]
Источник статьи : Морфология. - 2006. - Т. 130, N 4. - С. 28
Аннотация: Исследована структура коры надпочечника (НП) 84 рыжих полевок и 80 мышей СВА, к-рых облучали на протяжении всего антенатального периода и 21 сут постнатальной жизни (поглощенные дозы 0,04 и 0,31 Гр). В качестве дополнительной нагрузки на нейро-иммунно-эндокринную систему часть животных за 7-е сут до забоя подвергали иммунизации 5%-ной взвесью эритроцитов кролика. Установлено, что в возрасте 4 мес кора НП рыжих полевок и мышей СВА полностью сформирована, зональность выражена хорошо; строение коры соответствует классической трехзональной схеме, хотя и обладает определенными видовыми особенностями. Облучение повлияло в большей степени на морфометрические показатели (толщина коры, объем НП); строение НП почти у всех животных было нормальным. Установлена различная частота встречаемости очаговой и диффузной гиперплазии коры НП у облученных и необлученных мышей СВА и полевок. В единичном случае наблюдали неправильное строение ("удвоение") НП у полевки из группы "0,04 Гр+иммунизация". По-видимому, это эффект воздействия 'гамма'-излучения на миграцию клеток-предшественников НП в "критический" период его органогенеза
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: НАДПОЧЕЧНИКИ
КОРА
МОРФОЛОГИЯ
ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
ХРОНИЧЕСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
АНТЕНАТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
РЫЖИЕ ПОЛЕВКИ
МЫШИ СВА
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.06-04К1.58

Автор(ы) : Шкурупий В.А., Ткачев В.О., Потапова О.В., Лузгина Н.Г., Бугримова Ю.С., Обединская К.С., Зайцева Н.С., Чечушков А.В.
Заглавие : Морфофункциональные особенности иммунной системы у мышей линий СВА и С57Bl/6g
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2010. - Т. 150, N 12. - С. 670-673
Аннотация: Исследованы особенности морфофункциональной организации иммунной системы мышей линий C57Bl/6g и СВА, отличающихся восприимчивостью к инфекционным агентам различной природы. На основании различий в структуре лимфоидных органов, соотношениях субпопуляций Т-лимфоцитов и направлении их девиации в Th1/Th2-клетки после стимуляции митогеном сделан вывод о генетически детерминированных закономерностях развития иммунного ответа исследуемых линий животных. Россия, Науч. центр клин. и эксп. медицины СО РАМН, Новосибирск. Библ. 12
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ДЕТЕРМИНАЦИЯ
ГЕНОТИП
МЫШИ СВА
МЫШИ C57BL/6G
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.07-04М1.244

Автор(ы) : Гребнева О.Л.
Заглавие : ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ПРОЦЕССОВ РЕПАРАТИВНОГО ОСТЕОГЕНЕЗА
Источник статьи : Сиб. мед. ж. - Томск, 2011. - Т. 26, N 1. - С. 135-139
Аннотация: Приведены экспериментальные данные морфологических, гематологических, иммунологических и биохимических исследований, характеризующие компенсаторно-адаптационные реакции белых лабораторных мышей линии СВА после моделирования травмы реберной кости. Доказано, что перелом реберной кости у животных вызывает умеренное напряжение адаптационных систем и приводит к стабильно воспроизводимой морфологической картине регенерации костной ткани. Исследования показали пригодность модели перелома реберной кости для экспериментальных исследований процессов репаративного остеогенеза и метаболического ответа на костную травму
ГРНТИ : 34.03.37
Предметные рубрики: ТРАВМА
ПЕРЕЛОМ РЕБЕРНОЙ КОСТИ
КОМПЕНСАТОРНО-АДАПТАЦИОННЫЕ РЕАКЦИИ
РЕГЕНЕРАЦИЯ КОСТНОЙ ТКАНИ
МЫШИ СВА
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 11.08-04М5.66

Автор(ы) : Гребнева О.Л.
Заглавие : ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ПРОЦЕССОВ РЕПАРАТИВНОГО ОСТЕОГЕНЕЗА
Источник статьи : Сиб. мед. ж. - Томск, 2011. - Т. 26, N 1. - С. 135-139
Аннотация: Приведены экспериментальные данные морфологических, гематологических, иммунологических и биохимических исследований, характеризующие компенсаторно-адаптационные реакции белых лабораторных мышей линии СВА после моделирования травмы реберной кости. Доказано, что перелом реберной кости у животных вызывает умеренное напряжение адаптационных систем и приводит к стабильно воспроизводимой морфологической картине регенерации костной ткани. Исследования показали пригодность модели перелома реберной кости для экспериментальных исследований процессов репаративного остеогенеза и метаболического ответа на костную травму
ГРНТИ : 34.39.03
Предметные рубрики: ТРАВМА
ПЕРЕЛОМ РЕБЕРНОЙ КОСТИ
КОМПЕНСАТОРНО-АДАПТАЦИОННЫЕ РЕАКЦИИ
РЕГЕНЕРАЦИЯ КОСТНОЙ ТКАНИ
МЫШИ СВА
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.07-04Т1.340

Автор(ы) : Ляшенко В.А., Ахматова Н.К., Амбросов И.В., Матело С.К., Ахматов Э.А., Сухно А.С., Хоменков В.Г.
Заглавие : Активация лимфоцитов под воздействием гриппозной вакцины в сочетании с низкомолекулярным германий органическим соединением
Источник статьи : Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2012. - N 6. - С. 64-68
Аннотация: Показано, что оригинальное низкомолекулярное германий органическое соединение при иммунизации мышей вакциной "Ваксигрипп" (НГОС) способно усиливать действие вакцины "Ваксигрипп", что вражается в повышении содержания в селезенке некоторых субпопуляций лимфоцитов через 24 ч и 7 сут после внутрибрюшинного введения. НГОС в ряде случаев повышает содержание некоторых субпопуляций лимфоцитов в селезенке мышей при введении в качестве монопрепарата, т.е. без вакцины. Препарат НГОС не подавлял стимулирующее влияние вакцины на содержание в селезенке различных субпопуляций лимфоцитов. При помощи цитофлуорометрического метода возможно сформировать представление о повышенной роли разных типов клеток в развитии иммунного ответа на вакцину, а также - о дополнительном усилении этого ответа при введении мышам НГОС. Действие препарата проявляется в течение нескольких дней после его введения. Препарат проявляет адъювантные свойства и после дальнейших исследований может быть предложен для применения в качестве адъюванта. Россия, НИИ вакцин и сывороток им. И.М. Мечникова, Москва. Библ. 12
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНА "ВАКСИГРИПП"
ГЕРМАНИЙОРГАНИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
МАРКЕРЫ
TLR
МЫШИ СВА
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.08-04Б1.82

Автор(ы) : Крылова Н.В., Леонова Г.Н., Павленко Е.В., Майстровская О.С.
Заглавие : Особенности цитокинового профиля мышей, инфицированных различными штаммами вируса клещевого энцефалита
Источник статьи : Цитокины и воспаление. - 2012. - Т. 11, N 3. - С. 34-38
Аннотация: Изучен иммунный ответ мышей линии СВА, инфицированных 12 региональными штаммами вируса клещевого энцефалита (КЭ), изолированными от больных с лихорадочной, инаппарантной и очаговыми формами инфекции. Определена в динамике продукция цитокинов (TNF'альфа', IL-6, IFN'гамма', IL-10) и репродукция вируса в крови животных. Штаммы, выделенные от больных с очаговой и лихорадочной формами КЭ, активно репродуцировались в клетках крови мышей и индуцировали выраженный цитокиновый дисбаланс. Штамм, изолированный от больного с инаппарантной формой заболевания, вызывал раннюю индукцию IL-10 на фоне слабой экспрессии других цитокинов. Установлено влияние разных штаммов вируса на особенности реагирования цитокинового звена иммунной системы животного. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии СО РАМН, Владивосток. Библ. 15
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ
ФОРМЫ ЗАБОЛЕВАНИЯ
БОЛЬНЫЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ СВА
УРОВЕНЬ ЦИТОКИНОВ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.08-04Б1.101

Автор(ы) : Ляшенко В.А., Ахматова Н.К., Амбросов И.В., Матело С.К., Ахматов Э.А., Сухно А.С., Хоменков В.Г.
Заглавие : Активация лимфоцитов под воздействием гриппозной вакцины в сочетании с низкомолекулярным германий органическим соединением
Источник статьи : Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2012. - N 6. - С. 64-68
Аннотация: Показано, что оригинальное низкомолекулярное германий органическое соединение (НГОС) при иммунизации мышей вакциной "Ваксигрипп" способно усиливать действие вакцины "Ваксигрипп", что выражается в повышении содержания в селезенке некоторых субпопуляций лимфоцитов через 24 ч и 7 сут после внутрибрюшинного введения. НГОС в ряде случаев повышает содержание некоторых субпопуляций лимфоцитов в селезенке мышей при введении в качестве монопрепарата, т.е. без вакцины. Препарат НГОС не подавлял стимулирующее влияние вакцины на содержание в селезенке различных субпопуляций лимфоцитов. При помощи цитофлуорометрического метода возможно сформировать представление о повышенной роли разных типов клеток в развитии иммунного ответа на вакцину, а также - о дополнительном усилении этого ответа при введении мышам НГОС. Действие препарата проявляется в течение нескольких дней после его введения. Препарат проявляет адъювантные свойства и после дальнейших исследований может быть предложен для применения в качестве адъюванта. Россия, НИИ вакцин и сывороток им. И.М. Мечникова, Москва. Библ. 12
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКСИГРИПП
АДЪЮВАНТЫ
ГЕРМАНИЙ-ОРГАНИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЛИМФОЦИТЫ
МАРКЕРЫ
TLR
МЫШИ СВА
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.08-04К1.46

Автор(ы) : Ляшенко В.А., Ахматова Н.К., Амбросов И.В., Матело С.К., Ахматов Э.А., Сухно А.С., Хоменков В.Г.
Заглавие : Активация лимфоцитов под воздействием гриппозной вакцины в сочетании с низкомолекулярным германий органическим соединением
Источник статьи : Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2012. - N 6. - С. 64-68
Аннотация: Показано, что оригинальное низкомолекулярное германий органическое соединение при иммунизации мышей вакциной "Ваксигрипп" (НГОС) способно усиливать действие вакцины "Ваксигрипп", что вражается в повышении содержания в селезенке некоторых субпопуляций лимфоцитов через 24 ч и 7 сут после внутрибрюшинного введения. НГОС в ряде случаев повышает содержание некоторых субпопуляций лимфоцитов в селезенке мышей при введении в качестве монопрепарата, т.е. без вакцины. Препарат НГОС не подавлял стимулирующее влияние вакцины на содержание в селезенке различных субпопуляций лимфоцитов. При помощи цитофлуорометрического метода возможно сформировать представление о повышенной роли разных типов клеток в развитии иммунного ответа на вакцину, а также - о дополнительном усилении этого ответа при введении мышам НГОС. Действие препарата проявляется в течение нескольких дней после его введения. Препарат проявляет адъювантные свойства и после дальнейших исследований может быть предложен для применения в качестве адъюванта. Россия, НИИ вакцин и сывороток им. И.М. Мечникова, Москва. Библ. 12
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНА "ВАКСИГРИПП"
ГЕРМАНИЙ ОРГАНИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
МАРКЕРЫ
TLR
МЫШИ СВА
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.08-04К1.141

Автор(ы) : Крылова Н.В., Леонова Г.Н., Павленко Е.В., Майстровская О.С.
Заглавие : Особенности цитокинового профиля мышей, инфицированных различными штаммами вируса клещевого энцефалита
Источник статьи : Цитокины и воспаление. - 2012. - Т. 11, N 3. - С. 34-38
Аннотация: Изучен иммунный ответ мышей линии СВА, инфицированных 12 региональными штаммами вируса клещевого энцефалита (КЭ), изолированными от больных с лихорадочной, инаппарантной и очаговыми формами инфекции. Определена в динамике продукция цитокинов (TNF'альфа', IL-6, IFN'гамма', IL-10) и репродукция вируса в крови животных. Штаммы, выделенные от больных с очаговой и лихорадочной формами КЭ, активно репродуцировались в клетках крови мышей и индуцировали выраженный цитокиновый дисбаланс. Штамм, изолированный от больного с инаппарантной формой заболевания, вызывал раннюю индукцию IL-10 на фоне слабой экспрессии других цитокинов. Установлено влияние разных штаммов вируса на особенности реагирования цитокинового звена иммунной системы животного. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии СО РАМН, Владивосток. Библ. 15
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ЦИТОКИНЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ СВА
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.03-04А4.90

