СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МУРЕИН<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.04-04Б3.94

Автор(ы) : Карнаухова И.В.
Заглавие : Муреин как субстрат действия фермента лизоцима
Источник статьи : Науч. тр. мол. ученых Оренбург, гос. пед. ин-та (ОГПИ), 1997. - Оренбург, 1997. - С. 67-72
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ЛИЗОЦИМ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МУРЕИН
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.07-04Б2.049

Автор(ы) : Holtje, Joachim-Volker, Schwarz, Uli
Заглавие : The metabolism of murein in bacteria: A source of bioactive compounds in the host organism
Источник статьи : Bioactive Metabolites microorganisms. - Amsterdam etc., 1989. - С. 101-112
Аннотация: Обзорный доклад. Бактериальный пептидогликан муреин (М) и продукты его деградации - муропептиды - обладают различнымси биологич. активностями в отношении высших организмов. Муропептиды постоянно появляются в тканях организма-хозяина благодаря нормальному росту природной бактериальной флоры и, вероятно, выполняют функции специализированного класса сигнальных молекул, в частности, роль иммуномодулятора. Рассматриваются следующие проблемы. Муреиновый выстилающий клеточную стенку "мешок" у бактерий; функция его в клетке и химия М. Гидролазы М как факторы, определяющие скорость роста муреинового "мешка". Образование муропептидов у высших организмов; кругооборот М, спонтанный бактериолиз, бактериолиз, индуцированный подавлением синтеза М, и бактериолиз, индуцированный организмом-хозяином. Биологич. воздействие М и продуктов его деградации у эукариот-хозяев. Библ. 31. ФРГ, MPI Entwicklundsbiologie, Abt. Biochem., Tubingen 74.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: МУРЕИН
ОБМЕН
ДЕГРАДАЦИЯ
ПРОДУКТЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ МУРОПЕПТИДЫ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СИГНАЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ
ХОЗЯИН
МАКРООРГАНИЗМ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.169

Автор(ы) : Prats, Rosa, Pedro Miguel A.de
Заглавие : Normal growth and division of Escherichia coli with a reduced amount of murein
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 7. - С. 3740-3745
Аннотация: В условиях периодического и полупериодического культивирования прослежена динамика внутриклеточного содержания муреина (М)у штаммов E. coli, ауксотрофных по динаминопимелиновой к-те (ДАП) и лизину. Показано, что снижение конц-ии ДАП в среде до 0,5-0,7 мкг/мл приводит к падению содержания М в Кл вплоть до 40% (в расчете на единицу площади поверхности) от наблюдаемого при избытке ДАП. Истощение муреинового слоя отмечается в поздней экспоненциальной фазе роста и необратимо при добавлении ДАП в стационарной фазе. Кл с пониженным содержанием М не обнаруживают сколько-нибудь заметных изменений в морфологии, способны к длительному росту и делению, сохранению высокой жизнеспособности в условиях голодания. Состав М таких Кл в экспоненциальной (но не стационарной) фазе раста также не отличается от такого "нормальных" Кл. Полученные данные противоречат традиционной модели однослойной структуры муреинового мешка грамотрицательных бактерий, свидетельствуя в пользу его многослойности. Библ. 24. Испания, Centro de Biologia Molecular, Consejo Superior de Investigaciones Cientificas. Univ. Autonoma de Madrid. Campus de Cantoblanco, 28049 Madrid.
ГРНТИ : 34.27.19
Предметные рубрики: МУРЕИН
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ СОДЕРЖАНИЕ
ДИНАМИКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РОСТ
ДЕЛЕНИЕ
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПОЛУПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.43

Автор(ы) : Писарчук Е.Н., Квасников Е.И., Иванова Л.Л., Нестеренко О.А.
Заглавие : Таксономическое значение особенностей морфологии коринеподобных бактерий неясного систематического положения с вариацией пептидогликана А4'альфа'
Источник статьи : Микробиология. - 1990. - Т. 59, N 1. - С. 113-119
Аннотация: Методом цейтраферной съемки установлено, что коринеподобные бактерии с вариацией пептидогликана А4'альфа' (Brevibacterium protophormiae, Brevibacterium sulfureum, сходные с ними по хемотаксономическим и генетическим признакам штаммы Arthrobacter citreus) по форме клеток, способам их размножения близки видам Arthrobacter sensu stricto. Им присуще бинарное деление клеток с разъединением дочерних по сгибающемуся и простому типам. Для палочковидных клеток большинства изученных видов характерно терминальное "прорастание" ("почкование"), наличие подковообразных, клюшкообразных, v-сочлененных и "ветвящихся" клеток, образующихся в результате сгибающегося типа обособления, скользящего последелительного движения разделившихся клеток (часто с изогнутыми концами), а также их сочетаний. На основании полученных результатов и анализа литературных данных предлагается объединить две близкородственные и морфологически сходные группы коринеподобных бактерий с вариациями муреина А3'альфа' и А4'альфа' в р. Arthrobacter. Родовая принадлежность Arthrobacter nicotianae требует уточнения.
ГРНТИ : 34.27.15
Предметные рубрики: КОРИНЕФОРМНЫЕ БАКТЕРИИ
ФОРМА КЛЕТОК
СПОСОБЫ РАЗМНОЖЕНИЯ
СИСТЕМАТИКА
МУРЕИН
ARTHROBACTER NICOTIANAE (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.197

Автор(ы) : Kohlrausch, Utz, Wientjes Frans B., Holtje, Joachim-Volker
Заглавие : Determination of murein precursors during the cell cycle of Escherichia coli
Источник статьи : J. Gen. Microbiol. - 1989. - Vol. 135, N 6. - С. 1499-1506
Аннотация: Для выяснения регуляторных механизмов биосинтеза структур клеточной стенки определена динамика внутриклеточного содержания предшественников муреина (ПМ) в течение клеточного цикла E. coli. В полученную техникой центрифужной элютриации синхронную культуру вводили {3}H-диаминопимелиновую к-ту и в течение одной генерации прослеживали изменение конц-ии УДФ-N-ацетилмурмилпентапептида и липидов-переносчиков: ундекапренилдифосфат-N-ацетилмурамилпентапептида и ундекапренилдифосфат-N-ацетилглюкозамин-N-ацетилмурамилпентапептида. Использованный метод определения указанных соединений (включающий экстракцию водорастворимых и липофильных ПМ, разделение образцов с помощью ЖХ высокого давления с последующим определением радиоактивности соотв. фракций) позволил получить колич. х-ку поведения ПМ. Установлено, что внутриклеточные конц-ии всех трех предшественников неизменны на протяжении всего клеточного цикла, а их соотношение составляет 300:1:3 соответственно. Основной вывод исследования: интенсивность роста и деление муреинового мешка не контролируются содержанием ПМ. Обсуждаются вопросы сопряжения роста и деления Кл, рассматриваются возможные внутриклеточные регуляторы этих процессов. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.27.19
Предметные рубрики: МУРЕИН
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ДИНАМИКА
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РОСТ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ESHERICHIA COLI (BACT.)
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.11-04Б2.76

Автор(ы) : Favini-Stabile S., Contreras-Martel C., Thielens N., Dessen A.
Заглавие : MreB and MurG as scaffolds for the cytoplasmic steps of peptidoglycan biosynthesis
Источник статьи : Environ. Microbiol. - 2013. - Vol. 15, N 12. - С. 3218-3228
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ПЕПТИДОГЛИКАНЫ
МУРЕИН
БИОСИНТЕЗ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ В ЦИТОПЛАЗМЕ
БЕЛОК MREB
БЕЛОК ЦИТОСКЕЛЕТА
БЕЛОК MURG
ТРАНСГЛИКОЗИЛАЗА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БЛОТТИНГ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.181

