Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МУТАНТНАЯ ФОРМА<.>)
Общее количество найденных документов : 127
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 15.02-04М3.298

Автор(ы) : Нинкина Н.Н., Дейкин А.В., Еляков А.Б., Ермолкевич Т.Г., Тарасова Т.В., Лыткина О.А., Разинская О.Д., Ковражкина Е.А., Бачурин С.О.
Заглавие : Создание модели бокового амиотрофического склероза на основе линии трансгенных мышей, экспрессирующих мутантную форму FUS белка человека
Источник статьи : Фундаментальные науки - медицине. - Б.м., 2012. - С. 43-44
Аннотация: Ранее показано, что генетические мутации, которые приводят к изменению внутриклеточной локализации ДНК/РНК-связывающего белка FUS, ассоциированы с семейной формой бокового амиотрофического склероза (БАС). Сконструирована трансгенная кассета, кодирующая аберантную форму белка FUS, лишенную РНК-связывающего домена и сигнала ядерной локализации, и на ее основе получена линия трансгенных мышей, воспроизводящих клиническую и патоморфологическую картину, наблюдаемую при БАС. При иммуногистологическом и морфометрическом анализе в тканях нервной системы трансгенных животных обнаружены FUS-реактивные патогистологические включения и селективная гибель двигательных нейронов. Созданная трансгенная модель БАС является инструментом для изучения молекулярных механизмов патогенеза этого заболевания. Россия, ФГБУН Ин-т физиологически активных веществ РАН, Черноголовка
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: СКЛЕРОЗ
БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ
МОДЕЛЬ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
БЕЛОК
FOS
МУТАНТНАЯ ФОРМА
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.06-04Б1.287

Автор(ы) : Maiti, Nilesh Ranjan, Surewicz Witold K.
Заглавие : The role of disulfide bridge in the folding and stability of the recombinant human prion protein
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 4. - С. 2427-2431
Аннотация: Нативный прионный белок PrP содержит одну S-S-связь C179-C214. Для выяснения ее роли в стабильности и укладке PrP исследовали восстановленную форму рекомбинантного PrP человека и его мутанта с заменами Cys'-'Ala. В нейтральной среде восстановленный PrP и его мутант нерастворимы и образуют аморфные агрегаты. Однако в слабо кислой среде эти белки могут перестроиться в мономерную форму. Спектральные исследования показали, что мономерная бесцистеиновая и восстановленная формы проявляют свойства расплавленной глобулы, т. е. они имеют ослабленные третичные взаимодействия, повышенную доступность гидрофобных поверхностей, не имеют кооперативного перехода разворачивания в мочевине и обладают частично уменьшенной вторичной 'альфа'-спиральной структурой. В присутствии NaCl эти частично развернутые белки подвергаются переходу в форму, богатую 'бета'-структурой. Этот переход неизменно связан с олигомеризацией белка. Полученные данные говорят против мнения, что восстановленный PrP может существовать в стабильной мономерной форме, богатой 'бета'-структурой. США, Dep. Pathol., Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106. Библ. 44
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: БЕЛОК PRP
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ПРИОННЫЙ БЕЛОК
МУТАНТНАЯ ФОРМА
СТРУКТУРА
УКЛАДКА
СТАБИЛЬНОСТЬ
ДИСУЛЬФИДНАЯ СВЯЗЬ
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.11-04В2.494

Автор(ы) : Demaret, Sylvie, Demaret, Jean-Philippe, Brunie, Simone
Заглавие : A possible binding path of ergosterol within elicitins revealed by molecular dynamics
Источник статьи : J. Biomol. Struct. and Dyn. - 2000. - Vol. 18, N 3. - С. 453-460
Аннотация: В составе мутантного b-криптогеина, связанного с эргостерином (ЭС), молекула последнего энкапсулирована в крупной внутренней гидрофобной полости, которая отсутствует в нативном кристаллическом криптогеине, секретируемом фитопатогенными грибами Phytophthora cryptogea. Связывание ЭС с аминокислотным остатком в положении 13, играющим ключевую роль в некротизирующей активности белка, приводит к незначительным конформационным изменениям его структуры. Предполагается, что полярность этого остатка, благоприятствующая взаимодействию гидроксильной группы с лигандом, играет важную роль в узнавании ЭС и оптимизации его ориентации. В результате на первом этапе взаимодействия молекула ЭС поворачивается вокруг своей оси в положение, которое на втором этапе обеспечивает его переход во внутреннюю полость белка. Библ. 14
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: ЭЛИЦИТИНЫ
B-КРИПТОГЕИН
МУТАНТНАЯ ФОРМА
ЭРГОСТЕРИН
СВЯЗЫВАНИЕ
ВОЗМОЖНЫЙ МЕХАНИЗМ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИНАМИКА
PHYTOPHTHORA CRYPTOGEA
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.12-04Б3.75

Автор(ы) : Roudeau, Stephane, Spannagel, Christelle, Vaillier, Jacques, Arselin, Genevieve, Graves, Pierre-Vincent, Velours, Jean
Заглавие : Subunit f of the yeast mitochondrial ATP synthase. Topological and functional studies
Источник статьи : J. Bioenerg.and Biomembr. - 1999. - Vol. 31, N 2. - С. 85-94
Аннотация: С помощью мутагенеза гена ATP17 Saccharomyces cerevisiae получены модифицированные варианты субъединицы f дрожжевой митохондриальной АТФ-синтазы. Показано, что мутант субъединицы f, лишенный 28 последних аминокислотных остатков, включая уникальный трансмембранный домен, комплементирует окислительное фосфорилирование у нуль-мутанта. Однако, у этого мутанта уменьшена в 2 раза удельная АТФ-синтазная активность, что связано с уменьшением стабильности мутантного АТФ-синтазного комплекса. Установлено, что субъединица f имеет ориентацию N[in]-C[out]. C-конец субъединицы f можно перекрестно связать с субъединицей 4 (также называемой субъединицей b). Франция, Inst. Biochem. et Genet. Cellulaires CNRS, Univ. Victor Sealen, Bordeaux 2{e} rue Camille Saint Saens 33077, Bordeaux Cedex. Библ. 45
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: АТФ-СИНТАЗА
СУБЪЕДИНИЦА F
МУТАНТНАЯ ФОРМА
АКТИВНОСТЬ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ТОПОЛОГИЯ
МИТОХОНДРИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.05-04Я6.47

Автор(ы) : Fu, Jie, Kreibich, Gert
Заглавие : Retention of subunits of the oligosaccharyltransferase complex in the endoplasmic reticulum
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 6. - С. 3984-3990
Аннотация: Показали, что в рибофорине I лишь обращенный в просвет домен содержит информацию для локализации в эндоплазматической сети (ЭС); замена двух Lys на Ser в дилизиновом мотиве олигосахарилтрансферазы 48 (OST48) с образованием OST48[ss] ведет к экспрессии этой субъединицы на клеточной поверхности. Коэкспрессией OST48[ss] с рибофорином I или II предотвращается выход OST48[ss] из ЭС, по-видимому, благодаря взаимодействию обращенного в просвет домена OST48 с доменами рибофорина I или II. Химера Tac, в которой обращенный в просвет домен замещен доменом рибофорина II, не покидает ЭС и оказывается защищенной от деградации при коэкспрессии с OST48. США, Dep. Cell Biol., NY Univ. Sch. Med., New York NY 10016. Библ. 56
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ОЛИГОСАХАРИЛТРАНСФЕРАЗА
МУТАНТНАЯ ФОРМА
ВЫХОД ИЗ ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО РЕТИКУЛУМА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С РИБОФОРИНОМ I/II
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.05-04К1.335

Автор(ы) : Chicas, Agustin, Molina, Patricia, Bargonetti, Jill
Заглавие : Mutant p53 forms a complex with Sp1 on HIV-LTR DNA
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 279, N 2. - С. 383-390
Аннотация: Исследовали гипотезу, согласно к-рой мутантный p53 взаимодействует с ДНК-связанным Sp1 и усиливает транскрипцию с Sp1-зависимых промоторов. Использовали клеточную линию рака молочной железы MDA-MB-468, в которой экспрессируется мутантный p53{His273}. Показали, что этот мутант принимает участие в транскрипции с LTR ВИЧ. С помощью аффинной хроматографии выявили, что p53{His273} коэлюируется вместе с Sp1. США, Inst. Biomol. Struc. and Func., and Dep. Biol. Sci., Hunter Coll. and Grad. Ctr., City Univ. New York, 695 Pk. Ave., New York, New York 10021. Библ. 38
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБЛАСТЬ LTR
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53
МУТАНТНАЯ ФОРМА
БЕЛОК SP1
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MDA-MB-468
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.06-04Б1.78

Автор(ы) : Chicas, Agustin, Molina, Patricia, Bargonetti, Jill
Заглавие : Mutant p53 forms a complex with Sp1 on HIV-LTR DNA
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 279, N 2. - С. 383-390
Аннотация: Исследовали гипотезу, согласно к-рой мутантный p53 взаимодействует с ДНК-связанным Sp1 и усиливает транскрипцию с Sp1-зависимых промоторов. Использовали клеточную линию рака молочной железы MDA-MB-468, в которой экспрессируется мутантный p53{His273}. Показали, что этот мутант принимает участие в транскрипции с LTR ВИЧ. С помощью аффинной хроматографии выявили, что p53{His273} коэлюируется вместе с Sp1. США, Inst. Biomol. Struc. and Func., and Dep. Biol. Sci., Hunter Coll. and Grad. Ctr., City Univ. New York, 695 Pk. Ave., New York, New York 10021. Библ. 38
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБЛАСТЬ LTR
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53
МУТАНТНАЯ ФОРМА
БЕЛОК SP1
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MDA-MB-468
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.12-04Н1.65

Автор(ы) : Di, Gaetano Sonia, D'Alessio, Giuseppe, Piccoli, Renata
Заглавие : Second generation antitumour human RNase: Significance of its structural and functional features for the mechanism of antitumour action
Источник статьи : Biochem. J. - 2001. - Vol. 358, N 1. - С. 241-247
Аннотация: Предложена новая версия димерной РНКазы человека. Gly38 и Glu111 усиливают цитостатичность РНКазы. В нативной РНКазе из поджелудочной железы человека имеется Gly38; внесение в нее мутации Glu111'-'Gly привело к получению мутантной димерной РНКазы второго поколения, гиперактивной в качестве цитотоксического агента. Италия, Dep. Biol. Chem., Univ. Naples Federico II, 80134 Naples. Библ. 36
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РНКАЗА
ДИМЕРНАЯ ФОРМА
ЦИТОСТАТИЧНОСТЬ
РОЛЬ GLY38 И GLU111
МУТАНТНАЯ ФОРМА
ФУНКЦИЯ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.07-04Б2.67

Автор(ы) : Meyer, Andreas, Schmid, Andreas, Held, Martin, Westphal Adrie H., Rothlisberger, Martina, Kohler Hans-Peter E., van Berkel Willem J.H., Witholt, Bernard
Заглавие : Changing the substrate reactivity of 2-hydroxybiphenyl 3-monooxygenase from Pseudomonas azelaica HBP1 by directed evolution
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 7. - С. 5575-5582
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: 2-ГИДРОКСИБИФЕНИЛ-3-МОНООКСИГЕНАЗА
МУТАНТНАЯ ФОРМА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
НАПРАВЛЕННАЯ ЭВОЛЮЦИЯ
PSEUDOMONAS AZELAICA
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 03.07-04В3.210

Автор(ы) : Golldack, Dortje, Popova Olga V., Dietz, Karl-Josef
Заглавие : Mutation of the matrix metalloproteinase At2-MMP inhibits growth and causes late flowering and early senescence in Arabidopsis
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 7. - С. 5541-5547
Аннотация: При характеристике картины экспрессии и функционального значения представителя матриксных металлопротеиназ At2-MMP у Arabidopsis обнаружено, что фермент экспрессируется в листьях и цветах растения и его экспрессия усиливается при старении. В отличие от At2-MMP дикого типа экспрессия мутанта, имеющего вставку, не изменяется при прорастании и развитии растения. Указанный мутант ингибирует рост растения и вызывает более позднее цветение, а также способствует более раннему старению растения. Полагают, что At2-MMP участвует в росте, морфогенезе и развитии растения. Германия, Dep. Physiol. Biochem. Plants, Fac. Biol. Univ. Bielefeld, Bielefeld. Библ. 34
ГРНТИ : 34.31.27
Предметные рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА AT2-MMP
МУТАНТНАЯ ФОРМА
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИИ
ARABIDOPSIS
РОСТ
МОРФОГЕНЕЗ
РАЗВИТИЕ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.12-04Я6.22

Автор(ы) : Jorgensen Malene M., Jensen Ole N., Holst Henrik U., Hansen, Jens-Jacob, Corydon Thomas J., Bross, Peter, Bolund, Lars, Gregersen, Niels
Заглавие : Grp78 is involved in retention of mutant low density lipoprotein receptor protein in the endoplasmic reticulum
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 43. - С. 33861-33868
Аннотация: Для идентификации шапероновых и участвующих в фолдинге белков, взаимодействующих с рецепторами ЛПНП, исследовали экспрессию рецепторов в печеночных эпителиоцитах Chang. Показали, что взаимодействие с шапероном Grp78 служит лимитирующим этапом созревания рецептора ЛПНП дикого типа и может быть фактором контроля качества новосинтезированных рецепторов. Дания, Res. Unit f. Mol. Med., Univ. Aarhus, DK8200 Aarhus N. Библ. 39
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
РЕЦЕПТОРЫ ЛПНП
МУТАНТНАЯ ФОРМА
БЕЛОК
ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩИЕ С РЕЦЕПТОРАМИ ЛПНП БЕЛКИ
ШАПЕРОНЫ
ШАПЕРОН GRP78
ФУНКЦИЯ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.05-04А1.140

Автор(ы) : Yokoyama, Shin-ichiro, Ohishi, Nobuko, Nagai, Miyuki, Komura, Sadaaki, Hosokawa, Masanori, Yagi, Kunio
Заглавие : Remarkable decrease in D-amino acid oxidase activity in the kidney of both prone and resistant strains of senescence-accelerated mouse
Источник статьи : J. Mol. Catal. B. - 2001. - Vol. 12, N 1-6. - С. 115-119
Аннотация: Анализ нуклеотидной последовательности кДНК оксидазы D-аминокислот из почек линий мышей, характеризующихся ускоренными процессами старения, выявил замену гуанина в положении 541 на аденин, которая приводила к замене глицинового остатка на аргининовый в положении 181 молекулы белка. Эта мутация обнаружена у всех исследованных линий мышей, чувствительных к ускоренному старению. Библ. 10
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: ОКСИДАЗА D-АМИНОКИСЛОТ
КДНК
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
МУТАНТНАЯ ФОРМА
ФУНКЦИЯ
ПОЧКИ
МЫШИ
СТАРЕНИЕ
УСКОРЕННОЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.01-04Н3.92

Автор(ы) : Di, Gaetano Sonia, D'Alessio, Giuseppe, Piccoli, Renata
Заглавие : Second generation antitumour human RNase: Significance of its structural and functional features for the mechanism of antitumour action
Источник статьи : Biochem. J. - 2001. - Vol. 358, N 1. - С. 241-247
Аннотация: Предложена новая версия димерной РНКазы человека. Gly38 и Glu111 усиливают цитостатичность РНКазы. В нативной РНКазе из поджелудочной железы человека имеется Gly38; внесение в нее мутации Glu111'-'Gly привело к получению мутантной димерной РНКазы второго поколения, гиперактивной в качестве цитотоксического агента. Италия, Dep. Biol. Chem., Univ. Naples Federico II, 80134 Naples. Библ. 36
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РНКАЗА
ДИМЕРНАЯ ФОРМА
ЦИТОСТАТИЧНОСТЬ
РОЛЬ GLY38 И GLU111
МУТАНТНАЯ ФОРМА
ФУНКЦИЯ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 03.04-04И3.212

Автор(ы) : Tateno, Minoru, Nishida, Yasuyoshi, Adachi-Yamada, Takasahi
Заглавие : Regulation of JNK by Src during Drosophila development
Источник статьи : Science. - 2000. - Vol. 287, N 5451. - С. 324-327
Аннотация: Получена мутантная форма Src42F - протоонкогенного гомолога дрозофилы c-src, необходимого для смыкания эпидермиса на стадии эмбриогенеза и в процессе метаморфоза. Тяжесть дефекта у мутантных особей зависела от активности гомолога Bsk N-концевой Jun-киназы, которая в свою очередь определялась количеством c-Src. Таким образом, для смыкания эпидермиса у дрозофил необходима активация механизма с участием Bsc на стадиях после экспрессии c-Src. Приведенные данные подтверждают результаты, полученные в исследованиях на млекопитающих, которые свидетельствуют о физиологической связи между Src и Jun-киназами. Библ. 30
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
N-КОНЦЕВАЯ JNK-КИНАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК SRC
МУТАНТНАЯ ФОРМА
РОЛЬ
ДРОЗОФИЛЫ
РАЗВИТИЕ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.04-04Т1.176

Автор(ы) : Briggs Clark A., McKenna David G., Monteggia Lisa M., Touma, Edward, Roch, Jean-Marc, Arneric Stephen P., Gopalakrishnan, Murali, Sullivan James P.
Заглавие : Gain of function mutation of the 'альфа'7 nicotinic receptor: Distinct pharmacology of the human 'альфа'7V274T variant
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 366, N 2-3. - С. 301-308
Аннотация: Мутантную форму 'альфа'7V274T-рецептора человека, полученную замещением валина в положении 274 на треонин, экспрессировали в ооцитах Xenopus laevis. Электрофизиологическими методами показано, что чувствительность мутантных рецепторов к ацетилхолину, (-)-никотину и 1,1-диметил-4-фенилпиперазинию по сравнению с 'альфа'7-рецепторами дикого типа оказалась в 100 раз выше. Значения EC[50] (-)-котинина, (2,4)-диметоксибензилидена анабазина и 2-метил-3-(2-(S)-пирролидинил)пиридина как агонистов при взаимодействии с мутантным рецептором составляли 70, 4 и 28 мкМ соотв. По отношению к рецепторам дикого типа они проявляли св-ва слабых частичных агонистов. Различий в эффективности метилликаконитина, мекамиламина, d-тубокурарина и дигидро-'бета'-эритроидина по отношению к рецепторам 'альфа' 7V274T и 'альфа'7 не обнаружено. Сделан вывод, что мутация в области рецепторного сегмента, выстилающего зону поры канала, оказывает существенное воздействие на фармакологические характеристики 'альфа'7-рецептора человека. США, Abbott Lab., Abbott Park, IL 60064. Библ. 40
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
'АЛЬФА'7-СУБЪЕДИНИЦА
МУТАНТНАЯ ФОРМА
МЕКАМИЛАМИН
ООЦИТЫ XENOPUS
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 02.01-04В5.92

