СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИТОКСАНТРОН<.>)

Общее количество найденных документов : 611
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.354

Автор(ы) : Cherqui, Daniel, Piedbois, Pascal, Pierga, Jean-Yves, Duvoux, Christophe, Vavasseur, Didier, Van-Nhieu, Jeanne Tran, LeBourgeois, Jean-Paul, Julien M., Fagniez, Pierre-Louis, Dhumeaux, Daniel
Заглавие : Multimodal adjuvant treatment and liver transplantation for advanced hepatocellular carcinoma
Источник статьи : Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 11. - С. 2721-2726
Аннотация: Лечили 9 б-ных первичным раком печени, из них у 2 были одиночные узлы диаметром 5 и 8 см, у 7 - множественные (2-9) узлы диаметром 3-9 см. Лечение начинали с хемоэмболизации (ХЭ) печеночной артерии доксорубицином (50 мг) с липоидолом и желатиновой губкой за несколько недель до трансплантации печени (ТП). ХЭ повторяли каждые 2 мес. Непосредственно перед ТП (когда уже имелся трансплантат) однократно облучали печень в дозе 5 Гр. ТП проводили по обычной методике. Через 24 ч после ТП начинали химиотерапию митоксантроном по 5 мг/м{2} еженедельно в течение 12 нед. Одновременно проводили обычную иммуносупрессивную терапию. 1 б-ной умер от сердечной недостаточности через 4 дня после ТП, 2 умерли от метастазов через 7 и 11 мес. 6 б-ных живы, из них 5 без признаков опухоли при среднем сроке наблюдения 30 мес. после ТП. 3-летняя выживаемость составила 64%. Франция, Universite Paris XII, Creteil. Библ. 32.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХЕМОЭМБОЛИЗАЦИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ОБЛУЧЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
МИТОКСАНТРОН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.059

Автор(ы) : Kaspers G.J.L., Klumper E., Pieters R., Veerman A.J.P.
Заглавие : Anthracycline resistance in childhood leukemia : [Pap.] 19th Annu. Meet. EBMT and 9th Meet. Nurses Group, Garmisch-Partenkirchen, Jan. 17-21, 1993
Источник статьи : Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N4. - С. 158-159
Аннотация: Изучали чувствительность Кл лейкоза детей к антрациклиновым антибиотикам in vitro. Показали, что лейкозы у детей до 1,5 лет и свыше 10 лет в 3,4 и 2,5 раз более резистентны к даунорубицину, чем у детей от 1,5 до 10 лет. Рецидивы более резистентны к даунорубицину, доксорубицину и митоксантрону, чем до лечения. Обсуждают полученные данные. Библ. 12. Нидерланды, Amsterdam, Free Univ. Hospital.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ДЕТИ
АНТРАЦИКЛИНА
ДАУНОРУБИЦИН
ДОКСОРУБИЦИН
МИТОКСАНТРОН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.086

Автор(ы) : Taylor Sarah A., Benedetti, Jacqueline, Schuller, David, Richman Stephen P., Broun Goronwy O., Hantel, Alexander
Заглавие : Phase II trial of piroxantrone in patients with recurrent and metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck
Источник статьи : Invest. New Drugs. - 1993. - Vol. 11, N 2-3. - С. 227-229
Аннотация: Пироксантрон (I), антрациклин со сниженной кардиотоксичностью, применен у 22 б-ных в дозе 150 мг/м{2} каждые 3 недели. Объективного эффекта не отмечено. Основными побочными явлениями были лейкопения и анемия. Табл. 1. Библ. 3. США, Univ. Kansas Med. Center.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОКСАНТРОН
ФАЗА 2
РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.336

Автор(ы) : Lauro S., Lalle M., D'Andrea M., Lacava V., Frati L.
Заглавие : Synchronous locally advanced breast cancer (stage IIIA) and controlateral inflammatory breast cancer (stage IIIB)
Источник статьи : J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1994. - Vol. 13, N 2. - С. 175-178
Аннотация: Сообщают о наблюдении двустороннего рака молочных желез у больной 62 лет, диагностированного с интервалом в 5 мес. Рак левой молочной железы IIIA стадия- произведена радикальная мастэктомия+послеоперационная лучевая терапия. Рак правой молочной железы IIIБ стадия (воспалительная форма) - проводилась химиотерапия (3 курса 5-фторурацилом, эпидоксорубицином, циклофосфаном и 3 курса митоксантроном, метотрексатом, митомицином С) с положительным эффектом. Италия, Via T. Arcidiacono, 55 00143 Roma. Библ. 18.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК СИНХРОННЫЙ
ВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ ФОРМА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЦИКЛОФОСФАМИД
МИТОКСАНТРОН
МЕТОТРЕКСАТ
МИТОМИЦИН С
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.03-04Н2.075

Автор(ы) : Genet P., Pulik M., Lionnet F., Petitdidier C., Gaulier A., Fourcade C.
Заглавие : Leukemic relapse presenting with bronchial obstruction caused by granulocytic sarcoma
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 47, N 2. - С. 142-143
Аннотация: У больной острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) в возрасте 62 лет через 5 лет после успешного лечения появились признаки обтурационного пневмонита: повышение температуры, кашель, тень в левом легочном поле, плевральный выпот. Периферическая кровь не содержала бластных клеток, (первичный диагноз ОМЛ, по междунар. классификации - М4). При бронхоскопии в долевых бронхах слева обнаружена опухоль с инфильтрирующим ростом. При биопсии выявлены незрелые клетки средних размеров, по виду сходные с бластными клетками и содержащие CD45, CD34 и лизозим. В пунктатах костного мозга бластных клеток не обнаружили, но обнаружена одна бластная клетка в спинномозговой жидкости. Проведен курс химимотерапии митоксантроном, цитарабином, митогуазоном. Однако больная умерла от септического шока на фоне анаплазии. При аутопсии подтверждена полная ремиссия. Эндобронхиальный рецидив ОМЛ ранее описан только один раз в 1989 г. Считают, что при первичном лечении поражение левого легкого ОМЛ не было излечено. Сопутствующий пневмонит не давал возможности проникновению цитостатиков к очагу опухоли. В действительности это не рецидив а продолженный рост остаточного очага ОМЛ. Франция, Hop. Victor-Dupouy, Argenteuil. Библ. 5.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ОБТУРАЦИОННЫЙ ПНЕВМОНИТ
ГРАНУЛОЦИТАРНАЯ САРКОМА
БРОНХОСКОПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТАРАБИН
МИТОКСАНТРОН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.034

Автор(ы) : Manso E., Montillo M., Frongia G., Centurioni R., Murer B.
Заглавие : Rhinocerebral mucormycosis caused by Absidia corymbifera: an unusual localization in a neutropenic patient
Источник статьи : J. mycol. med. - 1994. - Vol. 4, N 2. - С. 104-107
Аннотация: У б-ной острым нелимфобластным лейкозом проводили индукционную ХТ цитарабином и митоксантроном. Через 2 дня после окончания ХТ у б-ной развилась глубокая нейтропения, появились боли и отек в левом глазу. Через 5 дней обнаружился проптоз левого глаза и некротический струп в полости носа слева. На основании бактериологического исследования и компьютерной томографии был диагностирован риноцеребральный мукоромикоз, обусловленный Absidia corymbifera. Несмотря на терапию амфотерицином В б-ная скончалась. Италия, Dipartimento di Microbiologia, Ospedale. Ил. 2. Библ. 16.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТАРАБИН
МИТОКСАНТРОН
НЕЙТРОПЕНИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
РИНОЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ МУКОРМИКОЗ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.05-04Н2.083

Автор(ы) : Saiki John H., Stuckey W.J., Athens J.W., Tranum Bill L., Slyck, Ellis Van, Von Hoff Daniel D.
Заглавие : Mitoxantrone (dihydroxyanthracenedione) in acute leukemia
Источник статьи : Invest. New Drugs. - 1993. - Vol. 11, N 2-3. - С. 197-200
Аннотация: У 58 больных острым лейкозом применяли 2 схемы введения митоксантрона; I схема - 14 м/м{2} в/в пульсовая доза с интервалом 3 нед. и II схема - 4 мг/м{2}/день 5 дней каждые 3 нед. Полная ремиссия получена у 6 больных, из них 1 полная и 1 частичная ремиссия из 26 больных, леченных по I схеме и у 5 (16%) среди 32 больных - по II схеме. Препарат оказывал токсическое действие в виде миелосупрессии. У 2 больных наблюдалось кардиотоксическое действие. Ответ на миктоксантрон регистрировался у больных острым нелимфобластным лейкозом. США, Univ. of New Mexico. Табл. 1. Библ. 23.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОКСАНТРОН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.05-04Н2.112

