Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.01-04Б1.364

Автор(ы) : Mussap M., Plebani M., D'Antiga L., Zancan L.
Заглавие : IgG monoclonal gammopathy and chronic hepatitis B virus (HBV) infection in children : [Abstr.] Amer. Assoc. Clin. Chem. 46th Nat. Meet., New Orleans, La, July 17-21, 1994
Источник статьи : Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 6. - С. 1113
Аннотация: Моноклональная гаммопатия (МГ) у новорожденных и детей составляет среди больных детей 3,9% 41% случаев МГ относятся к инфекционным заболеваниям, к-рые сопровождаются первичной или вторичной иммунодепрессией. Они встречаются при злокачественных заболеваниях крови и тяжелой апластич. анемии. Авторы обнаружили МГ у 13-ти детей, б-ных хронич. гепатитом В (ГВ). Обнаружили в сыворотке при электрофорезе глобулин, к-рый был идентифицирован, как легкая цепь парапротеина 'каппа' IgG. Все 13 детей содержали антигены s и е вируса ГВ. У 10 из них обнаружены серологич. признаки вируса Эпштейна-Барр. Антитела против вирусов гепатита С и дельта не обнаружены. Соотношение Т4/Т8 было нормальным. Активация Т-клеток проявлялась в увеличении содержания антигенов CD30 и ТА1. В 13 из 26-ти хромосом обнаружена утрата аспарагиновой кислоты в позиции 57 цепи DGB1 области лейкоцитарного антигена класса II большого комплекса гистосовместимости. При наблюдениях от 3 месяцев до 3,6 лет клинич. проявления не обнаружены. У двух б-ных одновременно исчезали МГ и репликация вируса ГВ. Одновременно появлялись антитела против антигена е вируса ГВ. Италия, Inst. of Lab., Med., Univ. of Padua.
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ В
ДЕТИ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.397

Автор(ы) : Zandecki, Marc, Obein, Valerie, Bernardi, Franck, Soenen, Valerie, Flactif, Martial, Lal, Jean Luc, Fancois, Michel, Facon, Thierry
Заглавие : Monoclonal gammopathy of undetermined significance: Chromosome changes are a common finding within bone marrow plasma cells
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 90, N 3. - С. 693-696
Аннотация: Проведен цитогенетический анализ 28 пациентов, к-рым поставлен диагноз MGUS - неспецифический "старческий" синдром (1% всех лиц старше 50 лет и 3% лиц старше 70 лет), близкий к множественному миеломному синдрому, но х-ризующийся отсутствием литических поражений клеток и повышенным содержанием плазматических клеток в костном мозге (ПККМ). Использованы методы окраски по Фельгену и флуоресцентной гибридизации in situ (FISH). Показано, что 61% пациентов с MGUS имеют анеуплоидные ПККМ: у 14 пациентов отмечена гиперплоидия, у 3 - гипоплоидия. В большинстве случаев анеуплоидия подтверждается и с применением FISH, наиболее часто она обусловлена трисомией по хромосомам 3, 7, 9 и 11 (преобладание этих трисомий согласуется с близостью MGUS к синдрому множественного миелоидного лейкоза, хотя ни у одного из обследованных за 41 мес. развития лейкоза не произошло). Франция, Lab. d'Hematol., Hopital Calmette, F-59000 Lille. Библ. 16
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ
СИНДРОМ MGUS
АНЕУПЛОИДИЯ
FISH
СТАРЕНИЕ
ЛЕЙКОЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.10-04А1.163

Автор(ы) : Zandecki, Marc, Obein, Valerie, Bernardi, Franck, Soenen, Valerie, Flactif, Martial, Lal, Jean Luc, Fancois, Michel, Facon, Thierry
Заглавие : Monoclonal gammopathy of undetermined significance: Chromosome changes are a common finding within bone marrow plasma cells
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 90, N 3. - С. 693-696
Аннотация: Проведен цитогенетический анализ 28 пациентов, к-рым поставлен диагноз MGUS - неспецифический "старческий" синдром (1% всех лиц старше 50 лет и 3% лиц старше 70 лет), близкий к множественному миеломному синдрому, но х-ризующийся отсутствием литических поражений клеток и повышенным содержанием плазматических клеток в костном мозге (ПККМ). Использованы методы окраски по Фельгену и флуоресцентной гибридизации in situ (FISH). Показано, что 61% пациентов с MGUS имеют анеуплоидные ПККМ: у 14 пациентов отмечена гиперплоидия, у 3 - гипоплоидия. В большинстве случаев анеуплоидия подтверждается и с применением FISH, наиболее часто она обусловлена трисомией по хромосомам 3, 7, 9 и 11 (преобладание этих трисомий согласуется с близостью MGUS к синдрому множественного миелоидного лейкоза, хотя ни у одного из обследованных за 41 мес. развития лейкоза не произошло). Франция, Lab. d'Hematol., Hopital Calmette, F-59000 Lille. Библ. 16
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ
СИНДРОМ MGUS
АНЕУПЛОИДИЯ
FISH
СТАРЕНИЕ
ЛЕЙКОЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.227

Автор(ы) : Drach, Johannes, Angerler, Jutta, Schuster, Jidith, Rothrmundt, Christian, Thalhammer, Renate, Haas Oskar A., Jager, Ulrich, Fiegl, Michael, Geisser, Klaus, Ludwig, Heinz, Huber, Heinz
Заглавие : Interphase fluorescence in situ hybridization identifies chromosomal abnormalities in plasma cells from patients with monoclonal gammopathy of undetermined significance
Источник статьи : Blood. - 1995. - Vol. 86, N 10. - С. 3915-3921
Аннотация: Моноклональная гаммопатия неизвестного происхождения (МГ) - заболевание, при к-ром без какой-либо известной причины в плазме крови выявляются моноклональные иммуноглобулины. В костном мозгу больных МГ выявляют в основном непролиферирующие плазматические клетки (ПК), в связи с этим анализ метафазного кариотипа сильно затруднен. Авт. проанализировали хромосомные аберрации в ПК у больных МГ с использованием интерфазной флуоресцентной гибридизацией in situ и показали, что у примерно половины больных наблюдается анеуплоидия по одной из следующих хромосом - 3, 7, 11 или 18. Наиболее часто наблюдается трисомия по хромосоме 3, она выявлена у 39% больных. Не выявлено каких-либо отличий в течении МГ у больных с нормальным кариотипом и с анеуплоидиями. Австрия [J. Drach], Univ. of Vienna, First Dep. of Internal Medicine, Wahringer Gurtel 18-20, A-1090 Vienna. Библ. 19
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНИТЕТ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.03-04Н2.104

Автор(ы) : Avet-Loiseau, Herve, Facon, Thierry, Daviet, Axelle, Godon, Catherine, Rapp, Marie-Jose, Harousseau, Jean-Luc, Grosbois, Bernard, Bataille, Regis
Заглавие : 14q32 translocations and monosomy 13 observed in monoclonal gammopathy of undetermined significance delineate a multistep process for the oncogenesis of multiple myeloma
Источник статьи : Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 18. - С. 4546-4550
Аннотация: Известно, что в клонах плазматических клеток при доброкачественной моноклональной гаммопатии (ДМГ) отмечается увеличенное кол-во хромосомных аномалий. Клетки 100 больных ДМГ или ранней миеломной болезни (РМБ) исследовали с помощью флуоресцентной гибридизации in situ с зондами к сегментам хромосом 14(q32) и 13(q14). Аномалии 14(q32) были обнаружены, как минимум, у 46% больных ДМГ/РМБ в большинстве клонов плазматических клеток. У 15% больных ДМГ/РМБ были обнаружены t(11;14)(q13;q32) (эта частота сходна с таковой при миеломной болезни - МБ), в то время как t(4;14)(p16;q32), обнаруживаемые при МБ в 12% случаев, у больных ДМГ/РМБ были выявлены в 2%. Моноаллельные делеции участка q14 хромосомы 13 были выявлены у 21% больных, причем у половины больных (особенно РМБ) они присутствовали практически во всех клональных плазматических клетках (как при МБ), а у второй половины (особенно ДМГ) - только в субклонах. Считают, что на основе этих данных можно создать модель онкогенеза МБ, развивающуюся от ДМГ. Франция, Lab. d'Hematologie, Inst. de Biologie, 9 quai Moncousu, 44093 Nantes cedex 01. E-mail:havetloiseau@chu-nantes.fr. Табл. 4. Библ.26
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИЕЛОМНАЯ БОЛЕЗНЬ
ИММУНОДЕФИЦИТЫ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ
МОДЕЛЬ ОНКОГЕНЕЗА
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.11-04Н1.34

Автор(ы) : Bezieau, Stephane, Devilder, Marie-Claire, Avet-Loiseau, Herve, Mellerin, Marie-Paule, Puthier, Denis, Pennarun, Erwan, Rapp, Marie-Jose, Harousseau, Jean-Luc, Moisan, Jean-Paul, Bataille, Regis
Заглавие : High incidence of N and K-Ras activating mutations in multiple myeloma and primary plasma cell leukemia at diagnosis
Источник статьи : Hum. Mutat. - 2001. - Vol. 18, N 3. - С. 212-224
Аннотация: С использованием ARMS и аллель-специфичной ПЦР проведен анализ активирующих мутаций в кодонах 12, 13 и 61 генов N-Ras и K-Ras у 62 больных с моноклональной гаммопатией неизвестного происхождения, множественной миеломой и первичным плазмаклеточным лейкозом и показано, что при этих заболеваниях частота активирующих мутаций может достигать 81%. Такая высокая частота наблюдается у больных с множественной миеломой, причем в момент обострения патологического процесса. При плазмаклеточном лейкозе частота активирующих мутаций достигает 50%, тогда как при моноклональной гаммопатии она составляет только 12,5%. Более часто во всех случаях активирующие мутации встречаются в гене K-Ras. Франция [S. Bezieau] Lab. d'Hematologie, Inst. de Biologie, 9 quai Moncousu, 44093 Nantes Cedex 01. Библ. 53
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ
ПЛАЗМАКЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ
МУТАЦИИ
ГЕН NRAS
ГЕН KRAS
ЧАСТОТА МУТАЦИЙ
ЛЕЙКОЗЫ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 53
ГЕН N-RAS
ГЕН K-RAS
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.12-04К1.375

Автор(ы) : Nocente R., Cammarota G., Gentiloni Silveri N., Rotoli M., Zannoni G.F., Bertazzoni G., Ceccanti M., Gasbarrini G.
Заглавие : A case of Sweet's syndrome associated with monoclonal immunoglobulin of IgG-lambda type and p-ANCA positivity
Источник статьи : Panminerva med. - 2002. - Vol. 44, N 2. - С. 149-150
Аннотация: Описывают 65-летнего больного с синдромом Свита (кожные нейтрофильные инфильтраты в виде узелков или папул), у которого была выявлена также моноклональная гаммапатия (в моче и сыворотке - моноклональный IgG'лямбда') и с помощью непрямой иммунофлуоресценции и ИФА обнаружены аутоантитела к перинуклеарной зоне цитоплазмы нейтрофилов (p-ANCA). Италия, Emergency Dep., Univ. "La Sapienza", 00 157 Roma. Библ. 8
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: СИНДРОМ СВИТА
АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ НЕЙТРОФИЛОВ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 04.02-04И8.383

Автор(ы) : Giraudel J'-'erome M., Pages, Jean-Pierre, Guelfi, Jean-Francois
Заглавие : Monoclonal gammopathies in the dog: A retrospective study of 18 cases (1986-1999) and literature review
Источник статьи : J. Amer. Anim. Hosp. Assoc. - 2002. - Vol. 38, N 2. - С. 135-147, 101
Аннотация: Франция, Dep. of Small Anim. Clinical Sci., Toulouse. Библ. 26
ГРНТИ : 68.03.05
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ
СОБАКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 26
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.02-04Н1.321

Автор(ы) : Giraudel J'-'erome M., Pages, Jean-Pierre, Guelfi, Jean-Francois
Заглавие : Monoclonal gammopathies in the dog: A retrospective study of 18 cases (1986-1999) and literature review
Источник статьи : J. Amer. Anim. Hosp. Assoc. - 2002. - Vol. 38, N 2. - С. 135-147, 101
Аннотация: Франция, Dep. of Small Anim. Clinical Sci., Toulouse. Библ. 26
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ
СОБАКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 26
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 04.08-04Б1.329

Автор(ы) : Perrone, Antonio, Deramo, Teresa, Spaccavento, Felice, Santarcangeo, Pasquale, Favoino, Biagio, Antonaci, Salvatore
Заглавие : Hepatitis C virus (HCV) genotypes, human leucocyte antigen expression and monoclonal gammopathy prevalence during chronic HCV infection
Источник статьи : Cytobios. - 2001. - Vol. 106, прил. 1. - С. 126-134
Аннотация: МГ была выявлена у 61 из 530 ВГС-положит. и 9 из 294 ВГС-отрицат. б-ных с хрон. дисфункцией печени. Во всех случаях выявлена корреляция наличия МГ с возрастом и/или степенью поражения печени. У ВГС-положит. б-ных с МГ чаще, чем у ВГС-положит. б-ных без МГ встречался генотип 2a. Лица МГ{+}ВГС{+} не обнаруживали экспрессии антигена лейкоцитов человека (HLA)-A33, B8, B65 и DR16 при повышенной частоте стр-ры DR15 по сравнению с б-ными МГ{-}ВГС{+} и здоровыми донорами. Делается заключение о возможной связи между экспрессией гаплотипа HLA, генотипами вируса и развитием МГ при хрон. инфекции ВГС. Италия, Dep. of Internal Med., Immunol. and Infect. Dis., Sec. of Internal Med., Univ. of Bari Med. Sch., Policlinico, 70124 Bari. Библ. 26
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЕНОТИПЫ
ХРОНИЧЕСКИЕ ГЕПАТИТЫ
ГАПЛОТИПЫ HLA
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.08-04К1.201

Автор(ы) : Massenti M.F., Intonazzo V., Vinciguerra M., Scavuzzo A., Potenzano S., Iannitto E., Lampiasi A.M.
Заглавие : Prevalenza delle gammopatie monoclonali: Un'esperienza nella Sicilia Occidentale
Источник статьи : Ann. ig.: Med. prev. e comunita. - 2003. - Vol. 15, N 3. - С. 183-189
Аннотация: Моноклональные гаммапатии (МГП) могут проявляться клинически или протекать бессимптомно. В последние 20 лет в индустриальных странах число случаев МГП возросло более, чем в 2 раза. На базе центральной больницы университета Палермо в Западной Сицилии с марта 2000 г. по март 2001 г. проведен анализ 22.100 сывороток с помощью электрофореза и иммунофиксации. Выявлено 196 случаев (0,89%) МГП. Средний возраст обследованных составил 67,5 лет; из них 58,2% - мужчины и 41,8% - женщины. Италия, Dip. Igiene Microbiol, "G. D. Alessandro", Univ. Studi Palermo, 90127 Palermo. Библ. 24
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ИММУНОПАТОЛОГИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ
ЗАПАДНАЯ СИЦИЛИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.08-04К1.385

Автор(ы) : Perrone, Antonio, Deramo, Teresa, Spaccavento, Felice, Santarcangeo, Pasquale, Favoino, Biagio, Antonaci, Salvatore
Заглавие : Hepatitis C virus (HCV) genotypes, human leucocyte antigen expression and monoclonal gammopathy prevalence during chronic HCV infection
Источник статьи : Cytobios. - 2001. - Vol. 106, прил. 1. - С. 126-134
Аннотация: МГ была выявлена у 61 из 530 ВГС-положит. и 9 из 294 ВГС-отрицат. б-ных с хрон. дисфункцией печени. Во всех случаях выявлена корреляция наличия МГ с возрастом и/или степенью поражения печени. У ВГС-положит. б-ных с МГ чаще, чем у ВГС-положит. б-ных без МГ встречался генотип 2a. Лица МГ{+}ВГС{+} не обнаруживали экспрессии антигена лейкоцитов человека (HLA)-A33, B8, B65 и DR16 при повышенной частоте стр-ры DR15 по сравнению с б-ными МГ{-}ВГС{+} и здоровыми донорами. Делается заключение о возможной связи между экспрессией гаплотипа HLA, генотипами вируса и развитием МГ при хрон. инфекции ВГС. Италия, Dep. of Internal Med., Immunol. and Infect. Dis., Sec. of Internal Med., Univ. of Bari Med. Sch., Policlinico, 70124 Bari. Библ. 26
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЕНОТИПЫ
ХРОНИЧЕСКИЕ ГЕПАТИТЫ
ГАПЛОТИПЫ HLA
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.07-04К1.240

Автор(ы) : Eder, Lihi, Thavaneswaran, Arane, Pereira, Daniel, Sussman, Gordon, Gladman Dafna D.
Заглавие : Prevalence of monoclonal gammopathy among patients with psoriatic arthritis
Источник статьи : J. Rheumatol. - 2012. - Vol. 39, N 3. - С. 564-567
Аннотация: Среди 361 больного псориатическим артритом у 9,7% выявлялась моноклональная гаммопатия (МГ); у одного больного диагностирована множественная миелома. Больные с МГ в 72% случаев синтезировали моноклональный IgG, в 20,7% - IgM и в 7,3% - IgA. Больные с МГ были старше возрастом, имели большую продолжительность заболевания псориазом и псориатическим артритом, реже использовали противоревматические препараты, имели более высокий уровень седиментации эритроцитов и более низкий уровень гемоглобина. У больных с МГ активность заболевания была выше. Канада, Сtr. Prognosis Studies Rheumatis Dis, Toronto Western Hosp., M5T 2S8 Ontario, Toronto. Библ. 15
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: ПСОРИАЗ
АРТРИТ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.11-04М2.896

Автор(ы) : Kyle Robert A.
Заглавие : Monoclonal gammopathies and the kidney
Источник статьи : Annu. Rev. Med. - Palo Alto (Calif.), 1989. - Vol. 40. - С. 53-60
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ПОЧКИ
НЕФРОПАТИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
ЧЕЛОВЕК
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.452

Автор(ы) : Majumdar G., Heard S.E., Singh A.K.
Заглавие : Use of cytoplasmic 5'nucleotidase for differentiating malignant from benign monoclonal gammopathies
Источник статьи : J. Clin. Pathol. - 1990. - Vol. 43, N 11. - С. 891-892
Аннотация: Из анализа мазков костного мозга (КМ) установлено, что у б-ных множественной миеломой (15) 46,4% клеток (Кл) КМ позитивны по цитоплазматич. 5'-нуклеотидазе (5-НД+), тогда как у б-ных с моноклональной гаммопатией (15) таких Кл только 15,3%, а у здоровых лиц (15) лишь 1,2%. Предлагается использовать оценку 5'-НД+-Кл в КМ для дифференцировки злокачественных от доброкачественных гаммопатий. Великобритания, United Med. Dental Sch. Guy's and St Thomas's, St Thomas's Campus, Lambeth Palace Road, London SE1 6EH. Библ. 11.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИЕЛОМА
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
НУКЛЕОТИДАЗА* 5'-
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.07-04М3.224

Автор(ы) : Schluep M., Regli F.
Заглавие : Myopathy associated with monoclonal gammpopathy and leukoencephalopathy
Источник статьи : Schweiz. Arch. Neurol. und Psychiat. - 1992. - Vol. 143, N 6. - С. 553-559
Аннотация: Описываются двое б-ных, страдавших миопатией, сопровождавшейся моноклональной гаммопатией и, в одном случае, также лейкоэнцефалопатией. Обсуждаются возможные эпиопатологич. механизмы этих неврологич. заболеваний. Швейцария, Centre Hospitalier Univ. Vaudois, 1011 Lausanne. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: БОЛЬ
МИОПАТИИ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ
ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.11-04Н3.106

Автор(ы) : Sonneveld P., Durie B.G.M., Lokhorst H.M., Frutiher Y., Schoester M., Vela E.E.
Заглавие : Analysis of multidrug-resistance (MDR-I) glycoprotein and CD56 expression to separate monoclonal gammopathy from multiple myeloma
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 83, N 1. - С. 63-67
Аннотация: Исследовали экспрессию белков при моноклональной гаммапатии (МГ) и множественной миеломе (ММ). Показали сильную экспрессию mdr I гена у 32 из 38 б-ных при нелеченной МГ по сравнению с экспрессией у 33 из 105 б-ных при нелеченной ММ. CD56 был сильно экспрессирован у 43 из 57 нелеченных б-ных ММ и не был экспрессирован ни у 1 из 23 б-ных МГ. Ki-67 пролиферативный индекс был низким у 14 из 15 б-ных МГ и высоким у 25 б-ным ММ со средними значениями 0,2 и 2,31%, соотв. Делают вывод о возможности использования указанных факторов в дифференциальной диагностике МГ и ММ. Нидерланды, Rotterdam, Erasmus Univ. Библ. 30.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИЕЛОМА
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГЛИКОПРОТЕИН Р
CD56
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)