Автор(ы) : Parkins C.S., Whitsed C.A., Fowler J.F.
Заглавие : Repair kinetics in mouse lung after multiple X-ray fractions per day
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 1988. - Vol. 54, N 3. - С. 429-443
Аннотация: У мышей СВА грудную клетку подвергали рентгеновскому Обл при различных схемах фракционирования дозы в течение 1, 5 или 13 сут и на протяжении 4 мес оценивали динамику восстановления легких по изменению частоты дыхания. Найдено, что расчитанный период полувосстановления (Т[1][2]) составляет 1,2 ч для 2 фракций (Ф) в день по 2 Гр при схеме 10 Ф/5 сут или 0,8 ч для 2 Ф по 9 Гр при схеме 2 Ф/1 сут. Для меньшей дозы на фракцию равной 1,1 Гр и данной 3 раза в сут при схеме 39 Ф/13 сут, Т[1][2] составлял 0,3 - 0,7 ч. Т. обр., динамика восстановления легких более медленная по сравнению с быстрореагирующими тканями (исключая кожу) и требуется интервал 6 - 8 ч между фракциями при Обл в тот же день, чтобы 95% репарируемых повреждений восстанавливалось. Полагают, что поскольку различия в динамике восстановления легких при дозах на фракцию 1,1 и 9 Гр не достоверны, уменьшение интервала между фракциями не требуется. Великобритания, Gray Lab., Mount Vernon Hosp., Northwood, Middlesex HA6 2RN. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: ФРАКЦИОНИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГРУДНАЯ КЛЕТКА
РЕНТГЕНОВСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
МУЛЬТИФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
ЛЕГКИЕ
ПОСТРАДИАЦИОННОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
МЫШИ СВА
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.661

Автор(ы) : Blakemore W.F., Welsh C.J.R., Tonks P., Nash A.A.
Заглавие : Observations on demyelinating lesions induced by Theiler's virus in CBA mice
Источник статьи : Acta Neuropathol. - 1988. - Vol. 76, N 6. - С. 581-589
Аннотация: 4 - 6-недельных мышей линии CBA заражали и/ц вирусом Тейлера в дозе 10{4} БОЕ, мышей забивали в разные сроки после инфекции, вплоть до 240 дня, и изучали ультраструктурные изменения в спинном мозгу электронно-микроскопически и иммуноэлектронно-микроскопически. Показано, что димиелинизирующие поражения в спинном мозгу развивались на поздней стадии, начиная с 60 дня после заражения. Отмечалась фазовость изменений - от появления вакуолизированного миэлина до его фагоцитоза, демиелинизации аксонов и ремиелинизации аксонов. Вирус удавалось выделять в дегенерирующих олигодендроцитах в областях вакуолизации миелина. Сделан вывод, что размножение вируса предшествует развитию демиелинизации. Инфильтрация лимфоцитами нормального неизмененного миелина также указывала на предшествование лимфоцитарной инфильтрации размножению вируса. Показано значение клеток иммунной системы в инициации репликации вируса. Великобритания, Depart. of Clinical Vet. Medicine, Madingley Rd., Cambridge CB3 0ES. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОНИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛЕРА
МЫШИ СВА
СПИННОЙ МОЗГ
ДЕМИЕЛИНИЗАЦИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
КАРДИОВИРУСЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.04-04И9.190

Автор(ы) : Agnew A.M., Lucas S.B., Doenhoff M.J.
Заглавие : The host-parasite relationship of Schistosoma haematobium in CBA mice
Источник статьи : Parasitology. - 1988. - Vol. 97, N 3. - С. 403-424
Аннотация: Мышей СВА/Н-Т6Т6 заражали церкариями Sch. haematobium 2 штаммов, из Зап. и Вост. Африки, и затем определяли характер развития паразитов и инвазии. Зараженность животных в среднем составляла 17% и не зависела от пола или возраста. В течение 20 нед после заражения интенсивность инвазии держалась на одном уровне, но она значительно уменьшалась через 18 мес. Откладка яиц трематодами начиналась через 9,5 нед после заражения. Значительное увеличение числа яиц в тканях наблюдалось в момент появления их в мочевом пузыре. В экскрементах яйца появлялись через 12,5 нед и продолжали здесь выявляться, хотя и в небольшом кол-ве, до 47,5 нед после заражения. В моче зараженных мышей яйца не обнаруживались. Выделенные из экскрементов и из печени зараженных животных яйца развивались нормально, однако полученными из них мирацидиями заразить моллюсков, промежуточных хозяев, не удалось. Описываются патол. изменения в печени и мочевом пузыре мышей, обусловленные заражение указанными шистосомами. Результаты работы обсуждаются в сравнительном аспекте с данными по развитию указанных шистосом у мышей др. линий и у людей. Великобритания, Dept. Pure and Appl. Biol., Imperial College of Sci. and Technol., Prince Consort Rd, London SW7 2ВВ. Библ. 49.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: ШИСТОСОМОЗ
МОЧЕПОЛОВОЙ
МЫШИ СВА
КЛИНИКА
ПАТОГЕНЕЗ
ИММУНИТЕТ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-51

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска