СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ<.>)

Общее количество найденных документов : 78
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-78

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.12-04М1.338

Автор(ы) : Utsugisawa, Taiju, Moody Jenifer L., Aspling, Marie, Nilsson, Eva, Carlsson, Leif, Karlsson, Stefan
Заглавие : A road map toward defining the role of smad signaling in hematopoietic stem cells
Источник статьи : Stem Cells. - 2006. - Vol. 24, N 4. - С. 1128-1136
Аннотация: Исследовали экспрессию лигандов рецепторов и сигнального пути Smad суперсемейства трансформирующего фактора роста 'бета' (ТФР-'бета'), рецепторов в кроветворных стволовых клетках мыши и родоначальных Кл (РКл) линии Lhx2. Выявлено сходство между этими типами Кл в отношении большинства рецепторов и необходимости Smad для проведения сигналов от ТФР, морфогенетического белка кости (МБК) и активина. Оценивали также пролиферативный ответ этих типов Кл на различные лиганды. Первичные Кл и РКл линии Lhx2 вели себя сходным образом. Обнаружен супрессивный эффект активина А, к-рый подобен таковому ТФР-'бета' в большинстве культур. Эффект МБК-4 отсутствовал. Изучение сигнального пути касающееся фосфорилирования Smad2 (активина и ТФР-'бета') и Smad1/5 (МБК), подтвердило р-цию цитозоля на эти лиганды. В дополнение к характеристике экспрессии суперсемейства ТФР-'бета' в КСКл полученные результаты показывают, что линия РКл Lhx2 является адекватной моделью для молекулярной характеристики Smad. Швеция [S. Karlsson]. E-mail: Stefan Karlsson@molmed.lu.se. Библ. 51
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ РОСТА
АКТИВИН
РЕЦЕПТОРЫ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.11-04М1.131

Автор(ы) : Xiao, Lei, Yuan, Xuan, Sharkis Saul J.
Заглавие : Activin a maintains self-renewal and regulates fibroblast growth factor, Wnt, and bone morphogenic protein pathways in human embryonic stem cells
Источник статьи : Stem Cells. - 2006. - Vol. 24, N 6. - С. 1476-1486
Аннотация: Для идентификации молекул сигнальных путей, поддерживающих пролиферацию эмбриональных стволовых клеток человека (чЭСКл) с использованием микрочипов проведен сравнительный анализ анеуплоидной линии Н1 чЭСКл (HIT) и эуплоидной линии H1 чЭСКЛ, поскольку линия HIT обладает преимуществом в самоподдержании, сохраняя полипотентные свойства. Выявлена экспрессия разных генов для сигнальных путей Nodal/Activin, фактора роста фибробластов (ФРФ), Wnt и Hedgehog в линии HIT, которые вовлекают каждую из этих молекул в поддержание недифференцированного состояния, тогда как сигнальные пути морфогенетического белка кости (МБК) и Notch способствуют дифференцировке чЭСКл. Экспериментально установлено, что активин А необходим и достаточен для поддержания самообновления и полипотентных свойств чЭСКл, обеспечивает длительный рост на фидере и в бессывороточной среде. Показано, что активин А индуцирует экспрессию Oct4Nanog, Nodal, Wnt3, основного ФРФ и ФРФ8 и подавляет сигнал МБК. Т. обр., активин А является ключевым регулятором поддержания стволовости чЭСКл. США, Dr. Saul J. Sharkis. e-mail: ssharkis@jhmi.edu. Библ. 45
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК
ТОТИПОТЕНТНОСТЬ
САМООБНОВЛЕНИЕ
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
WNT
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
АКТИВИН A
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ФУНКЦИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.09-04Я6.109

Автор(ы) : Xiao, Lei, Yuan, Xuan, Sharkis Saul J.
Заглавие : Activin a maintains self-renewal and regulates fibroblast growth factor, Wnt, and bone morphogenic protein pathways in human embryonic stem cells
Источник статьи : Stem Cells. - 2006. - Vol. 24, N 6. - С. 1476-1486
Аннотация: Для идентификации молекул сигнальных путей, поддерживающих пролиферацию эмбриональных стволовых клеток человека (чЭСКл) с использованием микрочипов проведен сравнительный анализ анеуплоидной линии Н1 чЭСКл (HIT) и эуплоидной линии H1 чЭСКЛ, поскольку линия HIT обладает преимуществом в самоподдержании, сохраняя полипотентные свойства. Выявлена экспрессия разных генов для сигнальных путей Nodal/Activin, фактора роста фибробластов (ФРФ), Wnt и Hedgehog в линии HIT, которые вовлекают каждую из этих молекул в поддержание недифференцированного состояния, тогда как сигнальные пути морфогенетического белка кости (МБК) и Notch способствуют дифференцировке чЭСКл. Экспериментально установлено, что активин А необходим и достаточен для поддержания самообновления и полипотентных свойств чЭСКл, обеспечивает длительный рост на фидере и в бессывороточной среде. Показано, что активин А индуцирует экспрессию Oct4Nanog, Nodal, Wnt3, основного ФРФ и ФРФ8 и подавляет сигнал МБК. Т. обр., активин А является ключевым регулятором поддержания стволовости чЭСКл. США, Dr. Saul J. Sharkis. e-mail: ssharkis@jhmi.edu. Библ. 45
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК
ТОТИПОТЕНТНОСТЬ
САМООБНОВЛЕНИЕ
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
WNT
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
АКТИВИН A
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ФУНКЦИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04М1.195

Автор(ы) : Wu, Xiying, Robinson Claudius E., Fong, Hon Wa, Gimble Jeffrey M.
Заглавие : Analysis of the native murine bone morphogenetic protein serine threonine kinase type I receptor (ALK-3)
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 1996. - Vol. 168, N 2. - С. 453-461
Аннотация: Морфогенетические белки кости (МБК) - цитокины семейства трансформирующего фактора роста 'бета', индуцирующие остеогенез в строме костного мозга и блокирующие процесс миогенеза и адипогенеза. Действие МБК на клетки опосредовано специфичными рецепторными серин/треонинкиназами и, в том числе, активин-подобной киназой ALK-3. Проанализировали экспрессию ALK-3 рецептора в различных тканях мышей и показали, что белок ALK-3 конститутивно экспрессируется как в миогенных, так и в остеогенных линиях клеток. В клетке этот белок размером 85 кД ассоциирован с гликопротеином с мол. м. 140 кД и формирует единый рецепторный комплекс для МБК. США, Immunobiol. Canc. Program, Oklahoma Med. Res. Fdn, Oklahoma City, OK 73104. Библ. 68
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
СЕРИН/ТРЕОНИНОВЫЕ
ОСТЕОГЕНЕЗ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.11-04М4.660

Автор(ы) : Wu, Xiying, Robinson Claudius E., Fong, Hon Wa, Gimble Jeffrey M.
Заглавие : Analysis of the native murine bone morphogenetic protein serine threonine kinase type I receptor (ALK-3)
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 1996. - Vol. 168, N 2. - С. 453-461
Аннотация: Морфогенетические белки кости (МБК) - цитокины семейства трансформирующего фактора роста 'бета', индуцирующие остеогенез в строме костного мозга и блокирующие процесс миогенеза и адипогенеза. Действие МБК на клетки опосредовано специфичными рецепторными серин/треонинкиназами и, в том числе, активин-подобной киназой ALK-3. Проанализировали экспрессию ALK-3 рецептора в различных тканях мышей и показали, что белок ALK-3 конститутивно экспрессируется как в миогенных, так и в остеогенных линиях клеток. В клетке этот белок размером 85 кД ассоциирован с гликопротеином с мол. м. 140 кД и формирует единый рецепторный комплекс для МБК. США, Immunobiol. Canc. Program, Oklahoma Med. Res. Fdn, Oklahoma City, OK 73104. Библ. 68
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
СЕРИН/ТРЕОНИНОВЫЕ
ОСТЕОГЕНЕЗ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.11-04М1.53

