Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 426
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.12-04Б1.270

Автор(ы) : Steffens, Hans-Peter, Podlech, Jurgen, Kurz, Sabine, Angele, Peter, Dreis, Doris, Reddehase Matthias J.
Заглавие : Cytomegalovirus inhibits the engraftment of donor bone marrow cells by downregulation of hemopoietin gene expression in recipient stroma
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - С. 5006-5015
Аннотация: Для изучения влияния цитомегаловируса (ЦМВ) на трансплантацию костного мозга (КМ) использована мышиная модель пересадки КМ от самцов к самкам. Количественный анализ детерминированного мужским полом гена tdy показал, что заражение ЦМВ нарушает прививку донорских клеток КМ к строме самок-реципиентов, дефектных по КМ. Это связано с уменьшением популяции гематопоэтич. прародительских клеток, экспрессирующих рецептор фактора клеток стромы SCF (I) и понижением экспрессии гена I в строме. Высокие дозы клеток КМ защищают от недостаточности стромы по механизму, не связанному с контролем инфекции ЦМВ. Германия, Inst. Virol., Johannes-Gatenberg-Univ., 55101 Mainz. Библ. 45
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
КОСТНЫЙ МОЗГ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ПРИВИВКА ДОНОРСКИХ КЛЕТОК
ИНГИБИРОВАНИЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.11-04М1.94

Автор(ы) : Bruneau Benoit G., Nemer, Georges, Schmitt Joachim P., Charron, Frederic, Robitaille, Lynda, Caron, Sophie, Conner David A., Gessler, Manfred, Nemer, Mona, Seidman Christine E., Seidman J.G.
Заглавие : A murine model of Holt-Oram syndrome defines roles of the T-box transcription factor Tbx5 in cardiogenesis and disease
Источник статьи : Cell. - 2001. - Vol. 106, N 6. - С. 709-721
Аннотация: Для изучения роли дефицита T-бокс-содержащего фактора транскрипции, в аномальном развитии сердца и передних конечностей при синдроме Холта-Орама получили мышей с делецией гена Tbx5, кодирующего этот фактор. У гомозиготных мышей Tbx5{del/del} снижается уровень экспрессии многих генов и развивается сильная гипоплазия передней части развивающегося сердца. У гетерозиготных по делеции Tbx5 мышей заметно снижается уровень транскрипции генов предсердного натрийуретического фактора (ANF) и коннексина 40 (cx40). Показано, что промоторы генов ANF и cx40 кооперативно активируются под действием Tbx5 и гомеодомен-содержащего фактора транскрипции Nkx-2. Канада, Lab. Develop. Different. Cardiaques, Inst. Recherches Cliniques Montreal, Montreal, Que. H2W 1R7. Библ. 46
ГРНТИ : 34.21.19
Предметные рубрики: ХОЛТА-ОРАМА СИНДРОМ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ГЕНЫ
ГЕН TBX5
T-БОКС-СОДЕРЖАЩИЙ ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ДЕЛЕЦИЯ
КАРДИОГЕНЕЗ
ПАТОГЕНЕЗ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.08-04К1.327

Автор(ы) : Koh Mickey B.C., Prentice H.Grant, Corbo, Marguerite, Morgan, Melari, Cotter Finbarr E., Lowdell Mark W.
Заглавие : Alloantigen-specific T-cell depletion in a major histocompatibility complex fully mismatched murine model provides effective graft-versus-host disease prophylaxis in the presence of lymphoid engraftment
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 118, N 1. - С. 108-116
Аннотация: Разработан новый подход к профилактике реакции трансплантат против хозяина (РТПХ) при пересадке несовместимых кроветворных и лимфоидных клеток. В модели в качестве реципиентов использованы иммунодефицитные мыши NOD/scid (H=2{g7}), а в качестве донора - мыши линии CBA (H=2{k}). Пересаживаемые клетки (спленоциты CBA) культивировали с облученными спленоцитами дефицитных мышей-реципиентов в течение 3 сут. Реакция на аллоантигены выражалась в активации донорских клеток и экспрессии ими активационного антигена CD69. Их удаляли с помощью магнитных бус, нагруженных моноклональными антителами к CD69. Развитие РТПХ регистрировали клинически (в конечном счете - по смертности реципиентов) и гистологически. Использование предлагаемого метода привело к резкому снижению частоты развития РТПХ: на протяжении 10 нед наблюдения от РТПХ погибло 87,5% мышей, получивших необработанные спленоциты и только 28,6% мышей, получивших спленоциты, освобожденные от активированных клеток. Великобритания, Dep. Hematology, Royal Free Campus, London NW3 2PF. Библ. 36
ГРНТИ : 34.43.31
Предметные рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ПОДАВЛЕНИЕ
ИНКУБАЦИЯ КЛЕТОК ДОНОРА И РЕЦИПИЕНТА
АКТИВАЦИЯ КЛЕТОК ДОНОРА
УДАЛЕНИЕ CD69{+} КЛЕТОК
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.08-04К1.633

Автор(ы) : Uzuner, Nevin, Kavukcu, Salih, Yilmaz, Osman, Ozkal, Selmin, Islekel, Huray, Karaman, Ozkan, Soylu, Alper, Kargi, Aydanur
Заглавие : The role of L-carnitine in treatment of a murine model of asthma
Источник статьи : Acta Med. Okayama. - 2002. - Vol. 56, N 6. - С. 295-301
Аннотация: Мышей BAIB/c с высокой выработкой IgE, систематически сенсибилизировали яичным альбумином. Всем мышам после сужения бронхов под влиянием метахолина вводили внутрибрюшинно L-карнитин (ЛК) или плацебо. У мышей до индукции астмы измеряли на всем протяжении опыта концентрацию лейкотриена E4. После забоя мышей в их легких гистологически оценивали влияние ЛК. Насыщение кислородом снижалось после введения метахолина, но восстанавливалось после введения ЛК. Лейкотриен E4 в моче возрастал во всех группах мышей после индукции астмы, минимально - в группе, получавшей ЛК. Сделан вывод, что ЛК улучшает насыщение кислородом легких и снижает уровень лейкотриена E4 в моче и воспаление в легких на мышиной модели астмы. Турция, Dep. Pediatrics, Med. Fac., Dokoz Eylul Univ., Izmir. Библ. 16
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ЛЕЧЕНИЕ
L-КАРНИТИН
ЛЕЙКОТРИЕН E4
НАСЫЩЕНИЕ КИСЛОРОДОМ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 1449432 ЕПВ, МКИ A01K 67/027.

Автор(ы) : Takai, Toshiyuki, Nakamura, Akira, Yajima, Kaori
Заглавие : Nonhuman model animal of systemic lupus erythematosus .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Japan Science and Technology Agency
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.06-04К1.424

Автор(ы) : Ishii, Satoshi, Nagase, Takahide, Shindou, Hideo, Takizawa, Hajime, Ouchi, Yasuyoshi, Shimizu, Takao
Заглавие : Platelet-activating factor receptor develops airway hyperresponsiveness independently of airway inflammation in a murine asthma model
Источник статьи : J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 11. - С. 7095-7102
Аннотация: Липидные медиаторы играют важную роль в регуляции воспалительного ответа. Фактор, активирующий тромбоциты (ФАТ), является мощным провоспалительным фосфолипидом, активирующим хемотаксис эозинофилов in vivo и in vitro. Показано, что астматические мыши, дефицитные по рецептору ФАТ, проявляют способность снижать гиперреактивность дыхательных путей на мускариновую холинергическую стимуляцию. Однако у этих мышей развивался нормальный воспалительный ответ эозинофилов, одинаковый с мышами дикого типа. Япония, Dep. Biochem., Molec. Biol., Univ. Tokyo. Библ. 69
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ГИПЕРРЕАКТИВНОСТЬ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.12-04К1.256

Автор(ы) : Deurloo D.T., van Oosterhout A.J.M.
Заглавие : Role of T cell co-stimulation in murine models of allergic asthma
Источник статьи : Clin. and Exp. Allergy. - 2004. - Vol. 34, N 1. - С. 17-25
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
АКТИВАЦИЯ Т-ЛИМФОЦИТОВ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.02-04К1.317

Автор(ы) : Wu, Xia, Yang, Chunlei, Zhang, Lin
Заглавие : Первое исследование рекомбинантного иммунотоксина IL-18-PE38 при лечении ревматоидного артрита
Источник статьи : Zhongguo xiufu chongjian waike zazhi. - 2005. - Vol. 19, N 4. - С. 306-309
Аннотация: Сконструировали и охарактеризовали рекомбинантный иммунотоксин PsecTag2B-IL-18-PE38 и перенесли его в 3Т3 клетки и хондроциты мышей. Длина фузионного гена интерлейкина 18 и РЕ38 составила 6000 пар оснований. Флуоресцентным иммуноцитохимическим методом подтвердили высокую интенсивность свечения конструкта и эффективность установления экспрессионного вектора PsecTag2B-IL-18-PE38 в эукариотических клетках. Планируется использовать созданный иммунотоксин в лечении ревматоидного артрита. Китай, Sichuan Univ., Chengdu Sichuan. Библ. 10
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОТОКСИН IL-18-PE38
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.03-04И2.19

Автор(ы) : Mukherjee, Shankar, Belbin Thomas J., Spray David C., Iacobas Dumitru A., Weiss Louis M., Kitsis Richard N., Wittner, Murray, Jelicks Linda A., Scherer Philip E., Ding, Aihao, Tanowitz Herbert B.
Заглавие : Microarray analysis of changes in gene expression in a murine model of chronic chagasic cardiomyopathy
Источник статьи : Parasitol. Res. - 2003. - Vol. 91, N 3. - С. 187-196
Аннотация: Для изучения изменений профиля генной экспрессии при кардиомиопатии при болезни Шагаса самцы мышей были заражены бразильской линией Trypanosoma cruzi. Относительное изобилие или истощение мРНК миокарда определяли с помощью микрометода, при к-ром кДНК мышей гибридизовали с флуоресцентными пробами, полученными их мРНК инвазированных и неинвазированных сердец
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
КАРДИОМИОПАТИЯ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.03-04К1.66

Автор(ы) : Jarman E.R., Tan K.A.L., Lamb J.R.
Заглавие : Transgenic mice expressing the T cell antigen receptor specific for an immunodominant epitope of a major allergen of house dust mite develop an asthmatic phenotype on exposure of the airways to allergen
Источник статьи : Clin. and Exp. Allergy. - 2005. - Vol. 35, N 7. - С. 960-969
Аннотация: Получены трансгенные линии мышей, экспрессирующих Т-клеточный рецептор (ТКР), специфичный к крупному аллергену клещей домашней пыли Dermatophagoides pteronyssinis Der p 1, для моделирования in vivo аллергической бронхиальной астмы. Показано, что трансгенные по ТКР для Der p 1 мыши способны служить моделью для изучения патофизиологических механизмов легочного воспаления через дыхательные пути аллергеном и для изучения эффективности новых лечебных препаратов. CD4{+} Т-лимфоциты (Л) таких мышей могут быть сенсибилизированы in vitro аллергеном Der p 1. В системе in vivo при этом происходит инфильтрация эозинофилов в легкие с гиперплазией бокаловидных клеток и усилением выработки муцина. Великобритания, Med. Sch., Univ. Edinburgh
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
АНТИГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
АЛЛЕРГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ОТВЕТ
АЛЛЕРГЕН DER P 1 КЛЕЩЕЙ ДОМАШНЕЙ ПЫЛИ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.03-04К1.131

Автор(ы) : Hermeling, Suzanne, Jiskoot, Wim, Crommelin, Daan, Bornaes, Claus, Schellekens, Huub
Заглавие : Development of a transgenic mouse model immune tolerant for human interferon beta
Источник статьи : Pharm. Res. - 2005. - Vol. 22, N 6. - С. 847-851
Аннотация: Получена линия мышей С57BL/6, трансгенных по гену интерферона (ИФ) 'бета' человека. Трансгенные мыши и мыши дикого типа иммунизированы рекомбинантным ИФ 'бета' 1а и ИФ 'бета' 1b человека. У мышей определяли уровень антител к ИФ 'бета' человека. Показано, что генетически модифицированные мыши оказались толерантны к ИФ 'бета' 1a, но не к ИФ 'бета' 1a, полученного от E. coli, ответ на к-рый сохранялся
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ К ИНТЕРФЕРОНУ-'БЕТА' ЧЕЛОВЕКА
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ОТВЕТА
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.04-04И2.80

