Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МУТАЦИОННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.07-04Т4.63

Автор(ы) : Yang J.L., Hsieh Y.C., Wu C.W., Lee T.C.
Заглавие : Mutational specificity of chromium(VI) compounds in the hprt locus of Chinese hamster ovary-K1 cells
Источник статьи : Carcinogenesis. - 1992. - Vol. 13, N 11. - С. 2053-2057
Аннотация: У 27 независимых мутантов, образованных действием Cr (IV) (окиси хрома) на K[1]-яйцеклетки китайского хомячка, прямым секвенсированием PCR-амплифицированной ДНК определяли мутационные изменения в полной кодирующей области hprt (гипоксантин(гуанин)фосфорибозилтрансфераза)-гена. Установлено, что более 90% замещений пар оснований (22/24) происходят по A.T-паре. Среди них преобладают (18/22) T'-'A и T'-'G-трансверсии. Такая мутационная специфичность регистрируется в CHO-K[1]-клетках после действия на них и др. соединений Cr (VI). Республика КНР, Mol. Gen. Toxicology Crp., Inst. Biomed. Sci., Acad. Sinica, Taipei, Taiwan
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ХРОМ ОКСИД
МУТАЦИОННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЯЙЦЕКЛЕТКИ
КИТАЙСКИЕ ХОМЯЧКИ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.11-04Т4.42

Автор(ы) : Van Zeeland Albert A.
Заглавие : Molecular dosimetry of chemical mutagens. Relationship between DNA adduct formation and genetic changes analyzed at the molecular level
Источник статьи : Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 1996. - Vol. 353, N 1-2. - С. 123-150
Аннотация: Проанализированы результаты совместных исследований 16 институтов Европы в соответствии с проектом Европейской Программы "Наука и Технология для Защиты Окружающей Среды 4" (STEP). Целью проекта было изучение взаимосвязи между воздействием химического генотоксина и индукцией повреждений ДНК и генетическими эффектами, устанавливаемыми в лабораториях in vivo и in vitro, а также идентификация тех аддуктов, к-рые приводят к биологическим эффектам. В Программе изучались алкилирующие агенты, к-рые индуцируют сходные типы повреждений ДНК, однако, соотношение аддуктов различных типов было различным. Последствия формирования аддуктов ДНК, т. е. индукция генных мутаций, анализировалась на уровне последовательностей ДНК. Эти исследования мутационной специфичности канцерогенов вносят вклад в понимание молекулярных механизмов, включенных в индукцию канцерогенеза. Нидерланды, MGC-Dep. of Radiation Genetics and Chemical Mutagenesis, State Univ. of Leiden, Wassenaarseweg 72, 2233 AL Leiden
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК
ХИМИЧЕСКИЕ ГЕНОТОКСИНЫ
АДДУКТЫ ДНК
ВЗАИМОСВЯЗЬ
ПРОЕКТ ЕВРОПЕЙСКОЙ ПРОГРАММЫ
НАУКА
ТЕХНОЛОГИЯ
ЗАЩИТА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
КАНЦЕРОГЕНЫ
МУТАЦИОННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.163

Автор(ы) : Van Zeeland Albert A.
Заглавие : Molecular dosimetry of chemical mutagens. Relationship between DNA adduct formation and genetic changes analyzed at the molecular level
Источник статьи : Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 1996. - Vol. 353, N 1-2. - С. 123-150
Аннотация: Проанализированы результаты совместных исследований 16 институтов Европы в соответствии с проектом Европейской Программы "Наука и Технология для Защиты Окружающей Среды 4" (STEP). Целью проекта было изучение взаимосвязи между воздействием химического генотоксина и индукцией повреждений ДНК и генетическими эффектами, устанавливаемыми в лабораториях in vivo и in vitro, а также идентификация тех аддуктов, к-рые приводят к биологическим эффектам. В Программе изучались алкилирующие агенты, к-рые индуцируют сходные типы повреждений ДНК, однако, соотношение аддуктов различных типов было различным. Последствия формирования аддуктов ДНК, т. е. индукция генных мутаций, анализировалась на уровне последовательностей ДНК. Эти исследования мутационной специфичности канцерогенов вносят вклад в понимание молекулярных механизмов, включенных в индукцию канцерогенеза. Нидерланды, MGC-Dep. of Radiation Genetics and Chemical Mutagenesis, State Univ. of Leiden, Wassenaarseweg 72, 2233 AL Leiden
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК
ХИМИЧЕСКИЕ ГЕНОТОКСИНЫ
АДДУКТЫ ДНК
ВЗАИМОСВЯЗЬ
ПРОЕКТ ЕВРОПЕЙСКОЙ ПРОГРАММЫ
НАУКА
ТЕХНОЛОГИЯ
ЗАЩИТА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
КАНЦЕРОГЕНЫ
МУТАЦИОННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.412

Автор(ы) : Burns Philip A., Gordon Alasdair J.E., Kunsmann, Kathy, Glickman Barry W.
Заглавие : Influence of neighboring base sequence on the distribution and repair of N-ethyl-N-nitrosourea-induced Lesions in Escherichia coli
Источник статьи : Cancer. Res. - 1988. - Vol. 48, N 16. - С. 4455-4458
Аннотация: Методом секвенирования охарактеризованы мутации, индуцированные N-этил-N-нитрозомочевиной, в мишени из 180 п.н. lac I-гена у E. coli NR 3835. Выделены 109 мутантов у штамма дикого типа и 100 мутантов у штамма с дефектами эксцизионной репарации (uvrB}. Бол-во из них имели транзиции типа Г:Ц=А:Т (77 и 85% соответственно), в меньше части выявлены транзиции типа А:Т=Г:Ц (17 и 15% случаев соотв.). Нарушения кодирования чаще встречались в сайтах: 5'-пурин-Г-3' или 5'-пурин-Т-3'. Механизмы эксцизионной репарации оказались менее эффективными при удалении {6}O-этилгуанина и {4}O-этилтимина, когда они фланкировали по обеим сторонам пары нуклеотидов Г:Ц. Библ. 23. Канада, Dep. of Biology, York University, Toronto, Ontario M3J 1Р3.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ UVRBA COLI (BACT.)
ХИМИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
ЭТИЛ-N-НИТРОЗОМОЧЕВИНА*N-
МУТАЦИОННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
ГЕН LACI
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СОСЕДНИЕ ПАРЫ НУКЛЕОТИДОВ
ВЛИЯНИЕ
РЕПАРАЦИЯ ЭКСЦИЗИОННАЯ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.427

Автор(ы) : Kunz B.A., Armstrong J.D., Glattke M., Kohalmi S.E., Mis J.R.A.
Заглавие : The SUP4-о system for analysis of mutational specificity in yeast
Источник статьи : Environ. and Mol. Mutagenes. - 1989. - Vol. 14, Suppl. - С. 108
Аннотация: На основе челночного вектора разработана система, позволяющая анализировать мутации в гене SUP4-о (ген супрессорной тРНК дрожжей Saccharomyces cerevisiae) на уровне изменений в последовательности ДНК. В этой системе ген SUP4-о встроен в плазмиду, имитирующую дрожжевую хромосому. При анализе более 2000 мутантов SUP4-о установлено, что у дрожжей спонтанно возникают все 6 возможных замен пар оснований (одиночные и двойные изменения), а также делеции различной длины, инсерции пар оснований, дупликации, инсерции транспозонов и более сложные изменения. Канада, Microbiol. Dep. Univ. of Manitoba, Winnipeg. Man., Canada R3Т 2N2.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ДРОЖЖИ
МУТАЦИИ
МУТАЦИОННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЗАМЕНА ПАР ОСНОВАНИЙ
ДЕЛЕЦИИ
ВСТАВКИ
ДУПЛИКАЦИИ
ТЕСТ-СИСТЕМА
ГЕН SUP4-О
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.528

Автор(ы) : Gordon Alasdair J.E., Schy William E., Glickman Barry W.
Заглавие : Non-phenotypic selection of Nmethyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine-directed mutation at a predicted hotspot site
Источник статьи : Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. - 1990. - Vol. 243, N 2. - С. 145-149
Аннотация: На основе данных о выраженном фенотипическом проявлении мутаций lacI гена Escherichia coli, индуцируемых N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидином (I), авторы предположили, что I+ фенотипы Кл. должны сохраняться в случаях, когда имеются замены аминокислот, кодоны к-рых генерируются за счет транзиции (G : С A : Т), детерминированной I. При экспериментальной проверке предположения отмечено, что выявляется транзиция в положении 627(5'-G-G-С-3') вместо "молчащего кодона" Gly-200. Библ. 17. Канада, Dep. of Biology, York Univ., 4700 Keele Street, Downsview, Ont. M3J 1Р3.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХИМИЧЕСКИЕ МУТАГЕНЫ
МЕТИЛ-N-N'-НИТРО-N-НИТРОЗОГУАНИДИН
МУТАЦИОННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНА LACI
ТРАНЗИЦИН
ЗАМЕНА АМИНОКИСЛОТ
ГЛИ-200
АСП
НЕФЕНОТИПИЧЕСКАЯ СЕЛЕКЦИЯ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.183

Автор(ы) : Nigishi K., Hao W.D.
Заглавие : Mutational specificity of sunlight: a mutation spectrum in bacteriophage M13mp2 : [Pap.] Selec. Abstr. 19th Annu. Meet. Environ. Mutagen Soc. Jap., Fukuoka, 29-31 Oct., 1990
Источник статьи : Mutat. Res. Environ. Mutagenes. and Related Subj. - 1991. - Vol. 253, N 3. - С. 265
Аннотация: Фаг M13mp2 облучали солнечным светом в буфере М9 в течение 2-3 ч и определяли выживаемость и частоту мутаций в области lacZ'альфа' на хозяине E. coli NR9099 recA. При выживаемости 0,3-2% частота мутаций повышалась до 10{-}{4}, т. е. в 10 раз по сравнению со спонтанным фоном. Секвенирование 28 мутаций показало, что большинство из них являются трансверсиями остатков Г (более 50% составляют замены Г Ц). Эти данные позволяют предположить, что в отсутствие SOS-системы мутации возникают за счет вызванных солнечным светом повреждений остатков Г неизвестной природы. Япония, Gene Research Center, Tsushima, Okayama 700.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ M13MP2
МУТАЦИИ
СОЛНЕЧНЫЙ СВЕТ
МУТАЦИОННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)