Автор(ы) : Baj, Jadwiga, Markiewicz, Zdzislaw
Заглавие : Characterization of the cell wall murein of Thiobacillus versutus
Источник статьи : Acta microbiol. pol. - 1988. - Vol. 37, N 1. - С. 5-16
Аннотация: Исследована структура муреина (I) клеточной стенки T. versutus - грамотрицательной факультативно хемолитоавтотрофной бактерии, способной к окислению тиосульфата и фиксации СО[2] или к гетеротрофному росту с разнообразными источниками углерода. Этот организм очень чувствителен к действию антибиотиков, подавляющих синтез клеточной стенки, но в то же время чрезвычайно устойчив к индуцирующим лизис антибиотикам и агентам (ЭДТА, Трис). В результате аминокислотного анализа установлено, что в состав I T. versutus входят компоненты, типичные для I грамотрицательных бактерий: мурамовая к-та, глюкозамин, глутаминовая к-та, аланин и диаминопимелиновая к-ты, присутствующие в молярном соотношении 0,58 : 0,79 : 1,0 : 1,76 : 1,07 соответственно. В составе I обнаружены также глицин и лейцин в кол-ве, составляющем, соответственно, 0,20 и 0,8 от уровня глутаминовой к-ты. Степень сшивки I T. versutus составляет около 36%, что существенно выше, чем у большинства других грамотрицательных бактерий. Определенный методом ВЭЖХ состав муропептидов, полученных после расщепления I T. versutus мурамидазой, практически не отличается от состава полученных аналогичным способом муропептидов I Escherichia coli; наблюдаются лишь некоторые различия в минорных пиках. Библ. 24. ПНР, Univ. of Warsawa, Nowy Swiat 67, 00-046 Warszawa.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: THIOBACILLUS VERSUTUS (BACT.)
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
МУРЕИН
СТРУКТУРА
МУРОПЕПТИДЫ
ВЭЖХ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.209

Автор(ы) : Ursinus-Wossner, Astrid, Holtje, Joachim-Volker
Заглавие : Functioning of the cloned phage MS2 lysis protein in Escherichia coli impaired in murein synthesis
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 57, N 1. - С. 75-79
Аннотация: Лизирующий белок фага MS2 не участвует непосредственно в синтезе муреина. Обнаружено, что мутанты с дефектными пенициллинсвязывающими белками, к-рые участвуют в синтезе муреина, показывали нормальную лизирующую чувствительность при клонировании в них лизирующего белка фага MS2. Причем, в присутствии этого белка не обнаружено изменений в способности связывающих белков связывать пенициллин G. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Entwicklungsbiologie, Abteilung Biochemie, Tubingen. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ MS2
КЛОНИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БИЛКИ*ЛИЗИРУЮЩИЕ
МУРЕИН
СИНТЕЗ
БЕЛКИ*ПЕНИЦИЛЛИНСВЯЗЫВАЮЩИЕ
МУТАДИИ
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.50

Автор(ы) : Joseleau-Petit D., Kepes F., Peutat L., D'Ari R., Rothfield L.I.
Заглавие : Biosynthesis of a membrane adhesion zone fraction throughout the cell cycle of Escherichia coli
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 11. - С. 6573-6575
Аннотация: С использованием синхронизированных Кл Escherichia coli AB 1157 показано, что зоны адгезии мембрана-муреин (фракция ОМ) образуются непрерывно в ходе цикла деления Кл. Библ. 10. Франция, Inst. Jacques Monod, Univ. Paris VII, Paris 75005.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ АВ 1157
СИНХРОНИЗИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ЗОНЫ АДГЕЗИИ
МЕМБРАНА-МУРЕИН
ЗОНЫ АДГЕЗИИ
НЕПРЕРЫВНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ
ФРАКЦИЯ OML
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.108

Автор(ы) : Kohlrausch, Utz, Holtje, Joachim-Volker
Заглавие : Analysis of murein and murein precursors during antibiotic-induced lysis of Escherichia coli
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 11. - С. 3425-3431
Аннотация: Исследована последовательность событий, вызываемых ингибиторами различных стадий синтеза муреина (меномицином, пенициллином и D-циклосерином у Escherichiap coli W7 (dap lys). Методом ВЭЖХ разделены различные предшественники муреина. При ингибировании пенициллином (препятствующим образованию поперечных мостиков муреина) наблюдается падение конц-ии липид-связанных предшественников еще до начала лизиса Кл, хотя уровень УДФ-Мур-NAC-пентапептида (I) остается в норме. В случае меномицина (специфического блокатора образования муреиновых полисахаридных цепей) накапливаются липид-связанные предшественники и I. D-циклосерин (ингибитор синтеза I), вызывает спад уровня всех 3 предшественников. В присутствии пенициллина или меномицина наблюдается сильное уменьшение кол-ва одиночных дисахаридных единиц. Во всех 3 случаях ингибирования наблюдается усиленное образование необычных DD-поперечных мостиков между 2 соседними остатками мезо-диаминопимелиновой к-ты и, как рез-тат неконтролируемой DL- и DD-карбоксипептидазной активности, увеличивается содержание трипептидных остатков и снижается длина гликановых цепей. Лизис Кл авт. объясняют дисбалансом между синтезом муреина, ингибированным антибиотиком, и функционированием ферментной системы, расщепляющей муреин. Библ. 33. ФРГ, Abteilung Biochemie, MRI fur Entwicklungsbiologie, 7400 Tubingen.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ W7 (DAPLYS)
АНТИБИОТИКИ
ПЕНИЦИЛЛИН
МЕНОМИЦИН
ЦИКЛОСЕРИН*D-
МУРЕИН
БИОСИНТЕЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
АНАЛИЗ
ЛИЗИС КЛЕТОК
ПРИЧИНЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.02-04Б2.076

Заглавие : Murein chemistry of cell division in Escherichia coli : [Pap.] EMBO Workshop "Bacter. Cell Cycle: Struct. and Mol. Aspects", Collonges-la-Rouge, 1-4 Oct., 1990. Romies T., Kohlrausch U., Burgdorf K., Holtje J. V.
Источник статьи : Res. Microbiol. - 1991. - Vol. 142, N 2-3. - С. 325-332
Аннотация: Синтез муреина (М) на полюсах и в латеральной области клеток осуществляется разными ферментными системами. С целью выявления отличий в структуре М, синтезируемого на разных стадиях цикла деления, использован новый метод определения длины гликановых нитей. Метод включает следующие этапы: получения нативных гликановых нитей с помощью амидазы, хроматографич. фракционирование выделенных полисахаридных цепей, определение длины нитей по относительному кол-ву концевых участков, характеризующихся наличием невосстановленной 1,6-ангидромурамовой к-ты. На мутантном штамме Escherichia coli показано, что септы характеризуются короткоцепочечными (по сравнению с латеральной зоной) нитями М, разрушающимися в ходе деления Кл. На основании анализа муропептидного состава клеток авторы делают вывод, что в ходе образования септы синтез саккулы осуществляется внедрением сразу нескольких нитей М, тогда как в ходе обычного удлинения клеток - лишь одной. В связи с неудачными попытками выявить различия в М латеральной и полярной зоне, обсуждается возможный механизм расщепления растущей септы в клетках E. coli. Библ. 25. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Entwicklungsbiologie, Abteilung Biochemie, 7400 Tubingen.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
МУРЕИН
СТРУКТУРА
БИОСИНТЕЗ
ГЛИКАНОВЫЕ НИТИ
СЕПТЫ
СИНТЕЗ САККУЛЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.449

Автор(ы) : Sanchez-Puelles Jose M., Sanz Jesus M., Garcia Jose L., Garcia, Ernesto
Заглавие : Cloning and expression of gene fragments encoding the choline-binding domain of pneumococcal murein hydrolases
Источник статьи : Gene. - 1990. - Vol. 87, N 1. - С. 69-75
Аннотация: В Кл Escherichia coli клонированы укороченные гены lytA и cpl-1, кодирующие С-концевые фрагменты литич. амидазы Streptococcus pneumoniae и лизоцима фага Cp-1 соотв. В рекомбинантных E. coli наблюдается сверхэкспрессия данных генов. Выделены рекомбинантные белки, (амидаза и лизоцим), к-рые обладали высоким сродством к холину, но не расщепляли клеточ. стенку. Показано, что С-концевые домены данных ферментов ответственны за специфич. узнавание холинсодержащих клеточ. стенок пневмококков. Холинсвязывающие домены могут функционировать независимо от каталитич. доменов данных ферментов. Обсуждается механизм действия литич. ферментов. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 25. (E. Garcia). Испания, Centro de Investigaciones Biologicas, C.S.I.C., Velazquez, 144, 28006 Madrid.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
БАКТЕРИОФАГ CP-1
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН LYTA ЛИТИЧЕСКОЙ АМИДАЗЫ
ГЕН CPL-1 ЛИЗОЦИМА
ФРАГМЕНТЫ КОНЦЕВЫЕ*С-
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
АМИДАЗА
ЛИЗОЦИМ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МУРЕИН
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.130

