СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММАПАТИЯ IGG<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.543

Автор(ы) : Scrobohaci, Marie-Lorraine, Daniel, Marie-Therese, Levy, Yves, Marolleau, Jean-Pierre, Brouet, Jean-Claude
Заглавие : Expression of Gpib on plasma cells in a patient with monoclonal IgG and acquired von Willebrand disease
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 84, N 3. - С. 471-475
Аннотация: Определяли экспрессию комплекса GpIb/GpIX - рецептора для фактора болезни Виллебранда (ФБВ) на плазматических клетках костного мозга 74-летнего б-ного. Моноклональный иммуноглобулин, вырабатываемый у б-ного относился к IgGk. Плазматические клетки составляли 2% клеток костного мозга б-ного. После 48-часового культивирования in vitro на плазматических клетках с помощью специфических моноклональных антител определяли экспрессию ФБВ: CpIb'альфа' и GpIb'бета', GpIIb/IIIa и GpIX. Только моноклональные антитела Gp1b реагировали с 75% плазматических клеток костного мозга б-ного. Злокачественные миеломные клетки б-ного не реагировали с моноклональными антителами. Франция, Res. Inst. Blood Disease, Hosp. Saint-Louis, Paris. Библ. 28
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММАПАТИЯ IGG
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
БОЛЕЗНЬ ВИЛЛЕБРАНДА
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.02-04Н1.301

Автор(ы) : Pachmann S., Anderegg B., Muller-Hocker J., Nathrath W., Brack N., Tigges F.J., Hartenstein R., Munker R.
Заглавие : Monoclonal gammopathy after low-grade MALT lymphoma: Evidence for a second neoplasm
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2002. - Vol. 70, N 2. - С. 167-173
Аннотация: Описано наблюдение MALT-лимфомы с поражением слюнной железы, несколько позже - костного мозга с поликлональной гаммапатией. Спустя 5 лет у больного обнаружена моноклональная гаммапатия и инфильтрация костного мозга опухолевыми клетками. Химиотерапия не вызывала продолжительного ответа. Лечение ритуксимабом привело к частичной ремиссии. Через 18 месяцев наблюдалась прогрессия лимфомы с поражением органов брюшной полости, сочетавшаяся с моноклональной гаммапатией IgG. В костном мозгу наблюдалась лимфоплазмоцитарная инфильтрация с иммунофенотипом CD20 и гетерогенной экспрессией CD45. После 4 курсов химиотерапии по схеме CHOP получен короткий клинический ответ, но вскоре отмечалось ухудшение. Через 5 лет и 8 месяцев больной умер от сепсиса и прогрессирования лимфомы. Использование ПЦР с целью исследования IgH генов показало, что первоначально лимфомные клетки были олигоклональны в слюнной железе, а позже в костном мозгу - биклональны. Суммируя полученные данные, авторы полагают, что первично имела место олигоклональная MALT-лимфома, долгое время имевшая индолентное течение, затем развилась более агрессивная биклональная лимфома с плазмоцитарной дифференцировкой. Новая лимфома клонально отличалась и продуцировала повышенное количество IgG. Обсуждается связь MALT-лимфомы со второй опухолью. Германия, Univ. Munchen. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 20
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМЫ
СЛЮННАЯ ЖЕЛЕЗА
ТИПА MALT
ХИМИОТЕРАПИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММАПАТИЯ IGG
СХЕМА CHOP
РИТУКСИМАБ
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ ЛИМФОМЫ
БИКЛОНАЛЬНАЯ ЛИМФОМА
ОЛИГОКЛОНАЛЬНАЯ ЛИМФОМА
ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.02-04Н2.127

Автор(ы) : Pachmann S., Anderegg B., Muller-Hocker J., Nathrath W., Brack N., Tigges F.J., Hartenstein R., Munker R.
Заглавие : Monoclonal gammopathy after low-grade MALT lymphoma: Evidence for a second neoplasm
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2002. - Vol. 70, N 2. - С. 167-173
Аннотация: Описано наблюдение MALT-лимфомы с поражением слюнной железы, несколько позже - костного мозга с поликлональной гаммапатией. Спустя 5 лет у больного обнаружена моноклональная гаммапатия и инфильтрация костного мозга опухолевыми клетками. Химиотерапия не вызывала продолжительного ответа. Лечение ритуксимабом привело к частичной ремиссии. Через 18 месяцев наблюдалась прогрессия лимфомы с поражением органов брюшной полости, сочетавшаяся с моноклональной гаммапатией IgG. В костном мозгу наблюдалась лимфоплазмоцитарная инфильтрация с иммунофенотипом CD20 и гетерогенной экспрессией CD45. После 4 курсов химиотерапии по схеме CHOP получен короткий клинический ответ, но вскоре отмечалось ухудшение. Через 5 лет и 8 месяцев больной умер от сепсиса и прогрессирования лимфомы. Использование ПЦР с целью исследования IgH генов показало, что первоначально лимфомные клетки были олигоклональны в слюнной железе, а позже в костном мозгу - биклональны. Суммируя полученные данные, авторы полагают, что первично имела место олигоклональная MALT-лимфома, долгое время имевшая индолентное течение, затем развилась более агрессивная биклональная лимфома с плазмоцитарной дифференцировкой. Новая лимфома клонально отличалась и продуцировала повышенное количество IgG. Обсуждается связь MALT-лимфомы со второй опухолью. Германия, Univ. Munchen. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 20
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМЫ
СЛЮННАЯ ЖЕЛЕЗА
ТИПА MALT
ХИМИОТЕРАПИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММАПАТИЯ IGG
СХЕМА CHOP
РИТУКСИМАБ
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ ЛИМФОМЫ
БИКЛОНАЛЬНАЯ ЛИМФОМА
ОЛИГОКЛОНАЛЬНАЯ ЛИМФОМА
ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.04-04М7.263

Автор(ы) : Pachmann S., Anderegg B., Muller-Hocker J., Nathrath W., Brack N., Tigges F.J., Hartenstein R., Munker R.
Заглавие : Monoclonal gammopathy after low-grade MALT lymphoma: Evidence for a second neoplasm
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2002. - Vol. 70, N 2. - С. 167-173
Аннотация: Описано наблюдение MALT-лимфомы с поражением слюнной железы, несколько позже - костного мозга с поликлональной гаммапатией. Спустя 5 лет у больного обнаружена моноклональная гаммапатия и инфильтрация костного мозга опухолевыми клетками. Химиотерапия не вызывала продолжительного ответа. Лечение ритуксимабом привело к частичной ремиссии. Через 18 месяцев наблюдалась прогрессия лимфомы с поражением органов брюшной полости, сочетавшаяся с моноклональной гаммапатией IgG. В костном мозгу наблюдалась лимфоплазмоцитарная инфильтрация с иммунофенотипом CD20 и гетерогенной экспрессией CD45. После 4 курсов химиотерапии по схеме CHOP получен короткий клинический ответ, но вскоре отмечалось ухудшение. Через 5 лет и 8 месяцев больной умер от сепсиса и прогрессирования лимфомы. Использование ПЦР с целью исследования IgH генов показало, что первоначально лимфомные клетки были олигоклональны в слюнной железе, а позже в костном мозгу - биклональны. Суммируя полученные данные, авторы полагают, что первично имела место олигоклональная MALT-лимфома, долгое время имевшая индолентное течение, затем развилась более агрессивная биклональная лимфома с плазмоцитарной дифференцировкой. Новая лимфома клонально отличалась и продуцировала повышенное количество IgG. Обсуждается связь MALT-лимфомы со второй опухолью. Германия, Univ. Munchen. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 20
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМЫ
СЛЮННАЯ ЖЕЛЕЗА
ТИПА MALT
ХИМИОТЕРАПИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММАПАТИЯ IGG
СХЕМА CHOP
РИТУКСИМАБ
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ ЛИМФОМЫ
БИКЛОНАЛЬНАЯ ЛИМФОМА
ОЛИГОКЛОНАЛЬНАЯ ЛИМФОМА
ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска