СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МУТАНТЫ REC<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.02-04А4.8

Автор(ы) : Журавель Д.В., Борейко А.В.
Заглавие : Закономерности эксцизии транспозона Tn10 в клетках rec-мутантов E. coli при 'гамма'-облучении : Докл.[Международная конференция "Генетические последствия чрезвычайных радиационных ситуаций", Москва, 10-13 июня, 2002]
Источник статьи : Радиац. биол. Радиоэкол. - 2002. - Т. 42, N 6. - С. 636-638
Аннотация: В работе рассмотрены закономерности 'гамма'-индуцированной эксцизии транспозона Tn10 в различных гесмутантах бактерий Escherichia coli. Получены дозовые зависимости выживаемости клеток и относительной частоты элиминации транспозона при 'гамма'-облучении {137}Cs. В клетках, несущих мутацию recN, индукция эксцизии значительно редуцирована по сравнению с клетками дикого типа. В клетках recA штамма 'гамма'-индуцированная эксцизия транспозона Tn10 отсутствует полностью. На основании полученных данных сделан вывод об участии генов recA и recN в 'гамма'-индуцированной экспозиции транспозона. Россия, Объединенный институт ядерных исследований, Дубна. Библ. 17
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: ОБЛУЧЕНИЕ
'ГАММА'-ОБЛУЧЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТЫ REC
ТРАНСПОЗОНЫ
TN10
ЭКСЦИЗИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.04-04Б2.219

Автор(ы) : Журавель Д.В., Борейко А.В.
Заглавие : Закономерности эксцизии транспозона Tn10 в клетках rec-мутантов E. coli при 'гамма'-облучении : Докл.[Международная конференция "Генетические последствия чрезвычайных радиационных ситуаций", Москва, 10-13 июня, 2002]
Источник статьи : Радиац. биол. Радиоэкол. - 2002. - Т. 42, N 6. - С. 636-638
Аннотация: В работе рассмотрены закономерности 'гамма'-индуцированной эксцизии транспозона Tn10 в различных гесмутантах бактерий Escherichia coli. Получены дозовые зависимости выживаемости клеток и относительной частоты элиминации транспозона при 'гамма'-облучении {137}Cs. В клетках, несущих мутацию recN, индукция эксцизии значительно редуцирована по сравнению с клетками дикого типа. В клетках recA штамма 'гамма'-индуцированная эксцизия транспозона Tn10 отсутствует полностью. На основании полученных данных сделан вывод об участии генов recA и recN в 'гамма'-индуцированной экспозиции транспозона. Россия, Объединенный институт ядерных исследований, Дубна. Библ. 17
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ОБЛУЧЕНИЕ
'ГАММА'-ОБЛУЧЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТЫ REC
ТРАНСПОЗОНЫ
TN10
ЭКСЦИЗИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.269

Автор(ы) : Skarstad, Kirsten, Boye, Erik
Заглавие : Perturbed chtomosomal replication in recA mutants of Escherichia coli
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 6. - С. 2549-2554
Аннотация: С использованием метода проточной цитометрии изучалась синхронность репликации хромосомной ДНК в Кл recA мутантов E. coli. Обнаружено, что в мутантах recA56 и recA1 обработка рифампицином или хлорамфениколом, подавляющими инициацию репликации, ведет к тому, что 'ЭКВИВ'45% Кл содержат 3, 5, 6 или 7 полностью отреплицированных хромосом и лишь 'ЭКВИВ'25% Кл содержат 2, 4 или 8 хромосом, т. е. столько же сколько наблюдается у шт. rec+, обработанного указанными антибиотиками. 'ЭКВИВ'29% Кл популяции мутанта recA56 несли 9 - 16 хромосомных эквивалентов. В мутанте recA430 с нарушением протеазной, но не рекомбиназной функции белка RecA, большинство Кл, обработанных этими антибиотиками, как и в случае шт. дикого типа, содержали 4 либо 8 хромосом. Сделано заключение, что дефект рекомбиназной активности белка RecA подавляет частоту нормальной инициации репликации хромосомной ДНК по сравнению с тем, когда эта функция белка RecA остается интактной. Деградация ДНК во время завершения уже начавшегося раунда репликации составляет 'ЭКВИВ'15%. Предполагается, что в отсутствии нормального белка RecA инициируются асинхронные раунды репликации или образуются дополнительные репликативные вилки. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 35. Норвегия, The Norwegian Radium Hospital, Montebello, 0310 Oslo 3.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТЫ REC
РЕПЛИКАЦИЯ
СИНХРОННОСТЬ
АСИНХРОННАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛОК RECA
ФУНКЦИИ
МЕТОД ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.270

Автор(ы) : Poteete Anthony R., Volkert Michael R.
Заглавие : Activation of RecF-dependent recombination in Escherichia coli by bacteriophage 'лямбда'- and P22-encoded functions
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 9. - С. 4379-4381
Аннотация: Шт. E. coli rec+ и его мутанты recBC, recA rec BC, recBC sbcB recF и recF, несущие плазмиды, содержащие различные, связанные с рекомбинацией, гены фагов 'лямбда' и Р22, исследовали на способность служить реципиентами в скрещиваниях с Hfr-донорами. Эффективная экспрессия фаговых генов, клонированных в векторе рМС7 под контролем промотора lacUV5, достигалась добавлением в среду в качестве индуктора ИПТГ. Выявлено, что плазмиды с генами рекомбинации фага Р22 (erf, abc1 и abc2) либо 'лямбда' (red, exo и bet) обеспечивают формирование рекомбинантов в мутанте recB recC. В случае гена 'лямбда' red частота рекомбинации увеличивается в 40 раз, достигая 11% от уровня дикого типа. Система рекомбинации Р22 оказалась примерно в 2 раза менее эффективной, чем фага 'лямбда'. Рекомбинация в клетках recB recC, несущих плазмиды red+, зависит от функций генов recF (или sbcB) и recA. Выявлено, что система Red не замещает функционально отсутствие системы RecBCD, а активирует RecF-путь рекомбинации. Обнаружено, что в шт. rec+ рекомбинация подавляется Abc-функцией фага Р22, но не Gam-функцией фага 'лямбда'. Вместе с тем, продукты генов abc и gam подавляют рекомбинацию в мутанте recF. Сделан вывод, что рекомбинационные системы обоих фагов, а также их активности, модулирующие действие нуклеазы RecBCD, обеспечивают активацию RecF-пути рекомбинации. Табл. 1. Библ. 20. США, Univ. of Massachusetts, Worcester, MA 01655.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММЫ REC+
МУТАНТЫ REC
ВИРУС - КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕКОМБИНАЦИЯ
RECF-ЗАВИСИМАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
НУКЛЕАЗА RECBCD
АКТИВАЦИЯ
ПРОДУКТЫ ГЕНОВ РЕКОМБИНАЦИИ
ФАГ ЛАМБДА
ФАГ Р22
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.465

Автор(ы) : Лавренчук В.Я., Мацелюх Б.П.
Заглавие : Изучение рекомбинационной способности UVSмутантов Streptomyces olivaceus VKX
Источник статьи : Цитол. и генет. - 1988. - Т. 22, N 6. - С. 34-39
Аннотация: Изучали рекомбинационную способность UVS-мутантов (7) Streptomyces divaceus VKX (с учетом действия системы фертильности) при скрещивании с 2 UVS+-штаммами (антибиотиоконеактивный штамм antсо штаммом нормальной фертильности ant+ и 1 специально сконструированного штамма. Показано, что мутации UVS, включая высокий уровень чувствительности к УФ-свету, принадлежат к rec типу мутаций. Библ. 1/. СССР, Ин-т микробиологии и вирусологии АН СССР, Киев.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: STREPTOMYCES OLIVACEUS (BACT.)
ШТАММ VKX
РЕКОМБИНАЦИИ
СВЯЗЬ
ПОСТРЕПЛИКАТИВНАЯ РЕПАРАЦИЯ
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ UVS6
МУТАНТЫ REC
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.442

Автор(ы) : Murphy Keith E., Guzder Sami N., Braymer H.Douglas
Заглавие : Evidence for unique DNA repair activity encoded by a cloned Serratia marcescens gene: Suppression of Escherichia coli mutations that reduce repair of alkylated DNA
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 9. - С. 5179-5182
Аннотация: Изучен репаративный ген rpr Serratiu marcescens, клонированный в E. coli на плазмиде pSM9 в виде фрагмента SmaI-HindIII длиной 1500 п. н. Плазмида pSM9 супрессирует чувствительность к метилметансульфонату (I) у мутанта E. coli tagalkA, дефектного по конститутивной и индуцибельной 3-метиладенин-ДНК-гликозилазам (II), а также у 2 разных мутантов recA (recA1 и recA56). С другой стороны, клонированные гены tag и alkA E. coli не устраняют чувствительность к I у мутантов E. coli recA Методом блотгибридизации по Саузерну не обнаружено гомологии между геном и известными репаративными генами E. coli. Биохимич. анализ показал, что продукт гена rpr (III; мол. м. 42 000) освобождает 3-метиладенин из алкилированной ДНК, так что III ведет себя как II. Однако, способность III устранять не только дефект по II, но и супрессировать мутации recA у E. coli позволяет предположить, что ген rpr является уникальным геном репарации ДНК. Библ. 29. США, Dept. of Miclobiol., Louisiana State Univ., Baton Rouge, LA 70803-1715, H. D. Braymer.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
ДНК
АЛКИЛИРОВАННАЯ ДНК
3-МЕТИЛАДЕНИН
ОСВОБОЖДЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН РЕПАРАЦИИ RPR
КЛОНИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
МУТАНТЫ REC
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СУПРЕССИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.581

Автор(ы) : Alt-Morbe, Juliane, Heinemeyer, Wolfgang, Schrober, Joachim
Заглавие : The vir D gene from the vir region of the Ti plasmid: T-region border dependent processing steps in different rec mutants of Escherichia coli
Источник статьи : Gene. - 1990. - Vol. 96, N 1. - С. 43-49
Аннотация: Изучена субстратная специфичность р-ции virD-зависимого образования Т-кольца в бинарной тест-системе in vivo, созданной на основе Echerichia coli. Существенными для этого процесса оказались 2 копии последовательности ДНК размером 25 п. н., причем правая и левая копии играют одинаковую роль в работе изучаемой системы. С использованием набора различ. rec-мутантов E. coli (recA recBC sbcA} показано, что образование одно- и двунитевых кольцевых молекул Т-ДНК существенно зависит от систем рекомбинации Кл-хозяина. Обсуждаются механизмы процессинга Т-ДНК при формировании корончатых галлов у двудольных растений при взаимодействии с агробактериями. Библ. 35. ФРГ, Inst. fur Biologie II der Universitat Freiburg, D-7800 Freiburg.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТЫ REC
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
СИСТЕМЫ РЕКОМБИНАЦИИ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН VIRD
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
Т-ДНК
ПРОЦЕССИНГ
КОРРЕЛЯЦИЯ
БАКТЕРИИРАСТЕНИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска