СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЫШИНЫЕ НЕЙРОБЛАСТОМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.195

Автор(ы) : Bi, Zhengbiao, Reiss Carol S.
Заглавие : Inhibition of vesicular stomatitis virus infection by nitric oxide
Источник статьи : J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - С. 2208-2213
Аннотация: В исследовании использовалась клеточная линия мышиной нейробластомы, NB-41 A3. Продуктивная инфекция вируса везикулярного стоматита (ВВС) значительно подавлялась органическим донором NO, S-нитро-N-ацетил пеницилламином (SNAP), в то время как контрольное соединение N-ацетилленицилламин (NAP) не давало эффекта. Добавление SNAP за 30 мин до инфицирования полностью подавляло вирусную продукцию при низкой множественности инфекции и существенно подавляло при добавлении SNAP за 6 ч с более высокой множественностью. Активация нейро-NO-синтазы при обработке клеток N-метил-D-аспартатом (NMDA) приводило к значительному подавлению вирусной продукции клетками при трехкратной дозе вируса. Подавляющий эффект NMDA полностью блокировался ингибитором NO-синтазы, N-метил-L-аргинином. Предполагается, что NO может влиять на антивирусный эффект внутри NO-продуцирующих клеток. Действие NO м. б. одним из важных факторов естественного иммунитета в контролировании начальных стадий ВВС-инфекции в ЦНС. США, Dep. of Biol., Center for Neural Sci. New York Univ., New York, NY 10003-5181. Библ. 24
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ОКИСЬ АЗОТА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИНЫЕ НЕЙРОБЛАСТОМЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.350

Автор(ы) : Holscher, Christina, Delius, Hajo, Burkle, Alexander
Заглавие : Overexpression of nonconvertible PrP{c} 'ЛАПЛАС'114-121 in scrapie-infected mouse neuroblastoma cells leads to trans-dominant inhibition of wild-type PrP{Sc} accumulation
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 2. - С. 1153-1159
Аннотация: Область остатков 109-122 прионного белка PrP, спонтанно образующая в контексте полноразмерного PrP{C} (I), но играет важную роль в конверсии I в PrP{Sc} (II). Сконструирован делеционный мутант I 'ДЕЛЬТА'114-121 (IA), у к-рого 8 остатков АГАААААГА амилогенной части области 109-122 отсутствуют. Преходящая трансфекция экспрессионными векторами, кодирующими I или IA, незараженных мышиных клеток нейробластомы Neuro2a вызывает гиперэкспрессию I или IA, к-рые правильно расположены на внеклеточной стороне мембраны. Трансфекция клеток Sc{+}-MNB показала, что IA не является субстратом для конверсии в форму, устойчивую к протеиназе К. Более того, присутствие IA вызывает значительное понижение стационарного уровня II, образовавшегося из эндогенного I. Эти данные показали, что остатки 114-121 в I играют важную роль в конверсии I'-'II и что делеционный мутант, не имеющий этих остатков, ведет себя как доминантно-негативный мутант в отношении накопления II. Германия, Deutsche Krebsforschungszentrum, Forschungsscherpunkt Angewandte Tumorvirol., D-60120 Heidelberg. Библ. 49
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ПРИОНЫ
НЕКОНВЕРТИРУЕМЫЙ PRP{C}
ГИПЕРЭКСПРЕССИЯ
PRP{SC} ДИКОГО ТИПА
ТРАНСДОМИНАНТНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИНЫЕ НЕЙРОБЛАСТОМЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.08-04Н1.163

Автор(ы) : Holscher, Christina, Delius, Hajo, Burkle, Alexander
Заглавие : Overexpression of nonconvertible PrP{c} 'ЛАПЛАС'114-121 in scrapie-infected mouse neuroblastoma cells leads to trans-dominant inhibition of wild-type PrP{Sc} accumulation
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 2. - С. 1153-1159
Аннотация: Область остатков 109-122 прионного белка PrP, спонтанно образующая в контексте полноразмерного PrP{C} (I), но играет важную роль в конверсии I в PrP{Sc} (II). Сконструирован делеционный мутант I 'ДЕЛЬТА'114-121 (IA), у к-рого 8 остатков АГАААААГА амилогенной части области 109-122 отсутствуют. Преходящая трансфекция экспрессионными векторами, кодирующими I или IA, незараженных мышиных клеток нейробластомы Neuro2a вызывает гиперэкспрессию I или IA, к-рые правильно расположены на внеклеточной стороне мембраны. Трансфекция клеток Sc{+}-MNB показала, что IA не является субстратом для конверсии в форму, устойчивую к протеиназе К. Более того, присутствие IA вызывает значительное понижение стационарного уровня II, образовавшегося из эндогенного I. Эти данные показали, что остатки 114-121 в I играют важную роль в конверсии I'-'II и что делеционный мутант, не имеющий этих остатков, ведет себя как доминантно-негативный мутант в отношении накопления II. Германия, Deutsche Krebsforschungszentrum, Forschungsscherpunkt Angewandte Tumorvirol., D-60120 Heidelberg. Библ. 49
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРИОНЫ
НЕКОНВЕРТИРУЕМЫЙ PRP{C}
ГИПЕРЭКСПРЕССИЯ
PRP{SC} ДИКОГО ТИПА
ТРАНСДОМИНАНТНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИНЫЕ НЕЙРОБЛАСТОМЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.09-04Н3.186

Автор(ы) : Holscher, Christina, Delius, Hajo, Burkle, Alexander
Заглавие : Overexpression of nonconvertible PrP{c} 'ЛАПЛАС'114-121 in scrapie-infected mouse neuroblastoma cells leads to trans-dominant inhibition of wild-type PrP{Sc} accumulation
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 2. - С. 1153-1159
Аннотация: Область остатков 109-122 прионного белка PrP, спонтанно образующая в контексте полноразмерного PrP{C} (I), но играет важную роль в конверсии I в PrP{Sc} (II). Сконструирован делеционный мутант I 'ДЕЛЬТА'114-121 (IA), у к-рого 8 остатков АГАААААГА амилогенной части области 109-122 отсутствуют. Преходящая трансфекция экспрессионными векторами, кодирующими I или IA, незараженных мышиных клеток нейробластомы Neuro2a вызывает гиперэкспрессию I или IA, к-рые правильно расположены на внеклеточной стороне мембраны. Трансфекция клеток Sc{+}-MNB показала, что IA не является субстратом для конверсии в форму, устойчивую к протеиназе К. Более того, присутствие IA вызывает значительное понижение стационарного уровня II, образовавшегося из эндогенного I. Эти данные показали, что остатки 114-121 в I играют важную роль в конверсии I'-'II и что делеционный мутант, не имеющий этих остатков, ведет себя как доминантно-негативный мутант в отношении накопления II. Германия, Deutsche Krebsforschungszentrum, Forschungsscherpunkt Angewandte Tumorvirol., D-60120 Heidelberg. Библ. 49
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРИОНЫ
НЕКОНВЕРТИРУЕМЫЙ PRP{C}
ГИПЕРЭКСПРЕССИЯ
PRP{SC} ДИКОГО ТИПА
ТРАНСДОМИНАНТНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИНЫЕ НЕЙРОБЛАСТОМЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.35

Автор(ы) : Windl O., Lorenz H., Behrens C., Romer A., Kretzschmar H.A.
Заглавие : Construction and characterization of murine neuroblastoma cell clones allowing inducible and high expression of the prion protein
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 1. - С. 15-21
Аннотация: Клетки нейробластомы мыши N2a стабильно трансфицировали генами активируемого тетрациклином транс-активатора tTA или обратного транс-активатора rtTA. Во втором раунде клетки, несущие эти транс-активаторы, трансфицировали мышиным геном Prpn прионного белка PrP под контролем отвечающего на транс-активатор промотора. Дважды трансфицированные клоны N2a, несущие rtTA, но не tTA, являются полностью индуцибельными. Они имеют низкий уровень экспрессии Prpn до индукции, а после индукции экспрессируют PrP в таком же кол-ве, как и клетки N2a, постоянно гиперэкспрессирующие Prpn под контролем сильного вирусного промотора. Эти клетки N2a дают возможность количественно контролировать уровень экспрессии Prpn (включать и выключать гиперэкспрессию) изменением уровня доксициклина - эффектора rtTA. Эти клетки можно использовать для выяснения клеточной ф-ции PrP. Германия, Inst. Neuropathol., Univ. Gottingen, D-37075 Gottingen. Библ. 25
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ПРИОНЫ
ПРИОННЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИНЫЕ НЕЙРОБЛАСТОМЫ
КЛОНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
СВОЙСТВА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.70

Автор(ы) : Rudd Robert J., Trimarchi Charles V.
Заглавие : Development and evaluation of an in vitro virus isolation procedure as a replacement for the mouse inoculation test in rabies diagnosis
Источник статьи : J. Clin. Microbiol. - 1989. - Vol. 27, N 11. - С. 2522-2528
Аннотация: При лабораторной диагностике бешенства для обнаружения в ткани мозга вируса используют иммунофлуоресценцию и одновременно заражение мышей. Предложен метод выделения вируса на клетках нейробластомы мыши С-1300 клон NA, к-рые культивировали в лунках пластиковых планшетов в минимальной среде. Игла с 10% фетальной сыворотки КРС, 10% триптозо-фосфатного бульона, 2 ммоль/л глутамина и 2,2 мг/мл NaHCO[3]. Исследуемые пробы мозга центрифугировали 30 мин при 200 g и использовали надосадочную жидкость. Через 4-5 дней после внесения проб в культуры их исследовали на наличие вируса с помощью иммунофлуоресценции. Наилучшими фиксатором оказалась смесь из этанола и формалина в равных объемах. Метод выделения вируса в культуре оказался более чувствительным, чем заражения мышей, причем инфицирование монослойной культуры было более эффективнывм, чем заражение клеточной взвеси сразу после трипсинизации. США, Wadsworth Cent. for Lab. and Res., New York St. Dep. of Health, Albany, NY 12201-0509.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИНЫЕ НЕЙРОБЛАСТОМЫ
БЕШЕНСТВО
ДИАГНОСТИКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.07-04Б1.362

Автор(ы) : Neary, Kathryn, Caugney, Byron, Ernst, Darwin, Race Richard E., Chesebro, Bruce
Заглавие : Protease sensitivity and nuclease resistance of the scrapie agent propagated in vitro in neuroblastoma cells
Источник статьи : J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 2. - С. 1031-1034
Аннотация: Агент скрепи накапливали в клетках мышиной нейробластомы и определяли чувствительность этого агента к действию протеиназы К и ряда нуклеаз (ДНК-аза, микрококковая нуклеаза, РНК-аза А, Т[1] и Т[2]). Показано, что накопленный в клетках агент скрепи был устойчив к перевариванию протеиназой при короткой экспозиции и становился чувствителен при увеличении экспозиции и конц-ии фермента; изучаемый агент был устойчив к перевариванию нуклеазами. Указывается, что по изученным критериям агент скрепи, накопленный в культуре клеток, не отличался от агента, накапливаемого в головном мозге мышей. США, Lab. of Persistent Viral Dis., Rocky Mountain Lab., NIAID, Hamilton, МТ 59840. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: СКРЕПИ
ПРОТЕАЗОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
НУКЛЕАЗОУСТОЙЧИВОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИНЫЕ НЕЙРОБЛАСТОМЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска