Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Поисковый запрос: (<.>S=МУТАНТ W281A<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.09-04Т4.102

Автор(ы) : Wedekind Joseph E., Trame Christine B., Dorywalska, Magdalena, Koehl, Patrice, Raschke Tanya M., McKee, Marian, FitzGerald, David, Collier R.John, McKay David B.
Заглавие : Refined crystallographic structure of Pseudomonas aeruginosa exotoxin A and its implications for the molecular mechanism of toxicity
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 2001. - Vol. 314, N 4. - С. 823-837
Аннотация: Экзотоксин A (ЭТА) P. aeruginosa проявляет цитотоксичность, вызывая АДФ-рибозилирование фактора элонгации 2, после связывания со специфическим рецептором на поверхности клетки и внутриклеточного транспорта по сложному пути, что в конце концов приводит к изменению его ферментативной активности в цитоплазме. Кристаллическая структура ЭТА была ранее определена с разрешением 3,0 A, что позволило показать существование трех структурных доменов. Затем было установлено, что эти домены ответственны за связывание с рецептором (домен I), трансмембранный транспорт (домен II) и АДФ-рибозилтрансферазную активность (домен III). Теперь проведено уточнение структуры ЭТА дикого типа и мутанта W281A при pH 8,0 до разрешения, соответственно, 1,62 и 1,45 A (R, соответственно, 20,9 и 20,5%; коды в PDB 1IKQ и 1IKP). В доменах I и II обнаружено несколько ионных взаимодействий, которые могут влиять на обязательную для проявления токсичности структурную перестройку при низких pH. Мутант W281A намного более подвержен также обязательному протеолизу фурином, чем ЭТА дикого типа. Структура участков, расщепляемых фурином, одинакова в мутанте и в ЭТА дикого типа, но B-фактор в таком участке мутанта имеет значительно большую величину, т. е. его повышенная протеолизуемость вызвана повышенной подвижностью расщепляемого участка. Обнаружен солевой мостик между Arg467 домена III и Glu348 домена II, который удерживает щель активного центра в структурной форме, препятствующей связыванию НАД{+} и, следовательно, проявлению активности. США, Dep. Struct. Biol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305. Библ. 61
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЭКЗОТОКСИН A
МУТАНТ W281A
УТОЧНЕННАЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕХАНИЗМ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)