Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОФЕБУТАЗОН<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.10-04Т3.137

Автор(ы) : Khayyal M.T., El-Ghazaly M., El-Khatib A.S., Hatem A.
Заглавие : Tolerability of mofebutazone in asthmatic patients
Источник статьи : Int. J. Clin. Pharm. Res. - 1995. - Vol. 15, N 4. - С. 145-151
Аннотация: Известно, что нестероидные противовоспалительные ср-ва повышают образование в организме лейкотриенов, к-рые являются потенциальными бронхоконстрикторами и могут провоцировать приступы удушья. Авт. выполнили исследование у 27 б-ных-испытуемых (возраст 20-40 лет) бронхиальной астмой (БА). Б-ные получили курс мофебутаноза (I) в дозе 300 мг 2 раза в день в течение 15 дней. По потребности б-ные могли применять салбутамол в ингаляциях (50 'мю'г в одной дозе) и пролонгированный теофиллин (таблетки по 200 мг). Определяли исходные и после окончания курса I показатели форсированного выдоха (ПФВ), клинического состояния, конц-ии простагландинов E2, F2'альфа' и лейкотриенов в пробах бронхоальвеолярного лаважа. Нашли, что при применении I ПФВ не изменялись или даже имели тенденцию к улучшению. В целом по группе значительно снизились конц-ии простагландинов и лейкотриенов. Сделали заключение о хорошей переносимости I и о возможности его применения в случае необходимости у б-ных БА. АРЕ, Cairo Univ., Cairo. Библ. 19
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: МОФЕБУТАЗОН
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ПОКАЗАТЕЛИ ФОРСИРОВАННОГО ВЫДОХА
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
БРОНХОАЛЬВЕОЛЯРНЫЙ ЛАВАЖ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 09.01-04И8.240

Автор(ы) : Camargo, Ferreira Jair, de, Souza Maria Veronica, Vargas, Viloria Marlene Isabel, Ferreira, de Fonseca Eduardo, de, Souza Vianna Matheus Werner, Costa, Joao Carlos Miguel
Заглавие : Efeitos da monofenilbutazona em equinos: Cicartrizacao por segunda intencao e lesao muscular
Коллективы :
Источник статьи : Rev. ceres. - 2007. - Vol. 54, N 313. - С. 263-270
Аннотация: Мофебутазон вводили внутривенно или внутримышечно. Лучшие результаты получены при внутривенном введении. При внутримышечном введении отмечали снижение противовоспалительного эффекта. Бразилия, Univ. Federal de Vicosa, Dep. de Vet., Av. P. H. Rolfs, s/n CEP 36570-000 Vicosa, MC; E-mail: jaircfvet@yahoo.com.br; msouza@ufv.br. Библ. 26
ГРНТИ : 68.03.05
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ ЛОШАДЕЙ
КОЖА
МЫШЦЫ
РАНЫ
ЗАЖИВЛЕНИЕ ВТОРИЧНЫМ НАТЯЖЕНИЕМ
ЛЕЧЕНИЕ ЛОШАДЕЙ
МОФЕБУТАЗОН
ВНУТРИВЕННО
ВНУТРИМЫШЕЧНО
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.435

Автор(ы) : Paradies Henrich H., Ziedrich Hans K., Flamig Hans H.
Заглавие : Structural studies on mofebutazone derivatives and their in vitro activities
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 25, N 2. - С. 143-156
Аннотация: Методом рентгенодиффракционного анализа исследовали конформацию мофебутазона (I), C(2)-гидрокси-I и 2-(1-фенилгидразинкарбонил)гексановой к-ты (II). Для всех соединений было характерным планарное расположение фенильного кольца по отношению к пиразолидин (1,3)-дионовому кольцу и к карбоксильной группе ациклич. формы I. В опытах на полиморфноядерных лейкоцитах показано, что IC[5][0] по влиянию на синтез лейкотриена B[4] для I и II составляли 1,5'ГРАДУС'105} и 1,9*105} М соотв. Близкие данные были получены для этофенамата и флуфенамовой к-ты. В конц-ии около 105} М I и II ингибировали хемотаксис лейкоцитов в среднем на 50%. Значения IC[5][0] для синтеза ПГЕ[2] в стимулир. макрофагах под действием 1, 4-гидрокси-I и II составляли 3,15*107}; 1*102} и 1,9*105} М соотв. Сделан вывод, что I ингибирует циклооксигеназный и липоксигеназный пути метаболизма арахидоновой к-ты (АК), а его ациклич. форма - только метаболизм АК по липоксигеназному пути. ФРГ, Markische Hochschule, 5860 Iserlohn. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: МОФЕБУТАЗОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА
ЛИПОКСИГЕНАЗА
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
ПРОТИВО
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т2.112

Автор(ы) : Partsch G.
Заглавие : Influence of mofebutazone in comparison to phenylbutazone on the adenosine triphosphate level of polymorphonuclear cells and their migration
Источник статьи : Arzneim. - Forsch. - 1992. - Vol. 42, N 11. - С. 1336-1338
Аннотация: Инкубация полиморфноядерных лейкоцитов (ПЛ) периферич. крови доноров на протяжении 30 мин при 37'ГРАДУС' с мофебутазоном (I) или фенилбутазоном (II) в конц-иях 10{-}{8}-10{-}{3} M не вызывала изменения в них содержания АТФ. Биолюминесцентным методом обнаружено, что I в конц-иях до 10{-}{3} М не влиял на хемотаксич. активность ПЛ. Хеметаксич. индекс ПЛ снижался на 50% только при повышении конц-ии II до 10{-}{3} М. Делают вывод, что несмотря на различия фармакологич. св-в I и II, их действие на содержание АТФ в ПЛ и их хемотаксис практически не различаются. Австрия, Ludwig Boltzmann Inst. of Rheumatology, Vienna-Oberlaa. Библ. 9.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МОФЕБУТАЗОН
ФЕНИЛБУТАЗОН
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
АТФ
СОДЕРЖАНИЕ
ХЕМОТАКСИС
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т2.232

Автор(ы) : Khayyal M.T., El-Khatib A.S., El-Ghazaly M., Hatem A.
Заглавие : Inhibition of leukotriene release by mofebutazone: A possible clinical advantage
Источник статьи : Int. J. Clin. Pharm. Res. - 1993. - Vol. 13, N 5. - С. 255-261
Аннотация: Обработка изолированных препаратов перфузируемого легкого активно сенсибилизированных морских свинок до и во время воздействия антигена мофебутазоном (МБ; 10 кг/мл) ингибировала высвобождение ПГ и лейкотриенов. Фенилбутазон в той же конц-ии угнетал высвобождение ПГ, но значительно менее выраженно подавлял высвобождение лейкотриенов. Влияния МБ или фенилбутазона на высвобождение гистамина не выявлено. При введении таблеток МБ в анальгетич. дозе (2* *300 мг/дн) в течение 15 дн б-ным астмой отмечена тенденция некоторого улучшения показателей ф-ций легких без увеличения частоты или тяжести приступов астмы, в т. ч. у б-ных с повышенной чувствительностью к аспирину. АРЕ, Dep. of Pharmacology, Fac. of Pharmacy Cairo Univ., Cairo. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МОФЕБУТАЗОН
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНИЛБУТАЗОН
ПРОИЗВОДНОЕ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т2.222

Автор(ы) : Strehl, Elke, Schneider, Ingrid, Elstner Erich F.
Заглавие : Inhibition of dihydrofolate reductase by mofebutazon
Источник статьи : Z. Naturforsch. C. - 1993. - Vol. 48, N 9-10. - С. 815-817
Аннотация: В опытах на коммерческом препарате дигидрофолатредуктазы (ДР) спектрофотометрическим методом показано, что фенилбутазон в конц-иях до 2 мМ не влиял на ее активность, а мофебутазон (I) в конц-ии 1 мМ ингибировал активность ДР на 50%. Величина K[i] ДР под действием I в присутствии НАДФ*Н составляла около 0,2 мМ. Обсуждают связь между структурными особенностями I по сравнению с фенилбутазоном и ингибиторным действием на ДР. ФРГ, Technische Univ. Munchen, D-80333 Munchen. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЕНИЛБУТАЗОН
МОФЕБУТАЗОН
ДИГИДРОФОЛАТ РЕДУКТАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)