СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МУТАНТЫ FOXG1<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.04-04М1.223

Автор(ы) : Pauley, Sarah, Lai, Eseng, Fritzsch, Bernd
Заглавие : Foxg1 is required for morphogenesis and histogenesis of the mammalian inner ear
Источник статьи : Dev. Dyn. - 2006. - Vol. 235, N 9. - С. 2470-2482
Аннотация: Показано, что Foxg1 экспрессируется в большинстве типов клеток во внутреннем ухе взрослых мышей и, что мутанты Foxg1 характеризуются морфологическими и гистологическими дефектами во внутреннем ухе. Эти мыши имеют укороченную улитку с множественными рядами волосковых клеток и поддерживающих клеток. Кроме того, у них обнаруживаются аномалии кохлеарной и вестибулярной иннервации, включая потерю всех crista-нейронов и многочисленные волокна, которые "промахиваются" мимо Кортиева органа. Некоторые волокна переднего гребня присутствуют у поздних эмбрионов. Они проецируются не в головной мозг, а в улитку. Наконец, эти мыши полностью лишены горизонтального гребня, хотя горизонтальный канал образуется, но исходит из передней ампулы. Передний и задний гребень, ампулы и каналы редуцированы в различной степени, особенно в комбинации с гетерозиготностью по Fgf10. Эффект Fgf10 на Foxg1, возможно, обеспечивается за счет регуляции BMP. Показано, что формирование чувствительного эпителия и развитие канала связаны в системе переднего и заднего канала. Большая часть фенотипа Foxg1 может быть объяснена участием белкового связывающего домена в путях передачи сигналов delta/notch/hes. США [B. Fritzsch], Creighton Univ., Omaha, TY 68178. Библ. 63
ГРНТИ : 34.41.35
Предметные рубрики: МУТАНТЫ FOXG1
ФЕНОТИПЫ
НАРУШЕНИЯ ВНУТРЕННЕГО УХА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С FGF10
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.05-04М3.242

Автор(ы) : Pauley, Sarah, Lai, Eseng, Fritzsch, Bernd
Заглавие : Foxg1 is required for morphogenesis and histogenesis of the mammalian inner ear
Источник статьи : Dev. Dyn. - 2006. - Vol. 235, N 9. - С. 2470-2482
Аннотация: Показано, что Foxg1 экспрессируется в большинстве типов клеток во внутреннем ухе взрослых мышей и, что мутанты Foxg1 характеризуются морфологическими и гистологическими дефектами во внутреннем ухе. Эти мыши имеют укороченную улитку с множественными рядами волосковых клеток и поддерживающих клеток. Кроме того, у них обнаруживаются аномалии кохлеарной и вестибулярной иннервации, включая потерю всех crista-нейронов и многочисленные волокна, которые "промахиваются" мимо Кортиева органа. Некоторые волокна переднего гребня присутствуют у поздних эмбрионов. Они проецируются не в головной мозг, а в улитку. Наконец, эти мыши полностью лишены горизонтального гребня, хотя горизонтальный канал образуется, но исходит из передней ампулы. Передний и задний гребень, ампулы и каналы редуцированы в различной степени, особенно в комбинации с гетерозиготностью по Fgf10. Эффект Fgf10 на Foxg1, возможно, обеспечивается за счет регуляции BMP. Показано, что формирование чувствительного эпителия и развитие канала связаны в системе переднего и заднего канала. Большая часть фенотипа Foxg1 может быть объяснена участием белкового связывающего домена в путях передачи сигналов delta/notch/hes. США [B. Fritzsch], Creighton Univ., Omaha, TY 68178. Библ. 63
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: МУТАНТЫ FOXG1
ФЕНОТИПЫ
НАРУШЕНИЯ ВНУТРЕННЕГО УХА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С FGF10
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.08-04Я6.284

Автор(ы) : Pauley, Sarah, Lai, Eseng, Fritzsch, Bernd
Заглавие : Foxg1 is required for morphogenesis and histogenesis of the mammalian inner ear
Источник статьи : Dev. Dyn. - 2006. - Vol. 235, N 9. - С. 2470-2482
Аннотация: Показано, что Foxg1 экспрессируется в большинстве типов клеток во внутреннем ухе взрослых мышей и, что мутанты Foxg1 характеризуются морфологическими и гистологическими дефектами во внутреннем ухе. Эти мыши имеют укороченную улитку с множественными рядами волосковых клеток и поддерживающих клеток. Кроме того, у них обнаруживаются аномалии кохлеарной и вестибулярной иннервации, включая потерю всех crista-нейронов и многочисленные волокна, которые "промахиваются" мимо Кортиева органа. Некоторые волокна переднего гребня присутствуют у поздних эмбрионов. Они проецируются не в головной мозг, а в улитку. Наконец, эти мыши полностью лишены горизонтального гребня, хотя горизонтальный канал образуется, но исходит из передней ампулы. Передний и задний гребень, ампулы и каналы редуцированы в различной степени, особенно в комбинации с гетерозиготностью по Fgf10. Эффект Fgf10 на Foxg1, возможно, обеспечивается за счет регуляции BMP. Показано, что формирование чувствительного эпителия и развитие канала связаны в системе переднего и заднего канала. Большая часть фенотипа Foxg1 может быть объяснена участием белкового связывающего домена в путях передачи сигналов delta/notch/hes. США [B. Fritzsch], Creighton Univ., Omaha, TY 68178. Библ. 63
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: МУТАНТЫ FOXG1
ФЕНОТИПЫ
НАРУШЕНИЯ ВНУТРЕННЕГО УХА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С FGF10
МЫШИ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска