СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЫШИНЫЕ ВИРУСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.46

Автор(ы) : Rawlinson William D., Zeng, Frank, Farrell Helen E., Cunningham Anthony L., Scalzo Anthony A., Booth Timothy W.M., Scott Gillian M.
Заглавие : The murine cytomegalovirus (MCMV) homolog of the HCMV phosphotransferase (UL97(pk)) gene
Источник статьи : Virology. - 1997. - Vol. 233, N 2. - С. 358-363
Аннотация: Ген М97 ЦМВМ гомологичен эукариотическим протеинкиназам и фосфотрансферазам герпесвирусов, в частности гену UL97 ЦМВЧ. Ген М97 сохраняет доменную структуру гена UL97 ЦМВЧ. Транскрипт М97 длиной 2,5 т. п. н. присутствует преимущественно на поздней стадии заражения. Сравнение последовательностей ДНК генов М97 из 12 чувствительных к ганцикловиру и ацикловиру штаммов ЦМВМ показало, что у этих штаммов высококонсервативны последовательности каталитических доменов и лишь умеренно консервативны последовательности N-концевой регуляторной области. Австралия, Dep. of Microbiol., Prince Wales Hospital, Randswick, NSW 2031. Библ. 28
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИНЫЕ ВИРУСЫ
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ ВИРУСЫ
ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ
ГОМОЛОГИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.10-04Б1.330

Автор(ы) : Nicolas, Jean-Francois, Bonnerot, Claire
Заглавие : Repression et activation des retrovirus murins dans les cellular totipotentes
Источник статьи : M/S. - 1993. - Vol. 9, N 2. - С. 191-197
Аннотация: В мышиных эмбриональных Кл (EC) экспрессии MuLV подавлена. Эта негативная регуляция связана с наличием специфических элементов внутри вирусных энхансеров, а также картированных 5' по отношению к ним, а также сильным сайленсером в лидерной области вирусного генома. Однако, несмотря на такой сильный негативный контроль, в ряде систем с использованием селективных методов этот блок может быть снят. Анализ механизмов активации свидетельствует о том, что вирусные транскрипты инициируются с "левого" клеточного промотора и сплайсируются с хозяйского донора на криптический вирусный акцептор в последовательностях MuLV. Эти рез-ты свидетельствуют о существовании механизма, по к-рому ретровирусы приобретают последовательности хозяина путем 5'-аннексации экзонов. Кроме того, это также означает, что ретровирусы могут транскрибироваться с "левых" невирусных элементов. Франция, Inst. Pasteur, Paris 75724. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
МЫШИНЫЕ ВИРУСЫ
РЕПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ
МУЛЬТИПОТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.10-04Б1.355

Автор(ы) : Jacques, Chantal, D'Amours, Benoit, Hamelin, Claude
Заглавие : Genetic relationship between mouse adenovirus-2 (strain К87) and human adenovirus-2
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 115. - С. 7-11
Аннотация: Клонировали ДНК штамма К87 аденовируса типа 2 мыши (Ад-2М) и картировали ее с помощью эндонуклеаз BglII, ClaI, EcoI, HindIII и SphI. Сравнили с физической картой аденовируса типа 2 человека (Ад2). Выявили большие различия в локализации точек рестрикции. Обнаружили также большие различия между локализацией точек рестрикции в ДНК Ад-1М и Ад-2М. Геном АД-1М состоит из 30,14 тыс. нукл., Ад-2М - из 34,72 тыс. нукл. методом молекулярной гибридизации обнаружили генетическое родство вирусов Ад2 человека и Ад1 и Ад2 мышей. Перекрывающиеся области гомологии локализуются в области генов, к-рые кодируют структурные белки Ад2, обусловливающие антигенное родство аденовирусов мыши и человека. Канада, Cent. de Recherche en Virologie, Inst. Armand-Frappier, C. P. 100, Laval-des-Rapides, Quebec, H7N 4Z3. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
МЫШИНЫЕ ВИРУСЫ
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ ВИРУСЫ
ВЗАИМОСВЯЗИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.427

Автор(ы) : Li, Wei, Eidman, Keith, Gehrz Richard C., Kari, Bruce
Заглавие : Identification and molecular characterization of the murine cytomegalovirus homolog of the human cytomegalovirus UL100 gene
Источник статьи : Virus Res. - 1995. - Vol. 35, N 2-3. - С. 163-175
Аннотация: С помощью зонда гена UL100 цитомегаловируса (ЦМВ) человека (ЦМВЧ) у мышиного ЦМВ (МЦМВ), штамм Smith, идентифицирован гомолог гена UL100. Ген UL100 картирован на левом конце фрагмента EcoRT-H и секвенирован.мРНК UL100 имеет длину 1,6 т. п. н. и экспрессируется только на поздней стадии заражения. Картированы 5'- и 3'-концы транскрипта UL100. Ген UL100 у МЦМВ кодирует белок (I) длиной 371 остаток (мол. м. 42000). I имеет 8 трансмембранных доменов и 4 сайта N-гликозилирования и гомологичен I других герпесвирусов. Он наиболее похож на I ЦМВЧ (идентичность 47%). США, Dep. of Med., Univ. of Minneapolis, Minneapolis, MN 55455. Библ. 32
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ ВИРУСЫ
МЫШИНЫЕ ВИРУСЫ
ГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ГОМОЛОГИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.140

