Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.02-04Б1.3К

Автор(ы) : Кюрегян К.К., Михайлов М.И.
Заглавие : Молекулярно-биологические основы контроля вирусных гепатитов
Выходные данные : М.: ИКАР, 2013
Колич.характеристики :336 с.: ил.
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.50

Автор(ы) : Nieves, Angel, Levy Laura S., Lenz, Jack
Заглавие : Importance of a c-Myb binding site for lymphomagenesis by the retrovirus SL3-3
Источник статьи : J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 2. - С. 1213-1219
Аннотация: Изучено значение сайтов связывания (СС) факторов транскрипции семейства Ets (I) и белка c-Myb (II) в области LTR вируса лейкоза мышей (ВЛМ) SL3-3 для его лимфомагенности. Мутации СС I слабо влияют на патогенность SL3-3, в отличие от мутации СС II, при наличии к-рой лимфомы развиваются лишь у небольшого числа мышей 2 разных штаммов. Влияние СС I и II на транскрипционную активность промотора LTR SL3-3 изучено с использованием вставок вирусного энхансера в плазмиду, содержащую промоторную область гена c-myc и репортерский ген. Мутации СС II почти полностью устраняют энхансерную активность в Т-лимфоцитах, а мутации СС I вызывают более слабый эффект. Это коррелирует с влиянием мутаций на лимфомагенность SL3-3. Отсутствие СС II в энхансере LTR ВЛМ Akv может объяснять его слабую лимфомагенность. Однако ВЛМ Молони, также не имеющий СС II в LTR, вызывает Т-клеточные лимфомы так же эффективно, как и SL3-3. США, Dep. of Mol. Genetics, Albert Einstein College of Med., Bronx, NY 10461. Библ. 44
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ЛИМФОМАГЕНЕЗ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.341

Автор(ы) : Rowe Cynthia L., Fleming John O., Nathan Meera J., Sgro, Jean-Yves, Palmemberg Ann C., Baker Susan C.
Заглавие : Generation of coronavirus spike deletion variants by high-frequence recombination at regions of predicted RNA secondary structure
Источник статьи : J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 8. - С. 6183-6190
Аннотация: Эволюция РНК вируса гепатита мышей (ВГМ) в центральной нервной системе мышей (ЦНСМ) во время персистентной инфекции порождает варианты ВГМ с делециями в гипервариабельной области на расстоянии 1,2-1,8 т. н. от 5{'}-конца гена шипов. Предсказание сворачивания (+)- и (-)-нитей РНК гена шипов длиной 4139 н. показало, что эта область совпадает с явно выраженной изолированной шпилечной структурой (ИШС). Высказано предположение, что эта ИШС является горячей точкой рекомбинации РНК. Изучение последовательностей гена шипов из популяций ВГМ в ЦНСМ при острой и персистентной инфекции методом обратной транскрипции-ПЦР обнаружило варианты SDV с делециями в этой горячей точке. Секвенирование и картирование сайтов кроссинговера у 25 разновидностей вариантов SDV показало, что они сгруппированы в 2 областях в основании ИШС, названных сайтами 1 и 2 эффективной рекомбинации. Большинство левых и правых сайтов кроссинговера у SDV расположено или напротив друг друга, или рядом друг с другом. Это позволяет предположить, что варианты SDV порождаются внутримолекулярной рекомбинацией. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Loyola Univ. Chicago, Maywood, IL 60153. Библ. 51
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
ВАРИАНТЫ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.349

Автор(ы) : Nieves, Angel, Levy Laura S., Lenz, Jack
Заглавие : Importance of a c-Myb binding site for lymphomagenesis by the retrovirus SL3-3
Источник статьи : J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 2. - С. 1213-1219
Аннотация: Изучено значение сайтов связывания (СС) факторов транскрипции семейства Ets (I) и белка c-Myb (II) в области LTR вируса лейкоза мышей (ВЛМ) SL3-3 для его лимфомагенности. Мутации СС I слабо влияют на патогенность SL3-3, в отличие от мутации СС II, при наличии к-рой лимфомы развиваются лишь у небольшого числа мышей 2 разных штаммов. Влияние СС I и II на транскрипционную активность промотора LTR SL3-3 изучено с использованием вставок вирусного энхансера в плазмиду, содержащую промоторную область гена c-myc и репортерский ген. Мутации СС II почти полностью устраняют энхансерную активность в Т-лимфоцитах, а мутации СС I вызывают более слабый эффект. Это коррелирует с влиянием мутаций на лимфомагенность SL3-3. Отсутствие СС II в энхансере LTR ВЛМ Akv может объяснять его слабую лимфомагенность. Однако ВЛМ Молони, также не имеющий СС II в LTR, вызывает Т-клеточные лимфомы так же эффективно, как и SL3-3. США, Dep. of Mol. Genetics, Albert Einstein College of Med., Bronx, NY 10461. Библ. 44
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ЛИМФОМАГЕНЕЗ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.10-04М6.173

Автор(ы) : Todd John A.
Заглавие : Transcribing diabetes
Источник статьи : Nature. - Gr. Brit., 1996. - Vol. 384, N 6608. - С. 407-408
Аннотация: В работе кратко комментируются нек-рые результаты исследования мол.-генет. основ сахарного диабета (СД) - наиболее частой формы наследственной патологии, наследуемой в 1-2% случаев как аутосомно-доминантное моногенное заболевание. Приведен список генов, мутации к-рых вызывают СД или предрасположенность к нему (гены глюкокиназы, гепатоцитарных ядерных факторов HNF-1'альфа' и -4'альфа', рецептора инсулина, компонентов комплекса ГКГС, промоторной зоны гена инсулина и др.). Обсуждаются перспективы изучения мол. мех-змов СД при мутациях в этих генах. Великобритания, Wellcome Trust Ctr Human Genet., Nuffield Dep. Surgery, Univ., Oxford OX3 7BN. Библ. 15
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
ПЕРСПЕКТИВЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 97.11-04В5.44

Автор(ы) : Husted, Karen
Заглавие : Reason for non - aphid transmissibility in a strain of Kalanchoe mosaic potyvirus
Источник статьи : Virus Genes. - 1995. - Vol. 11, N 1. - С. 59-61
Аннотация: Обычно потивирус мозаики каланхоэ (KMV) передается тлями. После множественных механических инокуляций обнаружен вариант, не передающийся тлями (NAT). Добавление очищенного компонента-помощника из растений, инфицированных J-вирусом картофеля, не восстанавливало передачу тлями очищенного KMV-NAT. Сравнение нуклеотидной последовательности в N-конце половины гена белковой оболочки KMV-NAT с таковой передаваемого тлями штамма (AT) KMV обнаружило единственное нуклеотидное различие (G на A). Это изменение нуклеотида заключается в обращении глицинового остатка (G) в изоляте KMV-AT в глютаминовый остаток (E) в изоляте KMV-NAT, чем упраздняется DAG-последовательность ASP-ALA-GLY к-рая, как было показано ранее, является важной для передачи тлями. Эксперименты показывают, что передача не тлями наиболее вероятно вызывается изменением в DAG-последовательности. Дания, Dep. of Plant Pathol. and Pest. Management, Danish Inst. of Plant and Soil Sci., DK-2800 Lyngby. Библ. 16
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: ПОТИВИРУСЫ
ВИРУС МОЗАИКИ КАЛАНХОЭ
ПЕРЕДАЧА
ТЛИ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.147

Автор(ы) : Qiu Shirley G., Wintermantel William M., Sha, Yehsiung, Schoelz James E.
Заглавие : Light-dependent systemic infection of solanaceous species by cauliflower mosaic virus can be conditioned by aviral gene encoding an aphid transmission factor
Источник статьи : Virology. - 1997. - Vol. 227, N 1. - С. 180-188
Аннотация: Мутант штамма W260 вируса мозаики цветной капусты (ВМЦК) системно заражает Nicotiana bigelovii при низкой интенсивности света (100-180 мкмоль*м{-2}*с{-1}), но не при высокой интенсивности (350-450 мкмоль*м{-2}*с{-1}), а штамм W260 дикого типа вызывает системное заражение в обоих случаях. Этот мутант имеет точечную мутацию в гене ATF фактора передачи тлями (I), к-рая влияет на стабильность аморфных включений ВМЦК и устраняет передачу тлями. Точечная мутация, ответственная за зависящее от света заражение, комплементируется в трансгенных растениях N. bigelovii, экспрессирующих продукт гена VI (II) ВМЦК - трансактиватор трансляции. Комплементация показала, что I может влиять на системную инфекцию, взаимодействуя с II. США, Dep. of Plant Pathol., Univ. of Missouri, Columbia, MO 65211. Библ. 39
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС МОЗАИКИ ЦВЕТНОЙ КАПУСТЫ
ПАСЛЕНОВЫЕ
СИСТЕМНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
СВЕТОЗАВИСИМОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 00.02-04А2.163

Заглавие : Molekularbiologische Grundlagen und limnologische Bedeutung der Lichthemmung (Photoinhibition) der Photosynthese in FlieSSgewassern -Literaturstudie-
Коллективы :
Источник статьи : Mitt. - Koblez. Berlin, 1997. - N 13. - С. 1-47
Аннотация: Рассмотрен процесс фотоингибирования; его феноменология, роль фотосистемы II, причины, фотопротекция, фотоповреждения, влияние УФ на фотосинтетический аппарат, особенности процесса фотосинтеза у разных систематических групп водорослей: зеленых, диатомовых, синезеленых, фотоадаптация, световое насыщение у фотоадаптированных водорослей, фотоадаптация у синезеленых, дыхание, полевые и лаб. методы измерения фотосинтеза, модели оценки продуктивности, влияние фотоингибирования на продуктивность природных вод, сравнение рек, водохранилищ и озер. Библ. 100
ГРНТИ : 34.35.33
Предметные рубрики: ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
ВОДОТОКИ
ФОТОИНГИБИРОВАНИЕ ФОТОСИНТЕЗА
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.11-04Т1.187

Автор(ы) : Воробьева О.В., Гущин И.С.
Заглавие : Молекулярно-биологические основы аллергенспецифической иммунотерапии
Источник статьи : Вестн. биотехнол. и физ.-хим. биол. - 2011. - Т. 7, N 3. - С. 54-71
Аннотация: В обзоре в историческом аспекте рассматриваются молекулярно-биологические основы и механизмы аллергенспецифической иммунотерапии. Россия, ФГБУ ГНЦ "Институт иммунологии" ФМБА России, Москва. Библ. 112
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АЛЛЕРГИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГИБРИДНЫЕ АЛЛЕРГЕНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ.
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.09-04Б1.428

Автор(ы) : Briand, Paxale
Заглавие : Souris transgeniques et modeles d'etude du virus HTLV-1
Источник статьи : M/S. - 1992. - Vol. 8, N 3. - С. 208-213
Аннотация: Обзор. Указывается, что исследования на трансгенных мышах с инфекцией HTLV-I позволили прийти к заключению о том, что регуляторный белок Tax является онкогенным и что он способен индуцировать развитие артропатии и миелодегенеративные нарушения. Указанные поражения наблюдаются и в человеческой патологии при инфекции HTLV-I. Показано также, что гены, контролируемые длинными терминальными повторами генома вируса, выделенного при тропическом спастическом парапарезе, способны экспрессировать в сосудистом сплетении. Указанные факты важны для понимания патогенеза заболевания, вызываемого HTLV-I. Франция, Lab. de recherche et posthologie experimentales, CJE 90-03, 22 rue Mechain, 75014 Paris. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.08-04Б4.289

Автор(ы) : Сидоренко С.В.
Заглавие : Теоретические и практические аспекты проблемы антибиотикорезистентности
Источник статьи : Антибиотики и химиотерапия. - 1992. - Т. 37, N 9. - С. 44-47
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ДЕТЕРМИНАТЫ РЕЗИСТЕНТНОСТИ БАКТЕРИЙ
ЭВОЛЮЦИОННОЕ СВОЙСТВО
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
ПУТИ ПРЕОДОЛЕНИЯ
КОНТРОЛЬ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ
РАЗРАБОТКА НОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.04-04В2.49