Автор(ы) : Betzner A.S., Ferreira L.C.S., Holtje J.-V., Keck W.
Заглавие : Control of the activity of the soluble lytic transglycosylase by the stringent response in Escherichia coli
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1990. - Vol. 67, N 1-2. - С. 161-164
Аннотация: Растворимая литическая трансгликозилаза (I), кодируемая геном slt, является сильной муреингидролазой in vitro и действует как автолизин in vivo. Однако клетки, содержащие плазмиду pAB58 с геном slt и синтезирующие в 30 раз больше I, чем клетки дикого типа, устойчивы к автолизу. Это свидетельствует о существовании у E. coli эффективного механизма, к-рый контролирует активность I, а не ее синтез. Быстрый автолиз клеток-сверхпродуцентов I индуцировался ингибиторами белкового синтеза (тетрациклином или канамицином), к-рые также блокируют образование гуанозин-5'-дифосфат-3'-дифосфата. Если для ингибирования синтеза белка использовали метод голодания по аминокислотам (изолейцину), то I-зависимый автолиз подавлялся в штаммах relA+, но происходил в штаммах с мутацией relA Эти рез-ты указывают на существование строгого, RelA-зависимого контроля активности I in vivo у E. coli. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 21. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Entwicklungsbiol., Abt. Biochem., 7400 Tubingen.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГИБРОЛАЗЫ
МУРЕИНГИДРОЛАЗА
ТРАНСГЛИКОЗИЛАЗА
ГЕН SET
РАСТВОРИМАЯ ЛИТИЧЕСКАЯ ТРАНСГЛИКОЗИЛАЗА
МУРЕИН
АВТОЛИЗ
АКТИВНОСТЬ
КОНТРОЛЬ АКТИВНОСТИ
RELA-ЗАВИСИМЫЙ КОНТРОЛЬ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.136

Автор(ы) : Hartmann E., Konig H.
Заглавие : Comparison of the biosynthsis of the methanobacerial pseudomurein and the eubacterial murein
Источник статьи : Naturwissenschaften. - 1990. - Vol. 77, N 10. - С. 472-475
Аннотация: Обзор. Путь биосинтеза псевдомуреина (ПМ) отличается от пути биосинтеза муреина (М) эубактерий образованием УДФ-активированных дисахаридов, состоящих из N-ацетилглюкозамина и N-ацетилталозаминуроновой к-ты, и УДФактивированных пептидов, причем впервые в природе обнаружена связь аминокислоты с УДФ через N-аминогруппу. Не обнаружено мономерных производных N-ацетилталозаминуроновой к-ты, и авт. предполагают, что она образуется в процессе биосинтеза дисахарида в рез-те эпимеризации и окисления УДФ-N-ацетилгалактозамина. Отмеченные различия указывают на то, что ПМ и М появились независимо в эволюционном процессе. Библ. 15. ФРГ, Abteilung fur Angewandte Mikrobiologie und Mykologie der Univ., W-7900 Ulm.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: МУРЕИНОВЫЕ МЕШКИ
МУРЕИН ЭУБАКТЕРИЙ
ПСЕВДОМУРЕИН МЕТАНОБАКТЕРИЙ
ПУТИ БИОСИНТЕЗА
ЭВОЛЮЦИОННОЕ ПРОСХОЖДЕНИЕ
ЭУБАКТЕРИИ
АРХЕБАКТЕРИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 15
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.55

Автор(ы) : Kohlrausch, Utz, Holtje, Joachim-Volker
Заглавие : One-step purification procedure of UDP-Nacetylmuramyl-peptide murein precursors from Bacillum cereus
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 78, N 2-3. - С. 253-257
Аннотация: После часовой инкубации культуры Bacillus cereus T в присутствии ванкомицина (для накопления УДФ-N-ацетилмурамил-пентапептида) или D-циклосерина (для накопления УДФ-N-ацетилмурамил-трипептида) Кл экстрагировали кипящей водой. Освобождались от в-в, выпадающих в осадок под действием фосфорной к-ты (Рн 2) и подвергали материал обратно-фазовой ВЭЖХ в колонках с Hypersil ODS. Изократическую элюцию проводили натрий-фосфатным буфером. Чистота предшественников составила не менее 98%, выход - 50 мкмолей из 10 л культуры. Библ. 25. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Entwicklungsbiologie, Abteilung II, Tubingen.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ПЕПТИДОГЛИКАНЫ
МУРЕИН
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ МУРЕИНА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
АЦЕТИЛМУРАМИД-ПЕПТИД*УДФ-N-
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ Т
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.212

Автор(ы) : Templin Markus F., Ursinus, Astrid, Holtje, Joachim-Volker
Заглавие : A defect in cell wall recycling triggers autolysis during the stationary growth phase of Eschericha coli
Источник статьи : EMBO Journal. - 1999. - Vol. 18, N 15. - С. 4108-4117
Аннотация: Ген ldcA Escherichia coli кодирует цитоплазматич. L,D-карбоксипептидазу, к-рая освобождает концевой D-аланин из содержащих L-ала-D-ала-мезо-диаминопимелил-D-ала продуктов оборота муреина (I) клеточной стенки. Показано, что эта реакция является существенной для выживаемости, т. к. разрушение гена ldcA вызывает лизис клеток в стационарной фазе роста. Из-за дефекта по рециклированию муропептидов мутант накапливает необычный предшественник I - уридин-5-пирофосфорил-N-ацетилмурамилтетрапептид. Драматич. уменьшение общей сшивки I можно объяснить увеличением включения тетрапептидных предшественников, к-рые могут служить только рецепторами, но не донорами в критич. реакции сшивки. Высказано предположение, что рециклирование I можно использовать в кач-ве мишени для новых антибактериальных агентов. Германия, Abt. Biochem., Max-Planck-Inst. fur Entwicklungsbiol., 72076 Tubingen. Библ. 60
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
МУРЕИН
РЕЦИКЛИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ L,D-КАРБОКСИПЕПТИДАЗА
ФУНКЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА
АВТОЛИЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.252

Автор(ы) : Heidrich, Christoph, Templin Markus F., Ursinus, Astrid, Merdanovic, Melisa, Berger, Jurgen, Schwarz, Heinz, de Pedro Miguel A., Holtje, Joachim-Volker
Заглавие : Involvement of N-acetylmuramyl-L-alanine amidases in cell separation and antibiotic-induced autolysis of Escherichia coli
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 41, N 1. - С. 167-178
Аннотация: Показано, что у Escherichia coli имеются три N-ацетилмурамил-L-аланинамидазы AmiA, B и C (IA-IC) и что они участвуют в расщеплении муреиновой перегородки во время клеточного деления. В присутствии антибиотиков эти I действуют как мощные ферменты автолиза. Делеционные мутанты amiA, amiB и amiC растут в виде длинных цепей неразделившихся клеток и толерантны к сочетанию азтреонама и булгецина, вызывающему лизис клеток дикого типа. В муреиновых мешках этих мутантов в месте блокирования образования перегородки обнаружены кольца утолщенного муреина (II), к-рые расщепляются мурамидазами in vitro медленнее, чем окружающий II. Эти кольца II исчезают при обработке IC или эндопептидазой MepA, вызывающей образование брешей. Эти данные показали, что сильно напряженные сшитые мостики II концентрируются в месте блокирования клеточного деления, а их расщепление вызывает образование трещин в мешке II. Делеционные мутанты amiA, B и C накапливают тримерные и тетрамерные сшивки в II. Высказано предположение, что эти структуры отмечают сайт деления перед расщеплением перегородки. Германия, Abt. Biochem., Max-Planck-Inst. Entwicklungsbiol., 72076 Tubingen. Библ. 52
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
МУРЕИНОВАЯ ПЕРЕГОРОДКА
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
N-АЦЕТИЛМУРАМИЛ-L-АЛАНИНАМИДАЗЫ
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
МУРЕИН
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ESCHERICHA COLI (BACT.)
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.17

Автор(ы) : Quintela, Jose Carlos, Zollner, Peter, Garcia-del, Portillo Francisco, Allmaier, Gunter, de Pedro Miguel A.
Заглавие : Cell wall structural divergence among Thermus spp.
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 172, N 2. - С. 223-229
Аннотация: Изучали химическую природу саккул у термофильных бактерий рода Thermus, происходящих из горячих источников. Обследовали T. thermophillus HB27, T. aquaticus YT-1 и Thermus ATCC27737. Саккулы подвергали анализу с помощью высокопродуктивной жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии. Все три микроорганизма имели муреин, принадлежащий к редкому, но известному химическому типу A3['бета'] и обнаруживали существенные различия в составе своих муропептидов. Фенилацетилированные муропептиды, описанные ранее у T. thermophilus HB8, обнаружены только у T. thermophilus HB27. Муреин из T. aquaticus YT-1 не содержал концевой последовательности D-ала-D-ала, присутствующей у T. thermophilus HB27 и Thermus ATCC27737. Обсуждается значение полученных данных. Испания, Cent. de Biol. Molec. "Severo Ochoa", Univ. Autonoma de Madrid, 28049 Madrid; E-mail: madepedro@cmb.uam.es. Библ. 15
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: САККУЛЫ
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ПЕПТИДОГЛИКАНЫ
МУРЕИН
THERMUS (BACT.)
СТРУКТУРНАЯ ДИВЕРГЕНЦИЯ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.07-04Б4.298

Автор(ы) : Jacobs, Christine, Frere, Jean-Marie, Normark, Staffan
Заглавие : Cytosolic intermediates for cell wall biosynthesis and degradation control inducible 'бета'-lactam resistance in gram-negative bacteria
Источник статьи : Cell. - 1997. - Vol. 88, N 6. - С. 823-832
Аннотация: Для индукции 'бета'-лактамом хромосомальной 'бета'-лактамазы в грамотрицательных бактериях необходим регулятор транскрипции AmpR и транспорт продуктов разрушения муреина в цитоплазму. При транскрипции in vitro очищенный активатор AmpR действует как активатор для синтеза ampC 'бета'-лактамазы. Предшественник муреина, УДФ-MurNAc-пентапептид, уменьшает AmpR-опосредованную активацию транскрипции in vitro, но не влияет на мутант AmpRG102E, опосредующий конститутивную активацию ampC in vivo. Добавление муропептида 1,6-ангидро-MurNAc-трипептида, который накапливается в мутантах, суперпродуцирующих 'бета'-лактамазу, противодействует негативному действию УДФ-MurNAc-пентапептида, восстанавливая начальную способность AmpR индуцировать экспрессию ampC in vitro. Т. обр., цитозольные промежуточные продукты биосинтеза и деградации муреина действуют антагонистически в контроле экспрессии 'бета'-лактамазы. Швеция, Microbiol., Tumorbiol. Ctr., Karolinska Inst., S-17177 Stockholm. Библ. 34
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: 'БЕТА'-ЛАКТАМАЗА
ИНДУКЦИЯ
'БЕТА'-ЛАКТАМ
МУРЕИН
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.07-04Б2.41

Автор(ы) : Koch Arthur L., Holtje, Joachim-Volker
Заглавие : A physical basis for the precise location of the division site of rod-shaped bacteria: The Central Stress Model
Источник статьи : Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 12. - С. 3171-3180
Аннотация: Поскольку ни одна из существующих моделей не объясняет, как бактерия, имеющая форму палочки, находит середину клетки перед ее делением, авторы выдвигают модель "центрального давления". При этом предполагается, что новые компоненты муреина не включаются на определенном полюсе, а распределяются диффузно по всей клеточной стенке; цитоплазматическая мембрана (ЦМ) синтезируется равномерно по всей клеточной поверхности; муреин и ЦМ связаны нековалентно и физически взаимодействуют между собой; различная локализация синтеза приводит к неравномерному растягиванию, что создает различные силы давления, максимальные в центре клетки. Вследствие текучести фосфолипидного бислоя существует поток липидов от полюсов к центру клетки, когда удлиняется муреиновая стенка. Этот отток снижает давление в ЦМ на концах и повышает его в центре. В клетке существует неравномерность давления в муреине из-за искривленности полюсов по сравнению с цилиндрическими районами. Предположением модели является существование мембранно-ассоциированных систем (двухкомпонентных сенсоров-триггеров), чувствительных к давлению в ЦМ, запускающих деление, если превышается определенный порог. Модель объясняет, почему дочерние клетки получаются почти одинаковыми и почему гены, контролирующие механизм, чувствительный к размеру клетки и инициирующий ее деление, до сих пор не идентифицированы, поскольку они, возможно, и не существуют. Германия, M.-P.-I. fur Entwicklungsbiol., Abt. Biochemie, D-72076, Tubingen. Библ. 62
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ДЕЛЕНИЕ
БАКТЕРИИ
ПАЛОЧКОВИДНЫЕ БАКТЕРИИ
САЙТ ДЕЛЕНИЯ
ФИЗИЧЕСКАЯ ОСНОВА
МОДЕЛЬ "ЦЕНТРАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ"
МУРЕИН
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ФИЗИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска