Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МУРЕИН<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.43

Автор(ы) : Писарчук Е.Н., Квасников Е.И., Иванова Л.Л., Нестеренко О.А.
Заглавие : Таксономическое значение особенностей морфологии коринеподобных бактерий неясного систематического положения с вариацией пептидогликана А4'альфа'
Источник статьи : Микробиология. - 1990. - Т. 59, N 1. - С. 113-119
Аннотация: Методом цейтраферной съемки установлено, что коринеподобные бактерии с вариацией пептидогликана А4'альфа' (Brevibacterium protophormiae, Brevibacterium sulfureum, сходные с ними по хемотаксономическим и генетическим признакам штаммы Arthrobacter citreus) по форме клеток, способам их размножения близки видам Arthrobacter sensu stricto. Им присуще бинарное деление клеток с разъединением дочерних по сгибающемуся и простому типам. Для палочковидных клеток большинства изученных видов характерно терминальное "прорастание" ("почкование"), наличие подковообразных, клюшкообразных, v-сочлененных и "ветвящихся" клеток, образующихся в результате сгибающегося типа обособления, скользящего последелительного движения разделившихся клеток (часто с изогнутыми концами), а также их сочетаний. На основании полученных результатов и анализа литературных данных предлагается объединить две близкородственные и морфологически сходные группы коринеподобных бактерий с вариациями муреина А3'альфа' и А4'альфа' в р. Arthrobacter. Родовая принадлежность Arthrobacter nicotianae требует уточнения.
ГРНТИ : 34.27.15
Предметные рубрики: КОРИНЕФОРМНЫЕ БАКТЕРИИ
ФОРМА КЛЕТОК
СПОСОБЫ РАЗМНОЖЕНИЯ
СИСТЕМАТИКА
МУРЕИН
ARTHROBACTER NICOTIANAE (BACT.)
Дата ввода:
2.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2441906 Российская Федерация, МКИ C12N 1/00.

Автор(ы) : Львов В.Л., Пинегин Б.В., Хаитов Р.М., Пащенков М.В.
Заглавие : Применение композиции, состоящей из низкомолекулярных фрагментов пептидогликана грамотрицательных бактерий, для лечения и профилактики заболеваний человека .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : КОРУС ФАРМ
3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2441906 Российская Федерация, МКИ C12N 1/00.

Автор(ы) : Львов В.Л., Пинегин Б.В., Хаитов Р.М., Пащенков М.В.
Заглавие : Применение композиции, состоящей из низкомолекулярных фрагментов пептидогликана грамотрицательных бактерий, для лечения и профилактики заболеваний человека .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : КОРУС ФАРМ
4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.04-04Б3.94

Автор(ы) : Карнаухова И.В.
Заглавие : Муреин как субстрат действия фермента лизоцима
Источник статьи : Науч. тр. мол. ученых Оренбург, гос. пед. ин-та (ОГПИ), 1997. - Оренбург, 1997. - С. 67-72
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ЛИЗОЦИМ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МУРЕИН
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.283

Автор(ы) : Сазыкин Ю.О., Егоров А.М.
Заглавие : Антибиотикотолерантность. Ранние наблюдения и современные концепции
Источник статьи : Антибиотики и химиотерапия. - 2003. - Т. 48, N 3. - С. 3-6
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКОТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ПЕПТИДОГЛИКАНОВЫЙ САККУЛЮС
ОБЕЗОВОЖИВАНИЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
МУРЕИН
ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА
АВТОЛИЗ
БАКТЕРИИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т2.170

Автор(ы) : Сазыкин Ю.О., Егоров А.М.
Заглавие : Антибиотикотолерантность. Ранние наблюдения и современные концепции
Источник статьи : Антибиотики и химиотерапия. - 2003. - Т. 48, N 3. - С. 3-6
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКОТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ПЕПТИДОГЛИКАНОВЫЙ САККУЛЮС
ОБЕЗОВОЖИВАНИЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
МУРЕИН
ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА
АВТОЛИЗ
БАКТЕРИИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.02-04Б2.033

Автор(ы) : Baj, Jadwiga, Grabowska, Iwona, Wolska Krystyna I., Markiewicz, Zdzislaw
Заглавие : The murein of Thiobacillus neapolitanus
Источник статьи : Acta microbiol. pol. - 1991. - Vol. 40, N 1-2. - С. 27-35
Аннотация: Аминокислотный анализ очищенного муреина (М) из облигатно хемолитоавтотрофной бактерии T. neapolitanus выявил составляющие, типичные для большинства М из грамотрицательных бактерий: глутамат, аланин и диаминопимелиновую к-ту, но в необычном молярном соотношении 1:1:1. По данным хроматографич. анализа, сниженное кол-во аланина объясняется отсутствием мономеров, содержащих тетрапептидные боковые цепи. Кроме типичных аминосахаров (мурамовой к-ты и глюкозамина) в М обнаружено два неидентифицированных аминосахарида. Н{3}-Меченные глутамат, диаминопимелат и N-ацетилглюкозамин включались в М и позволили определить степень его поперечного сшивания (28%) и существование обмена. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 15. РП, Instit. of Microbiol., Univ. of Warsaw, 00-046 Poland.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
МУРЕИН
СОСТАВ
АМИНОСАХАРА
THIOBACILLUS NEAPOLITANUS (BACT.)
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.07-04Б2.049

Автор(ы) : Holtje, Joachim-Volker, Schwarz, Uli
Заглавие : The metabolism of murein in bacteria: A source of bioactive compounds in the host organism
Источник статьи : Bioactive Metabolites microorganisms. - Amsterdam etc., 1989. - С. 101-112
Аннотация: Обзорный доклад. Бактериальный пептидогликан муреин (М) и продукты его деградации - муропептиды - обладают различнымси биологич. активностями в отношении высших организмов. Муропептиды постоянно появляются в тканях организма-хозяина благодаря нормальному росту природной бактериальной флоры и, вероятно, выполняют функции специализированного класса сигнальных молекул, в частности, роль иммуномодулятора. Рассматриваются следующие проблемы. Муреиновый выстилающий клеточную стенку "мешок" у бактерий; функция его в клетке и химия М. Гидролазы М как факторы, определяющие скорость роста муреинового "мешка". Образование муропептидов у высших организмов; кругооборот М, спонтанный бактериолиз, бактериолиз, индуцированный подавлением синтеза М, и бактериолиз, индуцированный организмом-хозяином. Биологич. воздействие М и продуктов его деградации у эукариот-хозяев. Библ. 31. ФРГ, MPI Entwicklundsbiologie, Abt. Biochem., Tubingen 74.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: МУРЕИН
ОБМЕН
ДЕГРАДАЦИЯ
ПРОДУКТЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ МУРОПЕПТИДЫ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СИГНАЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ
ХОЗЯИН
МАКРООРГАНИЗМ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.04-04Б4.30

Автор(ы) : Vollmer, Waldemar, Holtje, Joachim-Volker
Заглавие : The architecture of the murein (peptidoglycan) in gram-negative bacteria: Vertical scaffold or horizontal layer(s)?
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 18. - С. 5978-5987
Аннотация: Представлен первый обзор, в к-ром собраны данные, касающиеся строения пептидогликана муреина (ПГМ) у грамотрицательных бактерий. ПГМ образует саккулу, т. е. гигантскую молекулу-мешок, образующую наружный цитоскелет всех эубактерий (за исключением Mycoplasma и некоторых других видов). Приводятся сведения о биосинтеза ПГМ, полученные во множестве лабораторий за последние десятилетия. Большая часть данных о строении ПГМ относится к Escherichia coli. ПГМ построен из олиго(GlcNAc-MurNAc)гликановых тяжей, сшитых друг с другом короткими пептидами. Образуется сетеподобная полимерная структура, окружающая цитоплазматическую мембрану. Саккула ПГМ, это макромолекула, соизмеримая по молекулярной массе (3*10{9} Д) с молекулярной массой хромосомы E. coli (2,32*10{9} Д). Традиционная точка зрения на строение ПГМ состоит в том, что муреиновые гликаны и пептиды расположены параллельно мембране. С этими представлениями спорит точка зрения Б. А. Дмитриева и др. (Med. Microbiol. Immunol. [Berlin] 187:173-181, 1999). Они предлагают "подмостковую" (scaffold) модель, согласно к-рой тяжи муреиновых гликанов расположены перпендикулярно цитоплазматической мембране. Приведенные в обзоре данные обсуждаются в связи с предложенными структурными моделями саккулы ПГМ. Германия, Univ. Tuebingen, Fak. fuer Biologie, 72076 Tuebingen (E-mail: waldemar.vollmer@uni-tuebingen.de). Библ. 82
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: МУРЕИН
ПЕПТИДОГЛИКАНЫ МУРЕИНА
СТРОЕНИЕ
БИОСИНТЕЗ
САККУЛА
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.04-04Б2.75

Автор(ы) : Vollmer, Waldemar, Holtje, Joachim-Volker
Заглавие : The architecture of the murein (peptidoglycan) in gram-negative bacteria: Vertical scaffold or horizontal layer(s)?
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 18. - С. 5978-5987
Аннотация: Представлен первый обзор, в к-ром собраны данные, касающиеся строения пептидогликана муреина (ПГМ) у грамотрицательных бактерий. ПГМ образует саккулу, т. е. гигантскую молекулу-мешок, образующую наружный цитоскелет всех эубактерий (за исключением Mycoplasma и некоторых других видов). Приводятся сведения о биосинтеза ПГМ, полученные во множестве лабораторий за последние десятилетия. Большая часть данных о строении ПГМ относится к Escherichia coli. ПГМ построен из олиго(GlcNAc-MurNAc)гликановых тяжей, сшитых друг с другом короткими пептидами. Образуется сетеподобная полимерная структура, окружающая цитоплазматическую мембрану. Саккула ПГМ, это макромолекула, соизмеримая по молекулярной массе (3*10{9} Д) с молекулярной массой хромосомы E. coli (2,32*10{9} Д). Традиционная точка зрения на строение ПГМ состоит в том, что муреиновые гликаны и пептиды расположены параллельно мембране. С этими представлениями спорит точка зрения Б. А. Дмитриева и др. (Med. Microbiol. Immunol. [Berlin] 187:173-181, 1999). Они предлагают "подмостковую" (scaffold) модель, согласно к-рой тяжи муреиновых гликанов расположены перпендикулярно цитоплазматической мембране. Приведенные в обзоре данные обсуждаются в связи с предложенными структурными моделями саккулы ПГМ. Германия, Univ. Tuebingen, Fak. fuer Biologie, 72076 Tuebingen (E-mail: waldemar.vollmer@uni-tuebingen.de). Библ. 82
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: МУРЕИН
ПЕПТИДОГЛИКАНЫ МУРЕИНА
СТРОЕНИЕ
БИОСИНТЕЗ
САККУЛА
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.01-04Б2.30

Автор(ы) : Koch Arthur L., De Pedro Miguel A.
Заглавие : Partition of old murein in small patches over the entire wall of E.coli cells forced to grow as a coccoid
Источник статьи : Curr. Microbiol. - 2006. - Vol. 52, N 4. - С. 249-253
Аннотация: В ходе развития метода визуализации возраста различных порций саккул De Pedro et al. показали ряд свойств саккул Escherichia coli. 1) Они определяют полюса, содержащие только старую стенку, 2) только образовавшиеся полюса (или септы) построены исключительно из нового муреина и 3) вытягивающаяся цилиндрическая стенка представлена смесью пэтчей из старого и нового пептидогликана. В присутствии мециллинама клетки кишечной палочки приобретают сферическую форму. В ходе превращения сферы в сравнении с палочкообразными клетками содержат очень мало пэтчей (spikes) от старой стенки в промежутках между порциями нового муреина. Поскольку работа De Pedro et al. начиная с 2001 г., выполнена на том же штамме, имеющем цилиндруческую форму, есть возможность критически сравнить результаты компьютерного анализа флуоресцентных микрофото двух форм клеток. США, Biol. Dep., Indiana Univ., Bloomington, IN 47405-6801 (E-mail: Koch
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СТЕНКА КЛЕТОК
ФОРМА КЛЕТОК
МУРЕИН
БИОСИНТЕЗ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.55

Автор(ы) : Kohlrausch, Utz, Holtje, Joachim-Volker
Заглавие : One-step purification procedure of UDP-Nacetylmuramyl-peptide murein precursors from Bacillum cereus
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 78, N 2-3. - С. 253-257
Аннотация: После часовой инкубации культуры Bacillus cereus T в присутствии ванкомицина (для накопления УДФ-N-ацетилмурамил-пентапептида) или D-циклосерина (для накопления УДФ-N-ацетилмурамил-трипептида) Кл экстрагировали кипящей водой. Освобождались от в-в, выпадающих в осадок под действием фосфорной к-ты (Рн 2) и подвергали материал обратно-фазовой ВЭЖХ в колонках с Hypersil ODS. Изократическую элюцию проводили натрий-фосфатным буфером. Чистота предшественников составила не менее 98%, выход - 50 мкмолей из 10 л культуры. Библ. 25. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Entwicklungsbiologie, Abteilung II, Tubingen.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ПЕПТИДОГЛИКАНЫ
МУРЕИН
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ МУРЕИНА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
АЦЕТИЛМУРАМИД-ПЕПТИД*УДФ-N-
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ Т
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.169

Автор(ы) : Prats, Rosa, Pedro Miguel A.de
Заглавие : Normal growth and division of Escherichia coli with a reduced amount of murein
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 7. - С. 3740-3745
Аннотация: В условиях периодического и полупериодического культивирования прослежена динамика внутриклеточного содержания муреина (М)у штаммов E. coli, ауксотрофных по динаминопимелиновой к-те (ДАП) и лизину. Показано, что снижение конц-ии ДАП в среде до 0,5-0,7 мкг/мл приводит к падению содержания М в Кл вплоть до 40% (в расчете на единицу площади поверхности) от наблюдаемого при избытке ДАП. Истощение муреинового слоя отмечается в поздней экспоненциальной фазе роста и необратимо при добавлении ДАП в стационарной фазе. Кл с пониженным содержанием М не обнаруживают сколько-нибудь заметных изменений в морфологии, способны к длительному росту и делению, сохранению высокой жизнеспособности в условиях голодания. Состав М таких Кл в экспоненциальной (но не стационарной) фазе раста также не отличается от такого "нормальных" Кл. Полученные данные противоречат традиционной модели однослойной структуры муреинового мешка грамотрицательных бактерий, свидетельствуя в пользу его многослойности. Библ. 24. Испания, Centro de Biologia Molecular, Consejo Superior de Investigaciones Cientificas. Univ. Autonoma de Madrid. Campus de Cantoblanco, 28049 Madrid.
ГРНТИ : 34.27.19
Предметные рубрики: МУРЕИН
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ СОДЕРЖАНИЕ
ДИНАМИКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РОСТ
ДЕЛЕНИЕ
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПОЛУПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.02-04Б2.076

Заглавие : Murein chemistry of cell division in Escherichia coli : [Pap.] EMBO Workshop "Bacter. Cell Cycle: Struct. and Mol. Aspects", Collonges-la-Rouge, 1-4 Oct., 1990. Romies T., Kohlrausch U., Burgdorf K., Holtje J. V.
Источник статьи : Res. Microbiol. - 1991. - Vol. 142, N 2-3. - С. 325-332
Аннотация: Синтез муреина (М) на полюсах и в латеральной области клеток осуществляется разными ферментными системами. С целью выявления отличий в структуре М, синтезируемого на разных стадиях цикла деления, использован новый метод определения длины гликановых нитей. Метод включает следующие этапы: получения нативных гликановых нитей с помощью амидазы, хроматографич. фракционирование выделенных полисахаридных цепей, определение длины нитей по относительному кол-ву концевых участков, характеризующихся наличием невосстановленной 1,6-ангидромурамовой к-ты. На мутантном штамме Escherichia coli показано, что септы характеризуются короткоцепочечными (по сравнению с латеральной зоной) нитями М, разрушающимися в ходе деления Кл. На основании анализа муропептидного состава клеток авторы делают вывод, что в ходе образования септы синтез саккулы осуществляется внедрением сразу нескольких нитей М, тогда как в ходе обычного удлинения клеток - лишь одной. В связи с неудачными попытками выявить различия в М латеральной и полярной зоне, обсуждается возможный механизм расщепления растущей септы в клетках E. coli. Библ. 25. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Entwicklungsbiologie, Abteilung Biochemie, 7400 Tubingen.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
МУРЕИН
СТРУКТУРА
БИОСИНТЕЗ
ГЛИКАНОВЫЕ НИТИ
СЕПТЫ
СИНТЕЗ САККУЛЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.11-04Б2.76

Автор(ы) : Favini-Stabile S., Contreras-Martel C., Thielens N., Dessen A.
Заглавие : MreB and MurG as scaffolds for the cytoplasmic steps of peptidoglycan biosynthesis
Источник статьи : Environ. Microbiol. - 2013. - Vol. 15, N 12. - С. 3218-3228
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ПЕПТИДОГЛИКАНЫ
МУРЕИН
БИОСИНТЕЗ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ В ЦИТОПЛАЗМЕ
БЕЛОК MREB
БЕЛОК ЦИТОСКЕЛЕТА
БЕЛОК MURG
ТРАНСГЛИКОЗИЛАЗА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БЛОТТИНГ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.252

Автор(ы) : Heidrich, Christoph, Templin Markus F., Ursinus, Astrid, Merdanovic, Melisa, Berger, Jurgen, Schwarz, Heinz, de Pedro Miguel A., Holtje, Joachim-Volker
Заглавие : Involvement of N-acetylmuramyl-L-alanine amidases in cell separation and antibiotic-induced autolysis of Escherichia coli
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 41, N 1. - С. 167-178
Аннотация: Показано, что у Escherichia coli имеются три N-ацетилмурамил-L-аланинамидазы AmiA, B и C (IA-IC) и что они участвуют в расщеплении муреиновой перегородки во время клеточного деления. В присутствии антибиотиков эти I действуют как мощные ферменты автолиза. Делеционные мутанты amiA, amiB и amiC растут в виде длинных цепей неразделившихся клеток и толерантны к сочетанию азтреонама и булгецина, вызывающему лизис клеток дикого типа. В муреиновых мешках этих мутантов в месте блокирования образования перегородки обнаружены кольца утолщенного муреина (II), к-рые расщепляются мурамидазами in vitro медленнее, чем окружающий II. Эти кольца II исчезают при обработке IC или эндопептидазой MepA, вызывающей образование брешей. Эти данные показали, что сильно напряженные сшитые мостики II концентрируются в месте блокирования клеточного деления, а их расщепление вызывает образование трещин в мешке II. Делеционные мутанты amiA, B и C накапливают тримерные и тетрамерные сшивки в II. Высказано предположение, что эти структуры отмечают сайт деления перед расщеплением перегородки. Германия, Abt. Biochem., Max-Planck-Inst. Entwicklungsbiol., 72076 Tubingen. Библ. 52
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
МУРЕИНОВАЯ ПЕРЕГОРОДКА
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
N-АЦЕТИЛМУРАМИЛ-L-АЛАНИНАМИДАЗЫ
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
МУРЕИН
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ESCHERICHA COLI (BACT.)
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.04-04Б2.137

Автор(ы) : Park James T.
Заглавие : Identification of a dedicated recycling pathway for anhydro-N-acetylmuramic acid and N-acetylglucosamine derived from Escherichia coli cell wall murein
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 13. - С. 3842-3847
Аннотация: Кругооборот и повторное использование муреина клеточной стенки является у Escherichia coli одним из важных путей метаболизма. Известно, что эта бактерия эффективно рециклизирует трипептиды, L-аланин-'гамма'-D-глутамил-мезо-диаминопимелат из старого муреина для синтеза нового. Однако было неясно, могут ли быть повторно использованы для этого радикалы аминосахаров. В работе показано, что E. coli успешно использует N-ацетилглюкозамин, находящийся среди продуктов деградации муреина клеточной стенки, для синтеза муреина и липополисахарида de novo. Кроме того, E. coli использует и остаток ангидро-N-ацетилмурамовой кислоты, вначале превращения его в N-ацетилглюкозамин. Рез-ты, полученные на основании изучения мутантов, неспособных рециклизировать аминосахара, позволили определить путь рециклизации. США, Dep. of Mol. Biol. and Microbiol., Tufts Univ. School of Medicine, Boston, Massachusetts 02111. Библ. 34
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
МУРЕИН
ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ
МЕТАБОЛИЗМ
АНГИДРО-N-АЦЕТИЛМУРАМОВАЯ КИСЛОТА
ПРЕВРАЩЕНИЕ В
N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗОАМИН
МУТАЦИИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.209

Автор(ы) : Ursinus-Wossner, Astrid, Holtje, Joachim-Volker
Заглавие : Functioning of the cloned phage MS2 lysis protein in Escherichia coli impaired in murein synthesis
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 57, N 1. - С. 75-79
Аннотация: Лизирующий белок фага MS2 не участвует непосредственно в синтезе муреина. Обнаружено, что мутанты с дефектными пенициллинсвязывающими белками, к-рые участвуют в синтезе муреина, показывали нормальную лизирующую чувствительность при клонировании в них лизирующего белка фага MS2. Причем, в присутствии этого белка не обнаружено изменений в способности связывающих белков связывать пенициллин G. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Entwicklungsbiologie, Abteilung Biochemie, Tubingen. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ MS2
КЛОНИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БИЛКИ*ЛИЗИРУЮЩИЕ
МУРЕИН
СИНТЕЗ
БЕЛКИ*ПЕНИЦИЛЛИНСВЯЗЫВАЮЩИЕ
МУТАДИИ
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.197

Автор(ы) : Kohlrausch, Utz, Wientjes Frans B., Holtje, Joachim-Volker
Заглавие : Determination of murein precursors during the cell cycle of Escherichia coli
Источник статьи : J. Gen. Microbiol. - 1989. - Vol. 135, N 6. - С. 1499-1506
Аннотация: Для выяснения регуляторных механизмов биосинтеза структур клеточной стенки определена динамика внутриклеточного содержания предшественников муреина (ПМ) в течение клеточного цикла E. coli. В полученную техникой центрифужной элютриации синхронную культуру вводили {3}H-диаминопимелиновую к-ту и в течение одной генерации прослеживали изменение конц-ии УДФ-N-ацетилмурмилпентапептида и липидов-переносчиков: ундекапренилдифосфат-N-ацетилмурамилпентапептида и ундекапренилдифосфат-N-ацетилглюкозамин-N-ацетилмурамилпентапептида. Использованный метод определения указанных соединений (включающий экстракцию водорастворимых и липофильных ПМ, разделение образцов с помощью ЖХ высокого давления с последующим определением радиоактивности соотв. фракций) позволил получить колич. х-ку поведения ПМ. Установлено, что внутриклеточные конц-ии всех трех предшественников неизменны на протяжении всего клеточного цикла, а их соотношение составляет 300:1:3 соответственно. Основной вывод исследования: интенсивность роста и деление муреинового мешка не контролируются содержанием ПМ. Обсуждаются вопросы сопряжения роста и деления Кл, рассматриваются возможные внутриклеточные регуляторы этих процессов. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.27.19
Предметные рубрики: МУРЕИН
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ДИНАМИКА
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РОСТ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ESHERICHIA COLI (BACT.)
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.07-04Б4.298

Автор(ы) : Jacobs, Christine, Frere, Jean-Marie, Normark, Staffan
Заглавие : Cytosolic intermediates for cell wall biosynthesis and degradation control inducible 'бета'-lactam resistance in gram-negative bacteria
Источник статьи : Cell. - 1997. - Vol. 88, N 6. - С. 823-832
Аннотация: Для индукции 'бета'-лактамом хромосомальной 'бета'-лактамазы в грамотрицательных бактериях необходим регулятор транскрипции AmpR и транспорт продуктов разрушения муреина в цитоплазму. При транскрипции in vitro очищенный активатор AmpR действует как активатор для синтеза ampC 'бета'-лактамазы. Предшественник муреина, УДФ-MurNAc-пентапептид, уменьшает AmpR-опосредованную активацию транскрипции in vitro, но не влияет на мутант AmpRG102E, опосредующий конститутивную активацию ampC in vivo. Добавление муропептида 1,6-ангидро-MurNAc-трипептида, который накапливается в мутантах, суперпродуцирующих 'бета'-лактамазу, противодействует негативному действию УДФ-MurNAc-пентапептида, восстанавливая начальную способность AmpR индуцировать экспрессию ampC in vitro. Т. обр., цитозольные промежуточные продукты биосинтеза и деградации муреина действуют антагонистически в контроле экспрессии 'бета'-лактамазы. Швеция, Microbiol., Tumorbiol. Ctr., Karolinska Inst., S-17177 Stockholm. Библ. 34
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: 'БЕТА'-ЛАКТАМАЗА
ИНДУКЦИЯ
'БЕТА'-ЛАКТАМ
МУРЕИН
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
Дата ввода:
 1-20    21-31 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)