Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МУРЕИН<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2441906 Российская Федерация, МКИ C12N 1/00.

Автор(ы) : Львов В.Л., Пинегин Б.В., Хаитов Р.М., Пащенков М.В.
Заглавие : Применение композиции, состоящей из низкомолекулярных фрагментов пептидогликана грамотрицательных бактерий, для лечения и профилактики заболеваний человека .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : КОРУС ФАРМ
2.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2441906 Российская Федерация, МКИ C12N 1/00.

Автор(ы) : Львов В.Л., Пинегин Б.В., Хаитов Р.М., Пащенков М.В.
Заглавие : Применение композиции, состоящей из низкомолекулярных фрагментов пептидогликана грамотрицательных бактерий, для лечения и профилактики заболеваний человека .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : КОРУС ФАРМ
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.11-04Б2.76

Автор(ы) : Favini-Stabile S., Contreras-Martel C., Thielens N., Dessen A.
Заглавие : MreB and MurG as scaffolds for the cytoplasmic steps of peptidoglycan biosynthesis
Источник статьи : Environ. Microbiol. - 2013. - Vol. 15, N 12. - С. 3218-3228
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ПЕПТИДОГЛИКАНЫ
МУРЕИН
БИОСИНТЕЗ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ В ЦИТОПЛАЗМЕ
БЕЛОК MREB
БЕЛОК ЦИТОСКЕЛЕТА
БЕЛОК MURG
ТРАНСГЛИКОЗИЛАЗА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БЛОТТИНГ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.01-04Б2.30

Автор(ы) : Koch Arthur L., De Pedro Miguel A.
Заглавие : Partition of old murein in small patches over the entire wall of E.coli cells forced to grow as a coccoid
Источник статьи : Curr. Microbiol. - 2006. - Vol. 52, N 4. - С. 249-253
Аннотация: В ходе развития метода визуализации возраста различных порций саккул De Pedro et al. показали ряд свойств саккул Escherichia coli. 1) Они определяют полюса, содержащие только старую стенку, 2) только образовавшиеся полюса (или септы) построены исключительно из нового муреина и 3) вытягивающаяся цилиндрическая стенка представлена смесью пэтчей из старого и нового пептидогликана. В присутствии мециллинама клетки кишечной палочки приобретают сферическую форму. В ходе превращения сферы в сравнении с палочкообразными клетками содержат очень мало пэтчей (spikes) от старой стенки в промежутках между порциями нового муреина. Поскольку работа De Pedro et al. начиная с 2001 г., выполнена на том же штамме, имеющем цилиндруческую форму, есть возможность критически сравнить результаты компьютерного анализа флуоресцентных микрофото двух форм клеток. США, Biol. Dep., Indiana Univ., Bloomington, IN 47405-6801 (E-mail: Koch
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СТЕНКА КЛЕТОК
ФОРМА КЛЕТОК
МУРЕИН
БИОСИНТЕЗ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.04-04Б2.75

Автор(ы) : Vollmer, Waldemar, Holtje, Joachim-Volker
Заглавие : The architecture of the murein (peptidoglycan) in gram-negative bacteria: Vertical scaffold or horizontal layer(s)?
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 18. - С. 5978-5987
Аннотация: Представлен первый обзор, в к-ром собраны данные, касающиеся строения пептидогликана муреина (ПГМ) у грамотрицательных бактерий. ПГМ образует саккулу, т. е. гигантскую молекулу-мешок, образующую наружный цитоскелет всех эубактерий (за исключением Mycoplasma и некоторых других видов). Приводятся сведения о биосинтеза ПГМ, полученные во множестве лабораторий за последние десятилетия. Большая часть данных о строении ПГМ относится к Escherichia coli. ПГМ построен из олиго(GlcNAc-MurNAc)гликановых тяжей, сшитых друг с другом короткими пептидами. Образуется сетеподобная полимерная структура, окружающая цитоплазматическую мембрану. Саккула ПГМ, это макромолекула, соизмеримая по молекулярной массе (3*10{9} Д) с молекулярной массой хромосомы E. coli (2,32*10{9} Д). Традиционная точка зрения на строение ПГМ состоит в том, что муреиновые гликаны и пептиды расположены параллельно мембране. С этими представлениями спорит точка зрения Б. А. Дмитриева и др. (Med. Microbiol. Immunol. [Berlin] 187:173-181, 1999). Они предлагают "подмостковую" (scaffold) модель, согласно к-рой тяжи муреиновых гликанов расположены перпендикулярно цитоплазматической мембране. Приведенные в обзоре данные обсуждаются в связи с предложенными структурными моделями саккулы ПГМ. Германия, Univ. Tuebingen, Fak. fuer Biologie, 72076 Tuebingen (E-mail: waldemar.vollmer@uni-tuebingen.de). Библ. 82
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: МУРЕИН
ПЕПТИДОГЛИКАНЫ МУРЕИНА
СТРОЕНИЕ
БИОСИНТЕЗ
САККУЛА
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.04-04Б4.30

Автор(ы) : Vollmer, Waldemar, Holtje, Joachim-Volker
Заглавие : The architecture of the murein (peptidoglycan) in gram-negative bacteria: Vertical scaffold or horizontal layer(s)?
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 18. - С. 5978-5987
Аннотация: Представлен первый обзор, в к-ром собраны данные, касающиеся строения пептидогликана муреина (ПГМ) у грамотрицательных бактерий. ПГМ образует саккулу, т. е. гигантскую молекулу-мешок, образующую наружный цитоскелет всех эубактерий (за исключением Mycoplasma и некоторых других видов). Приводятся сведения о биосинтеза ПГМ, полученные во множестве лабораторий за последние десятилетия. Большая часть данных о строении ПГМ относится к Escherichia coli. ПГМ построен из олиго(GlcNAc-MurNAc)гликановых тяжей, сшитых друг с другом короткими пептидами. Образуется сетеподобная полимерная структура, окружающая цитоплазматическую мембрану. Саккула ПГМ, это макромолекула, соизмеримая по молекулярной массе (3*10{9} Д) с молекулярной массой хромосомы E. coli (2,32*10{9} Д). Традиционная точка зрения на строение ПГМ состоит в том, что муреиновые гликаны и пептиды расположены параллельно мембране. С этими представлениями спорит точка зрения Б. А. Дмитриева и др. (Med. Microbiol. Immunol. [Berlin] 187:173-181, 1999). Они предлагают "подмостковую" (scaffold) модель, согласно к-рой тяжи муреиновых гликанов расположены перпендикулярно цитоплазматической мембране. Приведенные в обзоре данные обсуждаются в связи с предложенными структурными моделями саккулы ПГМ. Германия, Univ. Tuebingen, Fak. fuer Biologie, 72076 Tuebingen (E-mail: waldemar.vollmer@uni-tuebingen.de). Библ. 82
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: МУРЕИН
ПЕПТИДОГЛИКАНЫ МУРЕИНА
СТРОЕНИЕ
БИОСИНТЕЗ
САККУЛА
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т2.170

Автор(ы) : Сазыкин Ю.О., Егоров А.М.
Заглавие : Антибиотикотолерантность. Ранние наблюдения и современные концепции
Источник статьи : Антибиотики и химиотерапия. - 2003. - Т. 48, N 3. - С. 3-6
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКОТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ПЕПТИДОГЛИКАНОВЫЙ САККУЛЮС
ОБЕЗОВОЖИВАНИЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
МУРЕИН
ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА
АВТОЛИЗ
БАКТЕРИИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.283

Автор(ы) : Сазыкин Ю.О., Егоров А.М.
Заглавие : Антибиотикотолерантность. Ранние наблюдения и современные концепции
Источник статьи : Антибиотики и химиотерапия. - 2003. - Т. 48, N 3. - С. 3-6
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКОТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ПЕПТИДОГЛИКАНОВЫЙ САККУЛЮС
ОБЕЗОВОЖИВАНИЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
МУРЕИН
ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА
АВТОЛИЗ
БАКТЕРИИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.04-04Б2.137

Автор(ы) : Park James T.
Заглавие : Identification of a dedicated recycling pathway for anhydro-N-acetylmuramic acid and N-acetylglucosamine derived from Escherichia coli cell wall murein
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 13. - С. 3842-3847
Аннотация: Кругооборот и повторное использование муреина клеточной стенки является у Escherichia coli одним из важных путей метаболизма. Известно, что эта бактерия эффективно рециклизирует трипептиды, L-аланин-'гамма'-D-глутамил-мезо-диаминопимелат из старого муреина для синтеза нового. Однако было неясно, могут ли быть повторно использованы для этого радикалы аминосахаров. В работе показано, что E. coli успешно использует N-ацетилглюкозамин, находящийся среди продуктов деградации муреина клеточной стенки, для синтеза муреина и липополисахарида de novo. Кроме того, E. coli использует и остаток ангидро-N-ацетилмурамовой кислоты, вначале превращения его в N-ацетилглюкозамин. Рез-ты, полученные на основании изучения мутантов, неспособных рециклизировать аминосахара, позволили определить путь рециклизации. США, Dep. of Mol. Biol. and Microbiol., Tufts Univ. School of Medicine, Boston, Massachusetts 02111. Библ. 34
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
МУРЕИН
ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ
МЕТАБОЛИЗМ
АНГИДРО-N-АЦЕТИЛМУРАМОВАЯ КИСЛОТА
ПРЕВРАЩЕНИЕ В
N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗОАМИН
МУТАЦИИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.252

Автор(ы) : Heidrich, Christoph, Templin Markus F., Ursinus, Astrid, Merdanovic, Melisa, Berger, Jurgen, Schwarz, Heinz, de Pedro Miguel A., Holtje, Joachim-Volker
Заглавие : Involvement of N-acetylmuramyl-L-alanine amidases in cell separation and antibiotic-induced autolysis of Escherichia coli
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 41, N 1. - С. 167-178
Аннотация: Показано, что у Escherichia coli имеются три N-ацетилмурамил-L-аланинамидазы AmiA, B и C (IA-IC) и что они участвуют в расщеплении муреиновой перегородки во время клеточного деления. В присутствии антибиотиков эти I действуют как мощные ферменты автолиза. Делеционные мутанты amiA, amiB и amiC растут в виде длинных цепей неразделившихся клеток и толерантны к сочетанию азтреонама и булгецина, вызывающему лизис клеток дикого типа. В муреиновых мешках этих мутантов в месте блокирования образования перегородки обнаружены кольца утолщенного муреина (II), к-рые расщепляются мурамидазами in vitro медленнее, чем окружающий II. Эти кольца II исчезают при обработке IC или эндопептидазой MepA, вызывающей образование брешей. Эти данные показали, что сильно напряженные сшитые мостики II концентрируются в месте блокирования клеточного деления, а их расщепление вызывает образование трещин в мешке II. Делеционные мутанты amiA, B и C накапливают тримерные и тетрамерные сшивки в II. Высказано предположение, что эти структуры отмечают сайт деления перед расщеплением перегородки. Германия, Abt. Biochem., Max-Planck-Inst. Entwicklungsbiol., 72076 Tubingen. Библ. 52
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
МУРЕИНОВАЯ ПЕРЕГОРОДКА
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
N-АЦЕТИЛМУРАМИЛ-L-АЛАНИНАМИДАЗЫ
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
МУРЕИН
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ESCHERICHA COLI (BACT.)
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.212

Автор(ы) : Templin Markus F., Ursinus, Astrid, Holtje, Joachim-Volker
Заглавие : A defect in cell wall recycling triggers autolysis during the stationary growth phase of Eschericha coli
Источник статьи : EMBO Journal. - 1999. - Vol. 18, N 15. - С. 4108-4117
Аннотация: Ген ldcA Escherichia coli кодирует цитоплазматич. L,D-карбоксипептидазу, к-рая освобождает концевой D-аланин из содержащих L-ала-D-ала-мезо-диаминопимелил-D-ала продуктов оборота муреина (I) клеточной стенки. Показано, что эта реакция является существенной для выживаемости, т. к. разрушение гена ldcA вызывает лизис клеток в стационарной фазе роста. Из-за дефекта по рециклированию муропептидов мутант накапливает необычный предшественник I - уридин-5-пирофосфорил-N-ацетилмурамилтетрапептид. Драматич. уменьшение общей сшивки I можно объяснить увеличением включения тетрапептидных предшественников, к-рые могут служить только рецепторами, но не донорами в критич. реакции сшивки. Высказано предположение, что рециклирование I можно использовать в кач-ве мишени для новых антибактериальных агентов. Германия, Abt. Biochem., Max-Planck-Inst. fur Entwicklungsbiol., 72076 Tubingen. Библ. 60
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
МУРЕИН
РЕЦИКЛИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ L,D-КАРБОКСИПЕПТИДАЗА
ФУНКЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА
АВТОЛИЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.17

Автор(ы) : Quintela, Jose Carlos, Zollner, Peter, Garcia-del, Portillo Francisco, Allmaier, Gunter, de Pedro Miguel A.
Заглавие : Cell wall structural divergence among Thermus spp.
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 172, N 2. - С. 223-229
Аннотация: Изучали химическую природу саккул у термофильных бактерий рода Thermus, происходящих из горячих источников. Обследовали T. thermophillus HB27, T. aquaticus YT-1 и Thermus ATCC27737. Саккулы подвергали анализу с помощью высокопродуктивной жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии. Все три микроорганизма имели муреин, принадлежащий к редкому, но известному химическому типу A3['бета'] и обнаруживали существенные различия в составе своих муропептидов. Фенилацетилированные муропептиды, описанные ранее у T. thermophilus HB8, обнаружены только у T. thermophilus HB27. Муреин из T. aquaticus YT-1 не содержал концевой последовательности D-ала-D-ала, присутствующей у T. thermophilus HB27 и Thermus ATCC27737. Обсуждается значение полученных данных. Испания, Cent. de Biol. Molec. "Severo Ochoa", Univ. Autonoma de Madrid, 28049 Madrid; E-mail: madepedro@cmb.uam.es. Библ. 15
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: САККУЛЫ
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ПЕПТИДОГЛИКАНЫ
МУРЕИН
THERMUS (BACT.)
СТРУКТУРНАЯ ДИВЕРГЕНЦИЯ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.04-04Б3.94

Автор(ы) : Карнаухова И.В.
Заглавие : Муреин как субстрат действия фермента лизоцима
Источник статьи : Науч. тр. мол. ученых Оренбург, гос. пед. ин-та (ОГПИ), 1997. - Оренбург, 1997. - С. 67-72
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ЛИЗОЦИМ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МУРЕИН
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.07-04Б4.298

Автор(ы) : Jacobs, Christine, Frere, Jean-Marie, Normark, Staffan
Заглавие : Cytosolic intermediates for cell wall biosynthesis and degradation control inducible 'бета'-lactam resistance in gram-negative bacteria
Источник статьи : Cell. - 1997. - Vol. 88, N 6. - С. 823-832
Аннотация: Для индукции 'бета'-лактамом хромосомальной 'бета'-лактамазы в грамотрицательных бактериях необходим регулятор транскрипции AmpR и транспорт продуктов разрушения муреина в цитоплазму. При транскрипции in vitro очищенный активатор AmpR действует как активатор для синтеза ampC 'бета'-лактамазы. Предшественник муреина, УДФ-MurNAc-пентапептид, уменьшает AmpR-опосредованную активацию транскрипции in vitro, но не влияет на мутант AmpRG102E, опосредующий конститутивную активацию ampC in vivo. Добавление муропептида 1,6-ангидро-MurNAc-трипептида, который накапливается в мутантах, суперпродуцирующих 'бета'-лактамазу, противодействует негативному действию УДФ-MurNAc-пентапептида, восстанавливая начальную способность AmpR индуцировать экспрессию ampC in vitro. Т. обр., цитозольные промежуточные продукты биосинтеза и деградации муреина действуют антагонистически в контроле экспрессии 'бета'-лактамазы. Швеция, Microbiol., Tumorbiol. Ctr., Karolinska Inst., S-17177 Stockholm. Библ. 34
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: 'БЕТА'-ЛАКТАМАЗА
ИНДУКЦИЯ
'БЕТА'-ЛАКТАМ
МУРЕИН
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.12-04Б3.31

Автор(ы) : de Ambrosini Vilma M., Gonzalez, Silvia, Perdigon, Gabriela, de Ruiz Holgado Aida P., Oliver, Guillermo
Заглавие : Chemical composition of the cell wall of lactic acid bacteria and related species
Источник статьи : Chem. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 44, N 12. - С. 2263-2267
Аннотация: С целью выявления взаимосвязи между биологической активностью и составом клеточной стенки (КС) определили тип муреина и тейхоевой к-ты в КС у 5 штаммов бактерий, проявляющих и не проявляющих биологическую активность. Активные штаммы включали Lactobacillus casei CRL 431 и L. acidophilus CRL 73 (промышленные штаммы, проявляют антагонизм к патогенным микробам) и Propionibacterium acidipropionici CRL 1198 (КС стимулирует иммунную систему), неактивные - Lactococcus lactis CRL 526 и Pediococcus pentosaceus CRL 923. Все штаммы, кроме P. pentosaceus, содержали глицеролтейхоевые к-ты. У штамма P. acidipropionici обнаружен муреин типа А3-гамма, тогда как у остальных штаммов - А4-альфа. Только пептидоглюкан из КС L. casei стимулировал фагоцитоз у перитонеальных макрофагов мыши. Не обнаружили различий между активными и неактивными штаммами в отношении химического состава пептидоглюкана. Т. обр., биол. активность штаммов, очевидно, не связана со структурой пептидоглюкана. Аргентина, Centro de Referencia para Lactobacilos (CERELA), Chacabuco 145, 4000 Tucuman. Библ. 20
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
МУРЕИН
ГЛИЦЕРОЛТЕЙХОЕВЫЕ КИСЛОТЫ
ПЕПТИДОГЛЮКАН
МОЛОЧНОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.12-04Б2.31

Автор(ы) : de Ambrosini Vilma M., Gonzalez, Silvia, Perdigon, Gabriela, de Ruiz Holgado Aida P., Oliver, Guillermo
Заглавие : Chemical composition of the cell wall of lactic acid bacteria and related species
Источник статьи : Chem. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 44, N 12. - С. 2263-2267
Аннотация: С целью выявления взаимосвязи между биологической активностью и составом клеточной стенки (КС) определили тип муреина и тейхоевой к-ты в КС у 5 штаммов бактерий, проявляющих и не проявляющих биологическую активность. Активные штаммы включали Lactobacillus casei CRL 431 и L. acidophilus CRL 73 (промышленные штаммы, проявляют антагонизм к патогенным микробам) и Propionibacterium acidipropionici CRL 1198 (КС стимулирует иммунную систему), неактивные - Lactococcus lactis CRL 526 и Pediococcus pentosaceus CRL 923. Все штаммы, кроме P. pentosaceus, содержали глицеролтейхоевые к-ты. У штамма P. acidipropionici обнаружен муреин типа А3-гамма, тогда как у остальных штаммов - А4-альфа. Только пептидоглюкан из КС L. casei стимулировал фагоцитоз у перитонеальных макрофагов мыши. Не обнаружили различий между активными и неактивными штаммами в отношении химического состава пептидоглюкана. Т. обр., биол. активность штаммов, очевидно, не связана со структурой пептидоглюкана. Аргентина, Centro de Referencia para Lactobacilos (CERELA), Chacabuco 145, 4000 Tucuman. Библ. 20
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
МУРЕИН
ГЛИЦЕРОЛТЕЙХОЕВЫЕ КИСЛОТЫ
ПЕПТИДОГЛЮКАН
МОЛОЧНОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.07-04Б2.41

Автор(ы) : Koch Arthur L., Holtje, Joachim-Volker
Заглавие : A physical basis for the precise location of the division site of rod-shaped bacteria: The Central Stress Model
Источник статьи : Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 12. - С. 3171-3180
Аннотация: Поскольку ни одна из существующих моделей не объясняет, как бактерия, имеющая форму палочки, находит середину клетки перед ее делением, авторы выдвигают модель "центрального давления". При этом предполагается, что новые компоненты муреина не включаются на определенном полюсе, а распределяются диффузно по всей клеточной стенке; цитоплазматическая мембрана (ЦМ) синтезируется равномерно по всей клеточной поверхности; муреин и ЦМ связаны нековалентно и физически взаимодействуют между собой; различная локализация синтеза приводит к неравномерному растягиванию, что создает различные силы давления, максимальные в центре клетки. Вследствие текучести фосфолипидного бислоя существует поток липидов от полюсов к центру клетки, когда удлиняется муреиновая стенка. Этот отток снижает давление в ЦМ на концах и повышает его в центре. В клетке существует неравномерность давления в муреине из-за искривленности полюсов по сравнению с цилиндрическими районами. Предположением модели является существование мембранно-ассоциированных систем (двухкомпонентных сенсоров-триггеров), чувствительных к давлению в ЦМ, запускающих деление, если превышается определенный порог. Модель объясняет, почему дочерние клетки получаются почти одинаковыми и почему гены, контролирующие механизм, чувствительный к размеру клетки и инициирующий ее деление, до сих пор не идентифицированы, поскольку они, возможно, и не существуют. Германия, M.-P.-I. fur Entwicklungsbiol., Abt. Biochemie, D-72076, Tubingen. Библ. 62
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ДЕЛЕНИЕ
БАКТЕРИИ
ПАЛОЧКОВИДНЫЕ БАКТЕРИИ
САЙТ ДЕЛЕНИЯ
ФИЗИЧЕСКАЯ ОСНОВА
МОДЕЛЬ "ЦЕНТРАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ"
МУРЕИН
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ФИЗИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.108

Автор(ы) : Kohlrausch, Utz, Holtje, Joachim-Volker
Заглавие : Analysis of murein and murein precursors during antibiotic-induced lysis of Escherichia coli
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 11. - С. 3425-3431
Аннотация: Исследована последовательность событий, вызываемых ингибиторами различных стадий синтеза муреина (меномицином, пенициллином и D-циклосерином у Escherichiap coli W7 (dap lys). Методом ВЭЖХ разделены различные предшественники муреина. При ингибировании пенициллином (препятствующим образованию поперечных мостиков муреина) наблюдается падение конц-ии липид-связанных предшественников еще до начала лизиса Кл, хотя уровень УДФ-Мур-NAC-пентапептида (I) остается в норме. В случае меномицина (специфического блокатора образования муреиновых полисахаридных цепей) накапливаются липид-связанные предшественники и I. D-циклосерин (ингибитор синтеза I), вызывает спад уровня всех 3 предшественников. В присутствии пенициллина или меномицина наблюдается сильное уменьшение кол-ва одиночных дисахаридных единиц. Во всех 3 случаях ингибирования наблюдается усиленное образование необычных DD-поперечных мостиков между 2 соседними остатками мезо-диаминопимелиновой к-ты и, как рез-тат неконтролируемой DL- и DD-карбоксипептидазной активности, увеличивается содержание трипептидных остатков и снижается длина гликановых цепей. Лизис Кл авт. объясняют дисбалансом между синтезом муреина, ингибированным антибиотиком, и функционированием ферментной системы, расщепляющей муреин. Библ. 33. ФРГ, Abteilung Biochemie, MRI fur Entwicklungsbiologie, 7400 Tubingen.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ W7 (DAPLYS)
АНТИБИОТИКИ
ПЕНИЦИЛЛИН
МЕНОМИЦИН
ЦИКЛОСЕРИН*D-
МУРЕИН
БИОСИНТЕЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
АНАЛИЗ
ЛИЗИС КЛЕТОК
ПРИЧИНЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.55

Автор(ы) : Kohlrausch, Utz, Holtje, Joachim-Volker
Заглавие : One-step purification procedure of UDP-Nacetylmuramyl-peptide murein precursors from Bacillum cereus
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 78, N 2-3. - С. 253-257
Аннотация: После часовой инкубации культуры Bacillus cereus T в присутствии ванкомицина (для накопления УДФ-N-ацетилмурамил-пентапептида) или D-циклосерина (для накопления УДФ-N-ацетилмурамил-трипептида) Кл экстрагировали кипящей водой. Освобождались от в-в, выпадающих в осадок под действием фосфорной к-ты (Рн 2) и подвергали материал обратно-фазовой ВЭЖХ в колонках с Hypersil ODS. Изократическую элюцию проводили натрий-фосфатным буфером. Чистота предшественников составила не менее 98%, выход - 50 мкмолей из 10 л культуры. Библ. 25. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Entwicklungsbiologie, Abteilung II, Tubingen.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ПЕПТИДОГЛИКАНЫ
МУРЕИН
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ МУРЕИНА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
АЦЕТИЛМУРАМИД-ПЕПТИД*УДФ-N-
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ Т
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.02-04Б2.033

Автор(ы) : Baj, Jadwiga, Grabowska, Iwona, Wolska Krystyna I., Markiewicz, Zdzislaw
Заглавие : The murein of Thiobacillus neapolitanus
Источник статьи : Acta microbiol. pol. - 1991. - Vol. 40, N 1-2. - С. 27-35
Аннотация: Аминокислотный анализ очищенного муреина (М) из облигатно хемолитоавтотрофной бактерии T. neapolitanus выявил составляющие, типичные для большинства М из грамотрицательных бактерий: глутамат, аланин и диаминопимелиновую к-ту, но в необычном молярном соотношении 1:1:1. По данным хроматографич. анализа, сниженное кол-во аланина объясняется отсутствием мономеров, содержащих тетрапептидные боковые цепи. Кроме типичных аминосахаров (мурамовой к-ты и глюкозамина) в М обнаружено два неидентифицированных аминосахарида. Н{3}-Меченные глутамат, диаминопимелат и N-ацетилглюкозамин включались в М и позволили определить степень его поперечного сшивания (28%) и существование обмена. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 15. РП, Instit. of Microbiol., Univ. of Warsaw, 00-046 Poland.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
МУРЕИН
СОСТАВ
АМИНОСАХАРА
THIOBACILLUS NEAPOLITANUS (BACT.)
Дата ввода:
 1-20    21-31 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)