Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МУРЕИН<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.43

Автор(ы) : Писарчук Е.Н., Квасников Е.И., Иванова Л.Л., Нестеренко О.А.
Заглавие : Таксономическое значение особенностей морфологии коринеподобных бактерий неясного систематического положения с вариацией пептидогликана А4'альфа'
Источник статьи : Микробиология. - 1990. - Т. 59, N 1. - С. 113-119
Аннотация: Методом цейтраферной съемки установлено, что коринеподобные бактерии с вариацией пептидогликана А4'альфа' (Brevibacterium protophormiae, Brevibacterium sulfureum, сходные с ними по хемотаксономическим и генетическим признакам штаммы Arthrobacter citreus) по форме клеток, способам их размножения близки видам Arthrobacter sensu stricto. Им присуще бинарное деление клеток с разъединением дочерних по сгибающемуся и простому типам. Для палочковидных клеток большинства изученных видов характерно терминальное "прорастание" ("почкование"), наличие подковообразных, клюшкообразных, v-сочлененных и "ветвящихся" клеток, образующихся в результате сгибающегося типа обособления, скользящего последелительного движения разделившихся клеток (часто с изогнутыми концами), а также их сочетаний. На основании полученных результатов и анализа литературных данных предлагается объединить две близкородственные и морфологически сходные группы коринеподобных бактерий с вариациями муреина А3'альфа' и А4'альфа' в р. Arthrobacter. Родовая принадлежность Arthrobacter nicotianae требует уточнения.
ГРНТИ : 34.27.15
Предметные рубрики: КОРИНЕФОРМНЫЕ БАКТЕРИИ
ФОРМА КЛЕТОК
СПОСОБЫ РАЗМНОЖЕНИЯ
СИСТЕМАТИКА
МУРЕИН
ARTHROBACTER NICOTIANAE (BACT.)
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.283

Автор(ы) : Сазыкин Ю.О., Егоров А.М.
Заглавие : Антибиотикотолерантность. Ранние наблюдения и современные концепции
Источник статьи : Антибиотики и химиотерапия. - 2003. - Т. 48, N 3. - С. 3-6
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКОТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ПЕПТИДОГЛИКАНОВЫЙ САККУЛЮС
ОБЕЗОВОЖИВАНИЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
МУРЕИН
ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА
АВТОЛИЗ
БАКТЕРИИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т2.170

Автор(ы) : Сазыкин Ю.О., Егоров А.М.
Заглавие : Антибиотикотолерантность. Ранние наблюдения и современные концепции
Источник статьи : Антибиотики и химиотерапия. - 2003. - Т. 48, N 3. - С. 3-6
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКОТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ПЕПТИДОГЛИКАНОВЫЙ САККУЛЮС
ОБЕЗОВОЖИВАНИЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
МУРЕИН
ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА
АВТОЛИЗ
БАКТЕРИИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2441906 Российская Федерация, МКИ C12N 1/00.

Автор(ы) : Львов В.Л., Пинегин Б.В., Хаитов Р.М., Пащенков М.В.
Заглавие : Применение композиции, состоящей из низкомолекулярных фрагментов пептидогликана грамотрицательных бактерий, для лечения и профилактики заболеваний человека .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : КОРУС ФАРМ
5.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2441906 Российская Федерация, МКИ C12N 1/00.

Автор(ы) : Львов В.Л., Пинегин Б.В., Хаитов Р.М., Пащенков М.В.
Заглавие : Применение композиции, состоящей из низкомолекулярных фрагментов пептидогликана грамотрицательных бактерий, для лечения и профилактики заболеваний человека .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : КОРУС ФАРМ
6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.04-04Б3.94

Автор(ы) : Карнаухова И.В.
Заглавие : Муреин как субстрат действия фермента лизоцима
Источник статьи : Науч. тр. мол. ученых Оренбург, гос. пед. ин-та (ОГПИ), 1997. - Оренбург, 1997. - С. 67-72
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ЛИЗОЦИМ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МУРЕИН
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.04-04Б2.75

Автор(ы) : Vollmer, Waldemar, Holtje, Joachim-Volker
Заглавие : The architecture of the murein (peptidoglycan) in gram-negative bacteria: Vertical scaffold or horizontal layer(s)?
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 18. - С. 5978-5987
Аннотация: Представлен первый обзор, в к-ром собраны данные, касающиеся строения пептидогликана муреина (ПГМ) у грамотрицательных бактерий. ПГМ образует саккулу, т. е. гигантскую молекулу-мешок, образующую наружный цитоскелет всех эубактерий (за исключением Mycoplasma и некоторых других видов). Приводятся сведения о биосинтеза ПГМ, полученные во множестве лабораторий за последние десятилетия. Большая часть данных о строении ПГМ относится к Escherichia coli. ПГМ построен из олиго(GlcNAc-MurNAc)гликановых тяжей, сшитых друг с другом короткими пептидами. Образуется сетеподобная полимерная структура, окружающая цитоплазматическую мембрану. Саккула ПГМ, это макромолекула, соизмеримая по молекулярной массе (3*10{9} Д) с молекулярной массой хромосомы E. coli (2,32*10{9} Д). Традиционная точка зрения на строение ПГМ состоит в том, что муреиновые гликаны и пептиды расположены параллельно мембране. С этими представлениями спорит точка зрения Б. А. Дмитриева и др. (Med. Microbiol. Immunol. [Berlin] 187:173-181, 1999). Они предлагают "подмостковую" (scaffold) модель, согласно к-рой тяжи муреиновых гликанов расположены перпендикулярно цитоплазматической мембране. Приведенные в обзоре данные обсуждаются в связи с предложенными структурными моделями саккулы ПГМ. Германия, Univ. Tuebingen, Fak. fuer Biologie, 72076 Tuebingen (E-mail: waldemar.vollmer@uni-tuebingen.de). Библ. 82
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: МУРЕИН
ПЕПТИДОГЛИКАНЫ МУРЕИНА
СТРОЕНИЕ
БИОСИНТЕЗ
САККУЛА
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.04-04Б4.30

Автор(ы) : Vollmer, Waldemar, Holtje, Joachim-Volker
Заглавие : The architecture of the murein (peptidoglycan) in gram-negative bacteria: Vertical scaffold or horizontal layer(s)?
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 18. - С. 5978-5987
Аннотация: Представлен первый обзор, в к-ром собраны данные, касающиеся строения пептидогликана муреина (ПГМ) у грамотрицательных бактерий. ПГМ образует саккулу, т. е. гигантскую молекулу-мешок, образующую наружный цитоскелет всех эубактерий (за исключением Mycoplasma и некоторых других видов). Приводятся сведения о биосинтеза ПГМ, полученные во множестве лабораторий за последние десятилетия. Большая часть данных о строении ПГМ относится к Escherichia coli. ПГМ построен из олиго(GlcNAc-MurNAc)гликановых тяжей, сшитых друг с другом короткими пептидами. Образуется сетеподобная полимерная структура, окружающая цитоплазматическую мембрану. Саккула ПГМ, это макромолекула, соизмеримая по молекулярной массе (3*10{9} Д) с молекулярной массой хромосомы E. coli (2,32*10{9} Д). Традиционная точка зрения на строение ПГМ состоит в том, что муреиновые гликаны и пептиды расположены параллельно мембране. С этими представлениями спорит точка зрения Б. А. Дмитриева и др. (Med. Microbiol. Immunol. [Berlin] 187:173-181, 1999). Они предлагают "подмостковую" (scaffold) модель, согласно к-рой тяжи муреиновых гликанов расположены перпендикулярно цитоплазматической мембране. Приведенные в обзоре данные обсуждаются в связи с предложенными структурными моделями саккулы ПГМ. Германия, Univ. Tuebingen, Fak. fuer Biologie, 72076 Tuebingen (E-mail: waldemar.vollmer@uni-tuebingen.de). Библ. 82
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: МУРЕИН
ПЕПТИДОГЛИКАНЫ МУРЕИНА
СТРОЕНИЕ
БИОСИНТЕЗ
САККУЛА
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.209

Автор(ы) : Ursinus-Wossner, Astrid, Holtje, Joachim-Volker
Заглавие : Functioning of the cloned phage MS2 lysis protein in Escherichia coli impaired in murein synthesis
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 57, N 1. - С. 75-79
Аннотация: Лизирующий белок фага MS2 не участвует непосредственно в синтезе муреина. Обнаружено, что мутанты с дефектными пенициллинсвязывающими белками, к-рые участвуют в синтезе муреина, показывали нормальную лизирующую чувствительность при клонировании в них лизирующего белка фага MS2. Причем, в присутствии этого белка не обнаружено изменений в способности связывающих белков связывать пенициллин G. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Entwicklungsbiologie, Abteilung Biochemie, Tubingen. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ MS2
КЛОНИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БИЛКИ*ЛИЗИРУЮЩИЕ
МУРЕИН
СИНТЕЗ
БЕЛКИ*ПЕНИЦИЛЛИНСВЯЗЫВАЮЩИЕ
МУТАДИИ
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.02-04Б2.033

Автор(ы) : Baj, Jadwiga, Grabowska, Iwona, Wolska Krystyna I., Markiewicz, Zdzislaw
Заглавие : The murein of Thiobacillus neapolitanus
Источник статьи : Acta microbiol. pol. - 1991. - Vol. 40, N 1-2. - С. 27-35
Аннотация: Аминокислотный анализ очищенного муреина (М) из облигатно хемолитоавтотрофной бактерии T. neapolitanus выявил составляющие, типичные для большинства М из грамотрицательных бактерий: глутамат, аланин и диаминопимелиновую к-ту, но в необычном молярном соотношении 1:1:1. По данным хроматографич. анализа, сниженное кол-во аланина объясняется отсутствием мономеров, содержащих тетрапептидные боковые цепи. Кроме типичных аминосахаров (мурамовой к-ты и глюкозамина) в М обнаружено два неидентифицированных аминосахарида. Н{3}-Меченные глутамат, диаминопимелат и N-ацетилглюкозамин включались в М и позволили определить степень его поперечного сшивания (28%) и существование обмена. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 15. РП, Instit. of Microbiol., Univ. of Warsaw, 00-046 Poland.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
МУРЕИН
СОСТАВ
АМИНОСАХАРА
THIOBACILLUS NEAPOLITANUS (BACT.)
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.212

Автор(ы) : Templin Markus F., Ursinus, Astrid, Holtje, Joachim-Volker
Заглавие : A defect in cell wall recycling triggers autolysis during the stationary growth phase of Eschericha coli
Источник статьи : EMBO Journal. - 1999. - Vol. 18, N 15. - С. 4108-4117
Аннотация: Ген ldcA Escherichia coli кодирует цитоплазматич. L,D-карбоксипептидазу, к-рая освобождает концевой D-аланин из содержащих L-ала-D-ала-мезо-диаминопимелил-D-ала продуктов оборота муреина (I) клеточной стенки. Показано, что эта реакция является существенной для выживаемости, т. к. разрушение гена ldcA вызывает лизис клеток в стационарной фазе роста. Из-за дефекта по рециклированию муропептидов мутант накапливает необычный предшественник I - уридин-5-пирофосфорил-N-ацетилмурамилтетрапептид. Драматич. уменьшение общей сшивки I можно объяснить увеличением включения тетрапептидных предшественников, к-рые могут служить только рецепторами, но не донорами в критич. реакции сшивки. Высказано предположение, что рециклирование I можно использовать в кач-ве мишени для новых антибактериальных агентов. Германия, Abt. Biochem., Max-Planck-Inst. fur Entwicklungsbiol., 72076 Tubingen. Библ. 60
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
МУРЕИН
РЕЦИКЛИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ L,D-КАРБОКСИПЕПТИДАЗА
ФУНКЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА
АВТОЛИЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.169

Автор(ы) : Prats, Rosa, Pedro Miguel A.de
Заглавие : Normal growth and division of Escherichia coli with a reduced amount of murein
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 7. - С. 3740-3745
Аннотация: В условиях периодического и полупериодического культивирования прослежена динамика внутриклеточного содержания муреина (М)у штаммов E. coli, ауксотрофных по динаминопимелиновой к-те (ДАП) и лизину. Показано, что снижение конц-ии ДАП в среде до 0,5-0,7 мкг/мл приводит к падению содержания М в Кл вплоть до 40% (в расчете на единицу площади поверхности) от наблюдаемого при избытке ДАП. Истощение муреинового слоя отмечается в поздней экспоненциальной фазе роста и необратимо при добавлении ДАП в стационарной фазе. Кл с пониженным содержанием М не обнаруживают сколько-нибудь заметных изменений в морфологии, способны к длительному росту и делению, сохранению высокой жизнеспособности в условиях голодания. Состав М таких Кл в экспоненциальной (но не стационарной) фазе раста также не отличается от такого "нормальных" Кл. Полученные данные противоречат традиционной модели однослойной структуры муреинового мешка грамотрицательных бактерий, свидетельствуя в пользу его многослойности. Библ. 24. Испания, Centro de Biologia Molecular, Consejo Superior de Investigaciones Cientificas. Univ. Autonoma de Madrid. Campus de Cantoblanco, 28049 Madrid.
ГРНТИ : 34.27.19
Предметные рубрики: МУРЕИН
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ СОДЕРЖАНИЕ
ДИНАМИКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РОСТ
ДЕЛЕНИЕ
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПОЛУПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.04-04Б2.137

Автор(ы) : Park James T.
Заглавие : Identification of a dedicated recycling pathway for anhydro-N-acetylmuramic acid and N-acetylglucosamine derived from Escherichia coli cell wall murein
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 13. - С. 3842-3847
Аннотация: Кругооборот и повторное использование муреина клеточной стенки является у Escherichia coli одним из важных путей метаболизма. Известно, что эта бактерия эффективно рециклизирует трипептиды, L-аланин-'гамма'-D-глутамил-мезо-диаминопимелат из старого муреина для синтеза нового. Однако было неясно, могут ли быть повторно использованы для этого радикалы аминосахаров. В работе показано, что E. coli успешно использует N-ацетилглюкозамин, находящийся среди продуктов деградации муреина клеточной стенки, для синтеза муреина и липополисахарида de novo. Кроме того, E. coli использует и остаток ангидро-N-ацетилмурамовой кислоты, вначале превращения его в N-ацетилглюкозамин. Рез-ты, полученные на основании изучения мутантов, неспособных рециклизировать аминосахара, позволили определить путь рециклизации. США, Dep. of Mol. Biol. and Microbiol., Tufts Univ. School of Medicine, Boston, Massachusetts 02111. Библ. 34
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
МУРЕИН
ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ
МЕТАБОЛИЗМ
АНГИДРО-N-АЦЕТИЛМУРАМОВАЯ КИСЛОТА
ПРЕВРАЩЕНИЕ В
N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗОАМИН
МУТАЦИИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.02-04Б2.076

Заглавие : Murein chemistry of cell division in Escherichia coli : [Pap.] EMBO Workshop "Bacter. Cell Cycle: Struct. and Mol. Aspects", Collonges-la-Rouge, 1-4 Oct., 1990. Romies T., Kohlrausch U., Burgdorf K., Holtje J. V.
Источник статьи : Res. Microbiol. - 1991. - Vol. 142, N 2-3. - С. 325-332
Аннотация: Синтез муреина (М) на полюсах и в латеральной области клеток осуществляется разными ферментными системами. С целью выявления отличий в структуре М, синтезируемого на разных стадиях цикла деления, использован новый метод определения длины гликановых нитей. Метод включает следующие этапы: получения нативных гликановых нитей с помощью амидазы, хроматографич. фракционирование выделенных полисахаридных цепей, определение длины нитей по относительному кол-ву концевых участков, характеризующихся наличием невосстановленной 1,6-ангидромурамовой к-ты. На мутантном штамме Escherichia coli показано, что септы характеризуются короткоцепочечными (по сравнению с латеральной зоной) нитями М, разрушающимися в ходе деления Кл. На основании анализа муропептидного состава клеток авторы делают вывод, что в ходе образования септы синтез саккулы осуществляется внедрением сразу нескольких нитей М, тогда как в ходе обычного удлинения клеток - лишь одной. В связи с неудачными попытками выявить различия в М латеральной и полярной зоне, обсуждается возможный механизм расщепления растущей септы в клетках E. coli. Библ. 25. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Entwicklungsbiologie, Abteilung Biochemie, 7400 Tubingen.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
МУРЕИН
СТРУКТУРА
БИОСИНТЕЗ
ГЛИКАНОВЫЕ НИТИ
СЕПТЫ
СИНТЕЗ САККУЛЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.11-04Б2.76

Автор(ы) : Favini-Stabile S., Contreras-Martel C., Thielens N., Dessen A.
Заглавие : MreB and MurG as scaffolds for the cytoplasmic steps of peptidoglycan biosynthesis
Источник статьи : Environ. Microbiol. - 2013. - Vol. 15, N 12. - С. 3218-3228
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ПЕПТИДОГЛИКАНЫ
МУРЕИН
БИОСИНТЕЗ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ В ЦИТОПЛАЗМЕ
БЕЛОК MREB
БЕЛОК ЦИТОСКЕЛЕТА
БЕЛОК MURG
ТРАНСГЛИКОЗИЛАЗА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БЛОТТИНГ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.55

Автор(ы) : Kohlrausch, Utz, Holtje, Joachim-Volker
Заглавие : One-step purification procedure of UDP-Nacetylmuramyl-peptide murein precursors from Bacillum cereus
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 78, N 2-3. - С. 253-257
Аннотация: После часовой инкубации культуры Bacillus cereus T в присутствии ванкомицина (для накопления УДФ-N-ацетилмурамил-пентапептида) или D-циклосерина (для накопления УДФ-N-ацетилмурамил-трипептида) Кл экстрагировали кипящей водой. Освобождались от в-в, выпадающих в осадок под действием фосфорной к-ты (Рн 2) и подвергали материал обратно-фазовой ВЭЖХ в колонках с Hypersil ODS. Изократическую элюцию проводили натрий-фосфатным буфером. Чистота предшественников составила не менее 98%, выход - 50 мкмолей из 10 л культуры. Библ. 25. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Entwicklungsbiologie, Abteilung II, Tubingen.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ПЕПТИДОГЛИКАНЫ
МУРЕИН
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ МУРЕИНА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
АЦЕТИЛМУРАМИД-ПЕПТИД*УДФ-N-
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ Т
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.197

Автор(ы) : Kohlrausch, Utz, Wientjes Frans B., Holtje, Joachim-Volker
Заглавие : Determination of murein precursors during the cell cycle of Escherichia coli
Источник статьи : J. Gen. Microbiol. - 1989. - Vol. 135, N 6. - С. 1499-1506
Аннотация: Для выяснения регуляторных механизмов биосинтеза структур клеточной стенки определена динамика внутриклеточного содержания предшественников муреина (ПМ) в течение клеточного цикла E. coli. В полученную техникой центрифужной элютриации синхронную культуру вводили {3}H-диаминопимелиновую к-ту и в течение одной генерации прослеживали изменение конц-ии УДФ-N-ацетилмурмилпентапептида и липидов-переносчиков: ундекапренилдифосфат-N-ацетилмурамилпентапептида и ундекапренилдифосфат-N-ацетилглюкозамин-N-ацетилмурамилпентапептида. Использованный метод определения указанных соединений (включающий экстракцию водорастворимых и липофильных ПМ, разделение образцов с помощью ЖХ высокого давления с последующим определением радиоактивности соотв. фракций) позволил получить колич. х-ку поведения ПМ. Установлено, что внутриклеточные конц-ии всех трех предшественников неизменны на протяжении всего клеточного цикла, а их соотношение составляет 300:1:3 соответственно. Основной вывод исследования: интенсивность роста и деление муреинового мешка не контролируются содержанием ПМ. Обсуждаются вопросы сопряжения роста и деления Кл, рассматриваются возможные внутриклеточные регуляторы этих процессов. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.27.19
Предметные рубрики: МУРЕИН
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ДИНАМИКА
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РОСТ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ESHERICHIA COLI (BACT.)
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.108

Автор(ы) : Kohlrausch, Utz, Holtje, Joachim-Volker
Заглавие : Analysis of murein and murein precursors during antibiotic-induced lysis of Escherichia coli
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 11. - С. 3425-3431
Аннотация: Исследована последовательность событий, вызываемых ингибиторами различных стадий синтеза муреина (меномицином, пенициллином и D-циклосерином у Escherichiap coli W7 (dap lys). Методом ВЭЖХ разделены различные предшественники муреина. При ингибировании пенициллином (препятствующим образованию поперечных мостиков муреина) наблюдается падение конц-ии липид-связанных предшественников еще до начала лизиса Кл, хотя уровень УДФ-Мур-NAC-пентапептида (I) остается в норме. В случае меномицина (специфического блокатора образования муреиновых полисахаридных цепей) накапливаются липид-связанные предшественники и I. D-циклосерин (ингибитор синтеза I), вызывает спад уровня всех 3 предшественников. В присутствии пенициллина или меномицина наблюдается сильное уменьшение кол-ва одиночных дисахаридных единиц. Во всех 3 случаях ингибирования наблюдается усиленное образование необычных DD-поперечных мостиков между 2 соседними остатками мезо-диаминопимелиновой к-ты и, как рез-тат неконтролируемой DL- и DD-карбоксипептидазной активности, увеличивается содержание трипептидных остатков и снижается длина гликановых цепей. Лизис Кл авт. объясняют дисбалансом между синтезом муреина, ингибированным антибиотиком, и функционированием ферментной системы, расщепляющей муреин. Библ. 33. ФРГ, Abteilung Biochemie, MRI fur Entwicklungsbiologie, 7400 Tubingen.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ W7 (DAPLYS)
АНТИБИОТИКИ
ПЕНИЦИЛЛИН
МЕНОМИЦИН
ЦИКЛОСЕРИН*D-
МУРЕИН
БИОСИНТЕЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
АНАЛИЗ
ЛИЗИС КЛЕТОК
ПРИЧИНЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.01-04Б2.30

Автор(ы) : Koch Arthur L., De Pedro Miguel A.
Заглавие : Partition of old murein in small patches over the entire wall of E.coli cells forced to grow as a coccoid
Источник статьи : Curr. Microbiol. - 2006. - Vol. 52, N 4. - С. 249-253
Аннотация: В ходе развития метода визуализации возраста различных порций саккул De Pedro et al. показали ряд свойств саккул Escherichia coli. 1) Они определяют полюса, содержащие только старую стенку, 2) только образовавшиеся полюса (или септы) построены исключительно из нового муреина и 3) вытягивающаяся цилиндрическая стенка представлена смесью пэтчей из старого и нового пептидогликана. В присутствии мециллинама клетки кишечной палочки приобретают сферическую форму. В ходе превращения сферы в сравнении с палочкообразными клетками содержат очень мало пэтчей (spikes) от старой стенки в промежутках между порциями нового муреина. Поскольку работа De Pedro et al. начиная с 2001 г., выполнена на том же штамме, имеющем цилиндруческую форму, есть возможность критически сравнить результаты компьютерного анализа флуоресцентных микрофото двух форм клеток. США, Biol. Dep., Indiana Univ., Bloomington, IN 47405-6801 (E-mail: Koch
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СТЕНКА КЛЕТОК
ФОРМА КЛЕТОК
МУРЕИН
БИОСИНТЕЗ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.07-04Б2.41

Автор(ы) : Koch Arthur L., Holtje, Joachim-Volker
Заглавие : A physical basis for the precise location of the division site of rod-shaped bacteria: The Central Stress Model
Источник статьи : Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 12. - С. 3171-3180
Аннотация: Поскольку ни одна из существующих моделей не объясняет, как бактерия, имеющая форму палочки, находит середину клетки перед ее делением, авторы выдвигают модель "центрального давления". При этом предполагается, что новые компоненты муреина не включаются на определенном полюсе, а распределяются диффузно по всей клеточной стенке; цитоплазматическая мембрана (ЦМ) синтезируется равномерно по всей клеточной поверхности; муреин и ЦМ связаны нековалентно и физически взаимодействуют между собой; различная локализация синтеза приводит к неравномерному растягиванию, что создает различные силы давления, максимальные в центре клетки. Вследствие текучести фосфолипидного бислоя существует поток липидов от полюсов к центру клетки, когда удлиняется муреиновая стенка. Этот отток снижает давление в ЦМ на концах и повышает его в центре. В клетке существует неравномерность давления в муреине из-за искривленности полюсов по сравнению с цилиндрическими районами. Предположением модели является существование мембранно-ассоциированных систем (двухкомпонентных сенсоров-триггеров), чувствительных к давлению в ЦМ, запускающих деление, если превышается определенный порог. Модель объясняет, почему дочерние клетки получаются почти одинаковыми и почему гены, контролирующие механизм, чувствительный к размеру клетки и инициирующий ее деление, до сих пор не идентифицированы, поскольку они, возможно, и не существуют. Германия, M.-P.-I. fur Entwicklungsbiol., Abt. Biochemie, D-72076, Tubingen. Библ. 62
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ДЕЛЕНИЕ
БАКТЕРИИ
ПАЛОЧКОВИДНЫЕ БАКТЕРИИ
САЙТ ДЕЛЕНИЯ
ФИЗИЧЕСКАЯ ОСНОВА
МОДЕЛЬ "ЦЕНТРАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ"
МУРЕИН
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ФИЗИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
 1-20    21-31 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)