Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 426
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2483752 Российская Федерация, МКИ A61K 39/02.

Автор(ы) : Жукова С.И., Демьянова О.Б., Авророва И.В., Занкович А.А., Алексеев В.В., Храпова Н.П., Ротов К.А., Снатенков Е.А., Тихонов С.Н., Ломова Л.В.
Заглавие : Способ повышения иммуногенности антигенов B. pseudomallei при экспериментальном мелиоидозе .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : НИПЧИ Роспотребнадзора
2.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 1449432 ЕПВ, МКИ A01K 67/027.

Автор(ы) : Takai, Toshiyuki, Nakamura, Akira, Yajima, Kaori
Заглавие : Nonhuman model animal of systemic lupus erythematosus .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Japan Science and Technology Agency
3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2486205 Российская Федерация, МКИ C07K 16/28.

Автор(ы) : Мартин Джоэл Х., Ван, Ли-Сыэнь, Стивенс, Шон, Эллисон Эрин М.
Заглавие : Антитела человека к CD20 человека и способ их использования .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Ридженерон Фармасьютикалз. ИНК
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2483752 Российская Федерация, МКИ A61K 39/02.

Автор(ы) : Жукова С.И., Демьянова О.Б., Авророва И.В., Занкович А.А., Алексеев В.В., Храпова Н.П., Ротов К.А., Снатенков Е.А., Тихонов С.Н., Ломова Л.В.
Заглавие : Способ повышения иммуногенности антигенов B. pseudomallei при экспериментальном мелиоидозе .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : НИПЧИ Роспотребнадзора
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.11-04Б1.96

Автор(ы) : Isaguliants M., Latanova A., Sasinovich S., Krawiec M., Kilpelainen A., Stardubova E., Petkov S.
Заглавие : Сравнение иммуногенного потенциала генных конструктов, кодирующих обратную транскриптазу ВИЧ-1 субтипов А и В
Источник статьи : Мед. вирусол. - 2016. - Т. 30, N 1. - С. 99-100
Аннотация: Использованы синтетические конструкции с консенсусной ДНК, кодирующие кодоноптимизированные гены обратной транскриптазы (RT) штамма НХВ2 и инактивированной консенсусной RT штамма FSU-A субтипа А ВИЧ-1. На мышиной модели показано, что консенсусная RT_А ВИЧ-1 мене иммуногенна, чем RT штамма НХВ2. Т. обр., необходимы дополнительные усилия для повышения иммуногенности RT_А ВИЧ-1 для последующего исследования ее на приматах.
ГРНТИ : 34.25.23 + 34.25.29 + 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СУБТИПЫ A И B
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ГЕННЫЕ КОНСТРУКЦИИ
HXB2 RT
RT_А
ИММУНОГЕННОСТЬ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.09-04К1.305

Автор(ы) : Hong G.H., Kwon H.-S., Moon K.-A., Park S.Y., Lee Younq K., Ha E.H., Kim T.-B., Moon H.-B., Lee H.K., Cho Y.S.
Заглавие : Clusterin modulates allergic airway inflammation by attenuating cc120-mediated dendritic cell recruitment
Источник статьи : J. Immunol. - 2016. - Vol. 196, N 5. - С. 2021-2030
Аннотация: Выдвинули гипотезу, что кластерин, регуляторная молекула окислительного стресса, играет роль в развитии аллергического воспаления дыхательных путей. Исследовали регуляцию кластерином продукции CCL20 из бронхиальных эпителиальных клеток и последующего рекрутирования дендритных клеток в легких на нокаутных по кластерину мышах, гетерозиготах и мышах дикого типа. Полученные результаты и антиоксидантные свойства кластерина позволили подтвердить выдвинутую гипотезу о регуляции кластерином экспрессии CCL20 в клетках эпителия бронхов и последующего рекрутирования провоспалительных дендтритных клеток в дыхательных путях. Южная Корея, Biomed. Sci. and Engineering Interdisciplinary Program, Korea Advanced Inst. of Sci. and Technol., Daejen.
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: АЛЛЕРГИЯ
ВОСПАЛЕНИЕ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
КЛАСТЕРИН
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
РЕГУЛЯЦИЯ ВОСПАЛЕНИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ХЕМОКИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ CCL20
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 16.10-04М7.31

Автор(ы) : Золотова Н.А., Хочанский Д.Н., Поликарпова А.В., Добрынина М.Т., Макарова О.В.
Заглавие : Цитофизиологическая характеристика эпителиальных секреторных клеток разных отделов ободочной кишки при экспериментальном язвенном колите
Источник статьи : Клин. и эксперим. морфол. - 2016. - N 2. - С. 29-37
Примечания : 33
Аннотация: В работе изучены цитофизиологические изменения секреторных клеток разных отделов ободочной кишки при остром и хроническом язвенном колите, индуцированном 1% раствором декстрансульфата натрия (ДСН), у половозрелых самцов мышей С57В1/6. Проводили гистологическое, гистохимическое, иммуногистохимическое и морфометрическое исследование дистального, медиального и проксимального отделов ободочной кишки. При остром язвенном колите в эпителиальной выстилке снижается количество бокаловидных и энтероэндокринных клеток, изменяется продукция бокаловидными клетками муцинов, снижается доля кислых муцинов, увеличиваются размеры бокаловидных клеток. Эти изменения секреторных клеток варьируют в зависимости от отдела ободочной кишки. При хроническом язвенном колите наблюдается тенденция к восстановлению эпителия ободочной кишки, числа и функции секреторных клеток. В проксимальном отделе ободочной кишки воспалительный процесс минимален, но по сравнению с контролем именно в нем наиболее выражены цитофизиологические изменения секреторных клеток. Россия, ФГБНУ "Научно-исследовательский институт морфологии человека", Москва
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ОБОДОЧНАЯ КИШКА
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЭПИТЕЛИЙ
БОКАЛОВИДНЫЕ КЛЕТКИ
ЭНТЕРОЭНДОКРИННЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.12-04К1.20

Автор(ы) : Isaguliants M., Latanova A., Sasinovich S., Krawiec M., Kilpelainen A., Stardubova E., Petkov S.
Заглавие : Сравнение иммуногенного потенциала генных конструктов, кодирующих обратную транскриптазу ВИЧ-1 субтипов А и В
Источник статьи : Мед. вирусол. - 2016. - Т. 30, N 1. - С. 99-100
Аннотация: Использованы синтетические конструкции с консенсусной ДНК, кодирующие кодоноптимизированные гены обратной транскриптазы (RT) штамма НХВ2 и инактивированной консенсусной RT штамма FSU-A субтипа А ВИЧ-1. На мышиной модели показано, что консенсусная RT_А ВИЧ-1 мене иммуногенна, чем RT штамма НХВ2. Т. обр., необходимы дополнительные усилия для повышения иммуногенности RT_А ВИЧ-1 для последующего исследования ее на приматах.
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СУБТИПЫ A И B
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
HXB2 RT
RT_А
ИММУНОГЕННОСТЬ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.08-04Б1.18

Автор(ы) : Betancourt, Dillon, Ramos, Juan Carlos, Barber Glen N.
Заглавие : Retargeting oncolytic vesicular stomatitis virus to human T-cell lymphotropic virus type 1-associated adult T-cell leukemia
Источник статьи : J. Virol. - 2015. - Vol. 89, N 23. - С. 11786-11800
Аннотация: Получен рекомбинантный штамм вируса везикулярного стоматита (VSV), в котором единственный гликопротеин G заменен на gp160 ВИЧ-1. Показана онколитическая активность полученного конструкта VSV-gp169G в отношении активированных Т-клеточным лимфотропным вирусом человека 1 типа (HTLV-1) клеток Т-клеточного лейкоза взрослых (ATL). Специфичность действия продемонстрирована на иммунокомпроментированных мышах, которым трансплантировали полученные от человека клетки ATL. Показано, что вирус VSV-gp169G нацелен на трансформированные T-клетки CD4{+}.
ГРНТИ : 34.25.05 + 34.25.29 + 34.25.37
Предметные рубрики: ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ ВИРУСЫ
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ГЛИКОПРОТЕИН G
ЗАМЕНА
GP160 ВИЧ-1
VSV-GP160G
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ T-КЛЕТКИ CD4{+}
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
РЕТРОВИРУСЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОТРОПНЫЙ ВИРУС ТИПА 1 ЧЕЛОВЕКА (HTLV-1)
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ ВЗРОСЛЫХ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.08-04Б1.42

Автор(ы) : Wang, Meng, Zheng, Zhenhua, Meng, Jin, Wang, Han, He, Man, Zhang, Fuxian, Liu, Yan, Hu, Bin, He, Zike, Hu, Qinxue, Wang, Hanzhong
Заглавие : In vivo study of immunogenicity and kinetic characteristics of a quantum dot-labelled baculovirus
Источник статьи : Biomaterials. - 2015. - Vol. 64. - С. 78-87
Аннотация: Впервые оценен профиль безопасности бакуловируса, конъюгированного с квантовой точкой, на мышах. Выявлено, что конъюгат бакуловируса с нанометкой (общее название - конъюгированный с наночастицами макромолекулярный материал; Nano-mbio) обладает повышенной иммуногенностью по сравнению с немеченым бакуловирусом, но замечено, что наночастицы аккумулировались в печени мышей. Т. обр., показана необходимость проведения специальных исследований по фармакокинетике и токсичности биомедицинских наноматериалов.
ГРНТИ : 34.25.05 + 34.25.29
Предметные рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
КОНЪЮГАТ С КВАНТОВОЙ ТОЧКОЙ
НАНОМАТЕРИАЛЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ТОКСИЧНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
БИОБЕЗОПАСНОСТЬ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ НАНОКОМПОЗИТЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.08-04Б1.74

Автор(ы) : Турсунов К., Бегалиева А., Iнiрбай Б., Муканов К.К., Раманкулов Е.М., Шустов А.В., Мукантаев К.Н.
Заглавие : Получение рекомбинантного иммуногенного домена нуклеопротеина вируса бешенства
Источник статьи : Биотехнол. Теория и практ. - 2015. - N 3. - С. 45-53
Аннотация: В связи с быстрыми темпами развития диагностических методов встала проблема несоответсвия антигенов и антител уровню разрабатываемых тест-систем. Диагностической роли отдельных частей нуклеопротеина (NP) вируса бешенства уделяется большое внимание. Авторами создана генетическая конструкция, экспрессирующая С-концевой фрагмент NP, в состав которого входит наиболее иммуногенный сайт белка. Полученная конструкция трансформированы в клетки Eschericchia coli. Получен рекомбинантный антиген с мол. массой 42 кДа. Показана высокая иммуногенность полученного антигена на мышиной модели. Казахстан, Национальный центр биотехнологии, Астана. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.25.23 + 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
НУКЛЕОПРОТЕИН
C-КОНЦЕВОЙ ФРАГМЕНТ
АНТИГЕНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
IN VITRO
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.03-04Н1.39

Автор(ы) : Смирнова К.В., Дидук С.В., Сенюта Н.Б., Гурцевич В.Э.
Заглавие : Молекулярно-биологические свойства гена LMP1 вируса Эпштейна-Барр: структура, функции и полиморфизм
Источник статьи : Вопр. вирусол. - 2015. - Т. 60, N 3. - С. 5-13
Аннотация: Исследования последних лет свидетельствуют о том, что латентный мембранный белок 1 (LMP1), кодируемый одноименным геном вируса Эпштейна - Барр (ВЭБ), играет чрезвычайно важную роль в патогенезе ряда злокачественных неоплазий, что обусловлено свойствами этого вирусного онкобелка. В частности, LMP1 обладает способностью трансформировать B-лимфоциты человека in vivo и in vitro, а также фибробласты грызунов (Rat-1) in vitro, введение которых бестимусным мышам приводит к возникновению опухолей. Кроме того, экспрессию онкобелка часто обнаруживают в ВЭБ-ассоциированных опухолях на уровне ДНК и постоянно на уровне РНК. LMP1, оказывая плейотропное действие, участвует в передаче многочисленных внутриклеточных сигналов, активируя многие из них. Он также участвует в ингибировании ключевых опухолевых супрессоров, оказывает существенное влияние на пролиферацию, апоптоз, морфологические изменения инфицированных клеток, приводя в конечном счете к их трансформации. В предлагаемом обзоре дана общая характеристика ВЭБ, кратко описаны заболевания человека, ассоциированные с этим вирусом, представлена общая характеристика гена LMP1 и функциональная активность кодируемого им белка LMP1, подробно рассмотрен вопрос, касающийся полиморфизма LMP1 при ВЭБ-ассоциированных патологиях.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ОНКОБЕЛКИ
LMP1
МЕХАНИЗМЫ ОНКОТРАНСФОРМАЦИИ
В-ЛИМФОЦИТЫ
ФИБРОБЛАСТЫ ГРЫЗУНОВ (RAT-1)
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.06-04Б1.24

Автор(ы) : Kurup D., Wirblich C., Feldmann H., Marzi A., Schnell M.J.
Заглавие : Rhabdovirus-based vaccine platforms against henipaviruses
Источник статьи : J. Virol. - 2015. - Vol. 89, N 1. - С. 144-154
Примечания : 63
Аннотация: Инактивированный рабдовирус с модифицированным гликопротеином перспективен в качестве вакцины в эндемичных по бешенству регионах. США, Dep. Microbiol. Immunol., Sidney Kimmel Med. Coll., Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA.
ГРНТИ : 34.25.05 + 34.25.29 + 34.25.37
Предметные рубрики: ГЕНИПАВИРУСЫ
ВИРУС ХЕНДРА (HEV)
ВИРУС НИПАХ (NIV)
АНТИГЕНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН G
ДИКОГО ТИПА
КОДОНОПТИМИЗИРОВАННЫЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
НА ОСНОВЕ РАБДОВИРУСОВ
ВИРУС БЕШЕНСТВА
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ЭКСПРЕСССИЯ ГЕНА G
ИММУННОГЕННОСТЬ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.02-04Б1.60

Автор(ы) : Смирнова К.В., Дидук С.В., Сенюта Н.Б., Гурцевич В.Э.
Заглавие : Молекулярно-биологические свойства гена LMP1 вируса Эпштейна-Барр: структура, функции и полиморфизм
Источник статьи : Вопр. вирусол. - 2015. - Т. 60, N 3. - С. 5-13
Аннотация: Исследования последних лет свидетельствуют о том, что латентный мембранный белок 1 (LMP1), кодируемый одноименным геном вируса Эпштейна - Барр (ВЭБ), играет чрезвычайно важную роль в патогенезе ряда злокачественных неоплазий, что обусловлено свойствами этого вирусного онкобелка. В частности, LMP1 обладает способностью трансформировать B-лимфоциты человека in vivo и in vitro, а также фибробласты грызунов (Rat-1) in vitro, введение которых бестимусным мышам приводит к возникновению опухолей. Кроме того, экспрессию онкобелка часто обнаруживают в ВЭБ-ассоциированных опухолях на уровне ДНК и постоянно на уровне РНК. LMP1, оказывая плейотропное действие, участвует в передаче многочисленных внутриклеточных сигналов, активируя многие из них. Он также участвует в ингибировании ключевых опухолевых супрессоров, оказывает существенное влияние на пролиферацию, апоптоз, морфологические изменения инфицированных клеток, приводя в конечном счете к их трансформации. В предлагаемом обзоре дана общая характеристика ВЭБ, кратко описаны заболевания человека, ассоциированные с этим вирусом, представлена общая характеристика гена LMP1 и функциональная активность кодируемого им белка LMP1, подробно рассмотрен вопрос, касающийся полиморфизма LMP1 при ВЭБ-ассоциированных патологиях.
ГРНТИ : 34.25.17 + 34.25.19 + 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ОНКОБЕЛКИ
LMP1
МЕХАНИЗМЫ ОНКОТРАНСФОРМАЦИИ
В-ЛИМФОЦИТЫ
ФИБРОБЛАСТЫ ГРЫЗУНОВ (RAT-1)
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.02-04Б1.55

Автор(ы) : Духовлинов И.В., Богомолова Е.Г., Федорова Е.А., Симбирцев А.С.
Заглавие : Изучение иммуногенности гибридных рекомбинантных белков на основе белков VP6 и VP8 ротавируса человека группы А
Источник статьи : Эпидемиол. и вакцинопрофилакт. - 2015. - Т. 14, N 2. - С. 96-101
Аннотация: Ротавирусная инфекция - основная причина возникновения тяжелой диареи, приводящей к дегидратации организма у младенцев и детей младше пяти лет. В течение жизни случаи ротавирусного гастроэнтерита могут повторяться. Ввиду отсутствия препаратов с прямым противоротавирусным действием самым эффективным способом борьбы с данным заболеванием считается своевременная вакцинация. Существующие противоротавирусные вакцины основаны на живых аттенуированных штаммах ротавируса человеческого и/или животного происхождения, которые размножаются в кишечнике человека, что может приводить к развитию различных осложнений. Изучали иммуногенность рекомбинантных гибридных белков VP6VP8 и FliCVP6VP8 - активных агентов кандидатной вакцины против ротавируса. В ходе исследования получены высокоочищенные препараты белков в нативных условиях, а также показана их высокая антигенная активность в экспериментах с лабораторными мышами линии Balb/c.
ГРНТИ : 34.25.05 + 34.25.29 + 34.25.37
Предметные рубрики: РОТАВИРУСЫ
ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ РОТАВИРУСОВ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
VP6VP8 И FLICVP6VP8
ИММУНОГЕННОСТЬ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.09-04Б1.129

Автор(ы) : Lappalainen, Suvi, Pastor, Ana Ruth, Malm, Maria, Lopez-Guerrero, Vanessa, Esquivel-Guadarrama, Fernando, Palomares Laura A., Vesikari, Timo, Blazevic, Vesna
Заглавие : Protection against live rotavirus challenge in mice induced by parenteral and mucosal delivery of VP6 subunit rotavirus vaccine
Источник статьи : Arch. Virol. - 2015. - Vol. 160, N 8. - С. 2075-2078
Аннотация: Разработана эффективная субъединичная вакцина на основе рекомбинантного белка ротавируса VP6 и вирусоподобных частиц норовируса. На мышиной модели показано, что вакцина защищает от заражения ротавирусом не менее 65% животных - независимо от пути введения.
ГРНТИ : 34.25.37 + 34.25.05 + 34.25.29
Предметные рубрики: РОТАВИРУСЫ
АНТИГЕНЫ
VP6
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
RVP6
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
НОРОВИРУСЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.11-04Б1.117

Автор(ы) : Servat, Alexandre, Kempff, Sebastian, Brogat, Valere, Schereffer, Jean-Luc, Cliquet, Florence
Заглавие : A step forward in the quality control testing of inactivated rabies vaccines - extensive evaluation of european vaccines by using alternative methods to the in vivo potency tests
Источник статьи : ATLA: Alternat. Lab. Anim. - 2015. - Vol. 43, N 1. - С. 19-27
Примечания : 27
Аннотация: Недавно предложен тест определения серологической потентности, как альтернативный метод существующим методам оценки. Показана его высокая эффективность и высокая чувствительность. Франция. ANSES, Nancy Lab. Rabies & Wildlife, Technopol. Agr. Vet., CS 4009, 54220 Marzeille.
ГРНТИ : 34.25.37 + 34.25.05
Предметные рубрики: АНТИРАБИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
ЕВРОПЕЙСКИЕ ВАКЦИНЫ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ ВИРУСА
ФЛУОРЕСЦЕНТНОМЕЧЕНЫЕ АНТИТЕЛА
FAVNT
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 16.10-04М7.12

Автор(ы) : Lee, Jee-Wook, Ok, Myoung-Ryul, Lee, Sangmook, Lim, Jin Ik
Заглавие : Detecting changes in arthritic fibroblast-like synoviocytes using atomic force microscopy
Источник статьи : Microsc. Res. and Techn. - 2015. - Vol. 78, N 11. - С. 982-988
Аннотация: Определили морфологические и количественные различия между подобными артритным фибробластам-синовиоцитами и нормальными синовицитами, подтвержденные с помощью атомно-силовой микроскопии. Эти отличия могут служить эфективным диагностическим инструментом для диагностики ревматоидного артрита. Препараты были приготовлены из образцов от коллаген-индуцированных артритных мышей. Полученные результаты привели к заключению, что атомно-силовой микроскоп может широко использоваться как диагностический инструмент в цитопатологии для детекции ранних признаков ревматоидного артрита и других заболеваний.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
АТОМНО-СИЛОВОЙ МИКРОСКОП
СИНОВИОЦИТЫ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.11-04Т6.158

Автор(ы) : Hasnat Md.Abul, Pervin, Mehnaz, Cha, Kyu Min, Kim, Si Kwan, Lim, Beong Ou
Заглавие : Anti-inflammatory activity on mice of extract of Ganoderma lucidum grown on rice via modulation of MAPK and NF-'каппа'B pathways
Источник статьи : Phytochemistry. - 2015. - Vol. 114. - С. 125-136
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: GANODERMA LUCIDUM
ГРИБЫ
РИС
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КОЛИТ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.11-04К1.47

Автор(ы) : Турсунов К., Бегалиева А., Iнiрбай Б., Муканов К.К., Раманкулов Е.М., Шустов А.В., Мукантаев К.Н.
Заглавие : Получение рекомбинантного иммуногенного домена нуклеопротеина вируса бешенства
Источник статьи : Биотехнол. Теория и практ. - 2015. - N 3. - С. 45-53
Аннотация: В связи с быстрыми темпами развития диагностических методов встала проблема несоответсвия антигенов и антител уровню разрабатываемых тест-систем. Диагностической роли отдельных частей нуклеопротеина (NP) вируса бешенства уделяется большое внимание. Авторами создана генетическая конструкция, экспрессирующая С-концевой фрагмент NP, в состав которого входит наиболее иммуногенный сайт белка. Полученная конструкция трансфицирована в клетки Eschericchia coli. Получен рекомбинантный антиген с мол. массой 42 кДа. Показана высокая иммуногенность полученного антигена на мышиной модели. Казахстан, Национальный центр биотехнологии, Астана. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
НУКЛЕОПРОТЕИН
C-КОНЦЕВОЙ ФРАГМЕНТ
АНТИГЕНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
IN VITRO
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)