Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.08-04Б4.289

Автор(ы) : Сидоренко С.В.
Заглавие : Теоретические и практические аспекты проблемы антибиотикорезистентности
Источник статьи : Антибиотики и химиотерапия. - 1992. - Т. 37, N 9. - С. 44-47
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ДЕТЕРМИНАТЫ РЕЗИСТЕНТНОСТИ БАКТЕРИЙ
ЭВОЛЮЦИОННОЕ СВОЙСТВО
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
ПУТИ ПРЕОДОЛЕНИЯ
КОНТРОЛЬ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ
РАЗРАБОТКА НОВЫХ АНТИБИОТИКОВ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.09-04Б1.428

Автор(ы) : Briand, Paxale
Заглавие : Souris transgeniques et modeles d'etude du virus HTLV-1
Источник статьи : M/S. - 1992. - Vol. 8, N 3. - С. 208-213
Аннотация: Обзор. Указывается, что исследования на трансгенных мышах с инфекцией HTLV-I позволили прийти к заключению о том, что регуляторный белок Tax является онкогенным и что он способен индуцировать развитие артропатии и миелодегенеративные нарушения. Указанные поражения наблюдаются и в человеческой патологии при инфекции HTLV-I. Показано также, что гены, контролируемые длинными терминальными повторами генома вируса, выделенного при тропическом спастическом парапарезе, способны экспрессировать в сосудистом сплетении. Указанные факты важны для понимания патогенеза заболевания, вызываемого HTLV-I. Франция, Lab. de recherche et posthologie experimentales, CJE 90-03, 22 rue Mechain, 75014 Paris. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.393

Автор(ы) : Luke W., Noch S., Tolle T., Stahl-Hennig C., Petry H., Hunsmann G.
Заглавие : Die Variabilitat der V1-Bereiche der env-Gene von HIV-2ben und SIVmac251/32H ist korreliert mit der Replikationskompetenz und Pathogenitat in Makaken : [Vortr.] 5.Dtsch. AIDS-Kongr., Hannover, 24-26 Nov., 1994
Источник статьи : AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 11. - С. 590
Аннотация: Изучали вариабельные области гена env у апатогенного для макак вируса иммунодефицита человека типа 2[ben] (ВИЧ-2[ben]), слабо патогенного штамма вируса иммунодефицита обезьян (ВИО[мак]251/32Н) и высокопатогенного ВИО[мак]251/MPBMC. Способность вирусов к репликации в макаках совпадала с их патогенностью. Области V1 и V2 ВИЧ-2[ben] оставались стабильными в течение 1 года. Вариабельность областей V3, V4 и V5 составляла от 5 до 15%. В V1 ВИО[мак]251/32Н обнаружена средняя, а в V1 ВИО[мак]251/МРВМС - высокая вариабельность V1 обоих вирусов содержала точечные мутации, делеции и вставки. В то же время, вариабельность V2, V3, V4 и V5 двух вирусов не превышала 3%. Германия, Deutsches Primatenzentrum GmbH Kellnerweg 4, 37077 Gottingen
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
РЕПЛИКАЦИЯ
ПАТОГЕННОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
МАКАКИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.381

Автор(ы) : Dollard Sheila C., Gummuluru, Suryaram, Tsang, Solam, Fultz Patricia N., Dewhurst, Stephen
Заглавие : Enhanced responsiveness to nuclear factor kB contributes to the unique phenotype of simian immunodeficiency virus variant SIV[smmPBj14]
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - С. 7800-7809
Аннотация: Вирус иммунодефицита обезьян SIV вызывает у макак резус СПИД-подобное заболевание. Один из вариантов SIV-SIV[smmPBj14], вызывает у свиноголовых обезьян тяжелое, остро протекающее заболевание. Известно, что у этого вируса имеются мутации в длинных концевых повторах (LTR). Изучали значение этих мутаций. Установлено, что в клетках различных типов активность транскрипции LTR SIV[smmPBj14] в 2-4,5 раза выше, чем у не вызывающего острого заболевания вируса. LTR этих вирусов отличались по 5 точечным мутациям и по дупликации 22 пар оснований у SIV[smmPBj14], содержащих сайт ядерного фактора 'каппа'B клеток. Усиление транскрипции зависело от дубликации упомянутых пар оснований. Различия в уровне транскрипции увеличивались в 2-3 раза при обработке клеток форболовым эфиром, фактором некроза опухолей альфа и при трансфекции клеток плазмидами, экспрессирующими субъединицы 'каппа'B. LTR SIV[smmPBj14] усиливали кинетику репликации вируса в клетках. Включение этой LTR в рекомбинантные SIV усиливало в 2-3 раза пролиферацию мононуклеаров периферической крови обезьян. Полученные данные согласуются с гипотезой, что мутации в LTR ответственны за вызываемую SIV[smmPBj14] стимуляцию пролиферации клеток
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ВАРИАНТЫ
ФЕНОТИП
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.138

Автор(ы) : Park, Ben Ho, Matuschke, Beata, Lavi, Ehud, Gaulton Glen N.
Заглавие : A point mutation in the env gene of a murine leukimia virus induces syncytium formation and neurologic disease
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - С. 7516-7524
Аннотация: TR1.3 является родственным вирусу лейкоза мышей Френд вирусом, инфицирующим и вызывающим заболевание эндотелия сосудов мозга, приводящее к нейрологическому заболеванию. Для этой патологии специфично образование синцитиев эндотелиальных клеток. Патогенез такого заболевания ассоциирован с одиночной заменой трп '-' гли в вариабельной области белка оболочки. Эта мутация придает TR1.3 способность образовывать синцитии и задерживать пролиферацию клеток in vitro в линии SC-1 эмбриобластов мышей, но не влияет на зависимость вирусного вхождения от pH. США, Univ. of Pennsylvania School of Med., Philadelphia, PA 19104-6142. Библ. 30
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
СИМПЛАСТООБРАЗУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
ТОЧЕЧНЫЕ МУТАЦИИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.477

Автор(ы) : Park, Ben Ho, Matuschke, Beata, Lavi, Ehud, Gaulton Glen N.
Заглавие : A point mutation in the env gene of a murine leukimia virus induces syncytium formation and neurologic disease
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - С. 7516-7524
Аннотация: TR1.3 является родственным вирусу лейкоза мышей Френд вирусом, инфицирующим и вызывающим заболевание эндотелия сосудов мозга, приводящее к нейрологическому заболеванию. Для этой патологии специфично образование синцитиев эндотелиальных клеток. Патогенез такого заболевания ассоциирован с одиночной заменой трп '-' гли в вариабельной области белка оболочки. Эта мутация придает TR1.3 способность образовывать синцитии и задерживать пролиферацию клеток in vitro в линии SC-1 эмбриобластов мышей, но не влияет на зависимость вирусного вхождения от pH. США, Univ. of Pennsylvania School of Med., Philadelphia, PA 19104-6142. Библ. 30
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
СИМПЛАСТООБРАЗУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
ТОЧЕЧНЫЕ МУТАЦИИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.1

Заглавие : Симпозиум по вирусным заболеваниям и рассмотрению их молекулярно-биологических основ, Япония, 20-21 сентября 1994 года
Источник статьи : Wirusu. - 1995. - Vol. 45, N 1. - С. 69-87
Аннотация: Представлены материалы по молекулярно-биологическим основам репродукции и патогенности вируса табачной мозаики, бромовирусов, вирусов Сендай и гриппа, а также анализу иммунопатогенеза ВИЧ-инфекции на модели SCID-мышей
ГРНТИ : 34.25.01
Предметные рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
СИМПОЗИУМЫ
ЯПОНИЯ
1994
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 97.02-04Б1.435

Автор(ы) : Michael Nelson L., Mo, Theresa, Merzouki, Abderrazzak, O'Shaughnessy, Michael, Oster, Charles, Burke Donald S., Redfield Robert R., Birx Deborah L., Cassol Sharon A.
Заглавие : Human immunodeficiency virus type 1 cellular RNA load and splicing patterns predict disease progression in a longitudinally studied cohort
Источник статьи : J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 3. - С. 1868-1877
Аннотация: Группу в кол-ве 31 б-ного на ранней стадии инфекции ВИЧ-1 наблюдали в течение 3 лет. У 18 пациентов не выявлено признаков прогрессирования заболевания, тогда как у 13 б-ных обнаружено снижение числа CD4{+} Т-лимфоцитов на 50% и более, сопровождающееся появлением сопутствующих инфекций. Методом конкурентной цепной полимеразной реакции показано, что прогрессирование инфекционного процесса ассоциировалось с более высоким содержанием (на порядок) вирусной РНК на клетку сравнительно с группой носителей без прогрессирования заболевания. Кроме того развитие заболевания сопровождалось трехкратным снижением соотношения сплайсированных и несплайсированных вирусных РНК в клетках. США, Walter Reed Army Inst. of Res., Rockville, MD 20850. Библ. 55
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: СПИД
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РНК
СОДЕРЖАНИЕ
СПЛАЙСИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.322

Автор(ы) : Козелецкая К.Н., Каргинов В.А., Киселев О.И., Мишин В.П., Гринбаум Е.Б., Бурмистрова В.В.
Заглавие : Происхождение резистентности к химиопрепаратам у природных изолятов вируса гриппа А
Источник статьи : Вестн. Рос. АМН. - 1995. - N 9. - С. 36-41
Аннотация: В бывшем СССР и Монголии были выделены циркулирующие в природе штаммы вируса гриппа А/H1N1 и А/H3N2, устойчивые к противовирусным препаратам - ремантадину, адапромину и дейтифорину. У выделенных штаммов были отмечены определенные особенности антигенных свойств и структуры генома. Однако последовательности нуклеотидов М2 гена некоторых резистентных изолятов и вируса А/PR8/34, к-рый резистентен к ремантадину и к-рый используется в качестве донора высокопродуктивности при получении штаммов вируса гриппа для приготовления инактивированной гриппозной вакцины, оказалась сходной. Электрофоретическая подвижность сегментов вирионной РНК двух резистентных изолятов и штамма вируса Х-54 для инактивированной вакцины, полученного на основе штамма А/PR8/34, также оказалась сходной. Авторы полагают, что резистентность к химиопрепаратам штаммов вируса гриппа, циркулирующих в природе, может быть обусловлена не только спонтанными мутациями, но также возникать за счет рекомбинации со штаммами инактивированной вакцины против гриппа. Россия, НИИ гриппа РАМН, Санкт-Петербург. Библ. 22
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ИЗОЛЯТЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 97.11-04В5.44

Автор(ы) : Husted, Karen
Заглавие : Reason for non - aphid transmissibility in a strain of Kalanchoe mosaic potyvirus
Источник статьи : Virus Genes. - 1995. - Vol. 11, N 1. - С. 59-61
Аннотация: Обычно потивирус мозаики каланхоэ (KMV) передается тлями. После множественных механических инокуляций обнаружен вариант, не передающийся тлями (NAT). Добавление очищенного компонента-помощника из растений, инфицированных J-вирусом картофеля, не восстанавливало передачу тлями очищенного KMV-NAT. Сравнение нуклеотидной последовательности в N-конце половины гена белковой оболочки KMV-NAT с таковой передаваемого тлями штамма (AT) KMV обнаружило единственное нуклеотидное различие (G на A). Это изменение нуклеотида заключается в обращении глицинового остатка (G) в изоляте KMV-AT в глютаминовый остаток (E) в изоляте KMV-NAT, чем упраздняется DAG-последовательность ASP-ALA-GLY к-рая, как было показано ранее, является важной для передачи тлями. Эксперименты показывают, что передача не тлями наиболее вероятно вызывается изменением в DAG-последовательности. Дания, Dep. of Plant Pathol. and Pest. Management, Danish Inst. of Plant and Soil Sci., DK-2800 Lyngby. Библ. 16
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: ПОТИВИРУСЫ
ВИРУС МОЗАИКИ КАЛАНХОЭ
ПЕРЕДАЧА
ТЛИ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.262

Автор(ы) : Husted, Karen
Заглавие : Reason for non - aphid transmissibility in a strain of Kalanchoe mosaic potyvirus
Источник статьи : Virus Genes. - 1995. - Vol. 11, N 1. - С. 59-61
Аннотация: Обычно потивирус мозаики каланхоэ (KMV) передается тлями. После множественных механических инокуляций обнаружен вариант, не передающийся тлями (NAT). Добавление очищенного компонента-помощника из растений, инфицированных J-вирусом картофеля, не восстанавливало передачу тлями очищенного KMV-NAT. Сравнение нуклеотидной последовательности в N-конце половины гена белковой оболочки KMV-NAT с таковой передаваемого тлями штамма (AT) KMV обнаружило единственное нуклеотидное различие (G на A). Это изменение нуклеотида заключается в обращении глицинового остатка (G) в изоляте KMV-AT в глютаминовый остаток (E) в изоляте KMV-NAT, чем упраздняется DAG-последовательность ASP-ALA-GLY к-рая, как было показано ранее, является важной для передачи тлями. Эксперименты показывают, что передача не тлями наиболее вероятно вызывается изменением в DAG-последовательности. Дания, Dep. of Plant Pathol. and Pest. Management, Danish Inst. of Plant and Soil Sci., DK-2800 Lyngby. Библ. 16
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ПОТИВИРУСЫ
ВИРУС МОЗАИКИ КАЛАНХОЭ
ПЕРЕДАЧА
ТЛИ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.446

Автор(ы) : Orlich, Michaela, Linder, Dietmar, Rtt, Rudolf
Заглавие : Trypsin-resistant protease activation mutants of an influenza virus
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 3. - С. 625-633
Аннотация: Описаны новые классы мутантов вируса гриппа (ВГ) А/тюлень/Mass/1/80, у к-рых гемагглютинин (I) не расщепляется трипсином (II), но активируется эластазой (III), химотрипсином (IV) или термолизином (V) в различных типах клеток. III-V активируют не только инфекционность этих мутантов, но и способность вызывать гемолиз и слияние клеток. Мутанты непатогенны для цыплят, но вызывают защитную иммунную реакцию против высокопатогенного ВГ. Отсутствие активации под действием II и чувствительность к другим протеазам вызваны заменами аминокислотных остатков в сайте расщепления I. Чувствительность к III и IV обусловлена заменами арг[1] на иле, тре, мет или лей, а активация под действием V стала возможной в рез-те вставки остатка лей в положение 4, компенсирующей утрату гли на N-конце пептида слияния при расщеплении V. Германия, Inst. fur Virol., Justus-Liebig-Univ. Giessen, D-35392 Giessen. Библ. 35
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ТРИПСИН-УСТОЙЧИВЫЕ МУТАНТЫ
СВОЙСТВА
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.303

Автор(ы) : Brown D.J.F., MacFarlane S.A., Legorburu F.J., Robinson D.J., Bol J.
Заглавие : The role of tobravirus genes in vector transmission by trichodorid nematodes : Abstr. 22nd Int. Symp. Eur. Soc. Nematol., Ghent, 7-12 Aug., 1994
Источник статьи : Nematologica. - 1995. - Vol. 41, N 3. - С. 288
Аннотация: Вирус погремковости табака (ВПТ) и вирус раннего побурения гороха (ВРПГ) передаются нематодами Trichodorus и Paratrichodorus. Лабораторные штаммы вирусов, поддерживавшиеся в течение многих лет механическим заражением растений, не передаются нематодами. Из 2 изолятов ВПТ - PPK20 и PBL, к-рые, соответственно, передаются и не передаются нематодами, получены псевдорекомбинанты. Показано, что трансмиссивность связана с РНК-2 генома ВПТ. Получены полноразмерные клоны кДНК РНК-2 трансмиссивного (TPA56) и нетрансмиссивного (SP5) изолятов ВРПГ. Встраивание гена белка оболочки из штамма PPK20 ВПТ в изолят SP5 не придает способность передаваться T. primitivus и P. pachydermus. Изолят TPA56, но не изолят SK5, передается T. primitivus. Секвенирование РНК-2 этих изолятов (3374 н.) обнаружило 11 различий, из к-рых лишь 2 замены нуклеотидов вызывают аминокислотные замены в белках. Показано, что изменение белка с мол. м. 29600 влияет на способность ВРПГ передаваться нематодами. Великобритания, Scottosch Crop Res. Inst., Invergowrie Dundee DD2 5DA
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ТОБРАВИРУСЫ
ПЕРЕДАЧА
НЕМАТОДЫ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.370

Автор(ы) : Dean H.J., Cheung A.K.
Заглавие : A deletion at the U[L]/I[R] junction reduces pseudorabies virus neurovirulence
Источник статьи : J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - С. 1334-1338
Аннотация: Сконструировали рекомбинантный вирус псевдобешенства (ВПБ), названный LLT'бета''ДЕЛЬТА'2, к-рый содержит делецию из 3000 пар нуклеотидов, определяющих слияние уникальных длинных и внутренних повторов. LLT'бета''ДЕЛЬТА'2 обладал такой же способностью к репликации в культуре клеток, что и исходный ВПБ. При интраназальном введении свиньям вирус LLT'бета''ДЕЛЬТА'2 обладал пониженной вирулентностью и не вызывал неврологические изменения, характерные для псевдобешенства. Вирус хорошо реплицировался в месте введения и периферических нервных тканях. Однако он не обладал способностью к репликации в ЦНС. Считают, что нейровирулентность ВПБ определяется участком слияния U[L]/I[R]. США, Virol. Swine Res. Unit, Nat. Animal Dis. Cent., USDA Agr. Res. Service, Ames, IA 50010. Библ. 26
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
НЕЙРОВИРУЛЕНТНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.409

Автор(ы) : Pilipenko Evgeny V., Gmyl Anatoly P., Maslova Svetlana V., Khitrina Elena V., Agol Vadim I.
Заглавие : Attenuation of Theiler's murine encephalomyelitis virus by modifications of the oligopyrimidine/AUG tandem, a host-dependent translational cis element
Источник статьи : J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - С. 864-870
Аннотация: Набор мутантов вируса энцефаломиелита мышей Тейлора (ВЭМТ) со сконструированными изменениями в консенсусном тандеме олигопиримидин (I)-АУГ (ТОА) испытаны на способность расти в клетках BHK-21 и нейровирулентность при внутримозговой инокуляции мышей. Разрушающие ТОА мутации, включая замены в I и вставке в спейсере между I и АУГ, довольно слабо влияют на размер бляшек, но вызывают значительное ослабление вирулентности. Аттенуированные мутанты генетически стабильны при выращивании в клетках BHK-21. Однако в мозге редких мышей, у к-рых появились симптомы после инокуляции большими дозами этих мутантов, обнаружены псевдоревертанты, у к-рых ТОА восстановился в рез-те делеций или точечных мутаций, порождающих новый кодон АУГ. У ревертантов АУГ в ТОА представлен криптическим или инициирующим кодоном. Эти данные показали, что ТОА, несущественный для роста ВЭМТ в клетках BHK-21, важен для вирулентности у мышей и является зависящим от хозяина контрольным цис-элементом, необходимым для репликации ВЭМТ в определенных условиях. Обсуждается возможная роль ТОА в кэп-независимой инициации трансляции РНК ВЭМТ. Россия, Ин-т полиомиелита и вирус. энцефалита РАМН, Моск. обл
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ПИКАРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛОРА
АТТЕНУАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.281

Автор(ы) : Bao Y., Carter S.A., Nelson R.S.
Заглавие : A single amino acid in the 126 kDa orf of TMV M strain produces a severe symptom in tobacco : Abstr. APS Annu. Meet., Pittsburgh, Pa, Aug. 12-16, 1995
Источник статьи : Phytopathology. - 1995. - Vol. 85, N 10. - С. 1115
Аннотация: Маскированный (М) шт. ВТМ образует немозаичные симптомы у системно-зараженных листьев табака в сравнении с симптомами мозаики, вызванными шт. U1. 8 нуклеотидных изменений, вызванных изменениями у 8 аминокислот в белке 126/183 кД оказались ответственными за различия в симптомах. С целью выяснения, является ли нуклеотид или аминокислота ответственной за фенотип симптомов, были произведены две дополнительные сайт-управляемые мутации. Когда кодон изменили с АЦА на АГЦ, к-рый кодирует серин, как у белка U1, потомство вируса образовывало симптомы, подобные U1. Когда АЦА изменили на УГЦ, к-рый кодирует цистеин, потомство вируса образовывало М-подобные симптомы. Эти рез-ты показывают, что именно аминокислота, а не нуклеотиды в этой позиции, контролирует симптомы фенотипа. США, The Noble Foundation, P.O. Box 2180, Ardmore, OK 73402
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС ТАБАЧНОЙ МОЗАИКИ
РАСТЕНИЯ-ХОЗЯЕВА
СИМПТОМАТИКА
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.195

Автор(ы) : Belaguli Narasimhaswamy S., Pater Mary M., Pater, Alan
Заглавие : Splice sites of human papillomavirus type 16 E6 gene or heterologous gene required for transformation by E7 and accumulation of E7 RNA
Источник статьи : J. Med. Virol. - 1995. - Vol. 47, N 4. - С. 445-453
Аннотация: Разрушение донорного сайта сплайсинга (ДСС) 880 у папиллома вируса человека типа 16 (ВПЧ-16) устраняет трансформацию первичных клеток почек крысят белком Е7 (I) и накопление мРНК Е7 (II). Получены конструкции с разрушенным ДСС D880, содержащие ДСС гена Е6 ВПЧ-16 или гетерологичные ДСС вируса SV40. Эти конструкции поддерживают трансформацию клеток, к-рая, однако, идет с пониженной частотой. Т. обр. ДСС Е6 и ДСС SV 40 могут в цис-положении заменить ДСС 880. Мутантные ДСС Е6 или ДСС SV 40 в обратной нефункциональной ориентации неспособны к трансформации. Уровни II для конструкций с ДСС Е6 коррелируют с частотой трансформации. Для накопления II требуются ДСС SV40. Показано, что при использовании ДСС Е6 усиливается исключение экзона Е7 из-за соединения с альтернативными акцепторными сайтами сплайсинга с 3'-стороны от гена Е7. Этот эффект объясняет понижение частоты трансформации по сравнению с ВПЧ-16 дикого типа. Библ. 32
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
ГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
САЙТЫ СПЛАЙСИНГА
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.345

Автор(ы) : Bransom Kathryn L., Weiland John J., Tsai, Ching-Hsiu, Dreher Theo W.
Заглавие : Coding density of the turnip yellow mosaic virus genome: Roles of the overlapping coat protein and p206-readthrough coding regions
Источник статьи : Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - С. 403-412
Аннотация: 3'-концевая область генома вируса желтой мозаики турнепса (ВЖМТ) содержит 2 перекрывающихся открытых рамки считывания (ОРС), одна из к-рых кодирует белок оболочки (I), а вторая (ОРС-206) - образующийся в рез-те сквозного считывания белок р206. РНК ВЖМТ-206, в к-рой для предотвращения сквозного считывания ОРС-206 встроен второй стоп-кодон, нормально инфицирует протопласты и растения, так что сквозное считывание ОРС-206 несущественно. РНК ВЖМТ-221, в к-рой стоп-кодон ОРС-206 заменен кодоном тир для вынужденного сквозного считывания, также инфекционна для протопластов. Изучение вариантов РНК ВЖМТ, продуцирующих укороченные формы I или не образующих I, показало, что I необязателен для локального движения, но необходим для системного распространения ВЖМТ в растениях. В протопластах отсутствие I не влияет на уровень (-)-РНК ВЖМТ, но понижает в 10 раз уровень (+)-нитей РНК. Мутант ВЖМТ, у к-рого I удлинена на С-конце, образует менее стабильные вирионы, что указывает на защитную роль капсида по отношению к геномной РНК. Библ. 39
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС ЖЕЛТОЙ МОЗАИКИ ТУРНЕПСА
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
ПРОТОПЛАСТЫ
РАСТЕНИЯ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.10-04М6.173

Автор(ы) : Todd John A.
Заглавие : Transcribing diabetes
Источник статьи : Nature. - Gr. Brit., 1996. - Vol. 384, N 6608. - С. 407-408
Аннотация: В работе кратко комментируются нек-рые результаты исследования мол.-генет. основ сахарного диабета (СД) - наиболее частой формы наследственной патологии, наследуемой в 1-2% случаев как аутосомно-доминантное моногенное заболевание. Приведен список генов, мутации к-рых вызывают СД или предрасположенность к нему (гены глюкокиназы, гепатоцитарных ядерных факторов HNF-1'альфа' и -4'альфа', рецептора инсулина, компонентов комплекса ГКГС, промоторной зоны гена инсулина и др.). Обсуждаются перспективы изучения мол. мех-змов СД при мутациях в этих генах. Великобритания, Wellcome Trust Ctr Human Genet., Nuffield Dep. Surgery, Univ., Oxford OX3 7BN. Библ. 15
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
ПЕРСПЕКТИВЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 00.02-04А2.163

Заглавие : Molekularbiologische Grundlagen und limnologische Bedeutung der Lichthemmung (Photoinhibition) der Photosynthese in FlieSSgewassern -Literaturstudie-
Коллективы :
Источник статьи : Mitt. - Koblez. Berlin, 1997. - N 13. - С. 1-47
Аннотация: Рассмотрен процесс фотоингибирования; его феноменология, роль фотосистемы II, причины, фотопротекция, фотоповреждения, влияние УФ на фотосинтетический аппарат, особенности процесса фотосинтеза у разных систематических групп водорослей: зеленых, диатомовых, синезеленых, фотоадаптация, световое насыщение у фотоадаптированных водорослей, фотоадаптация у синезеленых, дыхание, полевые и лаб. методы измерения фотосинтеза, модели оценки продуктивности, влияние фотоингибирования на продуктивность природных вод, сравнение рек, водохранилищ и озер. Библ. 100
ГРНТИ : 34.35.33
Предметные рубрики: ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
ВОДОТОКИ
ФОТОИНГИБИРОВАНИЕ ФОТОСИНТЕЗА
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:
 1-20    21-29 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)