Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 171
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.51

Автор(ы) : Dalpiaz, Alessandro, Bertolasi, Valerio, Borea, Pier Andrea, Nacci, Vito, Fiorini, Isabella, Campiani, Giuseppe, Mennini, Tiziana, Manzoni, Cristina, Novellino, Ettore, Greco, Giovanni
Заглавие : A concerted study using binding measurements, X-ray structural data, and molecular modeling on the stereochemical features responsible for the affinity of 6-arylpyrrolo[2,1-d][1,5]benzothiazepines toward mitochondrial benzodiazepine receptors
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 23. - С. 4730-4738
Аннотация: Методом радиолигандного анализа с использованием лиганда бензодиазепиновых рецепторов (БДР) в опытах на мембранах митохондрий коры мозга мышей показано, что величина K[i] новых бензодиазепиновых производных составляла 9-10{4} нМ. Наименьшим сродством к БДР характеризовались соединения, содержащие ароилокси-группу. На основании данных по связыванию, рентгеноструктурного анализа и молекулярного моделирования обсуждены требования к структуре высокоаффинных лигандов периферических БДР. Италия, Univ. di Ferrara, 44100 Ferrara. Библ. 56
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
ВЫСОКОЭФФИННЫЕ ЛИГАНДЫ
БЕНЗОТИАЗЕПИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА - СРОДСТВО
РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.07-04Т4.152

Автор(ы) : Lipkind G.M., Fozzard H.A.
Заглавие : A model of scorpion toxin binding to voltage-gated K{+} channels
Источник статьи : J. Membrane Biol. - 1997. - Vol. 158, N 3. - С. 187-196
Аннотация: Предложена молекулярная модель поры К{+}-канала, основанная на связывании снаружи и внутри тетраметиламмония и исследования мутантных форм, затрагивающих структуру поры. Согласно этой модели исследовано взаимодействие харибдотоксина, калиотоксина и агитоксина с К{+}-каналом. Молекулярное моделирование свидетельствует о наличии комплементарности модели поры и особых структур токсинов. США, Dep. Med., Pharmacol. Physiol. Sci., The Univ. Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 50
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ТОКСИНЫ СКОРПИОНА
СВЯЗЫВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.528

Автор(ы) : Lipkowitz K.B., McCracken R.O.
Заглавие : A molecular modeling approach to in vivo efficacy of triclabendazole
Источник статьи : J. Parasitol. - 1991. - Vol. 77, N 6. - С. 998-1003
Аннотация: С помощью компьютерного моделирования оценивали молекулярные характеристики триклабендазола (I) и его метаболитов - I-сульфоксида и I-сульфона. На основе конформационного анализа и квантово-механического подхода охарактеризованы особенности поверхности молекулы активного метаболита I, I-сульфоксида, по сравнению с др. бензимидазоловыми антигельминтными средствами. Проведен анализ зависимости спектра активности соединений этого класса от структуры заместителя в положении 2. США, Purdue Univ. at Indianapolis, Indianapolis, IN 46205. Библ. 24
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТРИКЛАБЕНДАЗОЛ
СУЛЬФОКСИД
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
БЕНЗИМИДАЗОЛЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.02-04Н3.203

Автор(ы) : Edwards Karen J., Laughton Charles A., Neidle, Stephen
Заглавие : A molecular modeling study of the interactions between the antiestrogen drug tamoxifen and several derivatives, and the calcium-binding protein calmodulin
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 15. - С. 2753-2761
Аннотация: Используя методы компьютеризированного молекул. моделирования, изучали взаимодействия тамоксифена (Тм) с кальмодулином (I) - белком, связывающим кальций. Установлены связывающие места как в N-, так и С-доменах I, причем одно место в С-домене имеет наивысшую рассчитанную энтальпию связывания. Детализированы остатки аминокислот, присутствующих в местах связывания. Проведено модельное изучение 6 производных Тм. Рассчитанные энтальпии связывания этих производных сравнены со способностью аналогов подавлять зависящую от I актив. цАМФ-фосфодиэстеразы. Правильно предсказаны св-ва слабо связываться с I пиперазиновых и С-метилпроизводных Тм. Однако, более высокое сродство 4-йод-Тм к I по сравнению с Тм полностью не объясняется этой моделью: энергии связывания, полученные этими моделями, для 4иод-Тм, одинаковы с энергиями связывания Тм. Великобритания, the Inst. of Cancer Res., Sutton, Surrey SM2 5NG. Библ. 27.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТАМОКСИФЕН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КАЛЬМОДУЛИН
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.07-04Т2.164

Автор(ы) : van Drooge Marc J., Donne-op den Kelder Gabrielle M., ter Laak Anton M., Timmerman, Hendrik
Заглавие : A molecular modeling study on the histamine H[1] antagonist binding site : [Pap.] Symp. Enzyme Inhibit. and Drug Discovery, Antwerp, 6 Nov., 1992
Источник статьи : Pharm. weekbl. Sci. Ed. - 1992. - Vol. 14, N 6 Suppl. 1. - С. 12
Аннотация: Путем молекулярного моделирования проведен анализ активных конформаций блокаторов H[1]-гистаминорецепторов ципрогептадина (I), фениндамина и трипролидина. Установлено, что пиперидиленовое кольцо (ПК) I характеризовалось достаточной гибкостью. Вторичные энергетич. минимумы I с конформацией ПК в виде "кресла" или с конформациями ПК в виде "лодки" менее чем на 5 ккал/моль превышали основной энергетич. минимум I с конформацией ПК в виде "кресла". Предполагается, что в связанном с H[1]-рецептором состоянии ПК I имеет конформацию "лодки". Нидерланды, Dep. of Pharmacochemistry, Fac. of Chemistry, Vrije Univ. 1081HV Amsterdam.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИСТАМИНОРЕЦЕПТОРЫ* H1-
БЛОКАТОРЫ
ЦЕНТР СВЯЗЫВАНИЯ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЦИПРОГЕПТАДИН
ФЕНИНДАМИН
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.10-04Т4.243

Автор(ы) : Li, Yating, Wei, Haoran, Liu, Rutao
Заглавие : A probe to study the toxic interaction of tartrazine with bovine hemoglobin at the molelcular level
Источник статьи : Luminescence. - 2014. - Vol. 29, N 2. - С. 195-200
Примечания : 34
Аннотация: С использованием флуоресцентных методов показано, что тартразин (I) образует комплексы с Hb крупного рогатого скота, в формировании к-рых основную роль играют ван дер Ваальсовы силы и водородные связи. При этом образование водородных связей осуществляется за счет атомов О в положениях 31 и 15 структуры I и атомов N лизина-99 и лизина-104,105 в молекуле Hb соотв. С использованием УФ-спектроскопии и спектроскопии кругового дихроизма показано, что воздействие I сопровождается конформационными изменениями молекулы Hb. Полученные данные подтверждены методами молекулярного моделирования. КНР, School of Environmental Science and Engineering, Shandong Univ., Jianan 250100. E-mail: trutaoliu@sdu.edu.cn
ГРНТИ : 34.47.51 + 34.47.51
Предметные рубрики: ТАРТРАЗИН
ГЕМОГЛОБИН
КОМПЛЕКСЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т1.171

Автор(ы) : Rampa, Angela, Bisi, Alessandra, Belluti, Federica, Gobbi, Silvia, Valenti, Piero, Andrisano, Vincenza, Cavrini, Vanni, Cavalli, Andrea, Recanatini, Maurizio
Заглавие : Acetylcholinesterase inhibitors for potential use in Alzheimer's disease: Molecular modeling, synthesis and kinetic evaluation of 11H-indeno-[1,2-b]-quinolin-10-ylamine derivatives
Источник статьи : Bioorg. and Med. Chem. - 2000. - Vol. 8, N 3. - С. 497-506
Аннотация: В рамках программы изучения тетрациклических аналогов такрина проведен синтез ингибиторов АХЭ 11Н-индено-[1,2-b]-хинолин-10-иламиновой структуры, к-рому предшествовало молекулярное моделирование связывания соединений с активным центром фермента. Показано, что инденохинолиновое ядро является максимально возможной по молекулярному размеру структурой, допускающей взаимодействие с АХЭ. Включение атома F в положение 2 структуры повышало ингибиторную избирательность в отношении АХЭ по сравнению с бутирил-ХЭ. Обсуждена возможность использования синтезированных соединений для разработки средств фармакотерапии б-ни Альцгеймера. Италия, Univ. of Bologna, I-40126 Bologna. Библ. 27
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТАКРИНА АНАЛОГИ
АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 04.02-04А1.155

Автор(ы) : Rampa, Angela, Bisi, Alessandra, Belluti, Federica, Gobbi, Silvia, Valenti, Piero, Andrisano, Vincenza, Cavrini, Vanni, Cavalli, Andrea, Recanatini, Maurizio
Заглавие : Acetylcholinesterase inhibitors for potential use in Alzheimer's disease: Molecular modeling, synthesis and kinetic evaluation of 11H-indeno-[1,2-b]-quinolin-10-ylamine derivatives
Источник статьи : Bioorg. and Med. Chem. - 2000. - Vol. 8, N 3. - С. 497-506
Аннотация: В рамках программы изучения тетрациклических аналогов такрина проведен синтез ингибиторов АХЭ 11Н-индено-[1,2-b]-хинолин-10-иламиновой структуры, к-рому предшествовало молекулярное моделирование связывания соединений с активным центром фермента. Показано, что инденохинолиновое ядро является максимально возможной по молекулярному размеру структурой, допускающей взаимодействие с АХЭ. Включение атома F в положение 2 структуры повышало ингибиторную избирательность в отношении АХЭ по сравнению с бутирил-ХЭ. Обсуждена возможность использования синтезированных соединений для разработки средств фармакотерапии б-ни Альцгеймера. Италия, Univ. of Bologna, I-40126 Bologna. Библ. 27
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: ТАКРИНА АНАЛОГИ
АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.03-04Т1.262

Автор(ы) : Yamakura, Tomohiro, Bertaccini, Edward, Trudell James R., Harris R.Adro
Заглавие : Anesthetics and ion channels: Molecular models and sites of action
Источник статьи : Annual Review of Pharmacology and Toxicology. - Palo Alto (Calif.), 2001. - Vol. 41. - С. 23-51
Аннотация: Обзор. Рассмотрены современные представления о сопряженных с рецепторами ионных каналах, управляемых лигандами. Приведены данные об использовании клонированных рецептор-управляемых ионных каналов для анализа молекулярных мех-мов их взаимодействия с общими анестетиками. В большинстве случаев мишенью действия анестетиков являются ионные каналы ГАМК[A]-рецепторов. Однако, эти каналы не являются универсальной мишенью и демонстрируют отсутствие чувствительности к газообразным анестетикам (N[2]O и Xe, фторированные спирты, кетамин). Особое внимание уделено роли 'альфа'[1]-субъединицы ГАМК[A]-рецептора как мишени воздействия анестетиков. США, Univ. of Texas, Austin, TX 78712. Библ. 158
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 158
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т2.372

Автор(ы) : Soler Roca R.M., Sipan Sarrion M.C., Garcia Domenech R., Galvez Alvarez J.
Заглавие : Aplicacion del metodo de Conectividad Molecular al diseno de farmacos antiviricos
Источник статьи : An. Real acad. farm. - 1992. - Vol. 58, N 1. - С. 31-47
Аннотация: Обобщают результаты применения метода молекулярного моделирования для прогнозирования и интерпретации фармакол. и противомикробных св-в в ряду противовирусных соединений. Отмечено, что наилучшие результаты удалось получить в ряду структурно гомогенных групп. На основании проведенного анализа с применением компьютерных программ отобрано 3 производных ацикловира и азидотимидина, характеризующихся более высокой противовирусной активностью в сочетании с уменьшенной токсичностью. Испания, Univ. de Valencia. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛУЧЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
КОМПЬЮТЕРНОЕ КОНСТРУИРОВАНИЕ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т1.10

Заглавие : Cambridge Combinatorial wins its first major contract
Источник статьи : Phapm. Bus. news. - 1997. - Vol. 13, N 295. - С. 15
Аннотация: Фирма Cambridge Combinatorial получила заказ от японской компании Dainippon Pharmaceuticals на разработку комбинаторной базы данных для целей молекулярного моделирования новых лекарственных средств
ГРНТИ : 34.45.01
Предметные рубрики: ФИРМЫ
КОНТРАКТЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.04-04К1.109

Автор(ы) : Harmegnies, Dimitri, Wang, Xiao-Ming, Vandenbussche, Paul, Leon, Arnaud, Vusio, Patricia, Grotzinger, Joachim, Jacques, Yannick, Goormaghtigh, Erik, Devreese, Bart, Content, Jean
Заглавие : Characterization of a potent human interleukin-11 agonist
Источник статьи : Biochem. J. - 2003. - Vol. 375, N 1. - С. 23-32
Аннотация: Интерлейкин 11 (ИЛ-11) человека - мультипотентный цитокин, вовлеченный в гемо-, остеокласто- и нейрогенез, а также играющий важную роль в репродуктивном процессе и обладающий противоспалительным действием. Агонисты и антагонисты ИЛ-11 могут найти широкое применение в клинической практике. Биологический эффект ИЛ-11 проявляется при связывании этого цитокина с 'альфа'-субъединицей рецептора ИЛ-11 (ИЛ-11Р), определяющей специфичность взаимодействия и с 'бета'-субъединицей, опосредующей передачу сигнала. Во взаимодействии между ИЛ-11 и ИЛ-11Р 'альфа'-субъединицей вовлечен сайт I. Сконструирована молекула ИЛ-11 с повышенной гидрофобностью сайта I. Этот мутантный белок имеет в 3 раза более высокую аффинность для ИЛ-1 и сохраняет способность связывать 'бета'-субъединицу через сайт II. Этот агонист в 60-400 раз более активен, чем ИЛ-11 дикого типа в индукции пролиферации гибридомы мышей 7 TD 1, но менее активен, чем ИЛ-11 как стимулятор пролиферации другой гибридомы мыши, клеток B9. Бельгия, Inst. Pasteur de Bruxelles. Библ. 59
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-11
РЕЦЕПТОР ИНТЕРЛЕЙКИНА-1
АГОНИСТ
СВЯЗЫВАНИЕ ЛИГАНДА
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.04-04Т2.89

Автор(ы) : Harmegnies, Dimitri, Wang, Xiao-Ming, Vandenbussche, Paul, Leon, Arnaud, Vusio, Patricia, Grotzinger, Joachim, Jacques, Yannick, Goormaghtigh, Erik, Devreese, Bart, Content, Jean
Заглавие : Characterization of a potent human interleukin-11 agonist
Источник статьи : Biochem. J. - 2003. - Vol. 375, N 1. - С. 23-32
Аннотация: Интерлейкин 11 (ИЛ-11) человека - мультипотентный цитокин, вовлеченный в гемо-, остеокласто- и нейрогенез, а также играющий важную роль в репродуктивном процессе и обладающий противоспалительным действием. Агонисты и антагонисты ИЛ-11 могут найти широкое применение в клинической практике. Биологический эффект ИЛ-11 проявляется при связывании этого цитокина с 'альфа'-субъединицей рецептора ИЛ-11 (ИЛ-11Р), определяющей специфичность взаимодействия и с 'бета'-субъединицей, опосредующей передачу сигнала. Во взаимодействии между ИЛ-11 и ИЛ-11Р 'альфа'-субъединицей вовлечен сайт I. Сконструирована молекула ИЛ-11 с повышенной гидрофобностью сайта I. Этот мутантный белок имеет в 3 раза более высокую аффинность для ИЛ-1 и сохраняет способность связывать 'бета'-субъединицу через сайт II. Этот агонист в 60-400 раз более активен, чем ИЛ-11 дикого типа в индукции пролиферации гибридомы мышей 7 TD 1, но менее активен, чем ИЛ-11 как стимулятор пролиферации другой гибридомы мыши, клеток B9. Бельгия, Inst. Pasteur de Bruxelles. Библ. 59
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-11
РЕЦЕПТОР ИНТЕРЛЕЙКИНА-1
АГОНИСТ
СВЯЗЫВАНИЕ ЛИГАНДА
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.03-04Б1.56

Автор(ы) : Scaturro P., Trist I.M.L., Paul D., Kumar A., Acosta E.G., Byrd C.M., Jordan R.
Заглавие : Characterization of the mode of action of a potent dengue virus capsid inhibitor
Источник статьи : J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 19. - С. 11540-11555
Примечания : 66
Аннотация: Изучены механизмы действия нового ингибитора, названного ST-148, с потенциально широким спектром действия против вируса Денге in vivo и in vitro. ST-148 может оказаться эффективным препаратом против других флавивирусов. Германия, Dep. Infect. Dis., Mol. Virol., Heidelberg Univ., Heidelberg.
ГРНТИ : 34.25.19 + 34.25.29 + 34.25.05
Предметные рубрики: АРБОВИРУСЫ
ВИРУС ДЕНГЕ (DENV)
БЕЛКИ
БЕЛОК КАПСИДА
ИНГИБИТОРЫ
ST-148
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
РЕЗОНАНСНЫЙ ПЕРЕНОС ЭНЕРГИИ
БИОЛЮМИНИСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.04-04Б1.75

Автор(ы) : Tisne C., Hartmann B., Hantz E., Simenel C., Delepierre M.
Заглавие : Conformational study of the HIV activation domain, the DNA site binding the transcription factor NF-kB : Abstr. 2nd Eur. Biophys. Congr., Orleans, July 13-17, 1997
Источник статьи : Eur. Biophys. J. - 1997. - Vol. 26, N 1. - С. 56
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ДНК
ГЕКСАДЕКАМЕРНЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ДУПЛЕКСЫ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ NF-'КАППА'B
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ
СТРУКТУРА В РАСТВОРЕ
ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.01-04М2.064

Автор(ы) : Schaad, Olivier, Vallone, Beatrice, Edilstein Stuart J.
Заглавие : Critical residues responsible for self-association differences of hemoglobin 'альфа' and 'бета' chains: analysis by molecular modeling
Источник статьи : C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1993. - Vol. 316, N 6. - С. 564-571
Аннотация: Обращено внимание на различную способность цепей Hb A к образованию гемотетрамеров (ГТМ) - слабую у 'альфа'-цепей и сильную у 'бета'-цепей. При помощи компьютерной модели изучены взаимодействия 'альфа'[2], 'бета'[2], 'бета'[4] и гепотетич. ГТМ'альфа'[4]. Обнаружена высокая степень псевдо-симметрии ГТМ с идентичными остатками в 6 позиции обеих цепей. Критическим для самосборки ГТМ является наличие Тре в 3 позиции С-спирали ('альфа'38) и Тир в соотв. позиции ('бета'37). Швейцария, Univ. de Geneve. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМОГЛОБИН
ЦЕПИ
САМОСБОРКА
КРИТИЧЕСКИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6461604 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 1/30.

Автор(ы) : Somers William S., Stahl Mark L., Seehra Jasbir S., Xu, Guang-Yi, McDonagh Thomas E., Yu, Hsiang-Ai, Hong, Jin
Заглавие : Crystalline IL-6 and models of the molecular structure of IL-6 .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Genetics Inst., LLC
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.07-04М3.118

Автор(ы) : Jones Mathew V., Sahara, Yoshinori, Dzubay Jeffrey A., Westbrook Gary L.
Заглавие : Defining affinity with the GABA{a} receptor
Источник статьи : J. Neurosci. - 1998. - Vol. 18, N 21. - С. 8590-8604
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГАМК[А]-РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНД-УПРАВЛЯЕМЫЕ КАНАЛЫ
КИНЕТИКА
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
СИНАПСЫ
ТЕРМОДИНАМИКА
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.84

Автор(ы) : Krishna Murthy H.M., Clum S., Padmanabhan R.
Заглавие : Dengue virus NS3 serine protease
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 9. - С. 5573-5580
Аннотация: Определена кристаллическая структура сериновой протеазы NS3 вируса тропической лихорадки при 2,1 A. При сопоставлении установленной структуры с результатами молекулярного моделирования по расположению пептидных субстратов в активном центре фермента получены сведения об аминок-тных остатках протеазы, участвующих во взаимодействии с субстратами. Полагают, что полученные данные важны для конструирования специфических ингибиторов протеазы, к-рые можно будет использовать с терапевтическими целями. США, CMC, Univ. Alabama, Birmingham, AL. Библ. 73
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: СЕРИНОВАЯ ПРОТЕАЗА NS3
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ВИРУС ТРОПИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.01-04Т4.190

Автор(ы) : Chuang, Li-Chin, Yu, Hui-Ming, Chen, Chinpan, Huang, Tai-Huang, Wu, Shih-Hsiung, Wang, Kung-Tsung
Заглавие : Determination of three-dimensional solution structure of waglerin I, a toxin from Trimeresurus wagleri, using 2D-NMR and molecular dynamics simulation
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Protein Struct. and Mol. Enzymol. - 1996. - Vol. 1292, N 1. - С. 145-155
Аннотация: Методами ЯМР определена структура ваглерина I (22 остатка) в р-ре. Структура 19 полученных модельных структур имеет геометрию, мало отличающуюся от идеальной геометрии ковалентных связей. Молекула ваглерина лишена специфичной вторичной структуры. Наиболее стабильной структурой обладает центральное кольцо, сформированное S-S-связью C9-C13. Библ. 33
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ВАГЛЕРИН I
ПЕПТИДНЫЙ ТОКСИН
СТРУКТУРА В РАСТВОРЕ
ЯМР
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЯДЫ ЗМЕЙ
TRIMERESURUS WAGLERI
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)