Автор(ы) : Demaret, Sylvie, Demaret, Jean-Philippe, Brunie, Simone
Заглавие : A possible binding path of ergosterol within elicitins revealed by molecular dynamics
Источник статьи : J. Biomol. Struct. and Dyn. - 2000. - Vol. 18, N 3. - С. 453-460
Аннотация: В составе мутантного b-криптогеина, связанного с эргостерином (ЭС), молекула последнего энкапсулирована в крупной внутренней гидрофобной полости, которая отсутствует в нативном кристаллическом криптогеине, секретируемом фитопатогенными грибами Phytophthora cryptogea. Связывание ЭС с аминокислотным остатком в положении 13, играющим ключевую роль в некротизирующей активности белка, приводит к незначительным конформационным изменениям его структуры. Предполагается, что полярность этого остатка, благоприятствующая взаимодействию гидроксильной группы с лигандом, играет важную роль в узнавании ЭС и оптимизации его ориентации. В результате на первом этапе взаимодействия молекула ЭС поворачивается вокруг своей оси в положение, которое на втором этапе обеспечивает его переход во внутреннюю полость белка. Библ. 14
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: ЭЛИЦИТИНЫ
B-КРИПТОГЕИН
МУТАНТНАЯ ФОРМА
ЭРГОСТЕРИН
СВЯЗЫВАНИЕ
ВОЗМОЖНЫЙ МЕХАНИЗМ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИНАМИКА
PHYTOPHTHORA CRYPTOGEA
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.279

Автор(ы) : Kihara, Akio, Akiyama, Yoshinori, Ito, Koreaki
Заглавие : Different pathways for protein degradation by the FtsH/HflKC membrane-embedded protease complex: An implication from the interference by a mutant form of a new substrate protein, YccA
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 1998. - Vol. 279, N 1. - С. 175-188
Аннотация: У Escherichia coli мембранная АТФ-зависимая металлопротеиназа FtsH (I; HflB) образует комплекс с мембранными белками HflKC (II) и деградирует свободную субъединицу SecY (III) протеинтранслоказы. Описана новая мутация yccA11, стабилизирующая III. Она является внутренней делецией в гене yccA, кодирующем гидрофобный белок YccA (IV) с 7 трансмембранными сегментами. IV разрушается зависящим от I образом in vivo и in vitro. Мутант YccA11 (IVA), не имеющий 8 остатков в N-концевом цитоплазматическом домене, устойчив к деградации. Мутация yccA11 частично доминантна при гиперэкспрессии. Сшивка, коиммунопреципитация и мечение гистидином показали, что IVA и IV могут ассоциироваться с I и II. Т. обр. IVA может конкурировать с III за узнавание протеолитической системой I, а остатки IV, делетированные мутацией yccA11, требуются для инициации протеолиза под действием I. Ингибирование IVA опосредовано II, т. к. делеция hflK-hflC супрессирует фенотип yccA11. Мутация yccA11 стабилизирует также субъединицу a F[o]-АТФазы, но не белок СII фаза 'лямбда' и 'сигма'-фактор 'сигма'{32}. Эти данные указали на существование 2 путей зависящей от I деградации белков, один из к-рых чувствителен к зависящей от IIA интерференции со стороны IVA. Япония, Dep. Cell Biol., Inst. Virus Res., Kyoto Univ., Kyoto 606-8507. Библ. 80
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БЕЛОК
ДЕГРАДАЦИЯ
ПРОТЕОЛИЗ
ПРОТЕАЗНЫЙ КОМПЛЕКС FTSH/HFLKC
БЕЛОК YCCA
МУТАНТНАЯ ФОРМА
ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.12-04Б3.96

Автор(ы) : Gervasoni, Pietro, Gehrig, Peter, Pluckthun, Andreas
Заглавие : Two conformational states of 'бета'-lactamase bound to GroEL: A biophysical characterization
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 1998. - Vol. 275, N 4. - С. 663-675
Аннотация: 'бета'-Лактамаза RTEM Escherichia coli, в к-рой оба остатка цистеина единственной S-S-связи заменены на аланин, образует прочный, но обратимый комплекс с GroEL при двух различных условиях. Фермент, денатурированный хлоридом гуанидиния (GdnHCl), связывается с GroEL в состоянии, способном к полному водородному обмену. После же тепловой дестабилизации он связывается в состоянии с 18 необменивающимися протонами. Высокотемпературный комплекс образует как белок дикого типа, так и двойной мутант Cys'-'Ala, но после денатурации GdnHCl взаимодействовать с GroEL способен лишь мутант. Охарактеризован водородный обмен в обоих видах комплекса. Швейцария, Biochem Inst., Univ. Zurich, 8057 Zurich. Библ. 61
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: 'БЕТА'-ЛАКТАМАЗА
МУТАНТНАЯ ФОРМА
GROEL
КОМПЛЕКС
СТРУКТУРНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ESCHERICHIA COLI
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.03-04М4.28

Автор(ы) : Nieslanik Brenda S., Dabrowski Michael J., Lyon Robert P., Atkins William M.
Заглавие : Stopped-flow kinetic analysis of the ligand-induced coil-helix transition in glutathione S-transferase A1-1: Evidence for a persistent denatured state
Источник статьи : Biochemistry. - 1999. - Vol. 38, N 21. - С. 6971-6980
Аннотация: Оценен вклад подвижного C-концевого участка изозима A1-1 глутатион-S-трансферазы (ГSТ) в кинетику и термодинамику связывания и диссоциации лиганда. При разной вязкости, создаваемой сахарозой, измерены стационарные скорости оборота ГSТ дикого типа (ДТ) и укороченного с C-конца мутанта 'ДЕЛЬТА'(209-222) в р-ции с этакриновой к-той (ЭК). При т-ре от 10 до 40'ГРАДУС'С лимитирующей стадией в р-ции ГSТ ДТ служит физический процесс, включающий локальные движения в белке. Стационарным скоростям оборота соответствует диссоциация продукта - глутатион-ЭК (Г-ЭК). Однако скорость р-ции 'ДЕЛЬТА'(209-222) определяется химической стадией. Это значит, что скорость освобождения продукта в ГSТ ДТ лимитируется скоростью перехода клубок-спираль у C-конца. Связывание Г-ЭК с ГSТ ДТ двухфазно и сопровождается медленной изомеризацией первичного комплекса, в отличие от однофазного связывания с 'ДЕЛЬТА'(209-222). Обратимый характер связывания продукта приводит к тому, что комплекс ГSТ с Г-ЭК содержит в равновесии 'ЭКВИВ'15% разупорядоченной формы фермента. США, Dep. Med. Chem., Box 357610, Univ. Washington, Seattle, WA 98195-7610. Библ. 39
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА A1-1
МУТАНТНАЯ ФОРМА
ПЕРЕХОД КЛУБОК-СПИРАЛЬ
СВЯЗЫВАНИЕ ЛИГАНДА
ВЛИЯНИЕ
КИНЕТИКА
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.10-04Н1.173

Автор(ы) : Fournes, Benedicte, Monier, Roger, Michiels, Francine, Milgrom, Edwin, Misrahi, Micheline, Feunteun, Jean
Заглавие : Oncogenic potential of a mutant human thyrotropin receptor expressed in FRTL-5 cells
Источник статьи : Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 8. - С. 985-990
Аннотация: Линия клеток (Кл) FRTL-5 является удобной моделью in vitro фолликулярных (Кл) щитовидной железы, их рост зависит от присутствия стимулирующего гормона щитовидной железы (TSH) и индукции сигнальной системы цАМФ. Осуществили трансфекцию Кл FRTL-5 ретровирусом, содержащим кДНК мутантной A201S 'альфа' субъединицы аденилилциклаза-активирующего белка Gs или кДНК мутантного рецептора (R{*}) TSH с M453T-заменой. В отобранных в результате селекции TSH-независимых клонах несколько увеличено время удвоения, в большей степени - для Gs'альфа'-экспрессирующих клонов. Экспрессия мутантного TSHR{*} ассоциирована с накоплением цАМФ, сравнимым с исходными FRTL-1 Кл при TSH индукции, степень Gs'альфа'-опосредованной стимуляции цАМФ значительно меньше. По показателям независимого от заякоривания роста и онкогенности в бестимусных мышах позитивными оказались только TSHR{*}-экспрессирующие клоны. Франция, CNRS URA 1967, Inst. G. Roussy, 94805 Villejuif Cedex. Библ. 39
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР ТИРЕОТРОПИНА
ЧЕЛОВЕК
МУТАНТНАЯ ФОРМА
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ FRTL-5
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)