СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 95.12-04А4.202

Автор(ы) : Sankaranarayanan K., Yasuda N., Chakraborty R., Tusnady G., Czeizel A.E.
Заглавие : Ionizing radiation and genetic risks . V : Multifactorial diseases: A review of epidemiological and genetic aspects of congenital abnormalities in man and of models on maintenance of quantitative traits in populations
Источник статьи : Mutat. Res. Rev. Genet. Toxicol. - 1994. - Vol. 317, N 1. - С. 1-23
Аннотация: Обзор. Наряду с наследственными менделирующими заболеваниями, генетические факторы играют важную роль в патогенезе мультифакториальных заболеваний, таких как дефекты нервной трубки, сердечно-сосудистые заболевания, эпилепсия, шизофрения и др. В связи с этим авт. суммировали известные данные по эпидемиологическим и этиологическим аспектам мультифакториальных заболеваний и предложили несколько моделей, объясняющих поддержание количественной вариабельности признаков в популяции. Наиболее подробно рассмотрена пороговая модель развития мультифакториальных заболеваний, согласно к-рой развитие заболевания связано с накоплением влияющих на жизнеспособность организма количественных отклонений. Нидерланды, Dep. of Radiat. Genetics and Chemical Mutagenesis, Sylvius Lab., Univ. of Leiden, Wassenaarseweg 72, 2333 AL Leiden. Библ. 167
ГРНТИ : 76.33.39
Предметные рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПОРОГОВАЯ МОДЕЛЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 167
ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.08-04А4.042

Автор(ы) : Sankaranarayanan K., Yasuda N., Chakraborty R., Tusnady G., Czeizel A.E.
Заглавие : Ionizing radiation and genetic risks . V. : Multifactorial diseases: Areview of epidemiological and genetic aspects of congenital abnormalities in man and of models on maintenance of quantitative traits in populations
Источник статьи : Mutat. Res. Rev. Genet. Toxicol. - 1994. - Vol. 317, N 1. - С. 1-23
Аннотация: Обзор. Наряду с наследственными менделирующими заболеваниями, генетические факторы играют важную роль в патогенезе мультифакториальных заболеваний, таких как дефекты нервной трубки, сердечно-сосудистые заболевания, эпилепсия, шизофрения и др. В связи с этим авт. суммировали известные данные по эпидемиологическим и этиологическим аспектам мультифакториальных заболеваний и предложили несколько моделей, объясняющих поддержание колич. вариабельности признаков в популяции. Наиболее подробно рассмотрена пороговая модель развития мультифакториальных заболеваний, согласно к-рой развитие заболевания связано с накоплением влияющих на жизнеспособность организма колич. отклонений. Нидерланды, Dep. of Radiat. Genetics and Chemical Mutagenesis, Sylvius Lab., Univ. of Leiden, Wassenaarseweg 72, 2333 AL Leiden. Библ. 167.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 167
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.09-04Я6.270

Автор(ы) : Гельцер Б.И., Кочеткова Е.А., Григорьева О.Ю., Альбавичус С.А., Бубнов О.Ю.
Заглавие : Анализ взаимосвязи генов VDR3 и COL1A1 с маркерами метаболизма костной ткани у больных хронической обструктивной болезнью легких
Источник статьи : Терапевт. арх. - 2006. - Т. 78, N 3. - С. 17-20
Аннотация: Целью исследования было изучение взаимосвязи полиморфизма генов витамина D[3] (VDR3), коллагена I типа альфа-1 (COL1A1) с маркерами метаболизма костной ткани при хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ). Обследовано 56 пациентов с ХОБЛ. Состояние метаболизма костной ткани оценивали по уровню остеокальцина (ОКЦ) и 'бета' CrossLaps ('бета'CL) в крови, полиморфизм BsmI гена VDR3 (генотипы BB, Bb, bb) и полиморфизм Sp 1 гена COL1A1 (генотипы SS, Ss, ss) - полимеразной цепной реакцией. Контрольную группу составили 50 здоровых лиц аналогичного пола и возраста. Обнаружена достоверная разница между ОКЦ и генотипами BB, Bb и bb. Аналогичная зависимость прослеживалась и в отношении функционального аллеля S. У носителей генотипов Ss и уровень 'бета'CL выше, чем у носителей SS. Различий между генотипами Ss и ss и конц-ией 'бета'CL не выявлено (p0,05). Сделано заключение, что тестирование генов VDR3 и COL1A1 открывает реальные возможности для определения предрасположенности к развитию пульмоногенного остеопенического синдрома. Россия, Владивостокский гос. мед. ун-т, Владивосток. Библ. 12
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОСТЕОПОРОЗ
ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ БОЛЕЗНЬ ЛЕГКИХ
МЕТАБОЛИЗМ ВИТАМИНА D[3]
ГЕНЫ РЕЦЕПТОРОВ
СЕМЕЙНЫЙ АНАЛИЗ
БЛИЗНЕЦОВЫЙ АНАЛИЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ГЕНЫ VDR3
ГЕНЫ COL1A1
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.06-04М5.387

Автор(ы) : Глотов А.С., Иващенко Т.Э., Образцова Г.И., Наседкина Т.В., Баранов В.С.
Заглавие : Комплексный подход для оценки влияния полиморфизма генов ренин-ангиотензиновой и кинин-брадикининовой систем на развитие и формирование стабильной артериальной гипертензии у детей
Источник статьи : Материалы Международной конференции "Генетика в России и мире", посвященной 40-летию Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва, 28 июня-2 июля, 2006. - М., 2006. - С. 46
Аннотация: Для объективизации оценки влияния множества генетических вариантов на развитие мультифакториальных заболеваний предложен новый подход, основанный на подсчете "суммы баллов". Два варианта такого подхода апробированы в данной работе при анализе полиморфизма в генах REN (I9-83GA), AGT(M235T), ACE(I/D), AGTR1 (1166AC), AGTR2 (3123CA), BKR2(-58TC и I/D) у детей, больных артериальной гипертензией. В обоих вариантах ("сумма баллов генотипов" и "сумма неблагоприятных баллов") установлено, что гены ренин-ангиотензиновой и кинин-брадикининовой систем играют важную роль в развитии артериальной гипертензии у мальчиков и в формировании стабильно повышенного артериального давления у девочек. Россия, ГУ НИИ акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта РАМН, Санкт-Петербург
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ
ОЦЕНКА
НОВЫЕ ПОДХОДЫ
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ГЕНЫ REN
ПОЛИМОРФИЗМ
ДЕТИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.11-04М5.265

Автор(ы) : Пирузян Л.А., Михайловский Е.М.
Заглавие : Нетрадиционные подходы к биомедицинскому скринингу. Мультифакториальные заболевания . Сообщ. II
Источник статьи : Физиол. человека. - 2008. - Т. 34, N 2. - С. 104-117
Аннотация: На основании теоретических исследований и анализа литературных данных систематизированы биохимические маркеры мультифакториальных заболеваний: пресенильной деменции (ПД) - болезни Альцгеймера (БА), рассеянного склероза (РС) и ревматоидного артрита (РА), отражающие особенности патогенеза этих заболеваний. Маркерами служат: 1) для ПД (БА) - 'бета'-амилоид (общий маркер с РА), ВВ-изозим креатинкиназы, трансаминаза, секретазы-'альфа' и -'бета' ацетилхолин, холинацетилтрансфераза и ацетилхолинэстераза; 2) для РС - основной белок миелина, фактор некроза опухолей-'альфа', кефалин и линолевая кислота; 3) для РА - циркулирующие иммунные комплексы, ревматоидный фактор (РФ IgG), гранзим A, перфорин, кислая фосфатаза и катепсины. Содержание маркеров в материалах от больных было достоверно выше либо ниже, чем в аналогичных материалах от здоровых лиц. Изменения уровней ряда маркеров в материалах от больных коррелировали с тяжестью соответствующей патологии. Обоснована возможность проведения нетрадиционного биомедицинского скрининга потенциальных средств "молекулярно-биохимического лечения" указанных патологий путем тестирования биологически активных соединений по названным маркерам. Россия, Ин-т химической физики им. Н. Н. Семенова РАН, Москва. Библ. 48
ГРНТИ : 34.39.03
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ
МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
БИОМЕДИЦИНСКИЙ СКРИНИНГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска