Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МНОГОЯДЕРНАЯ ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.02-04А4.381

Автор(ы) : Guo, Wen, Hamilton James A.
Заглавие : A multinuclear solid-state NMR study of phospholipid-cholesterol interactions. Dipalmitoylphosphatidylcholine-cholesterol binary system
Источник статьи : Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 43. - С. 14174-14184
Аннотация: Методами {1}H-, {13}C- и {31}P-ЯМР в твердом теле исследовали молекулярные механизмы взаимодействий между дипальмитоилфосфатидилхолином (DPPC) и холестерином в мультислоях при температурах 25-55'ГРАДУС'С. Из анализа химических сдвигов сигналов {13}C и их формы определены значения анизотропии химических сдвигов сигналов метиленовых и ацильных групп. Установлено, что присутствие холестерина вызывает значительное возмущение химических сдвигов {13}C и формы сигналов карбонильных групп DPPC как выше, так и ниже точки температурного перехода чистого DPPC. Изменение химических сдвигов сигналов {13}С холестерина зависит от соотношения компонентов смеси, а сигналы кристаллического моногидратного холестерина при его содержании свыше 50 мол% можно наблюдать в бинарной системе. США, Dep. Biophys., Boston Univ. Sch. Med., Boston, MA 02118. Библ. 79
ГРНТИ : 34.49.33
Предметные рубрики: ФОСФОЛИПИДЫ
ХОЛЕСТЕРИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
МНОГОЯДЕРНАЯ ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.06-04М4.110

Автор(ы) : Guo, Wen, Hamilton James A.
Заглавие : A multinuclear solid-state NMR study of phospholipid-cholesterol interactions. Dipalmitoylphosphatidylcholine-cholesterol binary system
Источник статьи : Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 43. - С. 14174-14184
Аннотация: Методами {1}H-, {13}C- и {31}P-ЯМР в твердом теле исследовали молекулярные механизмы взаимодействий между дипальмитоилфосфатидилхолином (DPPC) и холестерином в мультислоях при температурах 25-55'ГРАДУС'С. Из анализа химических сдвигов сигналов {13}C и их формы определены значения анизотропии химических сдвигов сигналов метиленовых и ацильных групп. Установлено, что присутствие холестерина вызывает значительное возмущение химических сдвигов {13}C и формы сигналов карбонильных групп DPPC как выше, так и ниже точки температурного перехода чистого DPPC. Изменение химических сдвигов сигналов {13}С холестерина зависит от соотношения компонентов смеси, а сигналы кристаллического моногидратного холестерина при его содержании свыше 50 мол% можно наблюдать в бинарной системе. США, Dep. Biophys., Boston Univ. Sch. Med., Boston, MA 02118. Библ. 79
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ФОСФОЛИПИДЫ
ХОЛЕСТЕРИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
МНОГОЯДЕРНАЯ ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.60

Автор(ы) : Fesik, Stephen, Olejniczak, Edward, Petros, Andrew, Yu, Liping, Nettesheim, David, Meadows, Robert, Yoon, Ho Sup, Hajduk, Philip, Liang, Heng, Zhou, Ming-Ming, Hansen, Andrew, Harlan, John
Заглавие : Protein structures of potential drug targets : Abstr. Keystone Symp. Front. NMR MOl. Biol.-IV, Keystone, Colo, Apr. 3-9, 1995
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - С. 18
Аннотация: Показано, что благодаря внедрению методов многоядерного ЯМР получена возможность быстрого установления пространственных структур макромолекул и их комплексов. Знание таких структур и их функционального назначения позволяет проектировать специфические лекарственные препараты и избирательно влиять на различные биохимические процессы в организме. США, Pharm. Disc. Div., Abbott Lab., Abbott Park, IL 60064
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: БЕЛОК
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА
МНОГОЯДЕРНАЯ ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ МИШЕНИ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.01-04А4.376

Автор(ы) : Fesik, Stephen, Olejniczak, Edward, Petros, Andrew, Yu, Liping, Nettesheim, David, Meadows, Robert, Yoon, Ho Sup, Hajduk, Philip, Liang, Heng, Zhou, Ming-Ming, Hansen, Andrew, Harlan, John
Заглавие : Protein structures of potential drug targets : Abstr. Keystone Symp. Front. NMR MOl. Biol.-IV, Keystone, Colo, Apr. 3-9, 1995
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - С. 18
Аннотация: Показано, что благодаря внедрению методов многоядерного ЯМР получена возможность быстрого установления пространственных структур макромолекул и их комплексов. Знание таких структур и их функционального назначения позволяет проектировать специфические лекарственные препараты и избирательно влиять на различные биохимические процессы в организме. США, Pharm. Disc. Div., Abbott Lab., Abbott Park, IL 60064
ГРНТИ : 34.49.33
Предметные рубрики: БЕЛОК
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА
МНОГОЯДЕРНАЯ ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ МИШЕНИ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.01-04А4.382

Автор(ы) : McKnight C.James, Matsudaira Paul T., Kim Peter S.
Заглавие : NMR structure of a highly thermostable subdomain within villin headpiece : Abstr. Keystone Symp. Front. NMR Mol. Biol.-IV, Keystone, Colo, Apr. 3-9, 1995
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - С. 49
Аннотация: Методом многоядерного ЯМР исследовали структуру в растворе 35-остаточного субдомена виллина. Анализ полученных спектральных характеристик показал, что молекула содержит 3 коротких спиральных сегмента, образующих гидрофобное ядро. Субдомен не содержит дисульфидных связей, не образует агрегатов и имеет высокую термостабильность со средней точкой 70'ГРАДУС'C при pH 7,0. США, H. Hughes Med. Inst., Cambridge, MA 02142
ГРНТИ : 34.49.33
Предметные рубрики: ВИЛЛИН
ГОЛОВКА
ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЙ СУБДОМЕН
СТРУКТУРА В РАСТВОРЕ
МНОГОЯДЕРНАЯ ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)