Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МУРОКТАЗИН<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.370

Автор(ы) : Endo N., Okuda T., Osada Y., Zen-yoji H.
Заглавие : Elevation by muroctasin of the serum level of the complement subcomponent C1q in mice and of its biosynthesis by cultured mouse peritoneal macrophages
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1990. - Vol. 40, N 1. - С. 58-61
Аннотация: Изучали влияние производного муромилдипептида муроктазина (N{2}-[(N-ацетилмурамоил)-L-аланил-D-изоглутаминил]-N{6}-стеароил-L-лизин; I) на продукцию С1q компонента комплемента у мышей. Сывороточный уровень С1q значительно увеличивался через 24 и 48 ч после введения I (50-100 мкг/мышь, п/к). Через 24 ч у мышей выделяли перитонеальные макрофаги и инкубировали в среде ДМЕМ в течение суток. К 19 часам инкубации значительно увеличивалась конц-ия С1q в среде культивирования макрофагов. I (0,001 мкг/мл) также стимулирует накопление С1q через 3 ч в среде инкубации макрофагов мышей, не получавших I. Заключают, что I активируют выработку С1q макрофагами как in vivo, так и in vitro. Япония, Dep. of Microbiology and Immunology, School of Health Sciences, Kyorin Univ., 476 Miyashita-cho, Hachioji, 192 Tokyo. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: МУРАМИЛДИПЕПТИД
ПРОИЗВОДНЫЕ
МУРОКТАЗИН
МАКРОФАГИ МЫШИ
КОМПОНЕНТ КОМПЛЕМЕНТА С1Q
БИОСИНТЕЗ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.371

Автор(ы) : Akahane K., Yamaguchi F., Kita Y., Une T., Osada Y.
Заглавие : Stimulation of macrophages by muroctasin to produce colony-stimulating factors
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1990. - Vol. 40, N 2. - С. 179-183
Аннотация: Муроктазин (N{2}-[N-ацетилмурамоил)-L-аланил-D-изоглутаминил]-N{6}-стеароил-L-лизин) (I), производное мурамилдипептида, стимулирует продукцию колониестимулирующего фактора (СSF) при инкубации с макрофагальными клетками линий Р388D[1] и J774.1 in vitro. Показано, что I (5 мкг/мл) индуцирует экспрессию гена М-CSF, но не G-CSF. Экспрессию гена G-CSF наблюдали в клетках фибросаркомы линии NFSA под действием среды культивирования клеток Р388D[1], стимулированных I. Предполагают, что гемопоэтич. эффект I связан с прямой активацией гена М-CSF в макрофагах. Увеличение продукции G-CSF клетками NFSA, вероятно, связано со стимулирующим влиянием интерлейкина-1, выделяемым активированными I макрофагами. Япония, 1-16- 13, Kitakasai, Edogawa-ku, Tokyo 134. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: МУРАМИЛДИПЕПТИД
ПРОИЗВОДНЫЕ
МУРОКТАЗИН
МАКРОФАГИ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ПРОДУКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.361

Автор(ы) : Shimoda, Kazuya, Okamura, Seiichi, Kawasaki, Chiyuki, Omori, Fusayuki, Matsuguchi, Tetsuya, Niho, Yoshiyuki
Заглавие : Murostasin [MDP-Lys(18)] augments the production of granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) from human peripheral blood mononuclear cells in vitro
Источник статьи : Int. J. Immunopharmacol. - 1990. - Vol. 12, N 7. - С. 729-739
Аннотация: Для изучения механизмов нейтрофилии и продукции колониестимулирующих факторов (КОФ), вызываемых иммуностимулятором муроктазином (MDP-Lys (L18), мононуклеарные клетки периф. крови культивировали в присутствии муроктазина и с помощью иммуноферментного анализа определяли уровень продукции гранулоцитарного КСФ. Показано увеличение продукции этого стимулятора нейтрофильного ростка кроветворения под действием муроктазина. Данные подтверждены с помощью Нортен-гибридизации РНК стимулированных клеток и кДНК гранулоцитарного колониестимулирующего фактора. Библ. 39. Canc. Ctr., Kyushu Univ. Hosp. 3-1-1 Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka 812, JP.
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ПРОДУКЦИЯ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
МУРОКТАЗИН
ЧЕЛОВЕК
IMMUNOSTIMULATORS
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.110

Автор(ы) : Oishi, Kenji, Takeuchi, Hideo, Yoshida, Osamu, Nakagawa, Kiyohide, Fukuyama, Takuo, Okamoto, Keisei, Kihara, Yuji, Okuno, Hiroshi, Shirahase, Toshiaki, Tomoyoshi, Tadao, Kushima, Mayumi, Kounami, Teruo, Kawamura, Juichi, Tajima, Kazuhiro
Заглавие : Восстанавливающее действие муроктазина: (MDP-LYS)(L18) (DJ-7041) на лейкопению у больных раком мочеполовой системы, получавших химиотерапию
Источник статьи : Хинекика кие. - 1989. - Vol. 35, N 3. - С. 527-536
Аннотация: На 32 б-ных раком мочеполовой системы рандомизированным способом сравнивали способность 2 доз (50 мкг и 100 мкг) муроктазина (I) увеличивать число лейкоцитов вследствие индукции колонийстимулирующего фактора. I вводили п/к 1 раз в день в течение 6 дней. В дозе 100 мкг I был более эффективен, чем в дозе 50 мкг. У 16% б-ных введение I осложнялись небольшой лихорадкой и местной р-цией. I рекомендуют для лечения лейкопений у б-ных, получающих противоопухолевую ХТ. Япония, Kyoto Univ. Библ. 14.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
МУРОКТАЗИН
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.275

Автор(ы) : Furuse K., Sakuma A.
Заглавие : Activation of the cytokine network by muroctasin as a remedy for leukopenia and thrombopenia
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1989. - Vol. 39, N 8. - С. 915-917
Аннотация: Проведено двойное слепое сравнительное исследование влияния N-[(N-ацетилмурамоил)-L-аланил-D-изоглутаминил]-N-стеароил-Z-лизина - муростазина (I) в дозах 100 мкг и 200 мкг и традиционных методов ХТ на течение рака легкого. Прием I начинали после ХТ, когда кол-во лейкоцитов крови было 3000 мм{3}. Слепое исследование проводили на 2 гр. б-ных раком легкого, у к-рых отмечалась выраженная лейкопения: 1-я гр. б-ных получала только I в дозе 200 мкг, а 2-я гр. - I в комбинации с цисплатиной и виндесином. Показано, что I способствует восстановлению кол-ва лейкоцитов, особенно нейтрофилов, а также тромбоцитов. Сделано предположение, что I восстанавливает миелосупрессию, благодаря активации системы цитокинов, возможно, посредством стимуляции выработки колониестимулирующего фактора. Япония, Nat. Kinki Cent. Hosp. for Chest Dis., Osaka. Библ. 10.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЦИТОКИНЫ
АКТИВАЦИЯ
МУРОКТАЗИН
РАК ЛЕГКОГО
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.210

Автор(ы) : Fukuoka M., Takada M., Takifuji N., Sakai N., Ryu S., Masuda N., Matsui K., Negoro S., Kusunoki Y., Tubura E.
Заглавие : Restorative effect of muroctasin on leukopenia caused by anticancer chemotherapy in lung cancer. Comparative study by envelope method
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1989. - Vol. 39, N 1. - С. 90-93
Аннотация: Б-ным раком легкого с лейкопенией, вызванной ХТ, вводили п/к N{2}-[(N-ацетилмурамоил)-1-аланил-D-изоглутаминил]-N{6}-стеароил-1-лизин (I; муроктазин) в дозе 200 или 100 мкг в течение 6 дней. К 7 дню у 45 б-ных, получавших I в дозе 200 мкг, ср. число лейкоцитов повысилось с 1807/мм{3} до 4565/мм{3}, у 45 б-ных, получавших I в дозе 100 мкг, число лейкоцитов возросло с 2187/мм{3} до 4616/мм{3}, а у 41 б-ного контрольной группы - с 2076/мм{3} до 3464/мм{3}. Введение I в дозе 200 мкг способствовало также увеличению числа нейтрофилов в периферич. крови и миелокариоцитов в костном мозгу. Побочное действие I выражалось в локальной боли в месте инъекции и повышении т-ры. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 11.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
МУРОКТАЗИН
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.314

Автор(ы) : Yamaguchi F., Hattori H., Wagai N., Tsukada W.
Заглавие : Antigenicity study of muroctasin
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 7а. - С. 1034-1037
Аннотация: Мышей Balb/с сенсибилизировали введением муроктазина (I) в дозах 40, 4000 или 400 мкг/кг в/б дважды с интервалом в 3 нед или введением конъюгата I с овальбумином. Св отбирали для анализа пассивной кожной анафилаксии у крыс через 1 нед. после последнего введения I. С помощью данного теста обнаружено отсутствие в Св сенсибилизир. мышей IgE. Введение I или его конъюгата предварительно сенсибилизир. морским свинкам в разрешающей дозе не вызывало возникновения системной анафилаксии. В то же время у всех свинок, предварительно сенсибилизированных овальбумином, отмечали развитие анафилаксии в ответ на введение разрешающей дозы этого белка. На кроликах, сенсибилизированных введением I п/к в дозе 2 или 20 мкг/кг трехкратно с интервалом в 2 нед., не обнаружено развития феномена Артюса в ответ на в/к введение 2 мкг I. Методом ELISA через 28 и 42 дня после иммунизация кроликов введением комплекса I с овальбумином у них в Св обнаружено присутствие антител к I в конц-иях 0,1 и 1,6 мг/мл соотв. Считают, что I обладает антигенностью. Япония, Research Inst., Daiichi Seiyaku Co., Ltd., Tokyo. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: МУРОКТАЗИН
АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА
МУРАМИЛДИПЕПТИД
АНАЛОГИ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ
КРОЛИКИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.313

Автор(ы) : Matsubayashi K., Takegoshi T.
Заглавие : Biotransformation of muroctasin in mice
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 7а. - С. 1015-1018
Аннотация: При п/к введении мышам муроктазина (I) методом ВЭЖХ показано, что преобладающим метаболитом, выводимым с мочой, на долю к-рого приходилось 15% от дозы, является R-D-молочная к-та. Методом ТСХ в печени мышей выявлено присутствие 5 метаболитов I, среди к-рых идентифицированы неизмененный I, молочная к-та, N-ацетилмурамовая к-та, а также обнаруженный в плазме N{2}-(2гидроксипропионил-L-аланил-D- изоглутаминил)-{6}N-стеароилL-лизин. Считают, что первым этапом метаболизма I у мышей служит разрыв пептидной связи между молочной к-той и аланином. Обсуждена роль кишечной микрофлоры в метаболизме I. Япония, Research Inst., Daiichi Seiyaku Co., Ltd., Tokyo. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: МУРОКТАЗИН
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
МЕТАБОЛИТЫ
МУРАМИЛДИПЕПТИД
АНАЛОГИ
И ИММНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.312

Автор(ы) : Kamataki T., Komori M., Iwasaki M., Ohi H., Kitada M., Miura T., Ono K.
Заглавие : Effects of muroctasin on the activities of drug metabolizing enzymes in liver microsomes of rats
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 7а. - С. 1019-1022
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley в возрасте 6 нед. ежедневно на протяжении 1 нед. вводили муротазин (I) в дозах 0,01, 0,1 или 2 мг/кг п/к. Введение I в дозе 1 мг/кг приводило к снижению содержания в микросомах печени цитохромов Р-450 и b[5] по сравнению с контролем с 0,72 до 0,58 и с 0,26 до 0,22 нмоля/мг белка соотв. Введение I в дозе 0,1 мг/кг приводило к заметному повышению активности в печени аминопирин-N-деметилазы, анилингидроксилазы и 7-этоксикумарин-О-деэтилазы. При снижении дозы I до 0,01 мкг/кг или ее повышении до 1 мг/кг изменений активности этих ферментов не происходило. На изолир. микросомах печени показано, что I в конц-иях 104} - 103} М вызывал снижение активности этих ферментов до 69 - 14%, 95 - 18% и 75 - 4% от контроля соотв. Сделан вывод о незначит. влиянии I на метаболизм ксенобиотиков в микросомах печени. Япония, Hokkaido Univ., Sapporo. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: МУРОКТАЗИН
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ КРЫС
ФЕРМЕНТЫ МЕТАБОЛИЗМА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
МУРАМИЛДИПЕПТИД
АНАЛОГИ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.108

Автор(ы) : Ono Y., Iwasaki T., Furuhama K., Onodera T.
Заглавие : Acute toxicity of muroctasin in mice, rats and dogs
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 7а. - С. 1022-1024
Аннотация: DL[5][0] N[2]-[(ацетилмурамоил)-L-аланил-D-изоглутаминил]-N{6}стеароил-L-лизина (муроктазин; I), при п/к введении крысам Wistar и составила 761 и 801 мг/кг соотв., мышам Std-ddy и - 436 и 625 мг/кг соотв. Для собак эта величина превышала 200 мг/кг. Проявлениями токсического воздействия I были снижение двигательной активности, слабость, истощение, выпадение шерсти, воспалительные изменения и некроз кожных покровов на месте введения. Животные погибали через 7 дн после введения I. В ряде случаев наблюдали пролиферацию синовиальной оболочки коленных суставов. При введении I мышам или крысам в дозе 90 мг/кг в/в признаков интоксикации не наблюдали. Высказано предположение, что проявления торможения ЦНС обусловлены индуцирующим влиянием I на синтез интерлейкина 1. Япония, Res. Inst. Daiichi Seiyaku Co., Ltd., Tokyo. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: МУРОКТАЗИН
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.02-04К1.201

Автор(ы) : Akasaki M.
Заглавие : Activation of immune responses by muroctasin
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 7а. - С. 976-977
Аннотация: Изучали иммуностимулир. св-ва муроктазина (мурамилдипептида-лизина), одного из самых эффективных производственных МДП. Показано, что в конц-ии 0,01 - 10 мкг/мл муроктазин стимулировал пролиферацию спленоцитов мышей в ответ на ФГА или ЛПС. Обнаружены и митогенные свойства, а также способность ингибировать генерацию супрессорных Т-Кл в культуре в ответ на стимуляцию КонА. Муроктазин обладает сильной адъювантной активностью, потенцируя как клеточный, так и гуморальный иммунный ответ на АГ. Этот эффект, по-видимому, связан со способностью муроктазина стимулировать продукцию ИЛ-1 макрофагами. Япония, Research Inst., Daiichi Seiyaku Co., Ltd., Edogawa-ku, Tokyo 134. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
АКТИВАЦИЯ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
МУРОКТАЗИН
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
МАКРОФАГИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.02-04А4.88

Автор(ы) : Nakajima R., Ishida Y., Yamaguchi F., Otani T., Ono Y., Nomura M., Une T., Osada Y.
Заглавие : Beneficial effect of murostasin on experimental leukopenia induced by cyclophosphamide or irradiation in mice
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 7. - С. 986-992
Аннотация: Изучено действие введенного п/к синтетического дипептидного производного мурамила-муроктазина (М) - на восстановление числа лейкоцитов в крови мышей после экспериментальной лейкопении (Л), вызванной введение циклофосфамида (трижды по 100 кг/кг массы тела в день), либо рентгеновским Обл в дозе 100 Р. Восстанавливающее действие М проявлялось лишь при введении препарата после воздействия, вызывающего Л; профилактическое введение М эффекта не давало. Глутатион (100 мг/кг) вызывал восстановление числа лейкоцитов как при профилактическом введении, так и при лечебном применении. Гистологическое исследование периферической крови и костного мозга показали, что эффект М зависит от дозы препарата и связан с существенным увеличение пролиферации и дифференцировки миелобластов костного мозга в зрелые гранулоциты. Эти эффекты М обусловлены в свою очередь стимуляцией продукции колониестимулирующего фактора, уровень к-рого в сыворотке определяли по метилцеллюлозному методу. Авт. полагают, что М, при проведении дополнительных исследований может найти применение в клинике.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА
МУРОКТАЗИН
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ГЛУТАТИОН
МЫШИ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.275

Автор(ы) : Ono Y., Sekiguchi M., Aihara K., Onodera T.
Заглавие : Chronic toxicity of muroctasin in mice
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 7а. - С. 1028-1030
Аннотация: Изучали хронич. токсичность синтетич. производного мурамилдипептида N{2}-(N-ацетилмурамоил)-L-аланил-D-изоглутаминил-N{6}-стеароил-лизина (I; муроктазин) у мышей линии ddY. После п/к введения I (0,05 - 5,0 мг/кг) в течение 26 дн отмечали лейкоцитоз, проявления иммунологич. активности в белой пульпе селезенки и в легких. Высокие дозы I вызывали воспалит. р-цию вокруг места инъекции. Япония, Research Institute, Daiichi Seiyaku Co., Ltd., Tokyo. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: МУРАМИЛДИПЕПТИД
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
МУРОКТАЗИН
ХРОНИЧЕСКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.276

Автор(ы) : Akiyama Y., Mochida K., Yamashita N., Takayama S.
Заглавие : Reproductive toxicity of muroctasin
Источник статьи : Arzneim - Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 7а. - С. 1040-1042
Аннотация: Исследовали токсичность нового иммуномодулятора муроктазина (I) в отношении репродуктивной ф-ции у мышей и кроликов при п/к введении. I в дозах выше 1*10{4} мкг/кг не влиял на фертильность и репродуктивность у и мышей, не обладал тератогенностью при п/к введении беременным мышам в дозах выше 3*10{4} мкг/кг или беременным кроликам в дозах выше 25 мкг/кг. В то же время у мышей наблюдались затвердения в местах инъекций, а у кроликов - снижение массы тела, покраснение глаз и повышенное слезоотделение. Снижение массы тела наблюдалось у мышей в перинат. и постнат. периоде при п/к введении I в дозах 2*10{4} мкг/кг. Япония, Research Inst., Daiichi Seiyaku Co., Ltd., Tokyo. Библ. 4.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
МУРОКТАЗИН
РЕПРОДУКТИВНАЯ СИСТЕМА
ТОКСИЧНОСТЬ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.277

Автор(ы) : Ono Y., Iwasaki T., Sekiguchi M., Onodera T.
Заглавие : Subacute toxicity of muroctasin in mire and dogs
Источник статьи : Arzneim. - Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 7а. - С. 1024-1027
Аннотация: У мышей и собак п/к введение муроктазина в дозах 0,1 - 10 мг/кг в течение 4 нед приводило к возникновению лейкоцитоза, гиперплазии коры и зародышевого центра подмышечных лимфоузлов и белой пульпы селезенки, увеличению массы легких и селезенки, а также появлению признаков раздражения в месте введения препарата. У собак под влиянием большой дозы муроктазина отмечали также возникновение анемии и гемосидероза подмышечных лимфоузлов, селезенки и печени, уменьшение массы тела (в т. ч. предстат. железы и яичек) и потребления корма, увеличение уровня тромбоцитов (и уменьшение - альбуминов) в крови. Япония, Research Inst., Daiichi Seiyaku Co., Ltd., Tokyo. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: МУРАМИЛДИПЕПТИД
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
МУРОКТАЗИН
ПОДОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ
СОБАКИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.56

Автор(ы) : Ichihara N., Kanazawa R., Sasaki S., Ono K., Otani T., Yamaguchi F., Une T.
Заглавие : Phase I study and clinical pharmacological study of muroctasin
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 7а. - С. 1043-1074
Аннотация: Приведено детальное описание результатов фазы 1 клинико-фармакологич. испытания иммуномодулятора муроктазина (I; приведена формула) на 35 здоровх испытуемых - мужчинах 20 - 54 лет, при однократном п/к введении 50 - 400 мкг, при 5-кратном ежедневном п/к введении по 200 мкг/ /сут и каждые 3 дня - по 400 мкг/сут. Среди ПЭ отмечены слабые боли и покраснение в месте инъекции у некоторых испытуемых, слабое повышение т-ры (до 38'ГРАДУС'С), увеличение уровня С-реактивного белка, глутамат пируват трансаминазы, триглицеридов, СОЭ и фибриногена; все ПЭ носили мягкий преходящий характер. Иммуномодуляторные эффекты выражались в усилении митогенного эффекта, повышении кол-ва лекоцитов за счет нейтофилов и стимуляции их фагоцитарной ф-ции, увеличении компонентов С3 и С4 сыв. комплемента и продукции колоний-стимулир. фактора. После введения 400 мкг I максим. конц-ия 7 нг/мл достигалась через 1,3 ч, выведение из плазмы протекало с Т[1][2] 2,7 ч, что опредедило отсутствие кумуляции при периодич. введении. Неизмененного в-ва в моче не обнаружили, естеств. метаболитами I являлись N-ацетилглюкозамин и молочная к-та, не распознаваемые на фоне их эндогенных аналогов. Япония, Tonegama Nat. Hosp., Osaka, 560. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: МУРОКТАЗИН
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ДОЗИРОВАНИЕ
КЛИНИКО-ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ
ПЕРВАЯ ФАЗА
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОЛОГИЯ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.273

Автор(ы) : Yamaguchi F., Akahane K., Takashi T., Tsukada W.
Заглавие : Production of colony-stimulating factor from macrophages by muroctasin
Источник статьи : Arzneim. - Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 7а. - С. 983-986
Аннотация: Исследовали in vitro влияние аналога мурамилдипептида муроктазина (I) на способность мышиных перитонеальных макрофагов (МПМ) продуцировать колониестимулирующий фактор (КСФ). МПМ выделяли через 4 дня после в/б введения 2 мл 10% пептона. Уровень продукции КСФ определяли по образованию клонов клеток, содержащих 20 и более элементов. Показано, что продукция КСФ в присутствии Т-лимфоцитов возрастала. Считают, что I стимулирует продукцию интерлейкина-1 (ИЛ-1) МПМ, ИЛ-1 в свою очередь активирует продукцию КСФ Т-лимфоцитами. Япония, Research Inst. Daiichi Seiyaku Co., Ltd., Tokyo. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: МУРОКТАЗИН
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ МЫШИ
ПРОДУКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ * И Т-
ИНТЕРЛЕЙКИН-1
МУРАМИЛДИПЕПТИД
АНАЛОГИ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.274

Автор(ы) : Kojima H., Hirohashi M., Kasai Y., Takasuna K., Fukumoto C., Akashi A.
Заглавие : General pharmacological properties of muroctasin
Источник статьи : Arzneim. - Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 7а. - С. 1002-1009
Аннотация: Изучено влияние N{2}-[(N-ацетилмурамоил)-L-аланил-D-изоглутаминил-N{6}-стеароил-L-лизина (I; муроктазин) на центр. и автономную нервную системы, дыхат. и сердечно-сосудистую системы, гладкую мускулатуру. Заключают, что в широком диапазоне доз у I отсутствуют основные фармакол. эффекты. Однако при использовании I в клинике в рекомендуемой дозе 4 мкг/кг п/к 3 раза в день необходимо соблюдать осторожность в связи с его гипертермич. и миотич. эффектами. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ИММУНОФИОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МУРАМИЛДИПЕПТИД
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
МУРОКТАЗИН
ФАРМАКОДИНАМИКА
ЦНС
ДЫХАНИЕ
ГЕМОДИНАМИКА
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.309

Автор(ы) : Yamaguchi F., Akasaki M., Tsukada W.
Заглавие : Induction of colony-stimulating factor and stimulation of stem cell proliferation by injection of muroctasin
Источник статьи : Arzneim-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 7а. - С. 980-983
Аннотация: Исследовали модуляцию миелопоеза у мышей аналогом мурамилдипептида N{2}-[(N-ацетилмурамоил)-L-аланил-D- изоглутамил]-N{6}-стеароил-L-лизином (I; MDP-Lys(L18), муроктазин). При п/к введении мышам BDF[1] I (100 мкг) наблюдалось повышение кол-ва лейкоцитов периферич. крови, сыв. конц-ии колониестимулирующего фактора, пролиферации мультипотентных стволовых клеток в костном мозге и селезенке. Заключают, что повышение кол-ва лейкоцитов периферич. крови у мышей BDF[1] при введении I обусловлено усилением продукции колониестимулирующего фактора и стимуляцией пролиферации стволовых клеток. Япония, Dr. vet. med. F. Yamaguchi, Research Inst., Daiichi Sciyaku Co., Ltd., 16 - 13, Kitakasai 1 - Chome, Edowaga-ku, Tokyo, 134. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: МУРОКТАЗИН
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ПРОЛИФЕРАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ИНДУЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МУРАМИЛДИПЕПТИД
АНАЛОГИ
МЫШИ
МИЕЛОПОЭЗ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.310

Автор(ы) : Endo N., Okuda T., Osada Y., Zen-Yoji H.
Заглавие : Stimulation of plasma fibronectin production in mice by muroctasin
Источник статьи : Arzneim. Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 7а. - С. 997-998
Аннотация: Иммунологическим методом показано, что через 24 ч после введения иммуномодулятора N{2}-[(N-ацетилмурамоил)L-аланил-D-изоглутамил]-N{6}-стеароил- L-лизина(муроктазин, I) в дозах 10, 50 или 100 мкг п/к содержание в плазме мышей линий Std:ddy, C3Н/He и DBA/2 фибронектина (Фн) возрастало по сравнению с контролем до 114 - 121,6%, 108,6 - 119,9% и 101,3 - 110,4% соотв. Повышение содержания Фн зависело от дозы I. Исключение составили мыши Std:ddy, у к-рых I в дозе 10 мкг вызывал более значительный прирост конц-ии Фр, чем при введении в дозе 100 мкг. Сделан вывод о стимулирующем воздействии I на биосинтез Фн. Япония, Kyorin Univ. Hachioji, Tokyo. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: МУРОКТАЗИН
ФИБРОНЕКТИН ПЛАЗМЫ
МУРАМИЛДИПЕПТИД
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ
Дата ввода:
 1-20    21-24 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)