Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МНОЖЕСТВЕННЫЕ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 04.09-04И4.330

Автор(ы) : Bowser P.R., Wooster G.A., Chen C-Y., Mo R.S.
Заглавие : Polymicrobic infection of hybrid striped bass (Morone chrysops * Morone saxatilis) with three bacterial pathogens. A case report
Источник статьи : J. Fish Diseases. - 2004. - Vol. 27, N 2. - С. 123-127
Аннотация: Описывается случай множественного заражения выращиваемого в рециркуляционной системе гибрида полосатого окуня тремя бактериальными патогенами: Aeromonas salmonicida, Listonella (Vibrio) anguillarum и Myrobacterium sp. США, Col. of Vet. Med., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853-6401. E-mail: prb4@cornell.edu. Ил. 3. Библ. 13
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
MORONE (PISCES)
ГИБРИДЫ
РЕЦИРКУЛЯЦИОННОЕ РЫБОВОДСТВО
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.07-04М2.134

Автор(ы) : Nanan R., Strobel P., Haas J.-P.Marx A., Kreth H.W.
Заглавие : Autoimmune lymphoproliferative syndrome associated with severe humoral immunodeficiency and monoclonal gammopathy
Источник статьи : Ann. Hematol. - 2002. - Vol. 81, N 6. - С. 332-335
Аннотация: Приведена история болезни мальчика европеоида, у которого диагностирован новый подтип аутоиммунного лимфопролиферативного синдрома (АЛПС). Клинически заболевание характеризуется неинфекционной лимфоаденопатией, спленомегалией, рецидивирующими бактериальными инфекциями. Ребенок умер в возрасте 6 лет от пневмококкового менингита. Лабораторные исследования показали нарушение апоптоза субпопуляций Т- и В-лимфоцитов, увеличение популяции CD3{+}CD4{-}CD8{-} T-лимфоцитов, дисрегуляцию гуморального иммунного ответа с временным увеличением моноклональных В-клеток, соответствующее моноклональной гаммапатии, и присутствие аутоантител. Не обнаружена мутация белка Fas. Считают, что в основе описанного варианта АЛПС лежит нарушение апоптоза лимфоцитов. Германия, Universitats-Kinderklinik, Wurzburg
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: АУТОИММУННЫЙ ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ СИНДРОМ
ЛИМФАДЕНОПАТИЯ
СПЛЕНОМЕГАЛИЯ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
НАРУШЕНИЕ АПОПТОЗА ЛИМФОЦИТОВ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММАПАТИЯ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.05-04К1.325

Автор(ы) : Nanan R., Strobel P., Haas J.-P.Marx A., Kreth H.W.
Заглавие : Autoimmune lymphoproliferative syndrome associated with severe humoral immunodeficiency and monoclonal gammopathy
Источник статьи : Ann. Hematol. - 2002. - Vol. 81, N 6. - С. 332-335
Аннотация: Приведена история болезни мальчика европеоида, у которого диагностирован новый подтип аутоиммунного лимфопролиферативного синдрома (АЛПС). Клинически заболевание характеризуется неинфекционной лимфоаденопатией, спленомегалией, рецидивирующими бактериальными инфекциями. Ребенок умер в возрасте 6 лет от пневмококкового менингита. Лабораторные исследования показали нарушение апоптоза субпопуляций Т- и В-лимфоцитов, увеличение популяции CD3{+}CD4{-}CD8{-} T-лимфоцитов, дисрегуляцию гуморального иммунного ответа с временным увеличением моноклональных В-клеток, соответствующее моноклональной гаммапатии, и присутствие аутоантител. Не обнаружена мутация белка Fas. Считают, что в основе описанного варианта АЛПС лежит нарушение апоптоза лимфоцитов. Германия, Universitats-Kinderklinik, Wurzburg
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: АУТОИММУННЫЙ ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ СИНДРОМ
ЛИМФАДЕНОПАТИЯ
СПЛЕНОМЕГАЛИЯ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
НАРУШЕНИЕ АПОПТОЗА ЛИМФОЦИТОВ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММАПАТИЯ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)