СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МУТАГЕННЫЙ АНАЛИЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.180

Автор(ы) : Berndt William G., Chang David Z., Smith Kendall A., Ciardelli Thomas L.
Заглавие : Mutagenic analysis of a receptor contact site on interleukin-2: Preparation of an IL-2 analog with increased potency
Источник статьи : Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 21. - С. 6571-6577
Аннотация: Методом комбинаторного кассетного мутагенеза получены мутанты интерлейкина-2 по остаткам 17-21. Биологической активностью обладают лишь 42 из 2800 клонов, экспрессированных в E.coli; один из аналогов в 2-3 раза активнее белка дикого типа. Сопоставление с результатами рентгеноструктурного анализа показывает, что Leu20 участвует в контакте интерлейкина-2 с рецептором; Leu21 целиком погружен в гидрофобную коровую часть белка; его замена на Val ведет к снижению активности. США, Dept Pharmacol. a. Toxicol., Darthmouth Med. Sch., Hanover, NH 03755. Библ. 46
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
КОНТАКТЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
МУТАГЕННЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.114

Автор(ы) : Tanji, Yasunori, Hijikata, Makoto, Hirowatari, Yuji, Shimotohno, Kunitada
Заглавие : Hepatitis C virus polyprotein processing: Kinetics and mutagenic analysis of serine proteinase-dependent cleavage
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - С. 8418-8422
Аннотация: За процессинг неструктурных белков NS (I) у вируса гепатита С отвечает сериновая протеиназа Cpro-2. Методом импульсного мечения обнаружено последовательное образование I. Белки p70 (NS3) и p66 (NS5B) образуются очень быстро. В качестве промежуточного продукта процессинга образуется белок p89, к-рый расщепляется с образованием белков p31 (II) и p58/56 (NS5A). В дальнейшем II процессируется на p4 (NS4A) и p27 (NS4B). Мутационный анализ сайтов расщепления NS4B/5A и NS5A/5B показал, что каждый из этих сайтов расщепляется независимо от всех остальных. Япония, Virol. Dep., Nat. Cancer Center Res. Inst., Tokyo 104. Библ. 21
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ПОЛИПРОТЕИН
ПРОЦЕССИНГ
КИНЕТИКА
МУТАГЕННЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.181

Автор(ы) : Monday Steven R., Schiller Neal L.
Заглавие : Alginate synthesis in Pseudomonas aeruginosa: The role of AlgL (alginate lyase) and AlgX
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 3. - С. 625-632
Аннотация: Вставка полярного транспозона Tn501 в ген algX, расположенный перед геном algL альгинатлиазы (I) в кластере генов биосинтеза альгината (II) на 34-й мин генетической карты Ps. aeruginosa инактивирует экспрессию algX, algL и следующих генов, включая algA. Этот мутант является фенотипически неслизистым. Продукция II восстанавливается транс-комплементацией плазмидой, к-рая несет все гены, инактивированные вставкой, включая algL и algX. Продукция II восстанавливается и у меродиплоида, содержащего в хромосоме целый кластер генов синтеза II. Однако продукция II у меродиплоидов, к-рые образовались из мутанта algX::Tn501 с использованием кластера генов II с делецией algL, не восстанавливается, если ген algL не содержится в транс-положении на плазмиде. Изучение комплементации мутанта algX::Tn501 набором плазмид со специфическими делециями в генах algL или algX показало, что оба гена нужны для восстановления слизистого фенотипа. Экспрессия гена algX в Ps. aeruginosa приводит к образованию белка с мол. м. 53 кД, к-рая согласуется с предсказанной мол. массой белка AlgX (III). Эти данные показали, что II и III, биохимическая функция к-рого неизвестна, участвуют в продукции II у Ps. aeruginosa. США, Division of Biomed. Sci., Univ. of California, Riverside, CA 92521-0121. Библ. 61
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АЛЬГИНАТ
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН АЛЬГИНАТЛИАЗЫ ALGL
ГЕН ALGX
ФУНКЦИИ
МУТАГЕННЫЙ АНАЛИЗ
TN501
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ФЕНОТИП
СЛИЗИСТОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.08-04Т4.17

Автор(ы) : Uchizono, Kaoru
Заглавие : Развитие систем мониторинга токсических соединений с использованием мутагенного анализа рыб
Источник статьи : Koshu eisei kenkyu. - 1998. - Vol. 47, N 4. - С. 372
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ТОКСИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МОНИТОРИНГ
БИОИНДИКАТОРЫ
РЫБЫ
МУТАГЕННЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 00.09-04И4.237

Автор(ы) : Uchizono, Kaoru
Заглавие : Развитие систем мониторинга токсических соединений с использованием мутагенного анализа рыб
Источник статьи : Koshu eisei kenkyu. - 1998. - Vol. 47, N 4. - С. 372
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: ТОКСИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МОНИТОРИНГ
БИОИНДИКАТОРЫ
РЫБЫ
МУТАГЕННЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.03-04Б1.48

Автор(ы) : Chen, Min-Hsin, Frey Teryl K.
Заглавие : Mutagenic analysis of the 3' cis-acting elements of the rubella virus genome
Источник статьи : J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 4. - С. 3386-3403
Аннотация: Термодинамич. анализ предсказанных вторичных структур 3'-концевой области длиной 305 н. генома вируса краснухи (ВК) обнаружил 4 шпилечные структуры: SL1 и SL2 в кодирующей области E1 и SL3 и SL4 в 3'-нетранслируемой области (3'-UTR) длиной 59 н. SL2 взаимодействует с кальретикулином (I), участвующим в репликации и патогенезе ВК. SL2 и SL3 находятся в равновесии между 2 конформациями, в одной из к-рых не образуется сайт связывания I - выступ YY в SL2. Сайт-направленный мутагенез 3'-UTR в инфекц. клоне Robo2 ВК показал, что для жизнеспособности ВК требуется большая часть 3'-UTR, за исключением концевых 5 н. и тракта поли(А). Для жизнеспособности ВК важна общая структура SL3, однонитевая последовательность длиной 11 н. между SL3 и SL4 и последовательности, образующие SL4. Методами задержки ЭФ-миграции в геле и УФ-сшивки обнаружено связывание с 3'-UTR 6 клеточных белков с мол. м. 120, 80, 66, 34, 48, и 36 кД. Сайт-направленный мутагенез SL2 показал, что для связывания I критично сохранение стебля SL2, а не выступа YY: мутации, вызывающие спаривание остатков выступа YY, сохраняют нормальное связывание I, а дестабилизация стебля SL2 значительно понижает сродство к I. Тем не менее после введения в клон Robo2 эти мутации дают жизнеспособные вирусы, т. е. связывание I с SL2 не требуется для жизнеспособности ВК. США, Dep. Biol., Georgia State Univ., Atlanta, GA 303093. Библ. 61
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
ГЕНОМ
ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
МУТАГЕННЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска