Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 171
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.10-04Т6.213

Автор(ы) : Хавинсон В.Х., Тарновская С.И., Линькова Н.С., Червякова Н.А., Ничик Т.Е., Елашкина Е.В., Чалисова Н.И.
Заглавие : Роль пептидной связи в реализации биологической активности коротких пептидов
Источник статьи : Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2014. - N 4. - С. 237-271
Аннотация: Проведен сравнительный анализ биологической активности пептида Lys-Glu и входящих в его состав аминокислот. Установлено, что пептид Lys-Glu стимулирует пролиферацию клеток в органотипической культуре селезенки, а смесь изолированных глутаминовой кислоты и лизина ингибирует рост культур. Методом молекулярного докинга показана возможность взаимодействия глутаминовой кислоты, лизина и пептида Lys-Glu с разными последовательностями ДНК. Рассчитана энергия взаимодействия и наиболее выгодная локализация молекул глутаминовой кислоты, лизина и пептидка в ДНК. Показано, что пептид и аминокислоты взаимодействуют с ДНК по малой бороздке. Энергия взаимодействия ДНК с пептидом выше, чем с отдельными аминокислотами. Именно пептидная связь увеличивает связывание пептида Lys-Glu с ДНК, что приводит к более выраженному биологическому эффекту в отношении пролиферации клеток в органотипической культуре селезенки. Россия, Санкт-Петербургский гос. политехнический ун-т. Библ. 14
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПЕПТИДЫ
АМИНОКИСЛОТЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ДОКИНГ
ОРГАНОТИПИЧЕСКАЯ КУЛЬЬТУРА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДНК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.10-04М1.224

Автор(ы) : Хавинсон В.Х., Тарновская С.И., Линькова Н.С., Червякова Н.А., Ничик Т.Е., Елашкина Е.В., Чалисова Н.И.
Заглавие : Роль пептидной связи в реализации биологической активности коротких пептидов
Источник статьи : Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2014. - N 4. - С. 237-271
Аннотация: Проведен сравнительный анализ биологической активности пептида Lys-Glu и входящих в его состав аминокислот. Установлено, что пептид Lys-Glu стимулирует пролиферацию клеток в органотипической культуре селезенки, а смесь изолированных глутаминовой кислоты и лизина ингибирует рост культур. Методом молекулярного докинга показана возможность взаимодействия глутаминовой кислоты, лизина и пептида Lys-Glu с разными последовательностями ДНК. Рассчитана энергия взаимодействия и наиболее выгодная локализация молекул глутаминовой кислоты, лизина и пептидка в ДНК. Показано, что пептид и аминокислоты взаимодействуют с ДНК по малой бороздке. Энергия взаимодействия ДНК с пептидом выше, чем с отдельными аминокислотами. Именно пептидная связь увеличивает связывание пептида Lys-Glu с ДНК, что приводит к более выраженному биологическому эффекту в отношении пролиферации клеток в органотипической культуре селезенки. Россия, Санкт-Петербургский гос. политехнический ун-т. Библ. 14
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: ПЕПТИДЫ
АМИНОКИСЛОТЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ДОКИНГ
ОРГАНОТИПИЧЕСКАЯ КУЛЬЬТУРА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДНК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.07-04Б1.56

Автор(ы) : Козлов М.В., Поляков К.М., Иванов А.В., Филиппова С.Е., Кузякин А.О., Туницкая В.Л., Кочетков С.Н.
Заглавие : РНК-зависимая РНК-полимераза вируса гепатита С: исследование механизма ингибирования производными пирогаллола
Источник статьи : Биохимия. - 2006. - Т. 71, N 9. - С. 1253-1259
Аннотация: Обнаружено, что пирогаллол обратимо и неконкурентно ингибирует активность РНК-зависимой РНК-полимеразы вируса гепатита C. Молекулярное моделирование связывания ингибитора в активном центре фермента дает основание полагать, что механизм ингибирования заключается в хелатировании двух двухвалентных катионов магния, принимающих участие в каталитическом акте на стадии переноса фосфорильного остатка. Предложенная модель позволила осуществить направленный синтез новых производных, отличающихся более высокой ингибирующей способностью. Россия, Ин-т молекул. биологии им. В. А. Энгельгардта РАН, Москва. Библ. 20
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗА
РНК-ЗАВИСИМАЯ ФОРМА
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРОГАЛЛОЛА
МЕХАНИЗМ ИНГИБИРОВАНИЯ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ВИРУС ГЕПАТИТА C
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.03-04Б1.47

Автор(ы) : Козлов М.В., Поляков К.М., Филиппова С.Е., Евстифеев В.В., Людва Г.С., Кочетков С.Н.
Заглавие : РНК-зависимая РНК-полимераза вируса гепатита С: изучение ингибирования производными 'альфа','гамма'-дикетокислот
Источник статьи : Биохимия. - 2009. - Т. 74, N 8. - С. 1028-1036
Аннотация: 'альфа','гамма'-Дикетокислоты (DKAs), как полагают, подавляют активность РНК-зависимой РНК-полимеразы вируса гепатита C за счет комплексообразования с каталитическими ионами Mg{2+} в активном центре фермента. Однако 'альфа','гамма'-дикетокислоты демонстрируют неконкурентный тип ингибирования по отношению к NTP-субстрату, что противоречит предложенному механизму. Исследовали канал входа NTP-субстрата и активный центр РНК-зависимой РНК-полимеразы вируса гепатита C на предмет возможного взаимодействия с 'альфа','гамма'-дикетокислотами. Замены R48A, K51A и R222A многократно усиливали ингибирующее действие 'альфа','гамма'-дикетокислот и одновременно с этим увеличивали значения K[m] UTP-субстрата. Интересно, что замена C223A единственная среди прочих снижала значение K[m](UTP), но также повышала эффективность ингибирования. Полученные результаты позволили смоделировать комплекс фермента с ингибитором. Согласно предложенной модели 'альфа','гамма'-дикетокислоты привносят дополнительный ион Mg{2+} в активный центр фермента на стадии образования фосфодиэфирной связи, в результате чего происходит смещение трифосфатного остатка NTP-субстрата в каталитически неактивную моду связывания. Данный механизм, в отличие от принятого, в настоящее время объясняет неконкурентный тип ингибирования. Россия, Ин-т мол. биол. РАН, Москва. Библ. 20@
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: РНК-ЗАВИСИМАЯ РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ВИРУС ГЕПАТИТА C
'АЛЬФА','ГАММА'-ДИКЕТОКИСЛОТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕХАНИЗМ ИНГИБИРОВАНИЯ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.11-04Б1.16

Автор(ы) : Кондратов И.Г., Хаснатинов М.А., Потапова У.В., Потапов В.В., Левицкий С.А., Леонова Г.Н., Павленко Е.В., Соловаров И.С., Деникина Н.Н., Кулакова Н.В., Беликов С.И.
Заглавие : Получение аптамеров к фрагменту поверхностного белка Е вируса клещевого энцефалита
Источник статьи : Докл. РАН. - 2013. - Т. 448, N 3. - С. 355-357
Аннотация: Цель работы - получение аптамеров к фрагменту поверхностного белка Е вируса клещевого энцефалита, т.к. он доступен для воздействия атамеров вне клетки-хозяина. Целевой домен белка Е определяли методом молекулярного моделирования пространственных структур. В банке данных пространственных структур белков с помощью веб-сервиса www.bri-shur.com выбрали структуру белка Е вируса КЭ IURZ и методом моделирования по гомологии построили трехмерную структуру исследуемого белка. Валидность полученной модели проверили в эксперименте молекулярной динамики продолжительностью 6 нс. Физико-химические параметры с учетом физиологических условий размножения ВКЭ: рН крови 7,4, содержание ионов Na и К 0.15М. Полученную модель визуализировали в программе USCF Chimera версии 1.5.2. Россия, Лимнологический ин-т СО РАН, Иркутск. Библ. 13
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ
БЕЛОК Е
ЦЕЛЕВОЙ ДОМЕН
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК
SELEX
ПУЛ АПТАМЕРОВ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 13.10-04Т4.18

Автор(ы) : Козырев С.В., Кораблев В.В., Якуцени П.П.
Заглавие : Новые подходы к оценке биологических и экологических рисков при использовании наноматериалов
Источник статьи : Науч.-техн. ведомости СПбГПУ. Сер. Физ.-мат. н. - 2012. - N 4. - С. 104-110, 175, 181
Аннотация: В статье рассмотрены возможности теоретического прогнозирования биологических рисков, связанных с развитием нанотехнологий. Изложены базовые возможности развития и применения методов прогностической токсикологии наноматериалов и наноструктур различной природы. Библ. 12
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: НАНОМАТЕРИАЛЫ
НАНОСТРУКТУРЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОПАСНОСТЬ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 16.05-04А1.95

Автор(ы) : Тарновская С.И.
Заглавие : Молекулярные механизмы действия геропротекторов
Источник статьи : 10 Научно-практическая геронтологическая конференция "Пушковские чтения. Актуальные вопросы геронтологии и гериатрии: болевые синдромы в гериатрической практике", Санкт-Петербург, 5 дек., 2014. - СПб, 2014. - С. 144
Аннотация: Предложены молек. модели сайт-специфич. связывания пептидов с участками ДНК. Так, для пептида AEDG специфич. является сайт ATTTC, для KE-GCAG, для EDR-CCTGC. Пептиды связываются со стороны большой бороздки ДНК и образуют с этими сайтами более энергетически выгодные комплексы, чем с др. последовательностями. Взаимодействие пептидов с участками ДНК осуществляется за счет ван-дер-ваальсовых, ион-ионных, гидрофобных взаимодействий и образования водородных связей между функциональными группами обеих молекул. При связывании пептидов с ДНК разрушаются водородные связи между комплементарными нуклеотидами и стекинговые взаимодействия между соседними парами нуклеотидов. В месте связывания пептидов происходит дестабилизация вторичной структуры ДНК и частичное раскручивание ее цепей. Т. обр., специфич. пептид-ДНК взаимодействия могут эпигенетически контролировать генетич. функции клеток. Такой механизм объясняет высокую биол. активность пептидов и успешное их применение в качестве препаратов-геропротекторов. Россия. Санкт-Петербургский ин-т биорегуляции и геронтол., С.-Петербург.
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: ГЕРОПРОТЕКТОРЫ
ПЕПТИДЫ
САЙТСПЕЦИФИЧЕСКОЕ СВЯЗЫВАНИЕ С УЧАСТКАМИ ДНК
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.03-04Т1.206

Автор(ы) : Алексеев А.А., Брылев М.И., Королев В.Л., Лоторев Д.С., Лизунов А.Ю., Батуев Е.А., Павлов Л.А.
Заглавие : Молекулярное моделирование, синтез и оценка биологической активности новых антагонистов GPIIB/IIIA-рецепторов тромбоцитов
Источник статьи : Молекул. мед. - 2013. - N 5. - С. 61-63
Аннотация: С применением программы "Алгокомб" выполнено моделирование молекул пептидов - антагонистов GPIIb/IIIa-рецепторов тромбоцитов. Серия смоделированных соединений синтезирована по стратегии FastMoc 0,25. Структура полученных соединений подтверждена методами хромато-масс-, ЯМР {1}H- и двумерной ЯМР {1}H/{1}H (COSY, NOESY)-спектроскопии. Оценка специфичности действия синтезированных соединений выполнена in vitro на крови здоровых доноров и показано дозозависимое снижение АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов. Россия, МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва. Библ. 11
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПЕПТИДЫ
СИНТЕЗ
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.07-04М3.101

Автор(ы) : Фахрутдинова Г.Н.
Заглавие : Молекулярное моделирование эфрина А1 человека
Источник статьи : Международная конференция студентов, аспирантов и молодых ученых "Ломоносов-2007", Москва, 11-14 апр., 2007. Секция "Биология". - М., 2007. - С. 21
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ЭФРИН A1
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.09-04Т6.42

Автор(ы) : Радченко Е.В., Карлов Д.С., Палюлин В.А., Зефиров Н.С.
Заглавие : Молекулярное моделирование трансмембранного домена метаботропного глутаматного рецептора mGluR2 и сайта связывания его положительных аллостерических модуляторов
Источник статьи : Докл. РАН. - 2014. - Т. 454, N 3. - С. 351-354
Аннотация: Осуществили построение модели пространственной структуры трансмембранного домена mGluR2, моделирование сайта связывания положительных аллостерических модуляторов и соответствующего фармакофора, их взаимная валидация, а также разработка подходов к направленному конструированию и поиску новых активных соединений. Россия, МГУ им. М.В. Ломоносова. Библ. 15
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА
MGLUR2
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
АЛЛОСТЕРИЧЕСКИЕ МОДУЛЯТОРЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.03-04Я6.33Д

Автор(ы) : Тихонов Д.Б.
Заглавие : Молекулярное моделирование ионных каналов рецепторов ацетилхолина и глутамата : Автореф. дис. на соиск. учен. степ. Канд. биол. наук
Выходные данные : Санкт-Петербург, 1998
Колич.характеристики :20 с.
Коллективы : Ин-т эволюц. физиол. и биохимии РАН, Санкт-Петербург
12.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.12-04Т1.157Д

Автор(ы) : Тихонов Д.Б.
Заглавие : Молекулярное моделирование ионных каналов рецепторов ацетилхолина и глутамата : Автореф. дис. на соиск. учен. степ. Канд. биол. наук
Выходные данные : Санкт-Петербург, 1998
Колич.характеристики :20 с.
Коллективы : Ин-т эволюц. физиол. и биохимии РАН, Санкт-Петербург
13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 12.03-04А3.931

Автор(ы) : Лужков В.Б.
Заглавие : Молекулярное моделирование и расчеты свободных энергий физиологически активных соединений
Источник статьи : Труды Семинара по вычислительным технологиям в естественных науках, Таруса, 3-5 июня, 2009. - М., 2010. - Вычислительная химия и биология, Вып.3. - С. 24-36
Аннотация: Рассмотрены вычислительные методы исследования строения и энергетики микроскопических моделей биохимических систем. Освещены существующие подходы к расчету разностей свободных энергий состояний системы и, в частности, рассмотрены методы расчета констант связывания физиологически активных соединений с биомакромолекулами. Приведены примеры расчетов свободных энергий для мутаций тестовых объектов в растворе и в комплексе с мембранным калиевым каналом. Россия, Ин-т проблем хим. физики РАН, Москва
ГРНТИ : 34.05.25
Предметные рубрики: ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
БИОМАКРОМОЛЕКУЛЫ
КАЛИЕВЫЙ КАНАЛ
СВОБОДНАЯ ЭНЕРГИЯ
КОНСТАНТА СВЯЗЫВАНИЯ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.06-04Т1.140

Автор(ы) : Беленикин М.С., Баскин И.И., Костантино Г., Палюлин В.А., Пелличари Р., Зефиров Н.С.
Заглавие : Молекулярное моделирование закрытых форм каинатсвязывающих доменов каинатных рецепторов и качественное исследование зависимостей структура-активность для ряда агонистов
Источник статьи : Докл. РАН. - 2002. - Т. 386, N 1. - С. 118-123
Аннотация: В настоящее время идентифицировано 5 различных каинат-связывающих подтипов: GluR7, КА1 и КА2 проявляют высокое сродство к каинату, а GluR5 и GluR6 - низкое. Целью данной работы является построение пространственных моделей закрытых форм каинатных рецепторов, оценка качества построенных моделей, анализ с их помощью строения лигандсвязывающих центров и поиск закономерностей в строении агонистов, обусловливающих их селективность и различную активность по отношению к разным подтипам каинатных рецепторов. Сравнение с геометрией экспериментально определенного комплекса показало, что аминокислотные остатки, играющие ключевую роль в связывании лигандов, находятся в необходимой для связывания агонистов конформации. Все агонисты имеют глутаматные фармакофоры - две карбоксильные и одну аминогруппу, причем их геометрия соответствует скрученной конформации (аминогруппа и дистальная карбоксильная группа направлены в одну сторону). Анализ результатов докинга позволяет объяснить экспериментальные данные. Ключевым моментом для проявления агонистической активности лигандов по отношению к GluR5 и GluR7 является наличие внутри белковой глобулы узкого гидрофобного кармана, заканчивающегося лейцином Leu184 (в GluR5) и Leu183 (в GluR7). Россия, МГУ, Москва. Библ. 15
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
КАИНАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЗАКРЫТЫЕ ФОРМЫ
ЛИГАНД-СВЯЗЫВАЮЩИЕ ЦЕНТРЫ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.12-04Н1.59

Автор(ы) : Садовничий В.А., Сулимов В.Б., Каткова Е.В., Романов А.Н., Сулимов А.В., Оферкин И.В., Стамбольский Д.В., Белоглазова И.Б., Ткачук В.А.
Заглавие : Молекулярное моделирование для разработки новых лекарств на основе ингибиторов урокиназы
Источник статьи : Постгеномные исследования и технологии. - Б.м., 2011. - С. 103-140
Аннотация: Проведен поиск селективных ингибиторов урокиназы, к-рый на первом этапе включал в себя компьютерное моделирование активного центра белка, отработку методики докинга - позиционирования известных и потенциальных ингибиторов в активный центр белка, валидацию программы докинга для ее работы с активным центром урокиназы и поиск ингибиторов урокиназы среди молекул в базах данных готовых соединений. В качестве одной из таких баз данных была использована база данных ZINC (http://zinc.docking.org). В параллельном режиме был проведен докинг около 800 тыс. соединений. Важным итогом работы является запуск конвейерной разработки ингибиторов урокиназы, включающий в себя все стадии: компьютерный дизайн белка и лиганда, докинг, синтез лидерных соединений и экспериментальное измерение их активностей. Россия, МГУ им. М.В. Лоносова, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИНГИБИТОРЫ УРОКИНАЗЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 07.12-04Б4.33Д

Автор(ы) : Петрова А.В.
Заглавие : Молекулярное моделирование внутрифаголизосомальной среды макрофагов млекопитающих для изучения антигенов, синтезируемых патогенными иерсиниями : Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук
Выходные данные : Саратов, 2006
Колич.характеристики :24 с.: ил.
Коллективы : Сарат. гос. ун-т, Саратов
17.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.09-04К1.14Д

Автор(ы) : Петрова А.В.
Заглавие : Молекулярное моделирование внутрифаголизосомальной среды макрофагов млекопитающих для изучения антигенов, синтезируемых патогенными иерсиниями : Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук
Выходные данные : Саратов, 2006
Колич.характеристики :24 с.: ил.
Коллективы : Сарат. гос. ун-т, Саратов
18.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.01-04Н3.67

Автор(ы) : Брылев М.И., Лизунов А.Ю., Лоторев Д.С., Пелевин Н.А.
Заглавие : Молекулярное моделирование антагонистов рецепторов NR3C4
Источник статьи : Фундаментальная наука и клиническая медицина - человек и его здоровье. - СПб, 2014. - С. 64-65
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРА NR3C4
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.02-04Н1.88

Автор(ы) : Брылев М.И., Лизунов А.Ю., Лоторев Д.С., Пелевин Н.А.
Заглавие : Молекулярное моделирование антагонистов рецепторов NR3C4
Источник статьи : Фундаментальная наука и клиническая медицина - человек и его здоровье. - СПб, 2014. - С. 64-65
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРА NR3C4
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.11-04М3.85

Автор(ы) : Тихонова И.Г., Баскин И.И., Палюлин В.А., Зефиров Н.С.
Заглавие : Молекулярное моделирование N-концевых доменов NMDA-рецептора. Изучение связывания лигандов с N-концевыми доменами
Источник статьи : Докл. РАН. - 2004. - Т. 397, N 4. - С. 549-557
Аннотация: Выполнено компьютерное построение пространственных моделей N-концевых доменов (NR-1 и NR2B-субъединиц) NMDA-рецептора с целью качественного и количественного изучения связывания известных лигандов с рецептором. На основе пространственных моделей N-концевых доменов NR2B- и NR1-субъединиц и метода CoMFA предложены аргументы в пользу наличия сайта связывания соединений, подобных ифенпродилу в двух N-концевых доменах NR1-и NR2B-субъединиц. Полученные результаты могут быть использованы для конструирования новых лигандов. Россия, МГУ, Москва. Библ. 12
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОР NMDA
N-КОНЦЕВОЙ ДОМЕН
ЛИГАНДЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)