Автор(ы) : Gonda Thomas J., Buckmaster, Carolan, Ramsay Robert G.
Заглавие : Activation of c-myb by carboxy-terminal truncation: Relationship to transformation of murine haemopoietic cells in vitro
Источник статьи : EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 6. - С. 1777-1783
Аннотация: Использовали мышиные ретровирусы, к-рые кодируют c-myb белки, имеющие полные или усеченные карбокси (С) концы, для инфицирования гемопоэтических клеток из фетальной мышиной печени. Используя тест колоний в агаре, показали, что инфекция вирусом, кодирующим усеченный белок, приводит к персистенции колониеобразующих клеток в течение времени, значительно превышающего короткий период присутствия таких клеток в неинфицированных культурах. Получающиеся в результате колонии не могут дать начало клеточным линиям, однако клональные клеточные линии возникают иногда из исходных инфицированных жидких культур. Вирус, к-рый кодирует myb-белок с полным С-концом, был по существу не активен при анализе колоний. Удивительно, однако, что этот вирус может усилить пролиферацию в жидких культурах и привести к образованию хотя бы одной клеточной линии. В дополнение к демонстрации "активации" c-myb при усечении С-конца, полученные результаты позволяют предположить, что неизмененный c-myb белок может также способствовать клеточной трансформации и что для установления myb-трансформированных клеток как постоянной линии необходимо второе событие. Австралия, Ludwig Inst. for Cancer Res, Melbourne Tumour Biol. Branch, Post Office Melbourne Hosp., Victoria 3050.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
РЕТРОВИРУСЫ
МЫШИНЫЕ ВИРУСЫ
ОНКОГЕНЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.12-04Б1.300

Автор(ы) : Lewis Margaret A., Slater Jacquelyn S., Leverone Laura I., Campbell Ann E.
Заглавие : Enhancement of interleukin-1 activity by murine cytomegalovirus infection of a macrophage cell line
Источник статьи : Virology. - 1990. - Vol. 178, N 2. - С. 452-460
Аннотация: Исследовали влияние инфекции цитомегаловирусом мышей на секрецию интерлейкина 1 в линиях макрофагальных клеток Р388D1 и J774А.1. Первые клетки непермиссивны для цитомегаловируса мышей и не поддерживают экспрессию ни непосредственно раннего вирусного белка рр89, ни инфекционного вируса. Обработка вирусом не изменяет продукции интерлейкина 1 в культурах клеток Р388D1, но заметно повышает уровень его активности в культурах клеток J774А.1, к-рые полупермиссивны для вируса и экспрессируют непосредственно ранний антиген рр89. Стимуляция выработки интерлейкина 1 наблюдается при индукции клеток липополисахаридом как до заражения, так и после инфицирования цитомегаловирусом. Биол. активность внутриклеточного интерлейина 1 практически не изменяется при вирусной инфекции, но его секреция возрастает. США, Eastern Virginia Med. School, Norfolk, VA 23 501.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
АКТИВНОСТЬ
УСИЛЕНИЕ
МАКРОФАГАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИНЫЕ ВИРУСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.253

Автор(ы) : Xu, Jiake, Lyons Paul A., Carter Meredith D., Booth Timothy W.M., Davis-Poynter Nicholas J., Shellam Geoffrey R., Scalzo Anthony A.
Заглавие : Assessment of antigenicity and genetic variation of glycoprotein B of murine cytomegalovirus
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 1. - С. 49-59
Аннотация: Для оценки линейных антитело-связывающих сайтов гликопротеина В (gB) мышиного цитомегаловируса (МЦМВ) экспрессировали в E. coli ряд фрагментов gB с кодирующими последовательностями гена gB. По результатам блотинга картированы 4 антитело-связывающие области с последовательностями 17-79 (BS), 155-278 (ВЕ-2), 809-926 (SS) и 347-508 (ВВ и ЕЕ). Показано, что только ВЕ-2 связывалась с антителами, обладающими РСК-активностью, а иммунизация мышей этими фрагментами gB приводила к умеренному уменьшению репликации МЦМВ в селезенке. Поликлональная сыворотка против BS и BE-2 распознавала очищенные вирионые белки размером 105 кД, а сыворотка против SS - белки размером 52 кД. Уточнено, что область BS была штаммоспецифичной, области ВЕ-2 и SS являются консервативными областями, присутствующими в геноме полевых изолятов МЦМВ. Австралия, Dep. of Microbiol. Univ. of Western Australia, Nedlands, 6907 Western Australia. Библ. 47
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИНЫЕ ВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АНТИГЕННОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска