Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 171
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.07-04М3.101

Автор(ы) : Фахрутдинова Г.Н.
Заглавие : Молекулярное моделирование эфрина А1 человека
Источник статьи : Международная конференция студентов, аспирантов и молодых ученых "Ломоносов-2007", Москва, 11-14 апр., 2007. Секция "Биология". - М., 2007. - С. 21
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ЭФРИН A1
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.01-04Н3.67

Автор(ы) : Брылев М.И., Лизунов А.Ю., Лоторев Д.С., Пелевин Н.А.
Заглавие : Молекулярное моделирование антагонистов рецепторов NR3C4
Источник статьи : Фундаментальная наука и клиническая медицина - человек и его здоровье. - СПб, 2014. - С. 64-65
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРА NR3C4
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.12-04Т1.165

Автор(ы) : Thomas B.F., Martin B.R., Compton D.R., Razdan R.K.
Заглавие : Molecular modeling analyses of cannabinoid agonists and antagonists
Источник статьи : Probl. Drug Depend. 1996. - Rockville (Md), 1997. - С. 105
Аннотация: Проведен количественный анализ связи между структурой анандамида и др. этаноламидных производных жирных к-т и их сродством к рецепторам каннабиноидов. Показана возможность взаимодействия данных рецепторов не только с этаноламидами, но также и с аминоалкилиндолами. Отмечено, что замещение одиночной аминок-ты в участке рецептора, связывающего лиганды, не влияет на взаимодействие с этаноламидами, но предотвращает взаимодействие с аминоалкилиндолами. США, Research Triangle Institute, Research Triangle Park, NC
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КАННАБИНОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ КАННАБИНОИДОВ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.12-04Н1.59

Автор(ы) : Садовничий В.А., Сулимов В.Б., Каткова Е.В., Романов А.Н., Сулимов А.В., Оферкин И.В., Стамбольский Д.В., Белоглазова И.Б., Ткачук В.А.
Заглавие : Молекулярное моделирование для разработки новых лекарств на основе ингибиторов урокиназы
Источник статьи : Постгеномные исследования и технологии. - Б.м., 2011. - С. 103-140
Аннотация: Проведен поиск селективных ингибиторов урокиназы, к-рый на первом этапе включал в себя компьютерное моделирование активного центра белка, отработку методики докинга - позиционирования известных и потенциальных ингибиторов в активный центр белка, валидацию программы докинга для ее работы с активным центром урокиназы и поиск ингибиторов урокиназы среди молекул в базах данных готовых соединений. В качестве одной из таких баз данных была использована база данных ZINC (http://zinc.docking.org). В параллельном режиме был проведен докинг около 800 тыс. соединений. Важным итогом работы является запуск конвейерной разработки ингибиторов урокиназы, включающий в себя все стадии: компьютерный дизайн белка и лиганда, докинг, синтез лидерных соединений и экспериментальное измерение их активностей. Россия, МГУ им. М.В. Лоносова, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИНГИБИТОРЫ УРОКИНАЗЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 12.03-04А3.931

Автор(ы) : Лужков В.Б.
Заглавие : Молекулярное моделирование и расчеты свободных энергий физиологически активных соединений
Источник статьи : Труды Семинара по вычислительным технологиям в естественных науках, Таруса, 3-5 июня, 2009. - М., 2010. - Вычислительная химия и биология, Вып.3. - С. 24-36
Аннотация: Рассмотрены вычислительные методы исследования строения и энергетики микроскопических моделей биохимических систем. Освещены существующие подходы к расчету разностей свободных энергий состояний системы и, в частности, рассмотрены методы расчета констант связывания физиологически активных соединений с биомакромолекулами. Приведены примеры расчетов свободных энергий для мутаций тестовых объектов в растворе и в комплексе с мембранным калиевым каналом. Россия, Ин-т проблем хим. физики РАН, Москва
ГРНТИ : 34.05.25
Предметные рубрики: ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
БИОМАКРОМОЛЕКУЛЫ
КАЛИЕВЫЙ КАНАЛ
СВОБОДНАЯ ЭНЕРГИЯ
КОНСТАНТА СВЯЗЫВАНИЯ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.02-04Н1.88

Автор(ы) : Брылев М.И., Лизунов А.Ю., Лоторев Д.С., Пелевин Н.А.
Заглавие : Молекулярное моделирование антагонистов рецепторов NR3C4
Источник статьи : Фундаментальная наука и клиническая медицина - человек и его здоровье. - СПб, 2014. - С. 64-65
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРА NR3C4
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 16.05-04А1.95

Автор(ы) : Тарновская С.И.
Заглавие : Молекулярные механизмы действия геропротекторов
Источник статьи : 10 Научно-практическая геронтологическая конференция "Пушковские чтения. Актуальные вопросы геронтологии и гериатрии: болевые синдромы в гериатрической практике", Санкт-Петербург, 5 дек., 2014. - СПб, 2014. - С. 144
Аннотация: Предложены молек. модели сайт-специфич. связывания пептидов с участками ДНК. Так, для пептида AEDG специфич. является сайт ATTTC, для KE-GCAG, для EDR-CCTGC. Пептиды связываются со стороны большой бороздки ДНК и образуют с этими сайтами более энергетически выгодные комплексы, чем с др. последовательностями. Взаимодействие пептидов с участками ДНК осуществляется за счет ван-дер-ваальсовых, ион-ионных, гидрофобных взаимодействий и образования водородных связей между функциональными группами обеих молекул. При связывании пептидов с ДНК разрушаются водородные связи между комплементарными нуклеотидами и стекинговые взаимодействия между соседними парами нуклеотидов. В месте связывания пептидов происходит дестабилизация вторичной структуры ДНК и частичное раскручивание ее цепей. Т. обр., специфич. пептид-ДНК взаимодействия могут эпигенетически контролировать генетич. функции клеток. Такой механизм объясняет высокую биол. активность пептидов и успешное их применение в качестве препаратов-геропротекторов. Россия. Санкт-Петербургский ин-т биорегуляции и геронтол., С.-Петербург.
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: ГЕРОПРОТЕКТОРЫ
ПЕПТИДЫ
САЙТСПЕЦИФИЧЕСКОЕ СВЯЗЫВАНИЕ С УЧАСТКАМИ ДНК
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.03-04Т1.262

Автор(ы) : Yamakura, Tomohiro, Bertaccini, Edward, Trudell James R., Harris R.Adro
Заглавие : Anesthetics and ion channels: Molecular models and sites of action
Источник статьи : Annual Review of Pharmacology and Toxicology. - Palo Alto (Calif.), 2001. - Vol. 41. - С. 23-51
Аннотация: Обзор. Рассмотрены современные представления о сопряженных с рецепторами ионных каналах, управляемых лигандами. Приведены данные об использовании клонированных рецептор-управляемых ионных каналов для анализа молекулярных мех-мов их взаимодействия с общими анестетиками. В большинстве случаев мишенью действия анестетиков являются ионные каналы ГАМК[A]-рецепторов. Однако, эти каналы не являются универсальной мишенью и демонстрируют отсутствие чувствительности к газообразным анестетикам (N[2]O и Xe, фторированные спирты, кетамин). Особое внимание уделено роли 'альфа'[1]-субъединицы ГАМК[A]-рецептора как мишени воздействия анестетиков. США, Univ. of Texas, Austin, TX 78712. Библ. 158
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 158
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.05-04М3.48

Автор(ы) : Ma, Buyong, Nussinov, Ruth
Заглавие : Polymorphic C-terminal 'бета'-sheet interactions determine the formation of fibril or amyloid 'бета'-derived diffusible ligand-like globulomer for the Alzheimer A'бета'42 dodecamer
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 47. - С. 37102-37110
Аннотация: C использованием принципов молекулярной динамики и программ NAMD и CHARMM 27 in silico проведено моделирование формирования различных вариантов фибриллярных структур на основе растворимых форм амилоидных 'бета'-пептидов. Показано участие С-концевого фрагмента 'бета'-оболочки в формировании предшественников додекамера А'бета'42, участвующего в образовании характерных для болезни Альцгеймера 'бета'-амилоидных структур. США, National Cancer Inst., Frederick, Maryland 21702. Ил.7. Библ. 56
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
АМИЛОИДНЫЕ БЕТА-ПЕПТИДЫ
ЛИГАНДЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.10-04Т1.323

Автор(ы) : de, la Rocha Nadir, Rotelli, Alejandra, Aguilar Carlos F., Pelzer, Lilian
Заглавие : Structural basis of the anti-inflammatory activity of melatonin
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 2007. - Vol. 57, N 12. - С. 782-786
Аннотация: В опытах на молодых крысах 'МАРС''МАРС' Wistar при применении мелатонина или индометацина по поводу вызываемого у животных отека конечности результаты проведенной компьютерной графики свидетельствовали о высокой стерической и электронной комплементарности мелатонина по отношению к циклооксигеназе. Это могло бы означать, что мелатонин способен связывать активные центры циклогексигеназ-1 и -2, т. е. может функционировать в качестве естественного ингибитора, изменяющего функциональную активность фермента. Аргентина, Univ. Nacional de San Luis. Библ. 29
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕЛАТОНИН
ИНДОМЕТАЦИН
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ВОСПАЛЕНИЕ
ОТЕК
КОНЕЧНОСТИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 13.10-04Т4.18

Автор(ы) : Козырев С.В., Кораблев В.В., Якуцени П.П.
Заглавие : Новые подходы к оценке биологических и экологических рисков при использовании наноматериалов
Источник статьи : Науч.-техн. ведомости СПбГПУ. Сер. Физ.-мат. н. - 2012. - N 4. - С. 104-110, 175, 181
Аннотация: В статье рассмотрены возможности теоретического прогнозирования биологических рисков, связанных с развитием нанотехнологий. Изложены базовые возможности развития и применения методов прогностической токсикологии наноматериалов и наноструктур различной природы. Библ. 12
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: НАНОМАТЕРИАЛЫ
НАНОСТРУКТУРЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОПАСНОСТЬ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.03-04Б1.47

Автор(ы) : Козлов М.В., Поляков К.М., Филиппова С.Е., Евстифеев В.В., Людва Г.С., Кочетков С.Н.
Заглавие : РНК-зависимая РНК-полимераза вируса гепатита С: изучение ингибирования производными 'альфа','гамма'-дикетокислот
Источник статьи : Биохимия. - 2009. - Т. 74, N 8. - С. 1028-1036
Аннотация: 'альфа','гамма'-Дикетокислоты (DKAs), как полагают, подавляют активность РНК-зависимой РНК-полимеразы вируса гепатита C за счет комплексообразования с каталитическими ионами Mg{2+} в активном центре фермента. Однако 'альфа','гамма'-дикетокислоты демонстрируют неконкурентный тип ингибирования по отношению к NTP-субстрату, что противоречит предложенному механизму. Исследовали канал входа NTP-субстрата и активный центр РНК-зависимой РНК-полимеразы вируса гепатита C на предмет возможного взаимодействия с 'альфа','гамма'-дикетокислотами. Замены R48A, K51A и R222A многократно усиливали ингибирующее действие 'альфа','гамма'-дикетокислот и одновременно с этим увеличивали значения K[m] UTP-субстрата. Интересно, что замена C223A единственная среди прочих снижала значение K[m](UTP), но также повышала эффективность ингибирования. Полученные результаты позволили смоделировать комплекс фермента с ингибитором. Согласно предложенной модели 'альфа','гамма'-дикетокислоты привносят дополнительный ион Mg{2+} в активный центр фермента на стадии образования фосфодиэфирной связи, в результате чего происходит смещение трифосфатного остатка NTP-субстрата в каталитически неактивную моду связывания. Данный механизм, в отличие от принятого, в настоящее время объясняет неконкурентный тип ингибирования. Россия, Ин-т мол. биол. РАН, Москва. Библ. 20@
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: РНК-ЗАВИСИМАЯ РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ВИРУС ГЕПАТИТА C
'АЛЬФА','ГАММА'-ДИКЕТОКИСЛОТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕХАНИЗМ ИНГИБИРОВАНИЯ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.11-04Т1.246

Автор(ы) : Procopio, Antonio, Alcaro, Stefano, Nardi, Monica, Oliverio, Manuela, Ortuso, Francesco, Saccchaetta, Paolo, Pieragostinos, Damiana, Sindona, Giovanni
Заглавие : Synthesis, biological evaluation and molecular modeling of oleuropein and its semisynthetic derivatives as cyclooxygenase inhibitors
Источник статьи : J. Agr. and Food Chem. - 2009. - Vol. 57, N 23. - С. 11161-11167
Аннотация: Олеуропеин(I) является основным фенольным соединением оливкового масла. Показано, что I и его полученные полусинтетическим путем производные (агликон I и гидрокситирозол и их ацетилированные липофильные формы) в опытах in vitro и in vivo проявляли активность ингибиторов циклооксигеназы-1 и -2. С использованием молекулярного моделирования показана возможность функционирования геминовой группировки циклооксигеназ как альтернативной мишени воздействия ингибиторов. Италия, Univ. "Magna Graecia" di Catanzaro, 88021 Roccelletta di Borgia
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ОЛЕУРОПЕИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.02-04Б1.18

Автор(ы) : Потапова У.В., Романова Е.В., Потапов В.В., Кулакова Н.В., Леонова Г.Н., Феранчук С.И., Беликов С.И.
Заглавие : Анализ мутаций и молекулярное моделирование комплекса сериновой протеазы NS2B-NS3 вируса клещевого энцефалита
Источник статьи : Бюл. Вост.-Сиб. науч. центра СО РАМН. - 2011. - N 1. - С. 239-244
Аннотация: В статье рассматривается влияние точечных мутаций в белке NS3 на пространственную структуру сериновой протеазы вируса клещевого энцефалита. Модели сериновой протеазы, построены для двух штаммов вируса с различной патогенностью. Две мутации вызывают конформационные изменения белкового комплекса, которые приводят к пространственному разобщению гидрофильного мотива белка NS2B и каталитического центра NS3 протеазы, что может изменять процессинг вирусного полипротеина и влиять на патогенность вируса. Россия, Лимнологический ин-т СО РАН, Иркутск. Библ. 16
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
СЕРИНОВАЯ ПРОТЕАЗА NS2B-NS3
МУТАЦИИ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.11-04Т1.137

Автор(ы) : Martinelli, Adriano, Tuccinardi, Tiziano
Заглавие : Molecular modeling of adenosine receptors: New results and trends
Источник статьи : Med. Res. Rev. - 2008. - Vol. 28, N 2. - С. 247-277
Аннотация: Обзор. Аденозин как нейромодулятор стимулирует АР A[1], A[2D], A[2B] и A[3] клеточной поверхности из надсемейства GPCR сопряженных с G-белком рецепторов. АР могут быть вовлечены в течение многих болезней (бронхиальной астмы, нейродегенераций и хронических воспалений). Трехмерная структура АР исследуется с целью сконструировать их лиганды, что затруднено мембранной природой GPCR. Описаны успехи в моделировании АР. Италия, Univ. Piza 56126. Библ. 154
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 154
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.04-04Т6.236

Автор(ы) : Lee F.H.A., Taranto A.G., Dos Santos M.C., Branco A., De Araujo M.T., De Carneiro J.W.M.
Заглавие : Search for new antimalarial compounds obtained from natural sources by molecular modeling
Источник статьи : Int. J. Quantum Chem. - 2010. - Vol. 110, N 11. - С. 2057-2066
Аннотация: Методом молекулярного моделирования проведен анализ 18 пероксидов, присутствующих у представителей флоры Бразилии. Выявлено 4 соединения, характеристики молекулярных орбиталей и молекулярного электростатического потенциала к-рых соответствовали ли характеристикам артемизинина, сесквитерпенового лактона с функцией эндопероксида, используемого против штаммов Plasmodium falciparum. Бразилия, Univ. Estadul de Feira de Santana, 44031-460 Feira de Santana-BA
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
ФЛОРА БРАЗИЛИИ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.02-04Т6.75

Автор(ы) : Weaver Donald F., Weaver Colin A.
Заглавие : Exploring neurotherapeutic space: how many neurological drugs exist (or could exist)?
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 2010. - Vol. 63, N 1. - С. 136-139
Аннотация: Методами молекулярного моделирования и статистического анализа баз данных с учетом 8 возможных типов взаимодействия лекарства с рецептором и 5 различных функциональных групп, характерных для каждого типа взаимодействия, рассчитана возможность существования 6*10{15} молекул с нейробиологической активностью
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕЙРОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЧИСЛО ВОЗМОЖНЫХ ЛЕКАРСТВ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.421

Автор(ы) : Meulendijks Gijsbert H.W.M., Sonderkamp, Trudi, Dubois Joost E., Nielen Roman J., Kremers John A., Buck Henk M.
Заглавие : The different influences of ether and ester phospholipids on the conformation of gramicidin A. A molecular modelling study
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta Biomembranes. - 1989. - Vol. 979, N 3. - С. 321-330
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ГРАМИЦИДИН А
КОНФОРМАЦИЯ
ЭФИРЫ ФОСФОЛИПИДОВ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ПЕПТИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЛИПИДАМИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.06-04А3.465

Автор(ы) : Gund Tamara M.
Заглавие : Supercomputer applications in molecular modelling
Источник статьи : IEEE Eng. Med. and Biol. Mag. - 1988. - Vol. 7, N 4. - С. 21-26
Аннотация: Дан аналитический обзор возможностей использования супер-ЭВМ для моделирования пространственной структуры молекул хим. в-в и вычисления квантовомеханических, молекулярно-динамических и электромагн. х-к с целью их применения для прогнозирования св-в соединений и получения практических рекомендаций по сужению области поиска новых типов и классов лекарственных и др. в-в с заданным видом биол. активности. Рассматриваются перспективные методы конформационного анализа, анализа динамики биомолекул и моделирования их св-в, реализованные программно на супер-ЭВМ типа Gray, ETAIO, Cyber 205 и IBM 3090, расчитывающие молекулы, содержащие до 100 атомов во временных масштабах от 100 пс. Приводятся сведения о тенденции использования мини-супер-ЭВМ Alliant, Convex, Multi-flow и др. для решения указанных классов задач. Перечислены наиболее совершенные комплексы программного обеспечения исследований по проблеме структура-активность, содержащие такие системы как Charmm, Discover, Amber, Gromos, и др. США, New Jersey Inst. of Technology. Табл. 1. Библ. 58.
ГРНТИ : 34.05.25
Предметные рубрики: АВТОМАТИЗАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
СУПЕР-ЭВМ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КОНФОРМАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 58
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.11-04Н1.174

Автор(ы) : Морев Р., Васильченко А., Платонов М., Григоренко А., Волкова Е., Зозуля С.
Заглавие : Идентификация новых ингибиторов киназной активности IGF1R методами молекулярного моделирования и высокоэффективного скрининга
Источник статьи : Acta Natur. - 2013. - Т. 5, N 2. - С. 93-103
Аннотация: Проведен поиск низкомолекулярных ингибиторов киназной активности рецептора инсулиноподобного фактора роста-1 (IGF1R), представленных новыми хемотипами. С помощью виртуального скрининга с использованием методов мол. моделирования и докинга, а также лиганд-ориентированного фармакофорного подхода созданы фокусированные библиотеки веществ. Способность отобранных в результате мол. моделирования соединений ингибировать активность IGF1R-киназы проверена экспериментально с использованием высокоэффективного биохимического скрининга. Найдены новые хемокины ингибиторов IGF1R, который могут стать основой для разработки высокоэффективных терапевтических средств, подавляющих активность IGF1R. Украина, Киевский нац. ун-т. Библ. 23
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ КИНАЗ
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА-1
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫЙ СКРИНИНГ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)