Автор(ы) : Ying, Qi-Long, Nichols, Jennifer, Chambers, Ian, Smith, Austin
Заглавие : BMP induction of Id proteins suppresses differentiation and sustains embryonic stem cell self-renewal in collaboration with STAT3
Источник статьи : Cell. - 2003. - Vol. 115, N 3. - С. 281-292
Аннотация: Показано, что МБК в комбинации с фактором, ингибирующим лейкоз (ФИЛ) обеспечивает сохранение способности эмбриональных стволовых клеток (ЭСК) к самообновлению, к полилинейной дифференцировке, колонизации химер, в т. ч. способности давать начало половым клеткам. ЭСК могут быть разложены из одиночных клеток и получены de novo без сыворотки и фидерных клеток с помощью ФИЛ + МБК. Основная роль МБК - индукция экспрессии генов Id посредством Smad. Форсированная экспрессия Id делает ЭСК независимыми от МБК или сыворотки и обеспечивает их самообновление в присутствии только ФИЛ. При удалении ФИЛ из среды ЭСК, экспрессирующие Id, дифференцируются, но не дают начало нейральной дифференцировке. Заключается, что блокирование линиеспецифических транскрипционных факторов белками Id делает возможным самообновление под влиянием ФИЛ/STAT3. Шотландия, Univ. of Edinbungh, Edinburgh, Scotland EH9 3JQ. Библ. 61
ГРНТИ : 34.41.05
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ИНДУКЦИЯ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ ID
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ STAT3
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.11-04Я6.104

Автор(ы) : Ying, Qi-Long, Nichols, Jennifer, Chambers, Ian, Smith, Austin
Заглавие : BMP induction of Id proteins suppresses differentiation and sustains embryonic stem cell self-renewal in collaboration with STAT3
Источник статьи : Cell. - 2003. - Vol. 115, N 3. - С. 281-292
Аннотация: Показано, что МБК в комбинации с фактором, ингибирующим лейкоз (ФИЛ) обеспечивает сохранение способности эмбриональных стволовых клеток (ЭСК) к самообновлению, к полилинейной дифференцировке, колонизации химер, в т. ч. способности давать начало половым клеткам. ЭСК могут быть разложены из одиночных клеток и получены de novo без сыворотки и фидерных клеток с помощью ФИЛ + МБК. Основная роль МБК - индукция экспрессии генов Id посредством Smad. Форсированная экспрессия Id делает ЭСК независимыми от МБК или сыворотки и обеспечивает их самообновление в присутствии только ФИЛ. При удалении ФИЛ из среды ЭСК, экспрессирующие Id, дифференцируются, но не дают начало нейральной дифференцировке. Заключается, что блокирование линиеспецифических транскрипционных факторов белками Id делает возможным самообновление под влиянием ФИЛ/STAT3. Шотландия, Univ. of Edinbungh, Edinburgh, Scotland EH9 3JQ. Библ. 61
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ИНДУКЦИЯ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ ID
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ STAT3
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.03-04М4.673

Автор(ы) : Reddi A.H.
Заглавие : BMP-1: Resurrection as procollagen C-proteinase
Источник статьи : Science. - 1996. - Vol. 271, N 5248. - С. 463
Аннотация: Обзор. В отличие от других ВМР внеклеточного матрикса ВМР-1 не принадлежит к надсемейству трнсформирующего фактора TGF-'бета' роста и идентичен проколлаген-С-протеиназе (РСР), необходимой для сборки коллагена во внеклеточном матриксе. Последовательность ВМР-1 содержит домен металлопротеиназы из семейства астактина, сходный с фактором роста эпидермиса домен, и 3 весьма сходных между собой домена. Обнаружено родство гена ВМР-1 и гена tolloid дрозофилы, участвующего в распределении морфогенетического эффекта гена decapentapeptide. После экспрессии и очистки рекомбинантного ВМР-1 показано его участие в запуске самосборки трехспирального коллагена вследствие процессинга С-концевого пептида проколлагена. США, Dep. Biol. Chem., Johus Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205-2196. Библ. 5
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: ПРОКОЛЛАГЕН-С-ПРОТЕИНАЗА
СХОДСТВО
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 5
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.02-04М1.116

Автор(ы) : Majumdar, Manas Kumar, Wang, Eunice, Morris, Elisabeth Ann
Заглавие : BMP-2 and BMP-9 promote chondrogenic differentiation of human multipotential mesenchymal cells and overcome the inhibitory effect of IL-1
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 2001. - Vol. 189, N 3. - С. 275-284
Аннотация: Изучали влияние морфогенетических белков кости (МБК) на хондрогенез в культурах мезенхимных клеток (Кл) из костного мозга человека. Анализировали также влияние провоспалительного цитокина интерлейкина-1 (ИЛ-1) на дифференцировку хондроцитов и взаимодействие ИЛ-1'бета' и МБК. Мезенхимные Кл помещали в 3-х мерный матрикс бус из альгината и культивировали в бессывороточной среде в присутствии МБК-2 и -9. Последние индуцировали экспрессию мРНК коллагена II типа (Col2A1) и повышала экспрессию аггрекана и олигомерного белка матрикса хряща, что служило доказательством дифференцировки хрящевых Кл. В присутствии МБК транскрипционный фактор Sox-9, регулирующий экспрессию генов Col2A1 и аггрекана также обнаруживал повышенную экспрессию. Дифференцированные хрящевые Кл обработанные ИЛ-1 характеризовались пониженной экспрессией генов Sox-9, Col2A1 и аггрекана. Удаление ИЛ-1 и внесение МБК восстанавливало первоначальную экспрессию генов упомянутых маркеров хондрогенной дифференцировки. При одновременном внесении МБК и ИЛ-1 первый частично блокировал эффект второго. Т. обр., МБК играют важную роль в хондрогенной дифференцировке и могут оказаться эффективными при терапии повреждений хрящевой ткани. США, Genetics Inst., Cambridge MA 02140. Библ. 54
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1'БЕТА'
ГЕНЫ SOX-9
ЭКСПРЕССИЯ
МЕЗЕНХИМНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ
ХОНДРОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.02-04Я6.151

Автор(ы) : Majumdar, Manas Kumar, Wang, Eunice, Morris, Elisabeth Ann
Заглавие : BMP-2 and BMP-9 promote chondrogenic differentiation of human multipotential mesenchymal cells and overcome the inhibitory effect of IL-1
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 2001. - Vol. 189, N 3. - С. 275-284
Аннотация: Изучали влияние морфогенетических белков кости (МБК) на хондрогенез в культурах мезенхимных клеток (Кл) из костного мозга человека. Анализировали также влияние провоспалительного цитокина интерлейкина-1 (ИЛ-1) на дифференцировку хондроцитов и взаимодействие ИЛ-1'бета' и МБК. Мезенхимные Кл помещали в 3-х мерный матрикс бус из альгината и культивировали в бессывороточной среде в присутствии МБК-2 и -9. Последние индуцировали экспрессию мРНК коллагена II типа (Col2A1) и повышала экспрессию аггрекана и олигомерного белка матрикса хряща, что служило доказательством дифференцировки хрящевых Кл. В присутствии МБК транскрипционный фактор Sox-9, регулирующий экспрессию генов Col2A1 и аггрекана также обнаруживал повышенную экспрессию. Дифференцированные хрящевые Кл обработанные ИЛ-1 характеризовались пониженной экспрессией генов Sox-9, Col2A1 и аггрекана. Удаление ИЛ-1 и внесение МБК восстанавливало первоначальную экспрессию генов упомянутых маркеров хондрогенной дифференцировки. При одновременном внесении МБК и ИЛ-1 первый частично блокировал эффект второго. Т. обр., МБК играют важную роль в хондрогенной дифференцировке и могут оказаться эффективными при терапии повреждений хрящевой ткани. США, Genetics Inst., Cambridge MA 02140. Библ. 54
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1'БЕТА'
ГЕНЫ SOX-9
ЭКСПРЕССИЯ
МЕЗЕНХИМНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ
ХОНДРОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.02-04К1.174

Автор(ы) : Majumdar, Manas Kumar, Wang, Eunice, Morris, Elisabeth Ann
Заглавие : BMP-2 and BMP-9 promote chondrogenic differentiation of human multipotential mesenchymal cells and overcome the inhibitory effect of IL-1
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 2001. - Vol. 189, N 3. - С. 275-284
Аннотация: Изучали влияние морфогенетических белков кости (МБК) на хондрогенез в культурах мезенхимных клеток (Кл) из костного мозга человека. Анализировали также влияние провоспалительного цитокина интерлейкина-1 (ИЛ-1) на дифференцировку хондроцитов и взаимодействие ИЛ-1'бета' и МБК. Мезенхимные Кл помещали в 3-х мерный матрикс бус из альгината и культивировали в бессывороточной среде в присутствии МБК-2 и -9. Последние индуцировали экспрессию мРНК коллагена II типа (Col2A1) и повышала экспрессию аггрекана и олигомерного белка матрикса хряща, что служило доказательством дифференцировки хрящевых Кл. В присутствии МБК транскрипционный фактор Sox-9, регулирующий экспрессию генов Col2A1 и аггрекана также обнаруживал повышенную экспрессию. Дифференцированные хрящевые Кл обработанные ИЛ-1 характеризовались пониженной экспрессией генов Sox-9, Col2A1 и аггрекана. Удаление ИЛ-1 и внесение МБК восстанавливало первоначальную экспрессию генов упомянутых маркеров хондрогенной дифференцировки. При одновременном внесении МБК и ИЛ-1 первый частично блокировал эффект второго. Т. обр., МБК играют важную роль в хондрогенной дифференцировке и могут оказаться эффективными при терапии повреждений хрящевой ткани. США, Genetics Inst., Cambridge MA 02140. Библ. 54
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1'БЕТА'
ГЕНЫ SOX-9
ЭКСПРЕССИЯ
МЕЗЕНХИМНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ
ХОНДРОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.02-04М4.400

Автор(ы) : Majumdar, Manas Kumar, Wang, Eunice, Morris, Elisabeth Ann
Заглавие : BMP-2 and BMP-9 promote chondrogenic differentiation of human multipotential mesenchymal cells and overcome the inhibitory effect of IL-1
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 2001. - Vol. 189, N 3. - С. 275-284
Аннотация: Изучали влияние морфогенетических белков кости (МБК) на хондрогенез в культурах мезенхимных клеток (Кл) из костного мозга человека. Анализировали также влияние провоспалительного цитокина интерлейкина-1 (ИЛ-1) на дифференцировку хондроцитов и взаимодействие ИЛ-1'бета' и МБК. Мезенхимные Кл помещали в 3-х мерный матрикс бус из альгината и культивировали в бессывороточной среде в присутствии МБК-2 и -9. Последние индуцировали экспрессию мРНК коллагена II типа (Col2A1) и повышала экспрессию аггрекана и олигомерного белка матрикса хряща, что служило доказательством дифференцировки хрящевых Кл. В присутствии МБК транскрипционный фактор Sox-9, регулирующий экспрессию генов Col2A1 и аггрекана также обнаруживал повышенную экспрессию. Дифференцированные хрящевые Кл обработанные ИЛ-1 характеризовались пониженной экспрессией генов Sox-9, Col2A1 и аггрекана. Удаление ИЛ-1 и внесение МБК восстанавливало первоначальную экспрессию генов упомянутых маркеров хондрогенной дифференцировки. При одновременном внесении МБК и ИЛ-1 первый частично блокировал эффект второго. Т. обр., МБК играют важную роль в хондрогенной дифференцировке и могут оказаться эффективными при терапии повреждений хрящевой ткани. США, Genetics Inst., Cambridge MA 02140. Библ. 54
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1'БЕТА'
ГЕНЫ SOX-9
ЭКСПРЕССИЯ
МЕЗЕНХИМНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ
ХОНДРОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.12-04Я6.66

Автор(ы) : Busch, Christian, Oppitz, Matthias, Sailer Martin H., Just, Lothar, Metzger, Marco, Drews, Ulrich
Заглавие : BMP-2-dependent integration of adult mouse subventricular stem cells into the neural crest of chick and quail embryos
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2006. - Vol. 119, N 21. - С. 4467-4447
Аннотация: Выделенные из субвентрикулярной зоны (СВЗ) центральной нервной системы стволовые клетки обладают потенцией к дифференцировке в нейральные производные. Неожиданно оказалось, что клетки из СВЗ половозрелых животных могут in vitro также дифференцироваться в клетки нейрального гребня. Судьба этих клеток зависит от сочетания фактора роста фибробластов 2 (ФРФ2) и морфогенетических белков кости (BMPs). Авторы показали, что стволовые клетки, выделенные в форме нейросфер из СВЗ GFP-актин-трансгенных мышей и трансплантированные в нейральные трубки зародышей цыпленка и перепела, вступают в тесный контакт с областью нейрального гребня зародышей птиц только при условии предварительной обработки этих нейросфер ФРФ2 и BMP-2. Необработанные нейросферы не интегрировались в нейроэпителий зародышей птиц. Обсуждается вопрос об использовании метода обработки стволовых клеток взрослого организма BMP-2 для придания им морфогенетических потенций при последующих трансплантациях в клинике. Германия [U. Drews], Anatomisches Inst., D-72074 Tubingen, drews@anatom.uni-tuebingen.de. Библ. 41
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
СУБВЕНТРИКУЛЯРНАЯ ЗОНА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРОСФЕРЫ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
НЕЙРАЛЬНЫЙ ГРЕБЕНЬ
ЗАРОДЫШИ КУРИНЫЙ/ПЕРЕПЕЛИНЫЙ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 08.02-04И8.128

Автор(ы) : Busch, Christian, Oppitz, Matthias, Sailer Martin H., Just, Lothar, Metzger, Marco, Drews, Ulrich
Заглавие : BMP-2-dependent integration of adult mouse subventricular stem cells into the neural crest of chick and quail embryos
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2006. - Vol. 119, N 21. - С. 4467-4447
Аннотация: Выделенные из субвентрикулярной зоны (СВЗ) центральной нервной системы стволовые клетки обладают потенцией к дифференцировке в нейральные производные. Неожиданно оказалось, что клетки из СВЗ половозрелых животных могут in vitro также дифференцироваться в клетки нейрального гребня. Судьба этих клеток зависит от сочетания фактора роста фибробластов 2 (ФРФ2) и морфогенетических белков кости (BMPs). Авторы показали, что стволовые клетки, выделенные в форме нейросфер из СВЗ GFP-актин-трансгенных мышей и трансплантированные в нейральные трубки зародышей цыпленка и перепела, вступают в тесный контакт с областью нейрального гребня зародышей птиц только при условии предварительной обработки этих нейросфер ФРФ2 и BMP-2. Необработанные нейросферы не интегрировались в нейроэпителий зародышей птиц. Обсуждается вопрос об использовании метода обработки стволовых клеток взрослого организма BMP-2 для придания им морфогенетических потенций при последующих трансплантациях в клинике. Германия [U. Drews], Anatomisches Inst., D-72074 Tubingen, drews
ГРНТИ : 34.23.59
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
СУБВЕНТРИКУЛЯРНАЯ ЗОНА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРОСФЕРЫ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
НЕЙРАЛЬНЫЙ ГРЕБЕНЬ
ЗАРОДЫШИ КУРИНЫЙ/ПЕРЕПЕЛИНЫЙ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.12-04М1.39

Автор(ы) : Busch, Christian, Oppitz, Matthias, Sailer Martin H., Just, Lothar, Metzger, Marco, Drews, Ulrich
Заглавие : BMP-2-dependent integration of adult mouse subventricular stem cells into the neural crest of chick and quail embryos
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2006. - Vol. 119, N 21. - С. 4467-4447
Аннотация: Выделенные из субвентрикулярной зоны (СВЗ) центральной нервной системы стволовые клетки обладают потенцией к дифференцировке в нейральные производные. Неожиданно оказалось, что клетки из СВЗ половозрелых животных могут in vitro также дифференцироваться в клетки нейрального гребня. Судьба этих клеток зависит от сочетания фактора роста фибробластов 2 (ФРФ2) и морфогенетических белков кости (BMPs). Авторы показали, что стволовые клетки, выделенные в форме нейросфер из СВЗ GFP-актин-трансгенных мышей и трансплантированные в нейральные трубки зародышей цыпленка и перепела, вступают в тесный контакт с областью нейрального гребня зародышей птиц только при условии предварительной обработки этих нейросфер ФРФ2 и BMP-2. Необработанные нейросферы не интегрировались в нейроэпителий зародышей птиц. Обсуждается вопрос об использовании метода обработки стволовых клеток взрослого организма BMP-2 для придания им морфогенетических потенций при последующих трансплантациях в клинике. Германия [U. Drews], Anatomisches Inst., D-72074 Tubingen, drews@anatom.uni-tuebingen.de. Библ. 41
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
СУБВЕНТРИКУЛЯРНАЯ ЗОНА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРОСФЕРЫ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
НЕЙРАЛЬНЫЙ ГРЕБЕНЬ
ЗАРОДЫШИ КУРИНЫЙ/ПЕРЕПЕЛИНЫЙ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.08-04М1.27

Автор(ы) : Orii, Hidefumi, Watanabe, Kenji
Заглавие : Bone morphogenetic protein is required for dorso-ventral patterning in the planarian Dugesia japonica
Источник статьи : Dev., Growth and Differ. - 2007. - Vol. 49, N 4. - С. 345-349
Аннотация: Отключение у планарии гена, ответственного за выработку морфогенетического белка кости, привело к появлению на дорсальной стороне выступа с углублением в середине. Часто в таких случаях, кроме вентральных нервных тяжей, появляются незавершенные дорсальные нервные тяжи. В целом, отключение этого гена приводит к образованию эктопической вентральной стороны тела. Япония, Lab. of Regeneration Biol., Dept. of Life Sci., Univ. of Hyogo, 3-2-1 Koto, Kamigori, Akou-gun, Hyogo 678-1297. Ил. 3. Библ. 16
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: ТУРБЕЛЛЯРИИ
DUGESIA JAPONICA (TURB.)
ДОРСО-ВЕНТРАЛЬНАЯ СТРУКТУРИРОВАННОСТЬ
ОБРАЗОВАНИЕ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 08.08-04И1.77

Автор(ы) : Orii, Hidefumi, Watanabe, Kenji
Заглавие : Bone morphogenetic protein is required for dorso-ventral patterning in the planarian Dugesia japonica
Источник статьи : Dev., Growth and Differ. - 2007. - Vol. 49, N 4. - С. 345-349
Аннотация: Отключение у планарии гена, ответственного за выработку морфогенетического белка кости, привело к появлению на дорсальной стороне выступа с углублением в середине. Часто в таких случаях, кроме вентральных нервных тяжей, появляются незавершенные дорсальные нервные тяжи. В целом, отключение этого гена приводит к образованию эктопической вентральной стороны тела. Япония, Lab. of Regeneration Biol., Dept. of Life Sci., Univ. of Hyogo, 3-2-1 Koto, Kamigori, Akou-gun, Hyogo 678-1297. Ил. 3. Библ. 16
ГРНТИ : 34.33.15
Предметные рубрики: ТУРБЕЛЛЯРИИ
DUGESIA JAPONICA (TURB.)
ДОРСО-ВЕНТРАЛЬНАЯ СТРУКТУРИРОВАННОСТЬ
ОБРАЗОВАНИЕ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.03-04М1.160

Автор(ы) : Zhang, Jiwang, He Xi C., Tong, Wei-Gang, Johnson, Teri, Wiedemann Leanne M., Mishina, Yuji, Feng Jian Q., Li, Linheng
Заглавие : Bone morphogenetic protein signaling inhibits hair follicle anagen induction by restricting epothelial stem/progenitor cell activation and expansion
Источник статьи : Stem Cells. - 2006. - Vol. 24, N 12. - С. 2826-2839
Аннотация: Показано, что активный сигналинг морфогенетического белка кости (МБК) препятствует активированию и размножению эпителиальных стволовых клеток (Эп-СКл). Динамическая экспрессия Noggin, антагониста МБК, освобождает Эп-СКл от опосредованного МБК ограничения, что ведет к активированию Эп-СКл и инициирует фазу анагена. Экспериментально индуцированное условное инактивирование рецептора типа IA МБК (Bmpr1a) в Эп-СКл ведет к избыточной продукции стволовых/родоначальных Кл волосяного фолликула и, возможно, матрикомы. Эта генетическая манипуляция с сигнальным путем МБК также выявила неожиданное активирование 'бета'-катенина, основного модулятора сигналинга Wnt. Предполагается, что активность МБК контролирует цикл волосяных фолликулов, выступая как антагонист активности Wnt/'бета'-катенина. Это частично достигается опосредованным МБК усилением функции специфичной для Эп фосфатазы (I), регулируемой трансформирующим фактором роста 'бета'. В последующем I через фосфатидилинозитол 3-киназу-Akt ингибирует активность 'бета'-катенина, точку конвергенции сигнальных путей МБК и Wnt. США, Dr. Linheng Li (e-mail: lil@Stowers-institute.prg). Библ. 70
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: КОЖА
ЭПИТЕЛИЙ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ВОЛОСЯНОЙ ФОЛЛИКУЛ
БЕЛКИ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЕРАТИНОЦИТЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.04-04Я6.68

Автор(ы) : Zhang, Jiwang, He Xi C., Tong, Wei-Gang, Johnson, Teri, Wiedemann Leanne M., Mishina, Yuji, Feng Jian Q., Li, Linheng
Заглавие : Bone morphogenetic protein signaling inhibits hair follicle anagen induction by restricting epothelial stem/progenitor cell activation and expansion
Источник статьи : Stem Cells. - 2006. - Vol. 24, N 12. - С. 2826-2839
Аннотация: Показано, что активный сигналинг морфогенетического белка кости (МБК) препятствует активированию и размножению эпителиальных стволовых клеток (Эп-СКл). Динамическая экспрессия Noggin, антагониста МБК, освобождает Эп-СКл от опосредованного МБК ограничения, что ведет к активированию Эп-СКл и инициирует фазу анагена. Экспериментально индуцированное условное инактивирование рецептора типа IA МБК (Bmpr1a) в Эп-СКл ведет к избыточной продукции стволовых/родоначальных Кл волосяного фолликула и, возможно, матрикомы. Эта генетическая манипуляция с сигнальным путем МБК также выявила неожиданное активирование 'бета'-катенина, основного модулятора сигналинга Wnt. Предполагается, что активность МБК контролирует цикл волосяных фолликулов, выступая как антагонист активности Wnt/'бета'-катенина. Это частично достигается опосредованным МБК усилением функции специфичной для Эп фосфатазы (I), регулируемой трансформирующим фактором роста 'бета'. В последующем I через фосфатидилинозитол 3-киназу-Akt ингибирует активность 'бета'-катенина, точку конвергенции сигнальных путей МБК и Wnt. США, Dr. Linheng Li (e-mail: lil@Stowers-institute.prg). Библ. 70
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: КОЖА
ЭПИТЕЛИЙ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ВОЛОСЯНОЙ ФОЛЛИКУЛ
БЕЛКИ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЕРАТИНОЦИТЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.03-04М4.674

Автор(ы) : Kessler, Efrat, Takahara, Kazuhiko, Biniaminov, Luba, Brusel, Marina, Greenspan Daniel S.
Заглавие : Bone morphogenetic protein-1: The type I procollagen C-proteinase
Источник статьи : Science. - 1996. - Vol. 271, N 5247. - С. 360-362
Аннотация: Один из исходящих из кости ВМР отличается несходством с трансформирующим фактором роста (TGF-'бета'); BMP-1 служит прототипом семейства предполагаемых протеиназ, участвующих в формообразовании у различных видов. Проколлаген-С-протеиназа расщепляет СООН-пропептиды проколлагенов I, II и III типов с образованием главных волокнистых компонентов внеклеточного матрикса позвоночных; показана идентичность этого фермента и ВМР-1. Способность родственного ВМР-1 толлоида дрозофилы активировать TGF-'бета'-подобные белки также связана с морфогенетическими процессами. США, Dep. Biochem. a. Biophys., UCSF, San Francisco CA 94143. Библ. 29
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: ПРОКОЛЛАГЕН-С-ПРОТЕИНАЗА
ТИП I
ИДЕНТИЧНОСТЬ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ПОЗВОНОЧНЫЕ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-78

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска