Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ШАПЕРОН<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.02-04В3.18

Автор(ы) : Li, Xingxiang, Henry, Ralph, Yuan, Jianguo, Cline, Kenneth, Hoffman Niel E.
Заглавие : A chloroplast homologue of the signal recognition particle subunit SRP54 is involved in the posttranslational integration of a protein into thylakoid membranes
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 9. - С. 3789-3793
Аннотация: Изучали механизм интеграции белков в тилакоидную мембрану хлоропластов гороха. Показано, что белок хлоропластов [54СЗ] является гомологом изученной ранее субъединице (54 кДа) SPR45 частицы, узнающей сигнал, млекопитающих и вовлеченной в транспорт белков через мембрану. Это 54CP белок хлоропластов необходим для образования "транзитного" комплекса, присутствует в этом комплексе и вовлечен в интеграцию светособирающего хлорофилл a/b белкового комплекса в тилакоидную мембрану. Указывается, что 54CP белок является молекулярным шапероном и функционирует на посттрансляционном уровне. Авторы указывают на общее эволюционное происхождение систем транспорта белков в эндоплазматическом ретикулуме и в тилакоидных мембранах. США, Dept. Plant Biol., Carnegie Inst. of Washington, Stanford, CA 94305. Библ. 37
ГРНТИ : 34.31.17
Предметные рубрики: СВЕТОСОБИРАЮЩИЙ ХЛОРОФИЛЛ-БЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС
ИНТЕГРАЦИЯ
ТИЛАКОИДНАЯ МЕМБРАНА
БЕЛОК 54CP
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ШАПЕРОН
ХЛОРОПЛАСТЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.320

Автор(ы) : Lelivet Michael J., Kawula Thomas H.
Заглавие : Hsc66, and Hsp70 homolog in Escherichia coli, is induced by cold shock but not by heat shock
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 17. - С. 4900-4907
Аннотация: У Escherichia coli поиск мутаций, компенсирующих мутацию в гене hns, кодирующем гистоноподобный белок H-NS, индуцируемый при холодовом шоке, привел к обнаружению гена hscA, кодирующего белок Hsc66, похожий на белок Hsp70. Экспрессия гена hscA также индуцируется при холодовом шоке и при добавлении хлорамфеникола (что характерно для холодочувствительных оперонов). Показано, что ген hscA котранскрибируется с предлежащим ему геном hscB, похожим на ген dnaJ. Однако промотор оперона hscBA не содержит характерного для индуцируемых холодом промоторов элемента Y. Показано, что белок Hsc66 имеется в клетке во время роста ее при 37'ГРАДУС'C, но при понижении т-ры до 10'ГРАДУС'C его кол-во увеличивается в течение 3 ч в 3 раза. Мутация hscA не сильно влияет на скорость роста мутантов, но у них нарушается синтез по крайней мере 5 др. индуцируемых холодом белков. Исходя из гомологии белков Hsc66 и Hsp70 предполагают, что белок Hsc66 может быть молекулярным шапероном при холодовом шоке. США [Kawula T. H.], Dep. Microbiol. Immunol., Univ. North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599-7290. Библ. 46
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН HSCA
КАРТИРОВАНИЕ
БЕЛОК
БЕЛОК HSC66
ИНДУКЦИЯ
ХОЛОДОВОЙ ШОК
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ШАПЕРОН
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.02-04Б1.261

Автор(ы) : Matsui, Takuro, Griniuviene, Bronya, Goldberg, Edwand, Tsugita, Akira, Tanaka, Nobuo, Arisaka, Fumio
Заглавие : Isolation and characterization of a molecular chaperone, gp57A, of bacteriophage T4
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 6. - С. 1846-1851
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ШАПЕРОН GP57A
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ШАПЕРОН
БАКТЕРИОФАГ T4
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.12-04Я6.249

Автор(ы) : Xi, Jing Hua, Bai, Fang, Andley Usha P.
Заглавие : Reduced survival of lens epithelial cells in the 'альфа'A-crystallin-knockout mouse
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 6. - С. 1073-1085
Аннотация: 'альфа'A-кристаллин ('альфа'A) является молекулярным шапероном, экспрессирующимся преимущественно в хрусталике (Хр). Транскрипты, кодирующие белок 'альфа'A, впервые обнаруживаются на ранних стадиях развития Хр, а их синтез продолжается в течение жизни по мере роста Хр. У мышей 'альфа'A{-/-} Хр имеют меньшие размеры по сравнению с контрольными, а клетки (Кл) эпителия демонстрируют сниженный рост в условиях in vitro. В работе проверялась гипотеза, согласно которой 'альфа'A защищает Кл от гибели на определенной стадии клеточного цикла in vivo. Семидневным мышам дикого типа (129Sv) и мышам 'альфа'A{-/-} для определения ДНК синтезирующих Кл инъецировали аналог тимидина BrdU. Далее проводили анализ меченых Кл на целых эпителиальных эксплантатах, определяя индекс Кл, синтезирующих ДНК. Иммунофлуоресценция и конфокальная электронная микроскопия показали, что у тех и других мышей в центральной области целых образцов эпителия число Кл в S фазе одинаково и составляет 4.5% через 3 часа после инъекции предшественника. Однако через 24 часа в эксплантатах Хр, полученных от мышей дикого типа, число ДНК-синтезирующих Кл составляло 8.6%, тогда как индекс Кл в той же фазе у мышей 'альфа'A{-/-} был значительно ниже (6.5%). Это свидетельствовало о том, что часть клеток либо не делилась, либо дочерние Кл погибали в процессе митоза. Последующее определение клеточной гибели с помощью метода TUNEL подтвердило второе предположение: Кл с разрывами нитей ДНК редко выявлялись у дикого типа и часто - у 'альфа'A{-/-} мышей, при этом, как правило, парами. Двойное мечение (BrdU и TUNEL) также говорило о гибели обеих меченых, синтезирующих ДНК, дочерних Кл эпителия Хр. Исследование цитоскелета Кл эпителия Хр мышей 'альфа'A{-/-} с помощью антител против 'бета'-тубулина показало, что действительно у значительной их части была нарушена организация веретена деления на стадии анафазы. Данные в целом подтвердили предположение о роли 'альфа'A кристаллина в защите Кл эпителия Хр от гибели в процессе митоза и объяснили уменьшение размеров Хр у нокаутных по этому белку мышей. США [U. P. A.], Dep. Biochem. and Mol. Biophys., Washington Univ. School of Med., St Louis, MO 63110; e-mail: andley@vision.wustl.edu. Библ. 67
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
МИТОЗ
'АЛЬФА'A-КРИСТАЛЛИН
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ШАПЕРОН
ХРУСТАЛИК
МУТАНТНЫЕ МЫШИ 'АЛЬФА'A{-/-}
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.12-04М1.139

Автор(ы) : Xi, Jing Hua, Bai, Fang, Andley Usha P.
Заглавие : Reduced survival of lens epithelial cells in the 'альфа'A-crystallin-knockout mouse
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 6. - С. 1073-1085
Аннотация: 'альфа'A-кристаллин ('альфа'A) является молекулярным шапероном, экспрессирующимся преимущественно в хрусталике (Хр). Транскрипты, кодирующие белок 'альфа'A, впервые обнаруживаются на ранних стадиях развития Хр, а их синтез продолжается в течение жизни по мере роста Хр. У мышей 'альфа'A{-/-} Хр имеют меньшие размеры по сравнению с контрольными, а клетки (Кл) эпителия демонстрируют сниженный рост в условиях in vitro. В работе проверялась гипотеза, согласно которой 'альфа'A защищает Кл от гибели на определенной стадии клеточного цикла in vivo. Семидневным мышам дикого типа (129Sv) и мышам 'альфа'A{-/-} для определения ДНК синтезирующих Кл инъецировали аналог тимидина BrdU. Далее проводили анализ меченых Кл на целых эпителиальных эксплантатах, определяя индекс Кл, синтезирующих ДНК. Иммунофлуоресценция и конфокальная электронная микроскопия показали, что у тех и других мышей в центральной области целых образцов эпителия число Кл в S фазе одинаково и составляет 4.5% через 3 часа после инъекции предшественника. Однако через 24 часа в эксплантатах Хр, полученных от мышей дикого типа, число ДНК-синтезирующих Кл составляло 8.6%, тогда как индекс Кл в той же фазе у мышей 'альфа'A{-/-} был значительно ниже (6.5%). Это свидетельствовало о том, что часть клеток либо не делилась, либо дочерние Кл погибали в процессе митоза. Последующее определение клеточной гибели с помощью метода TUNEL подтвердило второе предположение: Кл с разрывами нитей ДНК редко выявлялись у дикого типа и часто - у 'альфа'A{-/-} мышей, при этом, как правило, парами. Двойное мечение (BrdU и TUNEL) также говорило о гибели обеих меченых, синтезирующих ДНК, дочерних Кл эпителия Хр. Исследование цитоскелета Кл эпителия Хр мышей 'альфа'A{-/-} с помощью антител против 'бета'-тубулина показало, что действительно у значительной их части была нарушена организация веретена деления на стадии анафазы. Данные в целом подтвердили предположение о роли 'альфа'A кристаллина в защите Кл эпителия Хр от гибели в процессе митоза и объяснили уменьшение размеров Хр у нокаутных по этому белку мышей. США [U. P. A.], Dep. Biochem. and Mol. Biophys., Washington Univ. School of Med., St Louis, MO 63110; e-mail: andley@vision.wustl.edu. Библ. 67
ГРНТИ : 34.41.35
Предметные рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
МИТОЗ
'АЛЬФА'A-КРИСТАЛЛИН
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ШАПЕРОН
ХРУСТАЛИК
МУТАНТНЫЕ МЫШИ 'АЛЬФА'A{-/-}
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.12-04М3.315

Автор(ы) : Xi, Jing Hua, Bai, Fang, Andley Usha P.
Заглавие : Reduced survival of lens epithelial cells in the 'альфа'A-crystallin-knockout mouse
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 6. - С. 1073-1085
Аннотация: 'альфа'A-кристаллин ('альфа'A) является молекулярным шапероном, экспрессирующимся преимущественно в хрусталике (Хр). Транскрипты, кодирующие белок 'альфа'A, впервые обнаруживаются на ранних стадиях развития Хр, а их синтез продолжается в течение жизни по мере роста Хр. У мышей 'альфа'A{-/-} Хр имеют меньшие размеры по сравнению с контрольными, а клетки (Кл) эпителия демонстрируют сниженный рост в условиях in vitro. В работе проверялась гипотеза, согласно которой 'альфа'A защищает Кл от гибели на определенной стадии клеточного цикла in vivo. Семидневным мышам дикого типа (129Sv) и мышам 'альфа'A{-/-} для определения ДНК синтезирующих Кл инъецировали аналог тимидина BrdU. Далее проводили анализ меченых Кл на целых эпителиальных эксплантатах, определяя индекс Кл, синтезирующих ДНК. Иммунофлуоресценция и конфокальная электронная микроскопия показали, что у тех и других мышей в центральной области целых образцов эпителия число Кл в S фазе одинаково и составляет 4.5% через 3 часа после инъекции предшественника. Однако через 24 часа в эксплантатах Хр, полученных от мышей дикого типа, число ДНК-синтезирующих Кл составляло 8.6%, тогда как индекс Кл в той же фазе у мышей 'альфа'A{-/-} был значительно ниже (6.5%). Это свидетельствовало о том, что часть клеток либо не делилась, либо дочерние Кл погибали в процессе митоза. Последующее определение клеточной гибели с помощью метода TUNEL подтвердило второе предположение: Кл с разрывами нитей ДНК редко выявлялись у дикого типа и часто - у 'альфа'A{-/-} мышей, при этом, как правило, парами. Двойное мечение (BrdU и TUNEL) также говорило о гибели обеих меченых, синтезирующих ДНК, дочерних Кл эпителия Хр. Исследование цитоскелета Кл эпителия Хр мышей 'альфа'A{-/-} с помощью антител против 'бета'-тубулина показало, что действительно у значительной их части была нарушена организация веретена деления на стадии анафазы. Данные в целом подтвердили предположение о роли 'альфа'A кристаллина в защите Кл эпителия Хр от гибели в процессе митоза и объяснили уменьшение размеров Хр у нокаутных по этому белку мышей. США [U. P. A.], Dep. Biochem. and Mol. Biophys., Washington Univ. School of Med., St Louis, MO 63110; e-mail: andley@vision.wustl.edu. Библ. 67
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
МИТОЗ
'АЛЬФА'A-КРИСТАЛЛИН
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ШАПЕРОН
ХРУСТАЛИК
МУТАНТНЫЕ МЫШИ 'АЛЬФА'A{-/-}
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.08-04И2.228

Автор(ы) : Haines L.R., Haddow J.D., Aksoy S., Gooding R.H., Pearson T.W.
Заглавие : The major protein in the midgut of teneral Glossina morsitans morsitans is a molecular chaperone from the endosymbiotic bacterium Wigglesworthia glossinidia
Источник статьи : Insect Biochem. and Mol. Biol. - 2002. - Vol. 32, N 11. - С. 1429-1438
Аннотация: Сообщается о наиболее обильном белке в средней кишке мухи цеце, к-рый является шапероном массой 60 кДа бактериального происхождения. Его источником служит симбионт W. glossinidia, а не 2 симбионтный вид Sodalis glossinidius. С помощью иммуноблотинга установлено, что этот белок локализован в бактериоме, а не в средней кишке мух цеце. Канада, Dep. Biochem. & Microb., Box 3055 Petch Bd., Univ. Victoria, Victoria, BC
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: GLOSSINA MORSITANS (DIPT.)
СРЕДНЯЯ КИШКА
СИМБИОНТЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ШАПЕРОН
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.09-04Б4.99

Автор(ы) : Ni, Jian, Gao, Yankun, Liu, Haopin, Chen, Jiangye
Заглавие : Candida albicans Cdc37 interacts with the Crk1 kinase and is required for Crk1 production
Источник статьи : FEBS Lett. - 2004. - Vol. 561, N 1-3. - С. 223-230
Аннотация: Проведен поиск белков, взаимодействующих с протеинкиназой Crk1 из патогенного гриба Candida albicans. Установлено, что ортолог Cdc37 (CaCdc37) взаимодействует, гл. обр., с киназным доменом Crk1 (Crk1N). Ген CaCDC37 может комплементировать термочувствительный мутант cdc37-34 Saccharomyces cerevisiae. Белок Crk1 с трудом определяется в мутанте cdc37-34 при ограничивающей температуре. Установлено, что при экспрессии CaCdc37 в мутанте cdc37 белок Crk1 определяется даже при ограничивающей температуре. Предполагается, что CaCdc37 необходим для продуцирования киназы Crk1. Предполагается, что CaCdc37 может функционировать как молекулярный шаперон, который стабилизирует Crk1 и другие протеинкиназы в C. abbicans. Обнаружено, что каркасный белок CaSti1 взаимодействует с Crk1 и CaCdc37. КНР, State Key Lab. Mol. Biol., Inst. Biochem. and Cell. Biol., Shanghai Inst. Biol. Sci., Chinese Acad. Sci., Shanghai 200031. Библ. 43
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КИНАЗА CRK1
ЦИКЛИН-ЗАВИСИМАЯ КИНАЗА 37
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ШАПЕРОН
CANDIDA ALBICANS
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.10-04Т4.62

Автор(ы) : Liu, Fang, Inageda, Kiyoshi, Nishitai, Gen, Matsuoka, Masato
Заглавие : Cadmium induces the expression of Grp78, an endoplasmic reticulum molecular chaperone, in LLC-PK1 renal epithelial cells
Источник статьи : Environ. Health Perspect. - 2006. - Vol. 114, N 6. - С. 859-864
Аннотация: Методом иммуноблоттинга показано, что культивирование клеток почечного эпителия линии LLC-PK1 на протяжении 6 час. в присутствии CdCl[2] в конц-ии 10 мкМ сопровождалось повышением экспрессии молекулярного шаперона эндоплазматического ретикулума Grp78. Индуцирующий эффект Cd{2+} зависел от конц-ии в интервале 1-20 мкМ. После внесения в культуральную среду Cd{2+} в конц-ии 10 мкМ содержание в клетках фактора 4 активации транскрипции, ATF4, возрастало на протяжении 2 час, что сопровождалось преходящим повышением уровня фосфорилирования 'альфа'-субъединицы фактора 2 инициации трансляции, eIF2'альфа', по остатку серина в положении 51. Актиномицин D в конц-ии 1 мкг/мл ингибировал стимулированное Cd{2+} накопление Grp78, но не ATF4. Циклогексимид в конц-ии 10 мкг/мл блокировал экспрессию как Grp78, так и ATF4. Сделан вывод, что Cd{2+} индуцирует экспрессию Grp78 путем фосфорилирования eIF2'альфа', ведущего к стимуляции трансляции ATF4. Обсуждена роль Grp78 в защите клеток от цитотоксического воздействия Cd{2+}. Япония, Tokyo Women's Medical Univ., Tokyo 162-8666. Ил. 7. Библ. 44
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: КАДМИЙ
КЛЕТКИ ПОЧЕЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ШАПЕРОН
ИНДУКЦИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 16.02-04И1.56

Автор(ы) : King Allison M., Toxopeus, Jantina, MacRae Thomas H.
Заглавие : Atemin, a diapause-specific chaperone, contributes to the stress tolerance of Artemia franciscana cysts and influence their release from females
Источник статьи : J. Exp. Biol. - 2014. - Vol. 217, N 10. - С. 1719-1724
Аннотация: У A. franciscana cамки производят либо подвижных науплиев, либо цисты с эмбрионами на стадии гаструлы, которые входят в диапаузу. 7,2% растворимых белков цист составляет артемин - аналог ферретина, примерно столько же составляет белок теплового стресса р26. Но мРНК артемина в цистах вдвое больше, чем мРНК этого белка, что говорит о меньшей эффективности трансляции мРНК артемина. Ингибирование этого процесса в яйцевых мешках снижает толерантность цист к высушиванию и замораживанию. Устранение артемина замедляет выпуск цист с нескольких часов до 4 дней. Канада, Dept. of Biol., Dalhousie Univ., Halifax. E-mail: tmacrae@dal.ca
ГРНТИ : 34.33.15
Предметные рубрики: ЖАБРОНОГИЕ
ARTEMIA FRANCISCANA (BRANCH.)
АРТЕМИН
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ШАПЕРОН
СТРЕСС
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ДИАПАУЗА
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)