Заглавие : Molekularbiologische Grundlagen und limnologische Bedeutung der Lichthemmung (Photoinhibition) der Photosynthese in FlieSSgewassern -Literaturstudie-
Коллективы :
Источник статьи : Mitt. - Koblez. Berlin, 1997. - N 13. - С. 1-47
Аннотация: Рассмотрен процесс фотоингибирования; его феноменология, роль фотосистемы II, причины, фотопротекция, фотоповреждения, влияние УФ на фотосинтетический аппарат, особенности процесса фотосинтеза у разных систематических групп водорослей: зеленых, диатомовых, синезеленых, фотоадаптация, световое насыщение у фотоадаптированных водорослей, фотоадаптация у синезеленых, дыхание, полевые и лаб. методы измерения фотосинтеза, модели оценки продуктивности, влияние фотоингибирования на продуктивность природных вод, сравнение рек, водохранилищ и озер. Библ. 100
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
ВОДОТОКИ
ФОТОИНГИБИРОВАНИЕ ФОТОСИНТЕЗА
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.240

Автор(ы) : Fujisawa, Ryuichi, McAtee Frank J., Wehrly, Kathy, Portis John L.
Заглавие : The neuroinvasiveness of a murine retrovirus is influenced by a dileucine-containing sequence in the cytoplasmic tail of glycosylated Gag
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 7. - С. 5619-5625
Аннотация: Сравнены 2 мышиных ретровируса (МРВ): CasFr{KP} (КР) и CasFr{KP41} (KP41). КР имеет высокий титр во время виремии и вызывает клиническое нейрологическое заболевание у 100% новорожденных мышей с инкубационным периодом (ИП) 18-23 дня, а у КР41 титр при ранней виремии в 100 раз ниже, а нейрологическая болезнь возникает более редко после длинного ИП. Геномы МРВ КР и КР41 отличаются друг от друга лишь 10 н., что вызывает 5 замен аминок-тных остатков, расположенных в N-концевом цитоплазматическом хвосте гликозилированного белка Gag (I). В геноме КР сконструированы последовательно замены этих 5 остатков на остатки КР41. Показано, что замены Е53L и L56P остатков, ближайших к мембране, наиболее сильно влияют на кинетику ранней виремии и нейровирулентность. Эти мутации разрушают последовательность {53}EFLL{56} штамма КР с дилейциновым мотивом, к-рый может служить сигналом сортировки I. Изменение этого мотива повышает уровень экспрессии I на поверхности клетки. США, Rocky Mountain Lab., Hamilton, MT 59840. Библ. 37
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭКОТРОПНЫЕ ВИРУСЫ МЫШЕЙ
НЕЙРОИНВАЗИВНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.06-04К1.277

Автор(ы) : Воробьева О.В., Гущин И.С.
Заглавие : Молекулярно-биологические основы аллергенспецифической иммунотерапии
Источник статьи : Вестн. биотехнол. и физ.-хим. биол. - 2011. - Т. 7, N 3. - С. 54-71
Аннотация: В обзоре в историческом аспекте рассматриваются молекулярно-биологические основы и механизмы аллергенспецифической иммунотерапии. Россия, ФГБУ ГНЦ "Институт иммунологии" ФМБА России, Москва. Библ. 112
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: АЛЛЕРГЕНСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГИБРИДНЫЕ АЛЛЕРГЕНЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.262

Автор(ы) : Husted, Karen
Заглавие : Reason for non - aphid transmissibility in a strain of Kalanchoe mosaic potyvirus
Источник статьи : Virus Genes. - 1995. - Vol. 11, N 1. - С. 59-61
Аннотация: Обычно потивирус мозаики каланхоэ (KMV) передается тлями. После множественных механических инокуляций обнаружен вариант, не передающийся тлями (NAT). Добавление очищенного компонента-помощника из растений, инфицированных J-вирусом картофеля, не восстанавливало передачу тлями очищенного KMV-NAT. Сравнение нуклеотидной последовательности в N-конце половины гена белковой оболочки KMV-NAT с таковой передаваемого тлями штамма (AT) KMV обнаружило единственное нуклеотидное различие (G на A). Это изменение нуклеотида заключается в обращении глицинового остатка (G) в изоляте KMV-AT в глютаминовый остаток (E) в изоляте KMV-NAT, чем упраздняется DAG-последовательность ASP-ALA-GLY к-рая, как было показано ранее, является важной для передачи тлями. Эксперименты показывают, что передача не тлями наиболее вероятно вызывается изменением в DAG-последовательности. Дания, Dep. of Plant Pathol. and Pest. Management, Danish Inst. of Plant and Soil Sci., DK-2800 Lyngby. Библ. 16
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ПОТИВИРУСЫ
ВИРУС МОЗАИКИ КАЛАНХОЭ
ПЕРЕДАЧА
ТЛИ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.303

Автор(ы) : Brown D.J.F., MacFarlane S.A., Legorburu F.J., Robinson D.J., Bol J.
Заглавие : The role of tobravirus genes in vector transmission by trichodorid nematodes : Abstr. 22nd Int. Symp. Eur. Soc. Nematol., Ghent, 7-12 Aug., 1994
Источник статьи : Nematologica. - 1995. - Vol. 41, N 3. - С. 288
Аннотация: Вирус погремковости табака (ВПТ) и вирус раннего побурения гороха (ВРПГ) передаются нематодами Trichodorus и Paratrichodorus. Лабораторные штаммы вирусов, поддерживавшиеся в течение многих лет механическим заражением растений, не передаются нематодами. Из 2 изолятов ВПТ - PPK20 и PBL, к-рые, соответственно, передаются и не передаются нематодами, получены псевдорекомбинанты. Показано, что трансмиссивность связана с РНК-2 генома ВПТ. Получены полноразмерные клоны кДНК РНК-2 трансмиссивного (TPA56) и нетрансмиссивного (SP5) изолятов ВРПГ. Встраивание гена белка оболочки из штамма PPK20 ВПТ в изолят SP5 не придает способность передаваться T. primitivus и P. pachydermus. Изолят TPA56, но не изолят SK5, передается T. primitivus. Секвенирование РНК-2 этих изолятов (3374 н.) обнаружило 11 различий, из к-рых лишь 2 замены нуклеотидов вызывают аминокислотные замены в белках. Показано, что изменение белка с мол. м. 29600 влияет на способность ВРПГ передаваться нематодами. Великобритания, Scottosch Crop Res. Inst., Invergowrie Dundee DD2 5DA
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ТОБРАВИРУСЫ
ПЕРЕДАЧА
НЕМАТОДЫ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.381

Автор(ы) : Dollard Sheila C., Gummuluru, Suryaram, Tsang, Solam, Fultz Patricia N., Dewhurst, Stephen
Заглавие : Enhanced responsiveness to nuclear factor kB contributes to the unique phenotype of simian immunodeficiency virus variant SIV[smmPBj14]
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - С. 7800-7809
Аннотация: Вирус иммунодефицита обезьян SIV вызывает у макак резус СПИД-подобное заболевание. Один из вариантов SIV-SIV[smmPBj14], вызывает у свиноголовых обезьян тяжелое, остро протекающее заболевание. Известно, что у этого вируса имеются мутации в длинных концевых повторах (LTR). Изучали значение этих мутаций. Установлено, что в клетках различных типов активность транскрипции LTR SIV[smmPBj14] в 2-4,5 раза выше, чем у не вызывающего острого заболевания вируса. LTR этих вирусов отличались по 5 точечным мутациям и по дупликации 22 пар оснований у SIV[smmPBj14], содержащих сайт ядерного фактора 'каппа'B клеток. Усиление транскрипции зависело от дубликации упомянутых пар оснований. Различия в уровне транскрипции увеличивались в 2-3 раза при обработке клеток форболовым эфиром, фактором некроза опухолей альфа и при трансфекции клеток плазмидами, экспрессирующими субъединицы 'каппа'B. LTR SIV[smmPBj14] усиливали кинетику репликации вируса в клетках. Включение этой LTR в рекомбинантные SIV усиливало в 2-3 раза пролиферацию мононуклеаров периферической крови обезьян. Полученные данные согласуются с гипотезой, что мутации в LTR ответственны за вызываемую SIV[smmPBj14] стимуляцию пролиферации клеток
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ВАРИАНТЫ
ФЕНОТИП
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.393

Автор(ы) : Luke W., Noch S., Tolle T., Stahl-Hennig C., Petry H., Hunsmann G.
Заглавие : Die Variabilitat der V1-Bereiche der env-Gene von HIV-2ben und SIVmac251/32H ist korreliert mit der Replikationskompetenz und Pathogenitat in Makaken : [Vortr.] 5.Dtsch. AIDS-Kongr., Hannover, 24-26 Nov., 1994
Источник статьи : AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 11. - С. 590
Аннотация: Изучали вариабельные области гена env у апатогенного для макак вируса иммунодефицита человека типа 2[ben] (ВИЧ-2[ben]), слабо патогенного штамма вируса иммунодефицита обезьян (ВИО[мак]251/32Н) и высокопатогенного ВИО[мак]251/MPBMC. Способность вирусов к репликации в макаках совпадала с их патогенностью. Области V1 и V2 ВИЧ-2[ben] оставались стабильными в течение 1 года. Вариабельность областей V3, V4 и V5 составляла от 5 до 15%. В V1 ВИО[мак]251/32Н обнаружена средняя, а в V1 ВИО[мак]251/МРВМС - высокая вариабельность V1 обоих вирусов содержала точечные мутации, делеции и вставки. В то же время, вариабельность V2, V3, V4 и V5 двух вирусов не превышала 3%. Германия, Deutsches Primatenzentrum GmbH Kellnerweg 4, 37077 Gottingen
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
РЕПЛИКАЦИЯ
ПАТОГЕННОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
МАКАКИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.446

Автор(ы) : Orlich, Michaela, Linder, Dietmar, Rtt, Rudolf
Заглавие : Trypsin-resistant protease activation mutants of an influenza virus
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 3. - С. 625-633
Аннотация: Описаны новые классы мутантов вируса гриппа (ВГ) А/тюлень/Mass/1/80, у к-рых гемагглютинин (I) не расщепляется трипсином (II), но активируется эластазой (III), химотрипсином (IV) или термолизином (V) в различных типах клеток. III-V активируют не только инфекционность этих мутантов, но и способность вызывать гемолиз и слияние клеток. Мутанты непатогенны для цыплят, но вызывают защитную иммунную реакцию против высокопатогенного ВГ. Отсутствие активации под действием II и чувствительность к другим протеазам вызваны заменами аминокислотных остатков в сайте расщепления I. Чувствительность к III и IV обусловлена заменами арг[1] на иле, тре, мет или лей, а активация под действием V стала возможной в рез-те вставки остатка лей в положение 4, компенсирующей утрату гли на N-конце пептида слияния при расщеплении V. Германия, Inst. fur Virol., Justus-Liebig-Univ. Giessen, D-35392 Giessen. Библ. 35
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ТРИПСИН-УСТОЙЧИВЫЕ МУТАНТЫ
СВОЙСТВА
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.138

Автор(ы) : Park, Ben Ho, Matuschke, Beata, Lavi, Ehud, Gaulton Glen N.
Заглавие : A point mutation in the env gene of a murine leukimia virus induces syncytium formation and neurologic disease
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - С. 7516-7524
Аннотация: TR1.3 является родственным вирусу лейкоза мышей Френд вирусом, инфицирующим и вызывающим заболевание эндотелия сосудов мозга, приводящее к нейрологическому заболеванию. Для этой патологии специфично образование синцитиев эндотелиальных клеток. Патогенез такого заболевания ассоциирован с одиночной заменой трп '-' гли в вариабельной области белка оболочки. Эта мутация придает TR1.3 способность образовывать синцитии и задерживать пролиферацию клеток in vitro в линии SC-1 эмбриобластов мышей, но не влияет на зависимость вирусного вхождения от pH. США, Univ. of Pennsylvania School of Med., Philadelphia, PA 19104-6142. Библ. 30
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
СИМПЛАСТООБРАЗУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
ТОЧЕЧНЫЕ МУТАЦИИ
Дата ввода:
 1-20    21-29 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)