Автор(ы) : Tsagozis, Panagiotis, Karagouni, Evdokia, Dotsika, Eleni
Заглавие : Function of CD8{+} T lymphocytes in a self-curing mouse model of visceral leishmaniasis
Источник статьи : Parasitol. Int. - 2005. - Vol. 54, N 2. - С. 139-146
Аннотация: Изучали функцию CD8{+}T-лимфоцитов, специфичных для Leishmania infantum, при самоизлечивающейся инвазии этим паразитом устойчивых мышей линии C57BL/6. В ходе инвазии наблюдалось отмирание клеток, обусловленное апоптозом. Выявлена перфорин-зависимая цитотоксичность клеток CD8{+}T; профиль Tc1 характеризовался секрецией IFN-'гамма' и сс-хемокинов. Вместе с тем показано, что несмотря на функциональную активацию лимфоциты CD8{+}T не играют ведущей роли в процессе самоизлечения от L. infantum мышей устойчивой линии C57BL/6. Греция, Lab. of Cellular Immunol. Hellenic Pasteur Inst., 127 Vass. Sofias Ave., 11521 Athens. E-mail:e.dotsiku@mail.pasteur.gr (E. Dotsika). Библ. 32
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: LEISHMANIA INFANTUM (PROT.)
ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ ЛЕЙШМАНИОЗ
ЛИМФОЦИТЫ CD8{+}T
ФУНКЦИЯ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.07-04Б1.37

Автор(ы) : El, Bakkouri Karim, Wullaert, Andy, Haegman, Mira, Heyninck, Karen, Beyaert, Rudi
Заглавие : Adenoviral gene transfer of the NF-'каппа'B inhibitory protein ABIN-1 decreases allergic airway inflammation in a murine asthma model
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2005. - Vol. 280, N 18. - С. 17938-17944
Аннотация: Воспаление дыхательных путей характерно для многих легочных заболеваний, в том числе, астмы и хронической обструктивной болезни легких. На мышиной модели индуцируемой аллергеном астмы показали, что доставка с помощью аденовирусного вектора гена ингибиторного белка NF-'каппа'B ABIN-1 в легочной эпителий приводит к значительному снижению индуцируемой аллергеном инфильтрации эозинофилов в легких. Это связано с индуцируемым ABIN-1 снижением содержания в сыворотке аллерген-специфичного иммуноглобулина E, а также эотаксина, интерлейкинов 4 и 1'бета' в бронхоальвеолярной жидкости. Т. обр. подавление NF-'каппа'B может использоваться для лечения астмы и др. хронических воспалительных заболеваний легких. Бельгия, Unit Molec. Signal Transduction Inflammation, Dep. Molec. Biomed. Res., Ghent Univ.-VIB, B-9052 Ghent. Библ. 37
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: АСТМА
ГЕНОТЕРАПИЯ
АДЕНОВИРУСЫ
ПЕРЕНОС ГЕНА ABIN-1
БЕЛОК-ИНГИБИТОР NF-'КАППА'B
ВОСПАЛЕНИЕ
АЛЛЕРГИЧЕСКОЕ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.11-04Т2.122

Автор(ы) : Nakayama, Hector, Loiseau Philippe M., Bories, Christian, Torres, de Ortiz Susana, Schinini, Alicia, Serna, Elsa, Rojas, de Arias Antonieta, Fakhfakh Mohamed A., Franck, Xavier, Figadere, Bruno, Hocquemiller, Reynald, Fournet, Alain
Заглавие : Efficacy of orally administered 2-substituted quinolines in experimental murine cutaneous and visceral leishmaniases
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 12. - С. 4950-4956
Аннотация: На модели мышей, зараженных Leishmania amazonensis, показано, что оральное введение в дозе 25 мг/кг 2 раза в день в течение 15 дней кинолинов 1, 2, 3 и 7 уменьшает количество паразитов в кожных язвах на 80-90%, тогда как ежедневное подкожное введение глюкантима (препарата сурьмы) в дозе 28 мг/кг снижает количество паразитов на 98%. При висцеральном лейшманиозе мышей (возбудитель - L. infantum) оральное введение кинолинов 1, 4, 5 и 6 в дозе 25 мг/кг (ежедневно, в течение 10 дней) значительно снижало количество амастигот лейшманий в печени и селезенке. При этом кинолины были более эффективны, чем препараты сурьмы. Наиболее эффективным против обеих форм лейшманиозов оказался кинолин 5. Поскольку кинолины обладают антивирусной активностью, их можно использовать при сочетанной инвазии лейшманиями и ВИЧ. Франция, IRD US 084 BIODIVAC. Laboratoire de Pharmacognosie, Faculte de Pharmacie, rue J. B. Clement, 92296, Chatenay-Malabry cedex. E-mail:Alain.Fournet@ird.fr. Библ. 28
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗЫ
КОЖНЫЙ
ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
КИНОЛИНЫ
ОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.12-04И2.32

Автор(ы) : Foote Simon J., Handman, Emanuela
Заглавие : Genetics of murine leishmaniasis
Источник статьи : Brief. Funct. Genom. and Proteomics. - 2005. - Vol. 4, N 3. - С. 270-276
Аннотация: Обзор. Мыши широко используются как модель для идентификации генов, ответственных за чувствительность млекопитающих к лейшманиозу. Например, ген Sic 11 al определяет устойчивость к Leishmania donovani. На мышиной модели картируются локусы генов, играющих важную роль при инвазии L. major. Генетика ответа хозяина на L. major является комплексной: она включает значительно больше, чем клеточный ответ T-хелперов. Австралия, Menzies Res. Inst., 17 Liverpool Street, Hobart, Tasmania 7000. E-mail:simon.foote@utas.edu.au. Библ. 28
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗЫ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ГЕНЕТИКА
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.12-04И2.39

Автор(ы) : Nakayama, Hector, Loiseau Philippe M., Bories, Christian, Torres, de Ortiz Susana, Schinini, Alicia, Serna, Elsa, Rojas, de Arias Antonieta, Fakhfakh Mohamed A., Franck, Xavier, Figadere, Bruno, Hocquemiller, Reynald, Fournet, Alain
Заглавие : Efficacy of orally administered 2-substituted quinolines in experimental murine cutaneous and visceral leishmaniases
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 12. - С. 4950-4956
Аннотация: На модели мышей, зараженных Leishmania amazonensis, показано, что оральное введение в дозе 25 мг/кг 2 раза в день в течение 15 дней кинолинов 1, 2, 3 и 7 уменьшает количество паразитов в кожных язвах на 80-90%, тогда как ежедневное подкожное введение глюкантима (препарата сурьмы) в дозе 28 мг/кг снижает количество паразитов на 98%. При висцеральном лейшманиозе мышей (возбудитель - L. infantum) оральное введение кинолинов 1, 4, 5 и 6 в дозе 25 мг/кг (ежедневно, в течение 10 дней) значительно снижало количество амастигот лейшманий в печени и селезенке. При этом кинолины были более эффективны, чем препараты сурьмы. Наиболее эффективным против обеих форм лейшманиозов оказался кинолин 5. Поскольку кинолины обладают антивирусной активностью, их можно использовать при сочетанной инвазии лейшманиями и ВИЧ. Франция, IRD US 084 BIODIVAC. Laboratoire de Pharmacognosie, Faculte de Pharmacie, rue J. B. Clement, 92296, Chatenay-Malabry cedex. E-mail:Alain.Fournet@ird.fr. Библ. 28
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗЫ
КОЖНЫЙ
ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
КИНОЛИНЫ
ОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.06-04И2.32

Автор(ы) : Franka, Richard, Svrcek, Stefan, Suli, Judit, Benisek, Zdenek, Madar, Milan, Hipikoca, Vlasta, Levkutova, Maria, Zacadova, Jolana, Ondrejkova, Anna, Ondrejka, Robert, Levkut, Mikulas, Revajova, Viera
Заглавие : Influence of Encephalitozoon cuniculi experimental infection on antirabies immunity in a mouse model
Источник статьи : Bull. Vet. Inst. Pulawy. - 2006. - Vol. 50, N 3. - С. 309-313
Аннотация: Иммуногенная активность вакцины против бешенства редуцирована до 67% у инвазированных E. cuniculi мышей по сравнению со здоровыми. Количество антител против бешенства на 14- и 21-й дни после вакцинации значимо снижено в инвазированной группе, но к 28-у дню снижение было незначительным. Словакия, Res. Inst. Vet. Med., Kosice 041 81. Библ. 21
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: ENCEPHALITOZOON CUNICULI (PROT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
БЕШЕНСТВО
ИММУНОСУПРЕССИЯ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.07-04М3.111

Автор(ы) : Zucker, Birgit, Luthi-Carter, Ruth, Kama Jibrin A., Dunah Anthone W., Stern Edward A., Fox Jonathan H., Standaert David G., Young Anne B., Augood Sarah J.
Заглавие : Transcriptional dysregulation in striatal projection- and interneurons in a mouse model of Huntington's disease: Neuronal selectivity and potential neuroprotective role of HAP1
Источник статьи : Hum. Mol. Genet. - 2005. - Vol. 14, N 2. - С. 179-189
Аннотация: Проведен анализ экспрессии глутаматных рецепторов и белков системы кальций-зависимого проведения сигнала в стриатуме трансгенных мышей, моделирующих хорею Гентингтона. Показано, что устойчивые к дегенерации позитивные по нейрональной синтазе окиси азота нейроны характеризуются повышенным уровнем экспрессии генов NR2D рецептора NMDA, белка постсинаптической плотности PSD-95, гентингтин-ассоциированного белка HAP1. США, Dep. Neurol., MassGen. Inst. Neurogenerative Disease (MIND), Massachusetts Gen. Hosp., Building 114, Charlestown, MA 02129
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ ГЕНТИНГТОНА
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
БЕЛКИ СИСТЕМЫ CA-ЗАВИСИМОГО ПРОВЕДЕНИЯ СИГНАЛА
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 08.01-04И2.49

Автор(ы) : Tang, Xu, Wang, Hai-long, Yin, Guo-rong
Заглавие : Создание модели на мышах вертикальной передачи с помощью оральной инвазии Toxoplasma gondii
Источник статьи : Shanxi yike daxue xubao. - 2006. - Vol. 37, N 8. - С. 804-806
Аннотация: 6 групп мышей заражали орально 1000, 2000, 4000, 8000 и 16 000 тахизоитов T. gondii. Доза 8000 является оптимальной для создания мышиной модели вертикальной передачи. КНР, Dept. Paras., Shanxi Med. Univ., Taiyan 030001. Библ. 7
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: TOXOPLASMA GONDII (PROT.)
ВЕРТИКАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 08.02-04И2.52

Автор(ы) : Zheng, Shun-li, Yang, Qing-sheng, Ma, Xiao-hong
Заглавие : Влияние FK506 на кинетическую активность IFN-'гамма', IL-2 и паразитарный груз в печени у мышей с токсоплазмозом
Источник статьи : Zhongguo renshou gonghuanbing zazhi. - 2006. - Vol. 22, N 9. - С. 864-866
Аннотация: 120 мышей внутрибрюшинно заражали тахизоитами Toxoplasma gondii. У мышей, к-рым перорально давали FK506 снижалась активность IFN-'гамма' и IL-2. Защитный иммунитет после инвазии T. gondii у мышей подавлялся FK506. КНР, First Affil. Hosp. Jinan Univ., Dept Card. Surg., Guangzhou 510630. Библ. 4
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: TOXOPLASMA GONDII (PROT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
FK506
IFN-ГАММА
IL-2
КИНЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)