Автор(ы) : Tobinai, Kensei
Заглавие : Salvage chemotherapy (SC) and high-dose chemotherapy (HDC) followed by autologous blood stem cell rescue in refractory or relapsed malignant lymphoma : Abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993
Источник статьи : Nihon gan chiryo gakkaishi. - 1994. - Vol. 29, N 2. - С. 156
Аннотация: Для СХТ устойчивых и рецидивирующих злокачественных лимфом (ЗЛ) используют митоксантрон, этопозид, ифосфамид, ара-С и CDDP в комбинации. В традиционной форме СХТ приводит к ремиссии 30-60% больных, однако длительной она бывает менее, чем у 10%. Более эффективной оказывается ВДХТ после аутотрансплантации костного мозга (АТКМ). Препараты G-CSF и GMCSF способствуют выбросу стволовых гемопоэтических клеток в циркуляторное русло. Их применение дает возможность трансплантации стволовых клеток периферической крови (ТСКПК). Преимущества ТСКПК перед АТКМ: быстрое восстановление гемопоэза, в т. ч. тромбоцитарного ростка, атравматичность. Сообщают об использовании ВДХТ после АТКМ или ТСКПК в лечении устойчивых и рецидивирующих ЗЛ. По предварительным данным ВДХТ с АТКМ или ТСКПК могут улучшить прогноз тяжелых форм ЗЛ с длительными ремиссиями у 20-40% больных. В дальнейшем рассчитывают найти оптимальные режимы использования этих методов в лечении больных ЗЛ.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМЫ
РЕЦИДИВЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОКСАНТРОН
ЭТОПОЗИД
ИФОСФАМИД
ЦИТОЗАР
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.011

Заглавие : Mitoxantrone and etoposide in breast milk
Источник статьи : Amer. J. Haematol. - 1995. - Vol. 48, N 2. - С. 131-132
Аннотация: Ранее в женском молоке (ЖМ) найдены циклососфамид, метотрексат, доксорубицин, цисплатин и гидроксимочевина. Авт. исследовали ЖМ от больной 28 лет с беременностью 28 нед, получавшей по поводу острого промиелоцитарного лейкоза полихимиотерапию. Получена полная ремиссия; кесаревым сечением родился здоровый ребенок. Проводилось консолидирующая химиотерапия митоксантроном (I), этопозидом (II) и цитозаром; пробы ЖМ брались каждые 3-4 ч и хранились при -20'ГРАДУС' С. Методом жидкостной хроматографии высокого разрешения в ЖМ обнаружен I в конц-ии 120 и 18 нг/мл после последнего введения I и спустя 28 сут. Пик конц-ии II отмечали сразу после введения, затем быстрое падение до 0. Не рекомендуют кормить младенцев при лечении I. Япония, Yamaguchi Univ. School of Med. Ил. 1. Библ. 5.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОНИКНОВЕНИЕ В МОЛОКО
МИТОКСАНТРОН
ЭТОПОЗИД
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.137

Автор(ы) : Kim, Euikyung, Giri Shri N., Pessah Isaac N.
Заглавие : Antithetical Actions of Mitoxantrone and Doxorubicin on RyanodineSensitive Ca{+}{+} Release Channels of Rat Cardiac Sarcoplasmic Reticulum: Evidence for a Competitive Mechanism
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 3. - С. 1212-1221
Аннотация: Приводят данные о влиянии митоксантрона (I) и доксорубицина (II) на связывание рианодина (РД) с рецепторами РД в саркоплазматическом ретикулуме сердца крысы в условиях, когда связанные с РД кальциевые каналы открыты или закрыты. Кроме того, приводят данные о способности I и II активировать РД и о влиянии I и II на эффекты друг друга. Делают вывод, что I подавляет вызываемую II активацию РД за счет конкуренции за участки связывания на РД; обсуждают возможность использования I для ослабления кардиотоксического действия II. США, Dept Molecular Biosci., Div Pharmacology and Toxicol., Sch. Vet. Med., Univ. California, Davis, CA 95616. Библ. 37.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИТОКСАНТРОН
КАРДИОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
РИАНОДИН
КРЫСЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.066

Автор(ы) : Noseworthy J.H., Hopkins M.B., Vandervoort M.K., Karlik S.J., Lee D.H., Penman M., Rice G.P.A., Grinwich K.D., Cauvier H., Harris B.J., Ebers G.C.
Заглавие : An open-label, pilot study of mitoxantrone HCL in treatment of progressive multiple sclerosis
Источник статьи : Schweiz. Arch. Neurol. und Psychiat. - 1993. - Vol. 144, N 4. - С. 361
Аннотация: Сообщают результаты открытого пилотируемого исследования митоксантрона HCL (новантрон) в лечении прогрессирующего множественного склероза (МС). 13 б-ных получили по 7 вливаний препарата в дозе 8 мг/м{2} (в соответствии с низшим лейкоцитарным профилем). У 4 из 7 женщин отмечена преходящая аменорея; в 37% на протяжении курса лечения наблюдалась тошнота. Не было умеренной или тяжелой алопеции, серьезных инфекций или признаков интоксикации сердца. Спустя 18 мес после начала лечения, состояние б-ных улучшилось и лишь в 3 случаях наблюдалось ухудшение. Сравнение полученных результатов с результатами исследования циклофосфамида (Канадское исследование- см. Lancet, 1991, 337, 441-446) не выявило преимуществ новантрона и не дает оснований для проведения III фазы испытаний двойным "слепым" плацебо-контролир. методом еще и потому, что данные МР-томографии, в отличие от клиники, выявили прогрессирование болезни.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: МНОЖЕСТВЕННЫЙ (РАССЕЯННЫЙ) СКЛЕРОЗ
ПРОГРЕССИРУЮЩИЙ
МИТОКСАНТРОН HCL
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.07-04Н2.195

Автор(ы) : Calais, Gilles, Berger, Christine, Descamps, Philippe, Sophie, Chapet, ReynaudBougnoux, Agnes, Body, Gilles, Bougnoux, Philippe, Lansac, Jacques, Le, Floch Olivier
Заглавие : Conservative treatment feasibility with induction chemotherapy, surgery, and radiotherapy for patients with breast carcinoma larger than 3 cm
Источник статьи : Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 4. - С. 1283-1288
Аннотация: За 1986-1992 гг. лечили и наблюдали 'ПРИБЛ='38 мес 158 больных операбельным раком молочной железы (размер опухоли, Оп; 3 см). Средний возраст - 50,4 года. В менопаузе находилось 40,5% больных. Размер Оп 3,1-5,0 см имели 51,8% больных; 5,1-7,0 см - 35,4%, 7 см - 12,8%. Средний размер Оп во всей группе составил 5,6 см; Т2 - у 51,8%; Т3 - у 48,2%; N0 - у 34,2%; N1 - у 65,8% больных. Протоковый рак имели 79,1% больных; дольковый - 12,1%; недифференцированный 8,8%. В 1 этапе всем больным проводили химиотерапию (ХТ) 3 курса: 106 больных вводили митоксантрон (I), виндесин (II), циклофосфан (III), 5-фторурацил (IV) 1-й и 8-й день. Курс повторяли через 29 дней. У 51 больной I заменен эпирубицином. Следующие 3 курса ХТ (II, III и IV) проводили при выявленной чувствительности Оп к ХТ одновременно с лучевой терапией (ЛТ) по схеме: 4 дня в неделю фракцией по 2,25 Гр до суммарной дозы 45 Гр. Облучали всю молочную железу, все зоны лимфооттока, включая парастериальную зону. Если в результате I этапа лечения отмечена регрессия Оп или ее уменьшение =3 см, проводили широкое иссечение Оп и ограниченную подмышечную лимфаденэктомию только при N1. При Оп '='3 см к концу I этапа лечения использовали модифицированную радикальную мастэктомию. После операции в первом случае проводили брахитерапию {1}{9}{2}Tr или обработку электронным пучком с включением парастернальной и подмышечной зон. При полном отсутствии Оп (морфологически) использовалась только имплантационная ЛТ, суммарно - 35 Гр на зону очага. У больных, нечувствительных к проводимой схеме ХТ, выполняли мастэктомию, ЛТ с последующей ХТ: 6 курсов (тенипозид, митомицин-С и метотрексат). Тамоксифен назначали больным в менопаузе лишь при наличии положительных эстрогенорецепторов в Оп. Чувствительными к ХТ оказались 96 (60,8%) больных. Полная регрессия Оп отмечена у 32 (20,2%), частичная - у 64 (50%) больных. 62 больных не ответили на ХТ. У 60 регрессия Оп была 50%, у 2 (1,3%) отмечен продолженный рост Оп. Т. обр., органосохраняющее лечение было выполнено 77 (48,7%) больным. 32 больным с полной регрессией Оп операцию не выполняли (ХТ+ЛТ), 45 выполнили экономную резекцию молочной железы. Модифицированную мастэктомию выполнили 19 больным. Серьезных токсических осложнений не наблюдали. Местный рецидив выявлен у 11 (6,9%) болоных в сроки от 7 до 33 мес, из них 6 были чувствительны к ХТ, 5 - нет. Появление регионарных метастазов не отмечено, отдаленные метастазы появились у 38 (24%) больных. Общая 5-летняя выживаемость
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОКСАНТРОН
ВИНДЕСИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.185

Автор(ы) : Maenpaa J., Kivinen S., Raisanen I., Sipila P., Vayrynen M., Grohn P.
Заглавие : Combined intraperitoneal interferon alpha-2В and mitoxantrone in refractory ovarian cancer
Источник статьи : Ann. chir. et gynaecol. - 1994. - Vol. 83, Suppl. N208. - С. 25-27
Аннотация: Применяли интерферон по 20-50 МЕ и митоксантрон по 20-50 мг в нерандомизированном исследовании у 19 больных, предварительно оперированных и получавших в/в химиотерапию (у 16 больных - с цисплатином). Получен эффект: уменьшение асцита, с умеренными побочными явлениями. Финляндия, Univ. Central Hosp., Turku.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЯИЧНИКОВ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2В
МИТОКСАНТРОН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.014

Автор(ы) : Minckwitz G., Kaufman M.
Заглавие : Onkogen HER-2/neu: Stellenwert als prognostischer und prediktiver Faktor beim Mammakarzinom
Источник статьи : Gynakol. Prax. - 1994. - Vol. 18, N 4. - С. 627-628
Аннотация: Продукт гена HER-2/neu, обозначенный р185neu, имеет большое сходство с рецептором фактора роста эпидермиса и является трансмембранным рецептором, обладающим активностью тирозинкиназы. Прогностическое значение р185neu спорно. Одни авторы отмечают положит. корреляцию амплификации гена HER-2/neu с наличием метастазов в ЛУ, отриц. статусом рецепторов и уменьшением ПЖ, другие - не подтверждают эти данные. Отчасти противоречивы и немногочисленные сведения о прогностическом значении HER-2/neu при применении ЭТ или ХТ. По одним данным у б-ных метастатическим раком молочной железы с амплификацией гена HER-2/neu плохой ответ на тамоксифен, но хороший эффект при применении ХТ. По другим данным, присутствие гена HER2/neu сочетается с низким процентом ответов на митоксантрон и с уменьшением ПЖ. В 2 исследованиях повышенная экспрессия этого гена коррелировала с рез-тами адъювантной ХТ. Библ. 10.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОГЕНЫ
HER-2/NEU
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
МИТОКСАНТРОН
ТАМОКСИФЕН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.101

Автор(ы) : Dufour, Patrick, Bergerat, Jean-Pierre, Barats, Jean-Claude, Giron, Cathy, Duclos, Brigitte, Dellenbach, Pierre, Ritter, Jean, Renaud, Robert, Audhuy, Bruno, Oberling, Francis
Заглавие : Intraperitoneal mitoxantrone as consolidation treatment for patients with ovarian carcinoma in pathologic complete remission
Источник статьи : Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 7. - С. 1865-1869
Аннотация: 50 б-ным раком яичников II-IV стадии проводили радикальную операцию и послеоперационную химиотерапию по схеме САР ежемесячно в течение 6 месяцев. Б-ным, находящимися к этому времени в ремиссии, выполняли операцию second-look, брали образцы тканей брюшной полости для гистологического исследования, после чего их лечили в/б введением митоксантрона по 20 мг каждые 3 недели (6 введений). Из побочных явлений отмечены умеренные боли в животе. При среднем сроке наблюдения 2 года в/б рецидивы и метастазы отмечены у 13 б-ных, причем у 3 они выявлены в процессе в/б химиотерапии. Из 37 б-ных с III стадией рецидивы отмечены у 7, из 5 б-ных с IV стадией - у 3. Прогнозируемая 5-летняя выживаемость составила 59,8%. Франция, Hopitaux Univ. de Strasbourg. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 23.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЯИЧНИКОВ
КОНСОЛИДИРУЮЩЕЕ ЛЕЧЕНИЕ
МИТОКСАНТРОН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.107

Автор(ы) : Pavesi, Lorenzo, Preti, Pietro, Prada, Giannantonio Da, Pedrazzoli, Paolo, Poggi, Guido, Robustelli, Della Cuna Gioacchino
Заглавие : Epirubicin versus mitoxantrone in combination chemotherapy for metastatic breast cancer
Источник статьи : Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 2. - С. 495-502
Аннотация: Применяли 5-фторурацил (500 мг/м{2}) и циклофосфамид (500 мг/м{2}) с эпирубицином (75 мг/м{2}) или новантроном (10 мг/м{2}) - схемы FEC и FNC. Все препараты вводили в/в однократно, каждые 3 нед. Ремиссии получены у 43,6 и 30,3% (различия недостоверны); в том числе у леченых больных - в 57,6 и 25% (p=0,02), в постменопаузе - в 46,1 и 23,6% (p=0,01). Основная дозолимитирующая токсичность - гематологическая, особенно во 2-й группе, в которой, однако, не было облысения. Италия, Ist. di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico, Pavia. Ил. 3. Табл. 8. Библ. 16.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ЭПИРУБИЦИН
МИТОКСАНТРОН
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.180

Автор(ы) : Merlini, Laura, Secondo, Vincenzo, Mammoliti, Serafina, Bellotti, Pietro, Castello, Cristoforo, Gallo, Luigi
Заглавие : Methotrexate, mitoxantrone, 5-fluorouracil and leucovorin in metastatic breast cancer patients
Источник статьи : Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 3В. - С. 1423-1425
Аннотация: Оценивали результаты лечения 20 б-ных раком молочной железы метотрексатом (200 мг/м{2}), митоксантроном (10 мг/м{2}) в 1-й день, 5-фторурацилом (600 мг/м{2}) и лейковорином (500 мг/м{2}) во 2-й день. Курсы лечения повторяли каждые 21, 28 дней. Объективный ответ достигли у 6 б-ных (2 полные ремиссии и 4 стабилизации). Время до прогрессирования и общая выживаемость б-ных составили 10 и 15 мес. соотв. Побочные эффекты терапии выражались гл. обр. в миелосупрессии и рвоте. Б-ная, ранее получавшая доксорубицин, умерла после 3-го курса терапии от сердечной недостаточности. Считают режим умеренно эффективным у больных распространенным раком молочной железы. Италия, Servizio di Oncologia Medica - E. O. Ospedali Galliera, Genova. Библ. 18.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
МИТОКСАНТРОН
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.100

Автор(ы) : Schwendener R.A., Horber D.H., Rentsch K., Hanseler E., Pestalozzi B., Sauter Chr.
Заглавие : Preclinical and clinical experience with liposome-encapculated mitoxantrone : [Pap.] Liposome Conf. St. Petersburg: New Concepts, Perspect., and Clin. Appl., St. Petersburg, June 9-11, 1993
Источник статьи : J. Liposome Res. - 1994. - Vol. 4, N 1. - С. 605-639
Аннотация: Представлена методика инкапсуляции митоксантрона (М) в липосомы (Л) различного состава. М в Л, содержащих фосфатидную к-ту, имеет сравнимую со свободным М фармокинетику циркуляции в крови, а его накопление в печени и селезенке в 4-5 раз выше. Приведены данные исследования новой лекарственной формы на культуральных опухолевых клетках различных линий, а также результаты клинических испытаний лекарства на больных раком молочной железы, гранулоцитопении и т. п. Указано, что введение в состав Л{2000}PEG-DPPE еще более улучшает антиопухолевую активность препарата. Швейцария, Div. Oncol., Dept. Internal Med., Univb. Hospital, CH-8091 Zurich. Библ. 101
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИТОКСАНТРОН
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЙ
ЛИПОСОМЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.11

Автор(ы) : Link K.H., Hepp G., Butzer U., Staib L., Kunz R., Pillasch J., Gansauge F., Schaller Ch., Beger H.G.
Заглавие : Rationales for intraperitoneal chemotherapy: Chemosensitivity testing and pharmacokinetic considerations - clinical experience with intraperitoneal chemotherapy
Источник статьи : Acta chir. austr. - 1995. - Vol. 27, N 2. - С. 95-100
Аннотация: Разные противоопухолевые препараты (доксорубицин, цисплатин, эпидоксорубицин, 5-фторурацил, 5-фтордезоксиуридин, митомицин C, митоксантрон) инкубировали в возрастающих концентрациях (до 1000 мкг/мл) в течение 10-1440 мин с клетками линий рака кишки человека НТ29 и NMG64/84. Для всех препаратов показана зависимость цитотоксичности (Ц) от концентрации препарата и длительности инкубации. Эти же препараты исследованы на Ц против разных опухолей человека с помощью теста на колониеобразование. В этих экспериментах показано, что 10-кратное увеличение концентрации приводит к увеличению Ц в 1,1-3,7 раз. Наибольшая Ц в обоих тестах обнаружена для митоксантрона, который в концентрации 10 мкг/мл подавлял колониеобразование в 82% случаев. Применили митоксантрон для внутрибрюшинной химиотерапии 16 больных различными опухолями с метастатическим асцитом (доза 10 мкг/мл, минимальное время инстилляции 3 ч). Объективный эффект (полная и частичная ремиссия) отмечен в 56% случаев. При карциноматозе брюшины (11 больных) объективный эффект отмечен в 45% случае. Побочные явления были редкими и умеренными (боли в животе, бактериемия). Германия, Un'иота'versity of Ulm. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 24
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОКСАНТРОН
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ АСЦИТ
КАНЦЕРОМАТОЗ БРЮШИНЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.02-04Н2.71

Автор(ы) : Stasi, Roberto, Poeta, Giovanni Del, Venditti, Adriano, Masi, Mario, Stipa, Elisa, Dentamaro, Teresa, Cox, Cristina, Dallapiccola, Bruno, Papa, Giuseppe
Заглавие : Analysis of treatment failure in patients with minimally differentiated acute myeloid leukemia (AML-MO)
Источник статьи : Blood. - 1994. - Vol. 83, N 6. - С. 1619-1625
Аннотация: Проведен анализ 189 наблюдений острого миелобластного лейкоза (ОМЛ), из к-рых в 15 выделен ОМЛ-М0. Средний возраст больных составил 61 год; кол-во лейкоцитов колебалось от 0,6-185*10{9}/л, специфической клинической симптоматики не наблюдалось. Во всех случаях бласты экспрессировали CD34 и реагировали с не менее 1 моноклонального антитела к ранним миелоидным антигенам, таким как CD13, CD33 или миелопероксидазе. В 7 наблюдениях выявлен CD7, в 6 - P-гликопротеин (P-170). Из 13 больных у 12 найдены цитогенетические аномалии, из к-рых наиболее частыми являются трисомия 8, аберрации 7 хромосомы. Противоопухолевая терапия зависила от возраста больных и включала цитозинарабинозид, антрациклин или митоксантрон. Прогноз больных ОМЛ-М0 значительно хуже, чем др. вариантами ОМЛ. Только у 6 больных получена полная ремиссия с медианой выживаемости 16 нед. Обычная комбинированная химиотерапия при ОМЛ-М0 не эффективна, что можно объяснить высокой частотой обнаружения цитогенетических аномалий, отсутствием признаков дифференцировки экспрессии незрелых маркеров, таких как CD34 CD37, частой экспрессией P-170. Италия, Univ. of Rome. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 49
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
АНТИГЕНЫ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОЗАР
МИТОКСАНТРОН
АНТРАЦИКЛИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска