СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 426
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.06-04К1.208

Автор(ы) : Цырендоржиев Д.Д., Сенников С.В., Орловская И.А., Гилева И.П., Рязанкин И.А., Топоркова Л.Б., Курилин В.В., Лопатникова Ю.А., Грыдина А.А., Щелкунов С.Н.
Заглавие : ЭФФЕКТИВНОСТЬ РЕКОМБИНАНТНОГО TNF-СВЯЗЫВАЮЩЕГО БЕЛКА ВИРУСА НАТУРАЛЬНОЙ ОСПЫ В МОДЕЛИ КОЛЛАГЕН-ИНДУЦИРОВАННОГО АРТРИТА
Источник статьи : Мед. иммунол. - 2013. - Т. 15, N 6. - С. 513-524
Аннотация: Представлены результаты исследования эффективности рекомбинантного TNF-связывающего белка вируса натуральной оспы (VARV-CrmB) в модели коллаген-индуцированного артрита (КИА) у мышей (CBAxC57Bl6)F1. При введении VARV-CrmB и поликлональных антител к рекомбинантному мышиному TNF (poly-AbMuTNF) происходило улучшение клинических проявлений КИА за счет снижения отечности и увеличения подвижности конечностей мышей. Введение VARV-CrmB и poly-AbMuTNF приводит к снижению численности нейтрофильных гранулоцитов и гранулоцитарных предшественников. Показано, что введение мышам VARV-CrmB и poly-AbMuTNF приводит к снижению коллагенолитической активности сыворотки крови и содержания гликозаминогликанов на ранних сроках исследования. Введение VARV-CrmB и poly-AbMuTNF мышам с КИА приводило к снижению хемилюминесцентного ответа лейкоцитов крови. VARV-CrmB оказывал более выраженный ингибирующий эффект на продукцию активных метаболитов кислорода лейкоцитами крови мышей с КИА, чем poly-AbMuTNF. Установлено, что улучшение клинического состояния у мышей с КИА имеет более продолжительный характер при введении VARV-CrmB, чем при инъекции poly-AbMuTNF. Результаты исследования позволяют рассматривать рекомбинантный вирусный белок VARV-CrmB как новый потенциальный TNF-антагонист
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: АРТРИТ
КОЛЛАГЕН-ИНДУЦИРОВАННЫЙ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ВИРУС НАТУРАЛЬНОЙ ОСПЫ
БЕЛОК VARV-CRMB
TNF-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
АНТИТЕЛА
ПОЛИ-ABMUTNF
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ВВЕДЕНИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.05-04Т1.278

Автор(ы) : Цырендоржиев Д.Д., Сенников С.В., Орловская И.А., Гилева И.П., Рязанкин И.А., Топоркова Л.Б., Курилин В.В., Лопатникова Ю.А., Грыдина А.А., Щелкунов С.Н.
Заглавие : ЭФФЕКТИВНОСТЬ РЕКОМБИНАНТНОГО TNF-СВЯЗЫВАЮЩЕГО БЕЛКА ВИРУСА НАТУРАЛЬНОЙ ОСПЫ В МОДЕЛИ КОЛЛАГЕН-ИНДУЦИРОВАННОГО АРТРИТА
Источник статьи : Мед. иммунол. - 2013. - Т. 15, N 6. - С. 513-524
Аннотация: Представлены результаты исследования эффективности рекомбинантного TNF-связывающего белка вируса натуральной оспы (VARV-CrmB) в модели коллаген-индуцированного артрита (КИА) у мышей (CBAxC57Bl6)F1. При введении VARV-CrmB и поликлональных антител к рекомбинантному мышиному TNF (poly-AbMuTNF) происходило улучшение клинических проявлений КИА за счет снижения отечности и увеличения подвижности конечностей мышей. Введение VARV-CrmB и poly-AbMuTNF приводит к снижению численности нейтрофильных гранулоцитов и гранулоцитарных предшественников. Показано, что введение мышам VARV-CrmB и poly-AbMuTNF приводит к снижению коллагенолитической активности сыворотки крови и содержания гликозаминогликанов на ранних сроках исследования. Введение VARV-CrmB и poly-AbMuTNF мышам с КИА приводило к снижению хемилюминесцентного ответа лейкоцитов крови. VARV-CrmB оказывал более выраженный ингибирующий эффект на продукцию активных метаболитов кислорода лейкоцитами крови мышей с КИА, чем poly-AbMuTNF. Установлено, что улучшение клинического состояния у мышей с КИА имеет более продолжительный характер при введении VARV-CrmB, чем при инъекции poly-AbMuTNF. Результаты исследования позволяют рассматривать рекомбинантный вирусный белок VARV-CrmB как новый потенциальный TNF-антагонист
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
АНТИТЕЛА
АРТРИТ
КОЛЛАГЕНИНДУЦИРОВАННЫЙ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ВИРУС НАТУРАЛЬНОЙ ОСПЫ
TNF-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ВВЕДЕНИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.07-04Б1.43

Автор(ы) : Смирнов В.С., Зарубаев В.В., Севельев С.А., Еропкин М.Д.
Заглавие : Эффективность комбинированного препарата глицирризиновой кислоты и глутамил-триптофана на модели экспериментальной гриппозной инфекции, вызванной озельтамивирустойчивым штаммом вируса у мышей : Тез.[Объединенный иммунологический форум (6 Съезд иммунологов России, 6 Конференция РЦО, 6 Конференция по иммунологии репродукции, Конференция по нейроиммунологии и Конференция по дендритным клеткам и их роли в норме и при патологии), Нижний Новгород, 30 июня-5 июля, 2013]
Источник статьи : Рос. иммунол. ж. - 2013. - Т. 7, N 2-3. - С. 208
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ОЗЕЛЬТАМИВИР-УСТОЙЧИВЫЙ ШТАММ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ
КИСЛОТА ГЛИЦИРРИЗИНОВАЯ
ГЛУТАМИЛ-ТРИПТОФАН
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 16.10-04М7.31

Автор(ы) : Золотова Н.А., Хочанский Д.Н., Поликарпова А.В., Добрынина М.Т., Макарова О.В.
Заглавие : Цитофизиологическая характеристика эпителиальных секреторных клеток разных отделов ободочной кишки при экспериментальном язвенном колите
Источник статьи : Клин. и эксперим. морфол. - 2016. - N 2. - С. 29-37
Примечания : 33
Аннотация: В работе изучены цитофизиологические изменения секреторных клеток разных отделов ободочной кишки при остром и хроническом язвенном колите, индуцированном 1% раствором декстрансульфата натрия (ДСН), у половозрелых самцов мышей С57В1/6. Проводили гистологическое, гистохимическое, иммуногистохимическое и морфометрическое исследование дистального, медиального и проксимального отделов ободочной кишки. При остром язвенном колите в эпителиальной выстилке снижается количество бокаловидных и энтероэндокринных клеток, изменяется продукция бокаловидными клетками муцинов, снижается доля кислых муцинов, увеличиваются размеры бокаловидных клеток. Эти изменения секреторных клеток варьируют в зависимости от отдела ободочной кишки. При хроническом язвенном колите наблюдается тенденция к восстановлению эпителия ободочной кишки, числа и функции секреторных клеток. В проксимальном отделе ободочной кишки воспалительный процесс минимален, но по сравнению с контролем именно в нем наиболее выражены цитофизиологические изменения секреторных клеток. Россия, ФГБНУ "Научно-исследовательский институт морфологии человека", Москва
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ОБОДОЧНАЯ КИШКА
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЭПИТЕЛИЙ
БОКАЛОВИДНЫЕ КЛЕТКИ
ЭНТЕРОЭНДОКРИННЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.10-04Б1.35

Автор(ы) : Байматов В.Н., Хромова Е.В.
Заглавие : Цитопатогенный эффект у мышей при герпесной инфекции
Источник статьи : Изв. Оренбург. гос. аграр. ун-та. - 2013. - N 6. - С. 93-95, 256, 275
Аннотация: Представлены результаты исследований по выявлению цитопатогенного эффекта в органах мышей после герпесной инфекции. Установлено, что вирус герпеса обладает патогенностью для беременных белых мышей. В зависимости от срока беременности вирус герпеса может вызвать выкидыши, мертворождение потомства, нежизнеспособность рожденных мышат, патологии в их развитии. У выживших мышей, рожденных от инфицированных животных, отмечали иммунологическую толерантность к гомологическому вирусу герпеса на протяжении 2 мес. жизни. При помощи используемого нами лабиринта можно стимулировать познавательные и когнитивные способности мышей. Выявлены гистологическое изменения в печени, почках, легких, селезенке и миокарде опытных животных. Россия, Московская ГАВМ и Б, Москва. Библ. 5
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
ВПГ-2
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ПАТОГЕНЕЗ
БЕРЕМЕННЫЕ САМКИ
РОЖДЕННОЕ ПОТОМСТВО
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
НАРУШЕНИЯ ЦНС
ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ЛАБИРИНТ
ИССЛЕДОВАНИЕ ПОЗНАВАТЕЛЬНЫХ/КОГНИТИВНЫХ СПОСОБНОСТЕЙ МЫШЕЙ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.08-04К1.228

Автор(ы) : Стенина М.А., Кривов Л.И., Воеводин Д.А., Савчук В.И., Ковальчук Л.В., Ярыгин В.Н.
Заглавие : Цитокиновый профиль крови мышей с нормальным и нарушенным сердечным ритмом
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2011. - Т. 152, N 12. - С. 631-634
Аннотация: Показаны различия пулов из 10 цитокинов, содержавшихся в образцах крови из хвостовой вены мышей с нормальным и нарушенным сердечным ритмом. Обе группы входили в собственную разводку белых мышей, отличающихся от мышей mdx-адбиносов отсутствием мутации в гене мышечного белка дистрофина. У мышей без нарушений сердечного ритма содержание ИЛ-17 было низким, а уровни двух провоспалительных цитокинов (ИЛ-6 и ИЛ-1'альфа') были повышены по сравнению с границами "нормального интервала", выбранного с учетомданных литературы. У мышей с брадиаритмией увеличивалось содержание в крови ИЛ-10, ИЛ-6, ИЛ-5, ИЛ2, ИЛ-1'альфа', ИЛ-4Б ФНО-'альфа', гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора. В суммарном пуле цитокинов резко возрастала доля ИЛ-4 и увеличивалось относительное содержание ИЛ-17. Продолжительность жизни мышей с брадиаритмией и гиперэкспрессией цитокинов была на 2-3 мес короче, чем у мышей, у которых нарушения сердечного ритма не выявлены, а изменения пула цитокинов носили умеренный характер. Россия, Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова, Москва. Библ. 8
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: БРАДИАРИТМИЯ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ЦИТОКИНЫ
УРОВЕНЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.10-04К1.368

Автор(ы) : Саличев А.В.
Заглавие : Цитокиновый климат при инфекции, вызванной вирусом клещевого энцефалита : Докл. [Российская научная конференция с международным участием "Актуальные проблемы клещевого энцефалита", Москва, 8-10 окт., 2013]
Источник статьи : Мед. вирусол. - 2013. - Т. 27, N 1. - С. 96
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ЦИТОКИНЫ
УРОВЕНЬ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.09-04К1.206

Автор(ы) : Шурлыгина А.В., Мельникова Е.В., Труфакин, Труфакин
Заглавие : Хронозависимое действие интерлейкина-2 на клетки селезнки мышей в модели циклофосфановой иммуносупрессии
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2014. - Т. 158, N 10. - С. 472-475
Аннотация: Исследовано хронозависимое действие ИЛ-2 в экспериментальной модели иммунодефицитного состояния - постциклофосфановой иммуносупрессии у мышей. ИЛ-2 в дозе 100 ЕД/мышь вводили в 10:00 и 16:00 ч в течение 3 сут после инъекции циклофосфана. Вечернее введение цитокина, в отличие от утреннего, оказывало антиапоптотическое действие на спленоциты, а также в большей степени стимулировало их пролиферацию. Это сопровождалось увеличением количества CD4{+}, CD25{+} и CD4{+}25{+}-клеток селезенки до уровня интактных мышей. Более выраженное влияние вечернего режима введения ИЛ-2 на пролиферацию и субпопуляционный состав клеток селезенки мышей в использованной модели может быть связано с большим количеством CD25{+}-лимфоцитов в крови животных в это время суток. Россия, ФГБУ НИИ клин. и экспер. лимфологии СО РАМН. Библ. 12
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТ
ПОСТЦИКЛОФОСФАНОВАЯ ИММУНОСУПРЕССИЯ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИЛ-2
ХРОНОЗАВИСИМОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 15.10-04М5.21

Автор(ы) : Шурлыгина А.В., Мельникова Е.В., Труфакин, Труфакин
Заглавие : Хронозависимое действие интерлейкина-2 на клетки селезнки мышей в модели циклофосфановой иммуносупрессии
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2014. - Т. 158, N 10. - С. 472-475
Аннотация: Исследовано хронозависимое действие ИЛ-2 в экспериментальной модели иммунодефицитного состояния - постциклофосфановой иммуносупрессии у мышей. ИЛ-2 в дозе 100 ЕД/мышь вводили в 10:00 и 16:00 ч в течение 3 сут после инъекции циклофосфана. Вечернее введение цитокина, в отличие от утреннего, оказывало антиапоптотическое действие на спленоциты, а также в большей степени стимулировало их пролиферацию. Это сопровождалось увеличением количества CD4{+}, CD25{+} и CD4{+}25{+}-клеток селезенки до уровня интактных мышей. Более выраженное влияние вечернего режима введения ИЛ-2 на пролиферацию и субпопуляционный состав клеток селезенки мышей в использованной модели может быть связано с большим количеством CD25{+}-лимфоцитов в крови животных в это время суток. Россия, ФГБУ НИИ клин. и экспер. лимфологии СО РАМН. Библ. 12
ГРНТИ : 34.39.03
Предметные рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТ
ПОСТЦИКЛОФОСФАНОВАЯ ИММУНОСУПРЕССИЯ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИЛ-2
ХРОНОЗАВИСИМОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.08-04К1.38

Автор(ы) : Тикунова Н.В.
Заглавие : Химерные терапевтические антитела, защищающие от заболевания клещевым энцефалитом
Источник статьи : Международная научно-практическая конференция "Фармацевтические и медицинские биотехнологии", Москва, 20-22 марта, 2012. - М., 2012. - С. 106
Аннотация: Антитела относительно давно стали применять в терапии ряда заболеваний, включая вирусные инфекции, благодаря исключительным свойствам этих биомолекул - высокой специфичности, наличию эффекторных функций, вовлеченности естественных механизмов в фармакокинетику введенных антител. В настоящее время для лечения клещевого энцефалита применяют сывороточный иммуноглобулин, обладающий, как и все препараты, полученные из донорской крови, определенными недостатками. С целью создания альтернативного препарата сконструировано химерное антитело против гликопротеина Е вируса клещевого энцефалита. Панель вируснейтрализующих моноклональных антител мыши была протестирована по способности защищать модельных животных от летальной инфекции вирусом клещевого энцефалита. На основе вариабельных доменов протективного моноклонального антитела мыши и константных доменов иммуноглобулина человека сконструировано химерное антитело, связывающее белок Е с наномолярной аффинностью. Получена стабильная линия клеток СНО, продуцирующих это антитело, отработаны способы его очистки из культуральной жидкости. Россия, Учреждение РАН Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, Новосибирск 630090, пр. ак. Лаврентьева, 8
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ХИМЕРНЫЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ГЛИКОПРОТЕИН Е
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.04-04Б1.54

Автор(ы) : Liu, Fang-zhou, Shi, Han, Shi, Yu-jing, Liu, Ying, Jin, Ya-hong, Gao, Ying-jie, Guo, Shan-shan, Cui, Xiao-lan
Заглавие : Фармакодинамическая оценка в эксперименте противовирусного воздействия введения Houttuynia cordata на вирус гриппа у мышей
Источник статьи : Yaoxue xuebao. - 2010. - Vol. 45, N 3. - С. 399-402
Аннотация: Введение мышам с нарушенным иммунитетом и инфицированным вирусами гриппа FM1 и PR8 препарата Houttuynia cordata(I) оказывало профилактический эффект. При воздействии I степень поражения легких у мышей, инфицированных вирусом гриппа H1N1, снижалась. Выявлен также эффект профилактического воздействия I у мышей при инфицированиии вирусом H1N1. КНР, Inst. of Chinese Materia Medica, Beijing 100700. Библ. 10
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
H1N1
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ВИРУСНАЯ НАГРУЗКА
ЛЕГКИЕ
ПРИРОДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
HOUTUYNIA CORDATA
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.05-04К1.117

Автор(ы) : Базовкина Д.В., Синякова Н.А., Куликов А.В.
Заглавие : Участие дистального фрагмента хромосомы 13 в регуляции эффекта ИЛ-6 на поведение мышей
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2013. - Т. 156, N 10. - С. 463-466
Аннотация: Исследовали влияние ИЛ-6 на поведение в тесте "открытое поле" и выраженность каталептического замирания у самцов мышей линии АКR/I и отличающейся от нее фрагментом 111,35-116,14 м.п.о. хромосомы 13, полученным от линии СВА/Lac, конгенной линии АКR/CBA-D13Mit76. ИЛ-6 в обеих изученных дозах достоверно увеличивал время каталептического замирания, а в дозе 3 мкг/кг существенно снижал двигательную активность в тесте "Открытое поле" у самцов линии AKR.CBA-D13Mir76. В то же время обе дозы ИЛ-6 не влияли на двигательную активность в тесте и выраженность каталепсии у самцов линии АКR/J. Результаты свидетельствуют об участии дистального фрагмента хромосомы 13 в механизме действия ИЛ-6 на двигательную активность мышей Россия, ФГБУН Институт цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ГЕНЕТИКА ПОВЕДЕНИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 13
КАТАЛЕПСИЯ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.04-04К1.201

Автор(ы) : Бедулева Л.В., Абишева Н.Н., Храмова Т.В., Меньшиков И.В.
Заглавие : Устойчивость к развитию аутоиммунной гемолитической анемии у мышей, вызванная предварительным введением эритроцитов крыс и циклоспорина А
Источник статьи : Вестн. Удм. ун-та. Сер. Биол. Н. о Земле. - 2013. - N 3. - С. 58-63
Аннотация: Целью работы было исследование эффективности предотвращения развития аутоиммуной гемолитической анемии (АГА) у мышей, вызываемой иммунизацией эритроцитами крыс (ЭК), предварительным введением ЭК в сочетании с циклоспорином А. Обнаружено, что предварительное введение ЭК и циклоспорина А предотвращает развитие аутоиммунной гемолитической анемии у мышей и обеспечивает устойчивость к ней при повторной иммунизации эритроцитами крыс. Обнаружено, что введение циклоспорина А в дозе 75 мг/кг в день в течение 7 дней после иммунизации ЭК формирует толерантность к эритроцитам крыс (неотвечаемость на повторное предъявление), которая сохраняется как минимум 55 дней. Предъявление циклоспорина А в дозе 25 мг/кг в день в течение 5 дней не позволяет сформировать толерантность к эритроцитам крыс, но "нормализует" иммунный ответ против ЭК. Таким образом, для сохранения толерантности к аутоэритроцитам при иммунизации ЭК в модели АГА у мышей требуется лишь подавление иммунного ответа против ЭК, либо его развитие по типу "нормального" иммунного ответа
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: АУТОИММУННАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ЦИКЛОСПОРИН
ТИП А
ИНДУЦИРОВАННАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 14.11-04М2.52

Автор(ы) : Бедулева Л.В., Абишева Н.Н., Храмова Т.В., Меньшиков И.В.
Заглавие : Устойчивость к развитию аутоиммунной гемолитической анемии у мышей, вызванная предварительным введением эритроцитов крыс и циклоспорина А
Источник статьи : Вестн. Удм. ун-та. Сер. Биол. Н. о Земле. - 2013. - N 3. - С. 58-63
Аннотация: Целью работы было исследование эффективности предотвращения развития аутоиммуной гемолитической анемии (АГА) у мышей, вызываемой иммунизацией эритроцитами крыс (ЭК), предварительным введением ЭК в сочетании с циклоспорином А. Обнаружено, что предварительное введение ЭК и циклоспорина А предотвращает развитие аутоиммунной гемолитической анемии у мышей и обеспечивает устойчивость к ней при повторной иммунизации эритроцитами крыс. Обнаружено, что введение циклоспорина А в дозе 75 мг/кг в день в течение 7 дней после иммунизации ЭК формирует толерантность к эритроцитам крыс (неотвечаемость на повторное предъявление), которая сохраняется как минимум 55 дней. Предъявление циклоспорина А в дозе 25 мг/кг в день в течение 5 дней не позволяет сформировать толерантность к эритроцитам крыс, но "нормализует" иммунный ответ против ЭК. Таким образом, для сохранения толерантности к аутоэритроцитам при иммунизации ЭК в модели АГА у мышей требуется лишь подавление иммунного ответа против ЭК, либо его развитие по типу "нормального" иммунного ответа
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: АНЕМИИ
ЦИКЛОСПОРИН
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.10-04К1.376

Автор(ы) : Пятницкий И.А., Павлова С.И., Албегова Д.З., Козлов И.Г., Потапенко А.Я., Кягова А.А.
Заглавие : Супрессорное действие продуктов фотоокисления псоралена на реакцию контактной чувствительности у мышей: ингибирование пролиферации и индукция апоптоза лимфоцитов
Источник статьи : Рос. ж. кож. и венер. болезней. - 2013. - N 6. - С. 59-63
Аннотация: Изучено действие продуктов фотоокисления псоралена (ФОП) на реакцию контактной чувствительности к 2,4-динитрофторбензолу (ДНФБ) у мышей. Обнаружено, что введение ФОП ДНФБ-сенсибилизированным мышам приводит к уменьшению количества клеток регионарных лимфатических узлов (ЛУ) и снижению их пролиферативной активности. Снижение пролиферации сопровождалось изменением цитокинового баланса клеток ЛУ: уменьшением продукции ИЛ-2, ИЛ-4 и ИНФ-'гамма' и увеличением продукции ИЛ-17. При этом ФОП in vivo не влияли на продукцию ИЛ-10 и ИЛ-6 клетками лимфатических узлов. Инкубация клеток лимфатических узлов ДНФБ- сенсибилизированных мышей in vitro в присутствии ФОП приводила к индукции апoптоза данных клеток. Предположили, что в основе механизма иммуносупрессорного действия ФОП лежит модуляция цитокинового профиля лимфоцитов, что приводит к снижению пролиферативной активности и индукции апоптоза последних. Россия, Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова Минздрава России, Москва. Библ. 15
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: ИММУНОПАТИИ
ОПОСРЕДОВАННЫЕ Т-ЛИМФОЦИТАМИ
ПУВА-ТЕРАПИЯ
ПСОРАЛЕН
КОНТАКТНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СУПРЕССИЯ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.08-04К1.230

Автор(ы) : Обернихин С.С., Яглова Н.В.
Заглавие : Структурно-функциональные изменения органов иммунной системы при развитии системного воспалительного ответа у потомства самок мышей, перенесших стимулирующее воздействие на иммунную систему в ранние сроки беременности
Источник статьи : Иммунология. - 2014. - Т. 35, N 1. - С. 8-12
Аннотация: Связь между пренатальным воздействием на органы иммунной системы плода и их функционированием в постнатальном периоде изучены недостаточно хорошо. Цель исследования - изучить структурно-функциональные изменения органов иммунной системы при развитии системного воспалительного ответа у потомства самок мышей C57BL/6, перенесших воздействие на иммунную систему в ранние сроки беременности до начала формирования органов иммунной системы плода. Установлено, что пренатальное воздействие приводит к изменениям реагирования тимуса и селезенки на введение LD[50] липополисахарида E. coli и менее выраженному системному воспалительному ответу, что обусловливает большую выживаемость животных. Акцидентальная инволюция тимуса потомства развивается медленнее. Морфофункциональные изменения селезенки выражены в меньшей степени, что связано с замедленным развитием селезенки как органа иммунной системы. Особенностью функционирования селезенки является нарушение кооперации клеток в маргинальной зоне, что связано с отсутствием миграции нейтрофилов
ГРНТИ : 34.43.43
Предметные рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
РАННИЕ СРОКИ
ВВЕДЕНИЕ ЛИПОПОЛИСАХАРИДА
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПОТОМСТВО
ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 14.07-04М7.28

Автор(ы) : Обернихин С.С., Яглова Н.В.
Заглавие : Структурно-функциональные изменения органов иммунной системы при развитии системного воспалительного ответа у потомства самок мышей, перенесших стимулирующее воздействие на иммунную систему в ранние сроки беременности
Источник статьи : Иммунология. - 2014. - Т. 35, N 1. - С. 8-12
Аннотация: Связь между пренатальным воздействием на органы иммунной системы плода и их функционированием в постнатальном периоде изучены недостаточно хорошо. Цель исследования - изучить структурно-функциональные изменения органов иммунной системы при развитии системного воспалительного ответа у потомства самок мышей C57BL/6, перенесших воздействие на иммунную систему в ранние сроки беременности до начала формирования органов иммунной системы плода. Установлено, что пренатальное воздействие приводит к изменениям реагирования тимуса и селезенки на введение LD[50] липополисахарида E. coli и менее выраженному системному воспалительному ответу, что обусловливает большую выживаемость животных. Акцидентальная инволюция тимуса потомства развивается медленнее. Морфофункциональные изменения селезенки выражены в меньшей степени, что связано с замедленным развитием селезенки как органа иммунной системы. Особенностью функционирования селезенки является нарушение кооперации клеток в маргинальной зоне, что связано с отсутствием миграции нейтрофилов
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
РАННИЕ СРОКИ
ВВЕДЕНИЕ ЛИПОПОЛИСАХАРИДА
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПОТОМСТВО
ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.12-04К1.20

Автор(ы) : Isaguliants M., Latanova A., Sasinovich S., Krawiec M., Kilpelainen A., Stardubova E., Petkov S.
Заглавие : Сравнение иммуногенного потенциала генных конструктов, кодирующих обратную транскриптазу ВИЧ-1 субтипов А и В
Источник статьи : Мед. вирусол. - 2016. - Т. 30, N 1. - С. 99-100
Аннотация: Использованы синтетические конструкции с консенсусной ДНК, кодирующие кодоноптимизированные гены обратной транскриптазы (RT) штамма НХВ2 и инактивированной консенсусной RT штамма FSU-A субтипа А ВИЧ-1. На мышиной модели показано, что консенсусная RT_А ВИЧ-1 мене иммуногенна, чем RT штамма НХВ2. Т. обр., необходимы дополнительные усилия для повышения иммуногенности RT_А ВИЧ-1 для последующего исследования ее на приматах.
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СУБТИПЫ A И B
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
HXB2 RT
RT_А
ИММУНОГЕННОСТЬ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.11-04Б1.96

Автор(ы) : Isaguliants M., Latanova A., Sasinovich S., Krawiec M., Kilpelainen A., Stardubova E., Petkov S.
Заглавие : Сравнение иммуногенного потенциала генных конструктов, кодирующих обратную транскриптазу ВИЧ-1 субтипов А и В
Источник статьи : Мед. вирусол. - 2016. - Т. 30, N 1. - С. 99-100
Аннотация: Использованы синтетические конструкции с консенсусной ДНК, кодирующие кодоноптимизированные гены обратной транскриптазы (RT) штамма НХВ2 и инактивированной консенсусной RT штамма FSU-A субтипа А ВИЧ-1. На мышиной модели показано, что консенсусная RT_А ВИЧ-1 мене иммуногенна, чем RT штамма НХВ2. Т. обр., необходимы дополнительные усилия для повышения иммуногенности RT_А ВИЧ-1 для последующего исследования ее на приматах.
ГРНТИ : 34.25.23 + 34.25.29 + 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СУБТИПЫ A И B
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ГЕННЫЕ КОНСТРУКЦИИ
HXB2 RT
RT_А
ИММУНОГЕННОСТЬ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Однотомное издание

Патент 2483752 Российская Федерация, МКИ A61K 39/02.

Автор(ы) : Жукова С.И., Демьянова О.Б., Авророва И.В., Занкович А.А., Алексеев В.В., Храпова Н.П., Ротов К.А., Снатенков Е.А., Тихонов С.Н., Ломова Л.В.
Заглавие : Способ повышения иммуногенности антигенов B. pseudomallei при экспериментальном мелиоидозе .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : НИПЧИ Роспотребнадзора

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска